有机化学作业综合练习题

(圆满版)有机化学作业及综合练习题..(圆满版)有机化学作业及综合练习题..(圆满版)有机化学作业及综合练习题..有机化学作业及综合练习题院系：班级：姓名：学号：任课教师：黑龙江八一农垦大学化学教研室第一章绪论一、以下分子中，哪些含极性键？哪些属于极性分子？哪些属于非极性分子?1.H22.CH3Cl3.CH44.CH3COCH35.CH3OCH36.Cl3CCCl3二、比较CCl4与CHCl3熔点的高低，说明原由。三、以下化合物哪些可以经过氢键缔合？哪些不可以缔合，但能与水形成氢键？1.CHOH2.CHOCH33.(CH3)CO4.CHCl5.CHNH233233四、比较以下化合物的水溶性和沸点：1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH五、比较以下各组化合物的沸点高低：1．C7H16C8H182．C2H5ClC2H5Br3．C6H5-CH2CH3C6H5-CHO4．CH3OCH3CH3CH2OH第二章饱和脂肪烃一、写出符合以下条件的C5H12的结构式并各以系统命名法命名。1.含有伯氢，没有仲氢和叔氢2.含有一个叔氢3.只含有伯氢和仲氢，无叔氢二、用系统命名法命名以下化合物CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH31．C2H5CH3CH3CHCHCH2CHCH33．C2H5CH3三、写出以下化合物的结构式：2,5-二甲基己烷2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷2,4-二甲基-三乙基几烷四、画出以下化合物的纽曼投影式：1,2-二氯乙烷的优势构象

2．(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2CH3CH3CHCH2CCH34．CH3CH32,4-二甲基-4-乙基庚烷2,2,4,4-四甲基辛烷2,4-二甲基-5-异丙基壬烷2,3-二溴丁烷的优势构象五、指出以下游离基坚固性序次为CH3CH3CH3CH3CCH2CH2CH3CCHCH3CHCCHCH33⑴CH3⑵CH3⑶CH3⑷CH3六、不参看物理常数，试推测以下化合物沸点高低的序次：1.正庚烷2.正己烷3.2-甲基戊烷4.2,2-二甲基丁烷5.正庚烷第三章不饱和脂肪烃一、用系统命名法命名以下化合物1．CH3CHC(CH3)C2H5ClHCC2．BrC2H53．(CH3)3CCCCH2C(CH3)34．PhCCPh5．CH2CHCCHCH3CH2CHBrCH3CC6．CH3ClCH2=CHCH=CH27．二、写出以下反响的主要产物CH3CHCHCH3①O31．②Zn/HO2(CH3)2CCHCH2CH3①O3②Zn/H2O3．HBr过分4．CH3CH2CH2CCH5．CH3CH2CCCH2CH3+H2OHgSO4+H2SO4CH3CHHBrCH26．H2O2CH3CH2CCHH2OHg2+,H+7．COOH+8．三、推测结构有三种化合物A、B、C都拥有分子式C5H8，它们都能使Br2/CCl4溶液退色，A与Ag(NH3)2+作用生成积淀，B、C则不可以，当用KMnO4溶液氧化时，A获得丁酸和CO2，B获得乙酸和丙酸，C获得戊二酸，写出A、B、C的结构式。四、用简单的化学方法鉴识以下化合物：丙烷、丙烯、丙炔丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔与1,3-丁二烯五、戊烯有三种异构体，催化加氢后都生成2—甲基丁烷，写出这三种异构体的结构式及系统名称，并比较其坚固性。七、某二烯烃和1摩尔溴加成，生成2，5—二溴—3—己烯，该二烯烃经臭氧化分解，生成2摩尔乙醛和1摩尔乙二醛。写出该二烯烃的结构式。第四章脂环烃一、命名以下化合物1.2.3.HCH3Br4.5.H6.H3CCH37.8.二、达成以下反响，不反响的用“×”表示。CH3+HBr1．2．△+KMnO4→□+Br2（加热）→三、推测结构某一化合物A分子式为C4H8，能使Br2水退色但不可以使KMnO4溶液退色，A与HBr反响生成CH3CHBrCH2CH3，试推测A的结构式。四、用化学方法鉴识以下各组化合物。2-环丙基戊烷、环戊烷、乙烯基环己烷环丙烷、环己烷、环己烯六、有三种烃，分子式为C5H10，它们与HBr作用都生成结构式相同的溴代烷。依据这个实验事实推出这三种烃的结构式及名称。七、化合物A的分子式为C4H8，能使溴溶液退色，但不可以使稀高锰酸钾溶液退色。1摩尔A与1摩尔HBr作用生成B，B也可以从A的同分异构C与HBr作用获得。C能使溴溶液退色，也能使稀的酸性高锰酸钾溶液退色。试推测A，B，C的结构式。八、分子式为C4H6的三个异构体A、B、C，能发生以下的化学反响：1.三个异构体都能与溴反响，对于等物质的量样品而言，与B和C反响的溴量是A的2倍。三者都能和HCl发生反响，而B和C在Hg2+催化下和HCl作用获得的是同一种物质。3.B和C能快速地和含HgSO4的硫酸溶液作用，获得分子式为C4H8O的化合物。B能和硝酸银氨溶液作用生成白色积淀。推测化合物A、B、C的结构。第五章芬芳烃一、命名以下化合物HHCH3CC1．2．H3CCH(CH3)23．3CCH35．二、写出以下化合物结构式1．邻溴苯磺酸2.β-萘磺酸三、判断以下化合物哪些拥有芬芳性二1．2．3．四、达成反响CH(CH3)2+Cl2光1．hvCH3+Br22．CH3FeBr3+Br23．CH2CH2CH3KMnO44．

3CCH34．CH3CH3CHCH2CHCH3CH36．3.5-甲基-2-萘乙酸4.对氨基苯磺酸+C6H54．5．CH3COOH()()()5．NO2Br()+Br26．

浓H2SO4()CONH2H2SO4CONH2+HNO3NO37.五、用化学方法鉴识以下化合物1.苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔1,3-环己二烯、苯、环丙烷六、合成题CH3Cl1．由苯和CH3Cl合成NO2（其余无机试剂任选）。NO2CHNO22．由苯和CHCH合成CH3（其余无机试剂任选）。七、某芬芳烃分子式为C9H12，用重铬酸钾氧化后，可得一种二元酸。见本来的芳烃进行硝化，所得一元硝基化合物有两种。写出该芳烃结构式。第六章旋光异构1．用R、S标出以下化合物中手性碳原子的构型COOHHHCH3CH3CH2CI（1）CH2CH3（2）CH2BrCHCH2CHOCH3C6H5CH3COOH（3）C2H5（4）OHCOOHHOHCH(CH3)2HCIHNH2（5）C2H5（6）C6H5写出以下化合物的费歇尔投影式：（1）（R）-2-丁醇（2）（2R,3S）-2，3-二溴戊烷（3）（R）-3-溴-1-丁烯（4）（R）-苯基乙胺3.化合物A分子式为C6H10，有光学活性，A与银氨溶液作用有积淀生成，催化氢化后获得无旋光性的B，指出A、B的结构式。4.构成为C5H10O2的羧酸，拥有旋光性，写出其可能结构。第七章卤代烃1．写出以下化合物的结构式（1）叔丁基溴（2）烯丙基溴（3）氯仿（4）3-溴环己烯（5）4-甲基-5-氯-2-戊炔（6）2-氯-1，4-戊二烯2．用反响式表示1-溴丁烷与以下化合物反响的方程式1）NaOH(水)2）KOH(醇)3）Mg乙醚4）NaCN5）NH36）AgNO3乙醇7）NaOCH2CH38）CH3CCNa3．按SN2历程摆列反响活性序次（1）a氯乙烷b2-氯丙烷c2-氯-2-甲基丙烷d氯甲烷ClBrI（2）abcC(CH)CHCH332CH2Br(3)aBrbcBr4．按脱卤化氢序次由易到难摆列（1）a1-溴丙烷b2-溴-2-甲基丙烷c2-溴丙烷（2）a1-溴丙烷b1-氯丙烷c1-碘丙烷（3）a1-溴-1-丁烯b1-溴丁烷c2-溴丁烷d2-溴-2-甲基丙烷5.用化学方法差别以下各组化合物:(1)1-溴丙烯、一溴乙烷、3-溴丙烯氯化苄、甲苯、氯苯6．合成溴代环己烷合成1，3-环己二烯(2)用1-碘丙烷分别合成异丙醇和1，2-二氯丙烷。7.某烯烃A分子式为CH,拥有旋光性。加氢后生成相应的饱和烃B。A与HBr612反响后生成C（C6H13Br），C也有旋光性。写出A、B、C的结构式和各步反响式。第八章醇酚醚一、达成以下反响（1）CH3CH2OH+H2SO4（浓）140℃CH3CH2CHCH3+H2SO4（浓）170℃（2）OH?(CH)CHOH+NaCH3Cl（3）32CH3CH2CH2OH+SOCl2Mg干乙醚（4）CH3CH2CHCH3Cu325℃（5）OHCH3CH2CH2OHK2Cr2O7H2SO4（6）（7）(CH3)2CHOCH3+2HI△（8）OCH2CH2CH3+HICH3CH2O+Cl2FeCl3△（9）二、写出邻甲苯酚与以下试剂作用的反响产物：1）氢氧化钠水溶液2）FeCl3溶液3）溴的水溶液4）溴苄和NaOH5）稀HNO3（室温）三、用化学方法差别以下各组化合物:1.丙三醇、苯甲醇、烯丙醇2.己烯、邻甲基苯酚、己醇四、达成以下转变CH2CH2CH3CH2CH2OHCH2CH2CH3CH2CH2CH2OHOCH3⑸

C2H5OC2H5CH3CH2CH2OCH(CH3)2CH3CHOOCH3CH2CCH3OO五、有一构成为C8H10O的芬芳族化合物（A），与稀碱不作用。（A）氧化今后得一构成为C8H6O4的芬芳酸。（A）的可能结构有哪些？第九章醛、酮、醌一、达成以下反响CH2CHOHCNCOCH3COCH3Ag(NH3)2+CH2CHOCOHOCH2CH2OH干HCl⑶CH3CH2CHCO①C6H5MgBr⑷CH3②H2OCHCHCHONaBH4⑸OH-CH3COCH3+HCHO干HClHOCH2CH2CH2CHO(1)HCN(2)H3O+O二、由指定原料合成以下化合物⑴由丙酮合成3-甲基-2-丁烯酸CHO⑵由环己烯合成CH2CH2CH2CH3⑶由Br（4）由正丙醇合成3-己酮三、推测结构1．有一化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，可与溴水、羟胺、氨基脲反响，和托伦试剂不发生反响。经LiAlH4复原则产生化合物B，B的分子式为C9H12O2，A及B均能起卤仿反响。用Zn(Hg)/HCl复原，A生成C，分子式为C9H12O，将C与NaOH反响再同CH3l煮沸得D，分子式为C10H14O。D用KMnO4溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，试写出A、B、C、D的结构。2．确立化合物C5H8O2的结构，它能生成二肟，能与

NaOI

发生碘仿反响，还可以被托伦试剂氧化，当复原圆满时生成正戊烷。某化合物分子式是C5H12O（A），氧化后得C5H10O（B）。（B）能和苯肼反响，并在碘的碱溶液共热时有黄色碘仿产生。（A）和浓硫酸共热得C5H10（C），（C）经氧化后得丙酮和乙酸。写出（A）、(B)、(C)的结构式。有一芬芳族化合物（A），其构成为C9H12O。（A）可以和I2的NaOH溶液作用生成黄色晶体。（A）经分子内脱水得产物（B），（B）再氧化生成两种产物，一种是乙酸，另一种是（C）。1.推测A）、(B)、(C)的结构。第十章羧酸及其衍生物一、按酸性由强至弱序次摆列各组化合物OH⑴H2O；C2H5OH；CH3OH⑵H2CO3；Cl3-COOH；OHCOOHCH2COOH⑶CH3COOH；COOH；CI；二、达成以下反响SOCl2⑴CH3CH2CH2CH2COOHONH3CH3COCH2CH3NaOC2H52CH3CH2COOC2H5OCHCHCNH+BrNaOH⑷2232COOH△⑸

COOH三、达成以下转变（无机试剂任选）⑴CHCHCH3COOC2H5⑵CH3CH2OHCH2(COOC2H5)2四、推测结构1、某化合物A的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用获得两个互为异构体的化合物B和C。B和C分别与亚硫酰氯作用后，再加入乙醇中都获得相同的化合物D。试推测A、B、C、D的结构式。2、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2，只有A能与碳酸钠反响放出CO2，B和C在NaＯＨ溶液中水解，Ｂ的产物之一能发生碘仿反响。推测Ａ、Ｂ、Ｃ的结构。第十一章代替酸一、命名以下化合物：H2NCH2COONH4NH2(CH3)2CHCH2CHCOOHH2N(CH2)4CHCOOH③NH2HOOC(CH2)2CHCOOH④NH2二、写出以下反响的主要产物①稀NaOHCH3COCHCOOC2H5⑴CH3

②H+，△①浓NaOHCH3COCHCOOC2H5H+⑵CH2COOC2H5CH3CH2CHCOOH△⑶OHCH3CHCH2COOH△⑷OHCOOH⑸CH2OH△⑹CH3CH2COOHBr2,PCH3CHCOOH+HNO27）NH2H2NCHCOOH+2HCHO8）C2H52H2NCH2COOH-H2OCH3CHCOOHKMnO4NH2三、推测结构：1．某化合物分子式为C7H6O3（A），（A）能溶于NaOH及NaHCO3.A与FeCl3有颜色反响，A与乙酸酐作用生成C9H8O4（B），B是复方阿斯匹林的主要成分，与CH3OH作用生成C8H8O3（C）。试推测（A）、（B）、（C）的结构。２．从白花蛇草提拿出来的一种化合物C9H8O3，能溶于氢氧化钠溶液和碳酸氢钠溶液，与氯化铁溶液作用呈红色，能使溴的四氯化碳溶液退色，用高锰酸钾溶液氧化得对羟基苯甲酸和草酸，试推测其结构。3．化合物(A)的分子式为C5H11O2N，拥有旋光性，用稀碱办剪发生水解生成(C)，(B)也有旋光性，既溶于酸又溶于碱，并与亚硝酸反响放出氮气，光性，但能发生碘仿反响，试写出(A)、(B)、(C)的结构式。

(B)和(C)无旋第十二章含氮化合物一、写出以下化合物的名称CH3CH2CHCH2CH3N(CH3)2（1）NH2（2）CH3NCH2CH3（3）（4）CH2=CHCH2NH2二、写出以下化合物的结构式（1）3-硝基-4-异丙基苯胺

（2）二甲基二乙基氢氧化铵三、把以下各胺，按其碱性由大到小摆列成序（1）CH3NH2NH2O2NNH2(2)(3)（4）(C6H5)3N（5）(CH3)3NCH3NH2（6）四、以苯、甲苯和其余必需试剂为原料，经过重氮盐，合成以下化合物CH3（1）ClBr（2）Cl五、达成以下反响（1）NH2+CH3CH2ClNaOH（2）CH3CH2NH2+C6H5SO2Cl六、某化合物A的分子式为C6Ｈ15N，能溶于盐酸与亚硝酸，在室温时反响放出氮气并获得B。B能起碘仿反响，B和H2SO4共热得C，C被酸性高锰酸钾氧化的产物为乙酸和2-甲基丙酸，试写出A、B、C的结构。七、分子式为C7H9N的化合物（A），用苯磺酰氯办理生成积淀（B），（B）能溶于碱中。用亚硝酸办理（温度高升时能放出氮气，同时生成对甲基苯酚。写出（A）、（B）的结构式。第十三章杂环化合物一、命名以下化合物1.OCHO2.SCH3NCH33.N4.HCONH2H3CCOOH5.O6.N二、写出以下化合物的结构式1.-吡咯甲酸2.4-甲基六氢吡啶3.四氢呋喃4.-呋喃甲醇三、把以下化合物按碱性由大到小的序次摆列：六氢吡啶、苯胺、氨、吡咯、吡啶四、写出以下反响的主要产物CH3COONO2O2.O

+CH3COCH3稀碱CHO浓NaOHCHOOCH3HNO3N第十四章油脂和类脂化合物一、写出以下脂肪酸的结构1.硬脂酸2.软脂酸3.油酸4.亚油酸二、何谓酸值、碘值、皂化值？在油脂查验上有何意义？三、2g油脂圆满皂化，耗费，计算该油脂的皂化值？四、一未知结构的高级脂肪酸甘油酯，有旋光性。将其皂化后再酸化，获得软脂酸及油酸，其物质的量比为2：1。写出此甘油酯的结构式。第十五章碳水化合物一、指出以下化合物中，哪个能与托伦试剂发生银镜反响，哪个不可以？（1）丙酮糖（2）纤维二糖（3）纤维素（4）蔗糖（5）麦芽糖二、有三个单糖，和过分本经作用后，获得相同糖脎，写出其余两个糖异构体的投影式。三、写出D-甘露糖与以下试剂的反响产物1.苯肼溴水3.硝酸四、用化学方法差别以下各组化合物1.葡萄糖和果糖2.麦芽糖和蔗糖3.淀粉和纤维素—D—吡喃葡萄糖甲苷和—D—2—甲基吡喃葡萄糖五、有两个拥有旋光性的丁醛糖A和B，与苯肼作用易生成相同的脎，用硝酸氧化后，A和B都生成含有四个碳原子的二元酸，但前者拥有旋光性，后者无旋光性，试推测A和B的结构式。六、某化合物A构成为C5H10O4，有旋光性，无变旋现象，与乙酐作用得二乙酰化合物，A用稀盐酸办理得一甲醇和产物B，B构成为C4H8O4，有旋光性，能成脎，平和氧化得一酸C，构成为C4H8O5。B用硝酸氧化得二酸，且无旋光性，构成为C4H6O6。推导A、B的可能结构。第十六章

蛋白质和核酸一、在某蛋白质的水溶液中，加入酸至小于7的某个pH时，可察看到此蛋白质被积淀下来，这是什么原由？在这一pH时，该蛋白质以何种形式存在？这一蛋白质的pI小于7，仍是大于7？二、某蛋白质的等电点pI=5.3，而其溶液的旭日极挪动，仍是向阴极挪动？为何？

pH=6.4，问在电场中，此蛋白质粒子三、2g生物样品，测得含磷量为0.1g，计算此样品中粗核酸含量？四、用化学方法差别糖、蛋白质和核酸。有机化学期中练习题一、选择题1．以下物质中，有五种同分异构体的是（）A．丁烷B．异戊烷C．己烷D．新戊烷CH3CHCHCH2CH32．有机物CH3CH3的名称是（）A．2-甲基-3-甲基戊烷B．二甲基戊烷C．2，3-甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷3．以下物质中，能使KMnO4酸性溶液和溴水退色的是（）A．C5H12B．CH3CH=CH2C．C6H6D．C6H5CH34．苯与硝酸发生的反响属于（）A．亲电加成B．亲核加成C．亲电代替D．亲核代替5．以下有机物名称不正确的选项是（）A．2-甲基丁烷B．2-甲基-3-丁烯C．4-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-1-丁烯6．以下化合物中为2R，3R构型的是（）CH3CH3CH3HCIHCICIHHBrBrHBrHA．CH3B．CH3C．CH3CH3CIHHBrD．CH37．以下化合物中有顺反异构的是（）A．CH3CH2CCCH2CH3B．CH3CH=CH2C．CH3CH=CHCH3D．(CH3)2C=C(CH3)28．以下结构中拥有芬芳性的是（）A．+B．C．－D．S9．在浓NaOH作用下，不可以发生康尼扎罗反响的是（）A．甲醛B．乙醛C．乙二醛D．糠醛10．以下化合物能发生碘仿反响的是（）A．CHCOOHB．CHCHCHOHC．CH3CHOHD．CHCOOCH5332223211．亲电代替反响发生在邻、对位且使苯环活化的是（）A．BrCNB．C．ONHCCH3．12．石油醚是（

）A．烃的混淆物

B．醚的混淆物

C．从石油中提拿出来的醚

D．石油的醚溶液13．下边对于π键的阐述中，错误的选项是（）．π键不可以独自存在，在双键或叁键中与σ键同时存在B．成键轨道平行重叠，重叠程度小C．π键拥有阻截旋转的特色．电子云受核的拘束大，键的极化度小14．能被KMnO4氧化的化合物为（）CH2CH3

C(CH3)3A．

B．CH3CH3

C．

D．15．常温下与溴发生加成反响的是（）A．甲基环丁烷B．1，1-二甲基环丙烷C．环戊烷D．环己烷16．甲苯在光照下与氯反响属于哪一种反响历程（）A．亲核代替反响B．亲电代替反响C．游离基反响D．侧链氧化反响17．以下化合物在KOH的醇溶液中脱卤化氢由难到易摆列正确的选项是（）a．1-溴丙烷b．2-溴丙烷c．2-溴-2-甲基丙烷A．acbB．abcC．bcaD．cba18.以下醇酸性最强的是（）A．2-丁醇B．1-丁醇C．甲醇19．以下化合物中能与FeCl3溶液显色的是（）A．苯甲醚B．邻甲苯酚C．2-环己烯醇

D．2-甲基-2-丙醇D．苄醇20．丙醇中含有少许丙醛，可加入以下何种试剂除丙醛（A．高锰酸钾B．重铬酸钾C．NaBH4

）

D．铜/325℃二、填空1．经臭氧化复原水解后获得的产物是_________。2．卢卡斯试剂可用于鉴识__________。3．丙烷和环丙烷可用__________差别开。4．化合物CHCCHCHCH3中存在_________种杂化碳。CH3O5．系统命名为___________。6．手性碳是指。7．分子式为CHO3拥有芬芳性，亲电代替产物只有一种的醚的可能结构式为912_______名称为_________。8．4-甲基-6-硝基-1-萘酚的结构式为___________。9．酒石酸有__________种旋光异构体，此中_________和_________是对映体。10．50%甲酚的肥皂溶液俗称_________是常用的消毒剂。三、摆列大小1．按构象的坚固性由大到小序次为___________。CH3CH3CH3CH3HHHCH3HHCH3HHHHHHHHHCH3a．CH3b．Hc．Hd．2．按游离基坚固性由大到小摆列序次为___________。CH3CHCH2CH2CH3CHCHCH3CH3a．CH3b．CH3c．CH3CCH2CH3d．CH33．碳正离子坚固性序次由大到小为__________。+++a．CH2b．CH2CHCH2c．CH3CHCH35．以下化合物进行SN1反响速度由快到慢的序次为_________。C2H5CHBrC3H7Bra．2b．c．CH2CHBrCH3CH2CH2CH2Brd．6．以下化合物按沸点由高到低的序次摆列为__________。a．2-戊醇b．1-戊醇c．2-甲基-2-丁醇d．正丁醇7．以下化合物进行分子内脱水反响速率由大到小摆列序次__________。C6H5CHCH2CH2CH3C6H5C(CH3)CH2CH3a．OHb．OHC6H5CHCH2CH3C6H5CHCHOHc．CH2OHd．CH3CH38．以下化合物按酸性由强至弱摆列为__________。a．苯酚b．苄醇c．邻氯苯酚d．邻硝基苯酚e．2，4-二硝基苯酚四、判断1．亲电代替反响只好发生在苯环上()2．在浓NaOH作用下，醛都能发生康尼扎罗反响（）3．作为格氏试剂溶剂的化合物必然是不拥有开朗氢的（）4．SN1反响的特色是构型翻转（）5．凡能与CCCO加成（加成的试剂，相同也能与）6．凡能使KMnO4溶液退色的溶液，均能使溴水退色（）7．不可以与其镜像重叠的分子称为手性分子（）8．Sp2杂化轨道的几何构型为平面三角形（）9．苯环上的邻对位定位基，都是活化苯环的（）10．含手性碳的化合物必然有旋光性（）五、转变题OCH3CH2MgXH2OHBrKOHDCH3CCH3ABC醇1．OHH2SO4稀冷KMnO42．AB△OH-ACH3Cl［O］Br2KCNDAlCl3BFeC3．六、合成题CH3CHCH2Br(CH3)2CHCH2CH2OHCH31．由合成。CH2OH2．由苯、CH3Cl及必需的原料合成。七、推测结构1．化合物A（CHO）与Na不作用，A与HI作用生成B、C，B与FeCl显紫8103色反响，C与NaOH醇溶液作用生成D，D臭氧化后Zn复原水解生成甲醛，试推导A、B、C、D的结构。2．分子式为C6H12的化合物A，以臭氧化后Zn复原水解生成B、C两种化合物：B能发生银镜反响，但不可以发生碘仿反响；C结构对称，能与苯肼作用，但不与NaHSO3作用，试推导A、B、C的结构。有机化学期末综合练习题一．选择题1．CH3CH=C=CHCH(C2H5)CCH中的SP杂化的碳原子数为（）A．4B．2C．3D．12．依据序次规则，最优基团为（）A．–CNB．–COOHC．–CHOD．–CHOH23．分子中可能拥有对称面的是（）A．葡萄糖B．乳酸C．苹果酸D．酒石酸4．常温条件下，与亚硝酸反响能放出N2的是（）A．N-甲基苯胺B．N-甲基-N-乙基苯胺C．N,N-二甲基苯胺D．苯胺5．能使CuSO4-OH-变色的基团是（）OOOA．NH2B．NHNHOOC．NHRD．O6．经臭氧化复原水解获得的产物是（）OHOCOOHA．B．OH2H2OCOHCCHCHCCCH3C．OHD．H2H27．CH3CH2CH2CH2OH在酸催化下生成CH3CH=CHCH3由于反响属（）A．S1机理B．S2机理C．E1机理D．E2机理NN8．以下化合物能发生碘仿反响的是（）A．CH3COOHB．CH3CH2CHOC．CH3CH2OHD．CH3COOC2H59．亲电代替反响发生在邻、对位且使苯环钝化的是（）OCNBrB．C．NHCCH3A．D．10．不可以被斐林试剂氧化的糖为()A．半乳糖B．蔗糖C．麦芽糖D．果糖11．以下构象最坚固的是()IClClIA．B．ClIClIC．D．12．用以差别和分别仲胺和叔胺的试剂为()A．甲烷B．乙酐C．硝酸D．乙醇13．由某一羧酸制备少一个碳原子一级胺的反响为()A．酯互换反响B．霍夫曼降解反响C．康尼扎罗反响D．脱羧反响14．与HNO3在间位发生反响的是()NHA．SB．C．ND．O15．能与亚硫酸氢钠生成积淀的是()OOOHA．CH3CCH2CH3B．CH3CH2CCH2CH3C．CH3CHCH2CH3D．C6H5COC6H516．以下各名称正确的选项是（）A．3，3-二甲基丁烷B．2,3-二甲基-2-乙基丁烷C．3-甲基-1，3-戊二烯D．2-甲基环庚烯17．以下化合物中为2R，3R构型的是（）CH3CH3CH3CICICIBrBrBrA．CH3B．CH3C．CH318．在鉴识炔烃时，使生成的RCCAg分解的方法是用（A．稀HNO3B．加热C．加浓NaOH19．以下结构式中，拥有芬芳性的是（）

CH3CIBrD．CH3）D．加水A．B．C．D．S20．在干燥HCl存在下，乙醇和乙醛发生的反响属于（）A．缩醛反响B．羟醛缩合C．歧化反响D．康尼扎罗反响21．能形成分子内氢键的是（）A．对硝基苯酚B．邻甲基苯酚C．邻溴苯酚D．邻硝基苯酚22．构成蛋白质的氨基酸的结构特色为（）A．L型，β氨基酸B．D型,β氨基酸C．L型,α氨基酸D．D型,α氨基酸23．能与果糖生成同一种糖脎的是()A．蔗糖B．甘露糖C．半乳糖D．核糖24．在浓NaOH作用下,不可以发生康尼扎罗反响的是()A．甲醛B．乙醛C．乙二醛D．糠醛OHBrCHCH225．可将，，加以鉴其余试剂是()A．CuSO4B．AgNO3-