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1.1.(HCG)(UE3A(PAPP-A)相比结果如表：21三体综合征21三体综合征孕妇血清标记物变化指标AFPHCGUEPAPP-A与正常降低2高2倍降低2％降低相比5％如果达到表中指标，即可筛查21三体综合征。不少资料证实，利33(AFPHCG、UE3)60％70％2132(AFP和HCG)PAPP-AAFP和HCG两联法，对妊娠15151815％的孕妇、经筛便确诊。自闭症儿科专家提倡神经复及补充损伤的神经细胞。神经细胞本身具有归巢性、定向分化性、复及补充损伤的神经细胞。神经细胞本身具有归巢性、定向分化性、组织功能，从而修复患儿中枢神经系统，使儿童加强对信息的反馈，组织功能，从而修复患儿中枢神经系统，使儿童加强对信息的反馈，效果令人满意效果令人满意。主要手段主要手段目前产前诊断的主要手段如下：（1）胎镜诊断，其优点是借助于内窥镜在宫内直接观察，不仅能识别胎儿是否畸形，还能采取胎儿活体组织和胎血进行检查。B羊水量、胎儿是否畸形等问题作出较准确的回答。（3）的第16～21周时，通过腹壁羊膜穿刺术可获得羊水，并对其卵初（4）绒毛细胞检查，对所获得的绒毛细胞，经制片染色可观察X小体和Y小体，这对检查性染色体异常与防止伴性遗传病均有价值。（5）孕妇的血、尿检查，正常妊娠时有少量胎儿血细胞、代谢产物及蛋白质可通过胎盘进入母体血循环，故检测母体血尿可诊断胎儿的某些遗传病。操作方法1、绒毛细胞检查法适于妊娠40-70d孕妇。。部位（）前壁（或后壁），伸入宫腔，当导管前进受阻，应即停止（6-8cm），2ml的抽吸绒毛，随后将注射器内的（男胎：类X2%以下；女胎：典型X6%以上）。②绒毛染色体直接制片法：中处理1-3h，然后低分析。2、羊膜腔穿刺术适于妊娠16-20周及>24周的特殊需要者。B型超声出血20-30ml。②测定AFP，胆碱酯酶，诊断胎儿神经管缺陷、消化道畸形；③测定羊水细胞中的氨基酸，蛋白质，代谢产物的诊断多种分子代谢疾病。3、胎儿脐带穿刺术适于孕17周以后的中晚期妊娠。B超扫描引导下，用经肝素润湿的21号腰穿针③抽0.4-0.7ml血弃之（防止母血及羊水污染）再抽检查所需量的血；④B超扫描下缓慢退针，无菌纱布压迫刺针部位，嘱孕妇休息30min后听胎心。血友病天性输血，胎儿血管内给药。终止妊娠终止妊娠[返回]查出以下疾病之一者，必须终止妊娠。查出以下疾病之一者，必须终止妊娠。1、染色体异常，21-三体，18-三体，13-三体，47-XXY，45-XO染色体缺失，不平衡易位，脆性X（男胎）等。2、严重畸形，如2、严重畸形，

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