2023学年广东省广州市越秀区执信中学化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题(含解析)_第1页
2023学年广东省广州市越秀区执信中学化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题(含解析)_第2页
2023学年广东省广州市越秀区执信中学化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题(含解析)_第3页
2023学年广东省广州市越秀区执信中学化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题(含解析)_第4页
免费预览已结束,剩余13页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法不正确的是()A.丁达尔现象可以用来区别溶液和胶体B.钠的化学性质非常活泼,钠元素只能以化合态存在于自然界C.将一小粒金属钠投入水和苯的混合体系中,钠在苯与水的界面处反应并可能作上、下跳动D.某物质灼烧时,焰色反应为黄色,该物质一定只含钠元素2、下列关于有机物的说法正确的是A.分子式为CH40和C2H60的有机物一定互为同系物B.在酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHC.由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物为D.三联苯()的一氯代物有4种3、下列关于物质的量浓度表述正确的是()A.0.5mol·L-1的Na2SO4溶液中含有的Na+和SO42-的总物质的量为1.5molB.当11.2L氨气溶于水制得1L氨水时,其浓度是0.5mol·L-1C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物质的量相等,则K+和Cl-的物质的量浓度一定相同D.10℃时,0.5mol·L-1的KCl饱和溶液100mL蒸发掉5g水,冷却到10℃时,其体积小于100mL,它的物质的量浓度仍为0.5mol·L-14、下列各组反应中,反应类型相同的是选项甲反应乙反应A烷烃在光照下与氯气反应甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应C溴乙烷在KOH醇中加热2-氯丁烷与KOH水溶液共热D葡萄糖制乙醇的反应乙醛的银镜反应A.A B.B C.C D.D5、肼(N2H4)可作为航天飞船的燃料,有关反应为2N2H4+N2O4=3N2↑+4H2O。NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.64gN2H4含共价键数为14NAB.9.2gN2O4含有氮原子数为0.1NAC.2molN2中共用电子对数为10NAD.反应中,每生成1molH2O,转移的电子数为2NA6、氢化钙(CaH2)常作供氢剂,遇水蒸气剧烈反应。某小组设计如下实验制备氢化钙。下列说法错误的是()A.装置I不可用于二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气B.装置III、V所起作用相同C.直玻璃管加热前,用试管在末端收集气体并验纯D.试验结束后,可通过取样加水,根据气泡判断是否有CaH2生成7、下列有机物中,属于芳香烃的是A. B. C. D.8、电解精炼法提纯镓的方法是:以含Zn、Fe、Cu杂质的粗镓为阳极,纯镓为阴极,NaOH水溶液为电解质溶液。通电时,粗镓溶解以GaO2-形式进入电解质溶液,并在阴极放电析出高纯镓。(金属活动性顺序为:Zn﹥Ga﹥Fe)。下列有关电解精炼说法中,不正确的是A.阳极主要电极反应式为:Ga+4OH--3e-=GaO2-+2H2OB.电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加相等C.在阴极除了析出高纯度的镓之外,还可能有H2产生D.电解后,电解槽底部的阳极泥中有Cu和Fe9、工程塑料PBT的结构简式为下列有关说法正确的是A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物B.PBT中含有羧基、羟基和酯基C.PBT的单体中有芳香烃D.PBT的单体均能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应10、下列溶液中,通入过量的CO2后,溶液变浑浊的是()A. B. C.CH3COOH D.C2H5OH11、下列变化过程,加入氧化剂才能实现的是A.I2→I-B.Cu(OH)2→Cu2OC.Cl-→Cl2D.SO32-→S2O52-12、下列实验方案中,能达到相应实验目的的是实验方案目的A.比较乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性B.除去乙烯中的二氧化硫C.制银氨溶液D.证明碳酸酸性强于苯酚A.AB.BC.CD.D13、与NO3-互为等电子体的是()A.SO2 B.BF3 C.CH4 D.NO214、下列金属防腐蚀的方法中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源负极B.在锅炉内壁装上镁合金C.汽车底盘喷涂高分子膜D.在铁板表面镀锌15、已知:还原性HSO3¯>I¯,氧化性IO3¯>I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物质的量的关系曲线如右图所示。下列说法不正确的是A.0--b:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+B.a点时消耗NaHSO3的物质的量为1.2molC.b点时的还原产物可能是KI或NaI,b~c间的还原产物是I2D.当溶液中I¯与I2的物质的量之比为5∶2时,加入的KIO3为1.8mol16、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,W的电子数与其周期序数相等,X2-与Y+的电子层结构相同,Z的最高正价与最低负价的代数和为4。下列说法正确的是A.单质沸点:W>XB.原子半径:Y<XC.最简单气态氢化物的稳定性:X>ZD.由W、X、Y三种元素形成的化合物的水溶液呈酸性二、非选择题(本题包括5小题)17、现有A、B、C、D、E、F六种有机物,它们的转化关系如图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知:液体B能发生银镜反应,气体D的相对分子质量为28。(1)A、B、C的结构简式分是_____、_____、_____。(2)B、C中所含官能团的名称分别是_____、_____。(3)A到D的反应类型为_____。(4)C→A的反应条件是_____。(5)D→F反应的化学方程式是______________________________。(6)在一定的条件下,A与E反应可生成一种具有香味的物质。该反应的化学方程式是______________________________。18、D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下:(1)A的化学名称是_____________,C中含氧官能团的名称为_____________。(2)F的结构简式为____________________,A和E生成F的反应类型为______________。(3)A生成B的化学方程式为__________________________________________________。(4)写出由C合成D的第二个反应的化学方程式:_________________________________。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种(不含立体异构)。①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应19、碘化钠用作甲状腺肿瘤防治剂、祛痰剂和利尿剂等.实验室用NaOH、单质碘和水合肼(N2H4·H2O)为原料可制备碘化钠。资料显示:水合肼有还原性,能消除水中溶解的氧气;NaIO3是一种氧化剂.回答下列问题:(1)水合肼的制备有关反应原理为:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下图装置制取水合肼,其连接顺序为_________________(按气流方向,用小写字母表示).②开始实验时,先向氧化钙中滴加浓氨水,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液时不能过快的理由_________________________________________。(2)碘化钠的制备i.向三口烧瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,搅拌、冷却,加入25.4g碘单质,开动磁力搅拌器,保持60~70℃至反应充分;ii.继续加入稍过量的N2H4·H2O(水合肼),还原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同时释放一种空气中的气体;iii.向上述反应液中加入1.0g活性炭,煮沸半小时,然后将溶液与活性炭分离;iv.将步骤iii分离出的溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得产品24.0g.③步骤i反应完全的现象是______________________。④步骤ii中IO3-参与反应的离子方程式为________________________________________。⑤步骤iii“将溶液与活性炭分离”的方法是______________________。⑥本次实验产率为_________,实验发现,水合肼实际用量比理论值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同学检验产品NaI中是否混有NaIO3杂质.取少量固体样品于试管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加适量稀硫酸,片刻后溶液变蓝.得出NaI中含有NaIO3杂质.请评价该实验结论的合理性:_________(填写“合理”或“不合理”),_________(若认为合理写出离子方程式,若认为不合理说明理由).20、B.[实验化学]丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。21、[化学一一选修3物质结构与性质]钒和镍及其化合物是重要合金材料和催化剂,其储氨合金可作为一种新型锌离子电池的负极材料,该电池以Zn(Cl3SO3)2

为电解质,以有缺陷的阳离子型ZnMn2O4

为电极,成功获得了稳定的大功率电流。(1)基态钒原子的核外电子排布式为___________,其排布时能量最高电子所占据能级的原子轨道有___个伸展方向。(2)

VO2+可与多种物质形成配合物,与氧同周期且第一电离能比氧大的主族元素有__________(写元素符号)。(3)镍形成的配离子[Ni(NH3)6]2+、[Ni(CN)4]2-中,NH3分子的空间构型为_________________,与CN-互为等电体的一种分子的化学式为_____________________。(4)三氟甲磺酸(CF3SO3H)是一种有机强酸,结构式如图1所示,通常以CS2、IF3、H2O2等为主要原料来制取。①H2O2分子中O原子的杂化方式为___________________________。②三氟甲磺酸能与碘苯反应生成三氟甲磺酸苯酯和碘化氢。1个三氟甲磺酸苯酯分子中含有σ键的数目为____________________。(5)硫化锌晶体的构型有多种,其中一种硫化锌的晶胞如图2所示,该晶胞中S2-的配位数为__。(6)镧镍合金是重要储氢材料,其储氢后的晶胞如图3所示。①储氢前该镧镍合金的化学式为_______________。②该镧镍合金储氢后氢气的密度为_______(用NA表示阿伏加德罗常数的数值)g·cm-3。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【答案解析】分析:A.胶体可以产生丁达尔效应;B.根据钠是很活泼的金属分析;C.根据钠与水反应生成氢气以及钠的密度判断;D.不能排除钾元素。详解:A.胶体可以产生丁达尔效应,因此丁达尔现象可以用来区别溶液和胶体,A正确;B.钠的化学性质非常活泼,因此钠元素只能以化合态存在于自然界中,B正确;C.钠是活泼的金属,与水反应生成氢氧化钠和氢气,且钠的密度小于水而大于苯,因此将一小粒金属钠投入水和苯的混合体系中,钠在苯与水的界面处反应并可能作上、下跳动,C正确;D.某物质灼烧时,焰色反应为黄色,该物质一定含钠元素,但由于没有透过蓝色钴玻璃观察,所以不能排除钾元素,D错误。答案选D。2、D【答案解析】分析:A.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质称为同系物;B.根据酯化反应机理判断;C.碳碳双键发生加聚反应判断;D.根据三联苯分子中含有的氢原子种类判断。详解:A.分子式为CH40和C2H60的有机物结构不一定相似,二者不一定互为同系物,C2H60可能是乙醇,也可能是二甲醚,A错误;B.酯化反应羧酸提供羟基,醇提供氢原子,则在酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2H518OH,B错误;C.由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物应该是,C错误;D.由于苯环是平面正六边形结构,则三联苯(如图)分子中氢原子分为4类,因此一氯代物有4种,D正确。答案选D。点睛:选项A是易错点,注意同系物必然符合同一通式,但符合同一通式的不一定是同系物;其中符合通式CnH2n+2且碳原子数不同的物质间一定属于同系物。3、D【答案解析】

A、缺少溶液的体积,无法计算0.5mol·L-1的Na2SO4溶液中Na2SO4的物质的量,也无法确定Na+和SO42-的总物质的量,故A错误;B、没有明确是否为标准状况,无法计算11.2L氨气的物质的量,则不能确定氨水的物质的量浓度,故B错误;C、在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,根据电荷守恒,如果Na+和SO42-的物质的量相等,则K+的物质的量浓度是Cl-的物质的量浓度的2倍,故C错误;D、温度不变,溶解度不变,饱和溶液中溶质的物质的量浓度不变,10℃时,0.5mol•L-1的KCl饱和溶液100mL蒸发掉5g水,冷却到10℃时,析出氯化钾固体后的溶液仍然是饱和溶液,溶质的物质的量浓度不变,仍为0.5mol•L-1,故D正确;答案选D。4、A【答案解析】

A.烷烃在光照下与氯气反应属于取代反应,甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热生成TNT,属于取代反应,反应类型相同,故A正确;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生加成反应生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应属于氧化反应,反应类型不同,故B错误;C.溴乙烷在KOH醇中加热发生消去反应生成乙烯,2-氯丁烷与KOH水溶液共热发生取代反应生成2-丁醇,反应类型不同,故C错误;D.葡萄糖制乙醇的反应属于还原反应,乙醛的银镜反应属于氧化反应,反应类型不同,故D错误;故答案选:A。5、D【答案解析】

A.1个N2H4分子中含有5个共价键,64gN2H4的物质的量是2mol,含有共价键的物质的量为10mol,则其中含共价键数为10NA,A错误;B.9.2gN2O4的物质的量是0.1mol,由于在1个N2O4中含有2个N原子,0.1molN2O4中含有的氮原子的物质的量为0.2mol,则其N原子数为0.2NA,B错误;C.N2中含有3对共用电子对,则2molN2中共用电子对数为6NA,C错误;D.根据方程式可知:在反应中,N2H4的N其化合价从-2升高到0,每2molN2O4中,有4molN化合价升高,则总共失去4×2mol=8mol电子,则每生成4mol水,转移8mol电子,则反应产生1molH2O,转移的电子数为2NA,D正确;故合理选项是D。6、D【答案解析】

A.二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气必须在加热条件下进行,装置I启普发生器不能加热,不适用,选项A正确;B.装置III是干燥氢气、装置V是防止空气中的水蒸气进入装置Ⅳ,所起作用相同,均为干燥的作用,选项B正确;C.氢气为可燃性气体,点燃前必须验纯,故直玻璃管加热前,用试管在末端收集气体并验纯,选项C正确;D.钙也能与水反应产生氢气,故试验结束后,可通过取样加水,根据气泡无法判断是否有CaH2生成,选项D错误。答案选D。7、B【答案解析】A是环己烷,不含苯环,不属于芳香烃,A错误;B是苯的同系物,属于芳香烃,B正确;C中含有氧元素、N元素,不属于烃类,属于芳香族化合物,C错误;D属于环烷烃,不含苯环,不是芳香烃,D错误。点睛:本题考查有机物的结构与分类,较简单,注意掌握常见有机物的分类,把握芳香烃的概念。含有苯环的烃属于芳香烃,且在元素组成上只含有C、H两种元素。8、B【答案解析】

由金属活动性顺序为:Zn﹥Ga﹥Fe可知,阳极上Zn、Ge失电子发生氧化反应生成Zn2+和GaO2-进入电解质溶液,Fe、Cu不参与电极反应式,沉入电解槽底部形成阳极泥,阴极上GaO2-得电子发生还原反应生成Ga。【题目详解】A项、由金属活动性顺序可知,阳极上Zn、Ge失电子发生氧化反应生成Zn2+和GaO2-进入电解质溶液,主要电极反应式为:Ga+4OH--3e-=GaO2-+2H2O,故A正确;B项、由金属活动性顺序可知,阳极上Zn、Ge失电子发生氧化反应生成Zn2+和GaO2-,阴极上只有GaO2-得电子发生还原反应生成Ga,由得失电子数目守恒可知阳极质量的减少的量与阴极质量的增加的量不可能相等,故B错误;C项、在阴极除了析出高纯度的镓之外,电解质溶液中的水也可能在阴极上得电子发生还原反应生成氢气,故C正确;D项、由金属活动性顺序可知,Fe、Cu不参与电极反应式,沉入电解槽底部形成阳极泥,故D正确;故选B。【答案点睛】本题考查电解池原理的应用,注意电解池反应的原理和两极反应物和生成物的分析,明确金属活动性顺序与电极反应的关系是解题的关键。9、B【答案解析】

PBT的单体是对苯二甲酸、1,4—丁二醇,PBT是通过单体的缩聚反应制的,其存在羟基、酯基和羧基等3种官能团。【题目详解】A.PBT的单体是对苯二甲酸、1,4—丁二醇,PBT是通过单体的缩聚反应制的,A错误。B.PBT中含有羧基、羟基和酯基,正确,C.对苯二甲酸不是芳香烃,是芳香烃的衍生物,C错误,D.1,4—丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应,D错误。故选B。10、B【答案解析】

A.苯与CO2不能发生反应,A不符合题意;B.由于H2CO3的酸性比苯酚强,所以向苯酚钠溶液中通入CO2气体,发生反应,生成苯酚和NaHCO3,由于室温下苯酚在水中溶解度不大,因此会看到溶液变浑浊,B符合题意;C.CH3COOH与CO2在溶液中不反应,无现象,C不符合题意;D.乙醇与CO2在溶液中不反应,无现象,D不符合题意;故合理选项是B。11、C【答案解析】分析:需要加入氧化剂才能实现,则选项中还原剂在反应中元素的化合价应该升高,以此来解答。详解:I2→I-过程中,碘的化合价降低,需要加入还原剂,A错误;Cu(OH)2→Cu2O过程中,铜的化合价降低,需要加入还原剂,B错误;Cl-→Cl2过程中,氯的化合价升高,需要加入氧化剂,C正确;SO32-→S2O52-中没有化合价的变化,不需要加入氧化剂,D错误;正确选项C。12、A【答案解析】A.通过比较钠与水、乙醇反应产生氢气速率大小,可确定乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性大小,故A正确;B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应,故B错误;C.制银氨溶液是步骤是向2mL2%AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失为止,故C错误;D.碳酸钙与浓盐酸反应产生的二氧化碳气体中存在挥发出来的氯化氢气体,将此混合气体通入苯酚钠溶液,氯化氢、二氧化碳均与之反应,故不能说明它们酸性的相对强弱,故D错误。故答案选A。13、B【答案解析】

等电子体的要求是原子总数相同,价电子总数也相同。NO3-原子总数为4,价电子总数为24。【题目详解】A.SO2原子总数为3,价电子总数为18,故A不选;B.BF3原子总数为4,价电子总数为24,故B选;C.CH4原子总数为5,价电子总数为8,故C不选;D.NO2原子总数为3,价电子总数为17,故D不选。故选B。14、A【答案解析】试题分析:A、水中的钢闸门连接电源负极属于外加电流的阴极保护法,A正确;B、镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护锅炉而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C、汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,C错误;D、在铁板表面镀锌,阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,如果镀层破坏,锌的活泼性大于铁,用牺牲锌的方法来保护铁不被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,D错误。考点:考查了金属的发生与防护的相关知识。15、D【答案解析】试题分析:根据图像可知,o-b阶段没有单质碘生成,因此反应的离子方程式是3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+,A正确;亚硫酸氢钠总计是3mol,所以d点对应的亚硫酸氢钠是3mol÷5×2=1.2mol,B正确;根据氧化性可知,IO3-能氧化I-生成单质碘,所以选项C正确;b点碘酸钾的物质的量是1mol,生成碘离子也是1mol。根据反应式IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O可知,如果设此时消耗碘离子的物质的量是x,则消耗碘酸钾就是x/5,生成单质碘是3x/5,所以有(1-x)︰3x/5=5∶2,解得x=0.4,所以加入的的碘酸钾是1+x/5=1.08mol,选项D不正确,答案选D。考点:考查氧化还原反应的有关计算点评:如果氧化剂和不同的还原剂混合时,氧化剂首先氧化还原性最强的还原剂,然后依次进行,据此可以判断氧化还原反应的先后顺序。16、C【答案解析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,W的电子数与其周期序数相等,说明W是H;X2-与Y+的电子层结构相同,说明X为O,Y为Na;Z的最高正价与最低负价的代数和为4,说明Z为S;A.W为H,单质为氢气,X为O,单质为氧气,氢气的沸点小于氧气,A错误;B.原子的电子层数越多,半径越大,原子半径:Na>O,B错误;C.非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性O>S,则最简单气态氢化物的热稳定性为X>Z,C正确;D.由W、X、Y三种元素形成的化合物是NaOH,水溶液呈碱性,D错误;答案选C.二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2Br醛基溴原子消去反应NaOH的水溶液,加热CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】

A在浓硫酸、170℃条件下反应生成D,D的相对分子质量是28,则D的结构简式为CH2=CH2,所以A是乙醇,其结构简式为:CH3CH2OH,A发生氧化反应生成B,B能发生银镜反应,则B的结构简式为CH3CHO,B被氧化生成E,E能与碳酸氢钠溶液反应,说明E中含有羧基,则E的结构简式为CH3COOH,乙烯和HBr发生加成反应生成C,C的结构简式为CH3CH2Br,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯F,为常用塑料,其结构简式为,结合物质的结构和性质解答。【题目详解】(1)通过以上分析知,A的结构简式为CH3CH2OH,B的结构简式为CH3CHO,C的结构简式为CH3CH2Br,故答案为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br;(2)B为乙醛,含有醛基,C为CH3CH2Br,含有的官能团为溴原子,故答案为醛基;溴原子;(3)乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯,故答案为消去反应;(4)在加热条件下,CH3CH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH3CH2OH,故答案为NaOH的水溶液,加热;(5)在催化剂条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为,故答案为;(6)乙醇和乙酸反应生成有香味的乙酸乙酯,方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、环己醇羟基酯化(取代)反应2+O22+2H2O9【答案解析】

由框图:知A是环己醇;由知B为;知E为:;由E+AF,则F为,由C为,CD可知【题目详解】(1)苯酚与氢发生加成反应生成A即,则为A是环己醇,由C的结构简式:知,C中含氧官能团的名称为:羟基;答案:环己醇;羟基。(2)根据上述分析可知F的结构简式为;A为环己醇,E为,A+E生成F的反应类型为酯化反应或取代反应。答案:;酯化反应或取代反应。(3)A为环己醇,由A生成B即反应条件知生成B的结构简式为;由A生成B的化学方程式为:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。

(4)根据已知:C为,由C合成D的反应条件:可知1)反应生成:,2)的反应为:;答案:。(5)由E的结构简式:,同时满足①遇FeCl3溶液发生显色反应,②能发生银镜反应的E的同分异构体有:(移动官能团有3种);(移动官能团有6种),共9种;答案:9。19、fabcde(ab顺序可互换)过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水合肼,降低产率无固体残留且溶液呈无色(答出溶液呈无色即给分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁热过滤或过滤80%水合胼能与水中的溶解氧反应不合理可能是I-在酸性环境中被O2氧化成I2而使淀粉变蓝【答案解析】

(1)水合肼的制备原理为:NaClO+2NH3═N2H4•H2O+NaCl,利用装置D制备氨气,装置A为安全瓶,防止溶液倒吸,气体通入装置B滴入次氯酸钠溶液发生反应生成水合肼,剩余氨气需要用装置C吸收;(2)加入氢氧化钠,碘和氢氧化钠发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮气与NaI,得到的NaI溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可得到NaI;⑥由碘单质计算生成的NaI与NaIO3,再由NaIO3计算与N2H4•H2O反应所得的NaI,由此计算得到理论生成的NaI,再计算产率可得;⑦NaIO3能够氧化碘化钾,空气中氧气也能够氧化碘离子生成碘单质。据此分析解答。【题目详解】(1)①水合肼的制备原理为:NaClO+2NH3═N2H4•H2O+NaCl,利用装置D制备氨气,通过装置A安全瓶,防止溶液倒吸,气体通入装置B滴入次氯酸钠溶液发生反应生成水合肼,剩余氨气需要用装置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按气流方向其连接顺序为:fabcde,故答案为fabcde;②开始实验时,先向氧化钙中滴加浓氨水,生成氨气一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加NaClO溶液反应生成水合肼,水合肼有还原性,滴加NaClO溶液时不能过快的理由:过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水和肼,降低产率,故答案为过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水和肼,降低产率;(2)③步骤ii中碘单质生成NaI、NaIO3,反应完全时现象为无固体残留且溶液接近无色,故答案为无固体残留且溶液接近无色;④步骤iiiN2H4•H2O还原NalO3的化学方程式为:3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,离子方程式为:3N2H4•H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案为3N2H4•H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脱色,通过趁热过滤将活性炭与碘化钠溶液分离,故答案为趁热过滤;⑥8.2gNaOH与25.4g单质碘反应,氢氧化钠过量,碘单质反应完全,碘和氢氧化钠发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,则生成的NaI的质量为:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3与N2H4•H2O反应所得的NaI,反应为3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,则6I2~2NaIO3~2NaI,该步生成的NaI质量为:×2×150g/mol=5g,故理论上生成的NaI为25g+5g=30g,实验成品率为×100%=80%,实验发现,水合肼实际用量比理论值偏高是因为水合肼能与水中的溶解氧反应,故答案为80%;水合肼能与水中的溶解氧反应;⑦取少量固体样品于试管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加适量稀硫酸,片刻后溶液变蓝,说明生成碘单质,可能是NaIO3氧化碘化钾反应生成,也可能是空气中氧气氧化碘离子生成碘单质,不能得出NaI中含有NaIO3杂质,故答案为不合理;可能是I-在酸性环境中被氧气氧化成I2而使淀粉变蓝。【答案点睛】本题考查了物质制备方案设计,主要考查了化学方程式的书写、实验方案评价、氧化还原反应、产率计算等。本题的难点为⑥,要注意理清反应过程。20、作为溶剂、提高丙炔酸的转化率(直形)冷凝管防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸点比水的高【答案解析】

(1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论