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一、醛的结构与性质1．概念：醛是由

与

相连而构成的化合物。2．分子结构烃基醛基HCHO---CHOC2H4O3.物理性质

4.化学性质(以乙醛为例)醛类物质既有氧化性又有复原性，其氧化复原关系为：二、羧酸的结构与性质1．概念：由烃基与

相连构成的有机化合物。2．分类羧基脂肪芳香一元二元多元强---CHO---COOH羧酸苯含氧醇难容小(1)甲醛俗名蚁醛，35%～40%的甲醛水溶液叫福尔马林。0.1%～0.5%的水溶液用于浸制生物标本。(2)醛类中只有甲醛为气态(常温下)，推断题中可以作为一个突破口。(3)甲醛有毒，家具会释放出甲醛，故它是居室污染物。(4)结构特征

茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的以下表达错误的选项是()A．在加热和催化剂作用下，能被氢气复原B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反响D．不能与氢溴酸发生加成反响【答案】D醛的银镜反响和与Cu(OH)2的反响1．醛与银氨溶液的反响(2)实验步骤：在洁净的试管里参加1mL2%的AgNO3溶液，然后一边摇动试管，一边滴加2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。(3)实验现象：试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。(4)实验结论：硝酸银与氨水反响生成银氨溶液，其中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银)，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与氨反响生成乙酸铵，而Ag＋被复原成金属银。(5)拓展延伸：①配制银氨溶液过程中发生的反响：②所用银氨溶液必须随用随配，不可久置。③与银镜反响常用来检验醛基的存在。工业上可利用这一反响原理，把银均匀地镀在玻璃上制镜或制保温瓶胆(生产上常用含醛基的葡萄糖作为复原剂)。④甲醛与银氨溶液的反响：2．醛与Cu(OH)2悬浊液的反响(2)实验步骤：在试管中参加10%的NaOH溶液2mL，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，振荡后参加乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾，观察实验现象。(3)实验现象：溶液中有砖红色沉淀产生。(1)实验中氢氧化铜悬浊液必须是新制的，制备时必须氢氧化钠过量。(2)乙醛与新制氢氧化铜的反响，在实验室里可用于检验醛基的存在，在医疗上检测尿糖。(3)银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液是弱氧化剂，它们能与乙醛发生反响，说明乙醛具有很强的复原性。由此也可推得，乙醛能被KMnO4酸性溶液、溴水等氧化。(4)醛类物质发生银镜反响或与新制Cu(OH)2悬浊液反响均需在碱性条件下进行，前者由Ag(NH3)2OH电离提供OH－，后者由过量NaOH提供OH－而使溶液显碱性。这两个反响都常用于醛基的检验。(5)除甲醛外的一元醛发生银镜反响时醛与生成的银的物质的量之比为1∶2，而甲醛与生成银的物质的量之比为1∶4。3g某醛跟足量的银氨溶液反响，结果析出43.2g银，那么该醛是()A．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛【解析】因1mol一元醛通常发生银镜反响可得到2molAg，现得到0.4molAg，故醛应为0.2mol，该醛的摩尔质量为3g÷0.2mol＝15g·mol－1。此题似乎无解，但1mol甲醛发生银镜反响可得到4molAg。即3g甲醛可得到43.2g(0.4mol)Ag。与题意相符，故此题答案为A。【答案】A2．(2021年江苏华罗庚中学高三化学试题)某同学做乙醛的氧化实验，其过程为：取5mL1mol·L－1的CuSO4溶液参加到盛有2mL1mol·L－1NaOH溶液的试管中，振荡混合，再滴入0.5mL4%的乙醛溶液，加热至沸腾，未出现红色沉淀，其原因可能是()A．乙醛量缺乏B．烧碱量缺乏C．硫酸铜的量缺乏D．加热时间短答案：B羧酸和酯1．羧酸的结构及性质羧酸的断键方式如图：①处断键表达羧酸的弱酸性；②处断键可发生与醇的酯化反响。2．酯的结构及性质酯的断键方式如图：3．烃的羟基衍生物比较(2021年北京海淀区)苹果酸是一种常见的有机酸，其结构为：(1)苹果酸分子所含官能团的名称是__________、____。(2)苹果酸不可能发生的反响有__________(选填序号)。①加成反响②酯化反响③加聚反响④氧化反响⑤消去反响⑥取代反响(3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反响，得到苹果酸和溴化氢。由A制取苹果酸的化学方程式是_________________。【解析】从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基；羟基和羧基能发生的反响是酯化、氧化、消去、取代，不能发生加成和加聚反响。【备考反思】考查有机物的化学性质，实质上是对有机物分子结构及其官能团的考查。3．把一定量的有机物溶于NaOH溶液中，滴入酚酞溶液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再参加盐酸至溶液显酸性，析出白色晶体，取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，那么有机物可能是以下物质中的()解析：产生的晶体放到FeCl3溶液中呈紫色，该有机物分子中必含有酚羟基，排除B、D；溶于NaOH溶液煮沸5min后酚酞的红色变浅，该物质为酯类化合物，A正确。其过程中的转化为答案：A乙酸和乙醇的酯化反响实验2．反响特点(1)属于取代反响；(2)通常反响速率很慢；(3)属于可逆反响。3．装置及操作属液一液加热反响型，用烧瓶或试管。试管倾斜成45°角(使试管受热面积大)，长导管起冷凝回流和导气作用，试管内参加少量碎瓷片(防暴沸)。4．现象Na2CO3溶液上面有油状物出现，具有芳香气味。5．提高产率采取的措施(1)用浓H2SO4吸水，使平衡向正反响方向移动。(2)加热将酯蒸出，使平衡向正反响方向移动。(3)可适当增加乙醇的量，并有冷凝回流装置。6．饱和Na2CO3溶液的作用降低乙酸乙酯的溶解度、中和乙酸、吸收乙醇。7．防倒吸的方法导管末端在饱和Na2CO3溶液的液面上或用球形枯燥管代替导管。8．反响的断键规律有机酸与醇发生酯化反响时，酸脱羟基醇脱氢。

可用图示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)。请填空：(1)试管a中需参加浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正确的参加顺序及操作是_______________________。(2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是_______________________。(3)实验中加热试管a的目的是：①____________________________________；②____________________________________。(4)试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是______________________________________。(5)反响结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是__________________________________。【解析】此题取材于教材的实验，没有直接考查酯化反响原理，而是考查混合浓硫酸、冰醋酸和乙醇的实验操作、实验平安措施、某些实验操作的目的、饱和Na2CO3溶液的作用及反响现象的观察等，其中渗透了化学平衡移动原理运用的考查。【答案】(1)先参加乙醇，然后边摇动试管边慢慢参加浓硫酸，冷却后再参加冰醋酸(2)在试管a中参加几粒沸石(或碎瓷片)(3)①加快反响速率②及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动(4)吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇(5)b中的液体分层，上层是透明的油状液体【规律技巧】实验室制取乙酸乙酯时，为防止倒吸，可用枯燥管(如图)、倒扣的漏斗等装置来替代图中的竖立的试管。4．如图是某学生设计的制取乙酸乙酯的实验装置图，并采取了以下主要实验操作：①在甲试管中依次参加适量浓硫酸、乙醇、冰醋酸；②小心均匀加热3～5分钟。(1)该学生所设计的装置图及所采取的实验操作中，错误的选项是________(填以下选项的标号)。A．乙试管中的导管插入溶液中B．导气管太短，未起到冷凝回流作用C．先加浓硫酸后加乙醇、冰醋酸(2)需小心均匀加热的原因是___________________________________________。(3)从反响后的混合物中提取乙酸乙酯，宜采用的简便方法是________(填以下选项的标号)。A．蒸馏B．渗析C．分液D．过滤E．结晶解析：做制取乙酸乙酯的实验时，应先将乙醇注入到甲试管中，再将浓硫酸慢慢注入到乙醇中，最后参加冰醋酸，导管不能插入饱和Na2CO3溶液中，所以(1)小题选A、C项。(2)加热温度不能太高，是为了防止乙醇、乙酸的挥发和发生碳化。(3)乙酸乙酯在Na2CO3饱和溶液中溶解度很小，比水轻，用分液的方法就可将乙酸乙酯与溶液别离开。答案：(1)A、C(2)防止液体剧烈沸腾，减少乙醇、乙酸的挥发，防止温度过高时发生碳化(3)C1．丙烯醛的结构式为CH2CHCHO。以下关于它的性质的表达中错误的选项是()A．能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．在一定条件下与H2充分反响，生成1－丙醇C．能发生银镜反响表现氧化性D．在一定条件下能被空气氧化解析：由于在丙烯醛中含有双键，又含有—CHO，所以性质上既有的性质也有醛的性质，即①可与溴水发生加成反响；②可与酸性高锰酸钾反响；③催化加H2生成饱和一元醇，被O2氧化，发生银镜反响等。A、B、D的表达是正确的，C中在与[Ag(NH3)2]＋发生银镜反响时，表现为复原性，C的表达是错误的。答案：C2．以下各化合物中，能发生酯化、复原、加成、消去四种反响的是()解析：A分子中含有醇羟基，能发生酯化、消去反响，又含有醛基，能发生加成、复原反响，符合题意；B不能发生加成、复原反响；C不能发生酯化、消去反响；D不能发生消去反响。答案：A3．(2021年东营模拟)某一有机物A可发生以下反响：C为羧酸，且C、E均不发生银镜反响，那么A的可能结构有()A．1种B．2种C．3种D．4种答案：B解析：由A的组成和反应关系可知，A为一元酯；C为羧酸，C、E不发生银镜反应，则C不是甲酸，分子中至少有2个C原子，E是酮，D、E分子中至少有3个C原子，且D中—OH不能连碳链两端，所以A的结构只能是4．(2021年高考重庆卷)食品香精菠萝酯的生产路线(反响条件略去)如下：以下表达错误的选项是()A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反响C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反响D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验解析：苯氧乙酸可与NaOH发生中和反响，菠萝酯在NaOH溶液中易发生水解反响，C正确；步骤(2)的产物菠萝酯和残留物烯丙酸分子中都含有“〞结构，所以都能与Br2发生加成反响而使溴水褪色，所以不能用溴水检验产物中的烯丙醇，D项错误。答案：D5．有机物甲可被氧化生成羧酸，也可被复原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。以下表达不正确的选项是()A．甲分子中C的质量分数为40%B．甲在常温常压下为无色液体C．乙比甲的沸点高D．乙和甲的实验式相同答案：B6．乙醇和乙酸在浓硫酸存在并加热的条件下发生的是酯化反响(反响A)，其逆反响是酯的水解反响(反响B)。反响可能经历了中间体(Ⅰ)这一步。(1)如果将反响按加成、消去、取代反响分类，那么A～F六个反响中，属于取代反响的是________；属于加成反响的是________；属于消去反响的是________。(2)如果将原料C2H5OH中的O用18O标记，那么生成物乙酸乙酯中是否有18O？如果使原料乙酸中羰基或羟基中的氧原子用18O标记，那么生成物H2O中氧原子是否有18O？试简述你作此判断的理由。解析：要充分理解乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应(反应A)和其逆反应—酯的水解反应(反应B)可能经历中间体(Ⅰ)这一步的历程。如果将原料C2H5OH中的O用18O标记，则生成物乙酸乙酯中肯定有18O。因为反应中间体在消去一分子H2O时有两种可能，而乙氧基(—OC2H5)是保留的。如果乙酸中羰基或羟基中氧原子用18O标记，水中的氧原子可能有18O。答案：(1)ABCFDE(2)如果C2H5OH中氧原子用18O标记，那么乙酸乙酯中肯定有18O；如果乙酸中羰基或羟基中氧原子用18O标记，水中的氧原子可能有18O。因为反响中间体在消去一分子H2O时有两种可能，而乙氧基(—OC2H5)是保存的。市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液。久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液。据测定，上层物质为乙醛的加合物(C2H4O)n，它的沸点比水的沸点高，分子中无醛基。乙醛在溶液中可被氧化。(1)证明溶液中是否已有局部乙醛被氧化的实验操作和现象是：______________________________(2)假设将少量乙醛溶液滴入热的浓硫酸中，有黑色固态物质生成。请用化学方程式表示这一反响过程：____________________________(3)某研究性学习小组欲从变质的乙醛溶液中提取乙醛(仍得到溶液)，所用装置如下图。烧瓶中放的是(C2H4O)n和6mol/LH2SO4的混合液，锥形瓶中放蒸馏水。加热至混合液沸腾，(C2H4O)n缓慢分解，将生成的气体导入锥形瓶的水中。②锥形瓶内导管口出现的气泡从下上升到液面的过程中，体积越来越小，直至完全消失，此现象说明乙醛的何种物理性质________；当观察到导管中的气流变小时，必要的操作是________；作用是__________________。③假设n＝3，那么(C2H4O)n的环状结构简式是_______________________________。①用冷凝管冷却的目的是__________；冷凝水的进口是________(填“a〞或“b〞)。【解析】(1)由乙醛的氧化产物呈酸性来检测乙醛是否被氧化。(2)生成的黑色物质应为C，根据氧化复原反响可推断浓硫酸的复原产物为SO2。(3)冷凝管竖直放置时，冷水应从下面通入，这样才能让水充满冷凝管。乙醛易溶于水，插入到锥形管中的导管要防倒吸。一、选择题(每题5分，共50分)1．一种有机物的结构简式如图，关于它的性质不正确的说法是()A．有酸性，可与NaOH反响B．可以水解生成两种有机物C．可以发生取代反响D．可与H2发生加成反响E．可与溴水发生取代反响解析：该有机物分子中含有酚羟基、羧基、酯基和苯基，所以能发生与NaOH的中和反响、与H2的加成反响、与Br2的取代反响、水解反响，但水解产物是同一种物质，应选项B错误。答案：B2．柠檬醛的结构简式为：根据所学知识判断以下说法不正确的选项是()①它可使酸性高锰酸钾溶液褪色②能发生银镜反响③与乙醛互为同系物④被催化加氢的最后产物是C10H20OA．①②B．②③C．③④D．①④解析：由柠檬醛的结构简式可知其分子中含有一个—CHO和两个，所以它能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生银镜反响，不是乙醛的同系物，能与H2发生加成反响，与H2加成的最终产物为答案：C分子式为C10H22O，所以①、②正确，③、④不正确，选项C符合题意。可行的方法是()①与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体②与稀硫酸共热后，再参加足量NaOH溶液③该物质的溶液中参加足量的稀硫酸加热④与稀硫酸共热后，再参加足量的NaHCO3溶液A．①②B．②③C．③④D．①④解析：由的酸性强弱关系可知：答案：D4．从甜橙的芳香油中可别离得到如下结构的化合物：现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2悬浊液，能与该化合物中所有官能团都发生反响的试剂有()A．①②B．②③C．③④D．①④解析：有机物中官能团的性质及检验为高考重点，要掌握重要官能团的性质，同时要理清在多重官能团时检验的相互干扰。该化合物中的官能团有碳碳双键和醛基两种，①KMnO4酸性溶液均可以与这两种官能团反响；②H2/Ni均可以与两种官能团发生加成反响；③Ag(NH3)2OH只能与醛基反响，不能与碳碳双键反响；④新制Cu(OH)2悬浊液只能与醛基反响，不能与碳碳双键反响。答案：A答案：B6．(2021年湖南“三市七校〞高三年级联考)1,5－戊二醛(简称GA)，是一种重要的饱和直链二元醛。2%的GA溶液具有广谱、高效、无刺激、无腐蚀等特点，对禽流感、口蹄疫、猪瘟等疾病有良好的防治作用。根据上述信息，判断以下说法中正确的选项是()A．戊二醛分子式为C5H10O2，符合此分子式的二元醛有4种B．戊二醛在加热条件下不能和新制备的氢氧化铜悬浊液反响C．戊二醛不能使酸性KMnO4溶液褪色D．2%的GA溶液能破坏菌体蛋白质，杀死微生物，具有消毒杀菌作用解析：戊二醛分子式为C5H8O2，符合此分子式的二元醛有4种才正确；戊二醛在加热条件下能和新制备的氢氧化铜悬浊液反响产生砖红色沉淀；戊二醛具有复原性，能使酸性KMnO4溶液褪色。答案：D7．使用哪组试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛()A．银氨溶液和酸性KMnO4的溶液B．KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液C．银氨溶液和三氯化铁溶液D．银氨溶液和Br2的CCl4溶液解析：银氨溶液只能检验出丙醛；酸性KMnO4溶液均可与题干中的三种试剂反响而褪色；溴的四氯化碳溶液遇己烯可发生加成反响而褪色，可检验出己烯，三氯化铁溶液与三种待检物质均不反响。由此可知，凡含KMnO4或FeCl3的试剂均不能鉴别出三种待检物质，故应排除A、B、C三个选项。答案：D8．(2021年湖南黄冈联考)甲醛、乙醛、丙醛和丙酮组成的混合物中，氢元素的质量分数是9%，氧元素的质量分数是()A．16%B．37%C．48%D．无法计算解析：甲醛(CH2O)、乙醛(C2H4O)、丙醛(C3H6O)、丙酮(C3H6O)分子中，碳氢原子个数比都为1∶2，即使在混合物中，碳、氢原子个数比仍为1∶2。因此在混合物中，碳、氢质量比为6∶1，由于在混合物中氢元素的质量分数为9%，那么碳的质量分数必然为54%，所以氧元素的质量分数为(1－54%－9%)＝37%。答案：B9．(2021年上海高考)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。以下关于MMF的说法正确的选项是()A．MMF能溶于水B．MMF能发生取代反响和消去反响C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反响D．1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反响解析：MMF中有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键等官能团。由于酯基、醚键、烃基均为憎水基，只有—OH为亲水基且MMF中含有23个碳原子，因此，MMF不溶于水，故A项错误；由于MMF中无—X及醇羟基，因此，MMF不能发生消去反响，故B项错误；由于1molMMF中含有1mol苯环和1mol碳碳双键(酯基与H2不发生加成反响)，因此，1molMMF能与4molH2发生加成反响，故C项错误。由于1molMMF中含有2mol酯基和1mol酚羟基，因此，1molMMF能与3molNaOH的水溶液完全反响，故D项正确。答案：D答案：C二、非选择题(共50分)11．(11分)(2021年山东青岛一模理科综合)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反响，并由此创造了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为：(2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为_______________________________________。(1)用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质(填代号)。A．醇B．酚C．油脂D．羧酸(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为________________，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连的同分异构体有________种。(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反响的化学方程式：__________________________________。解析：(1)没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反响，用来制造墨水，应选B。(2)没食子酸含有羧基官能团，可与丙醇发生酯化反响，生成没食子酸丙酯，其结构简式为：(3)由题意分析可知，尼泊金丁酯是由对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反响生成，其分子式为C11H14O3。假设苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连时，有邻、间、对三种相对位置异构，而丁基(—R)又有四种结构，所以同分异构体共有12种。(4)尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热，可发生酯的水解反响，但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反响12．(11分)(2021年青岛质检)有机物A～F存在如以下图所示转化关系，经元素分析得知，A分子内含一个氧原子，氢的质量分数为7.41%，其相对分子质量为108；A与FeCl3溶液不发生显色反响，A和乙酸反响可以合成一种有茉莉花香的无色油状液体G，G的纯品用于配制花香香精和皂用香精，G和E互为同分异构体，均为芳香族化合物；E的苯环上只有一个取代基且该取代基碳链上无支链。请答复以下问题：(1)化合物A的分子式为__________；D的结构简式为__________。(2)指出①、③两步的反响类型：①__________；③__________。(3)写出反响②的化学方程式：_____________________________________。13．(14分)(2021年济宁检测)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反响。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。其转化关系如下：请答复以下问题：(1)B的相对分子质量是________________。(2)写出结构简式：A________、E________。(3)写出反响Ⅰ、Ⅱ的反响类型：Ⅰ______、Ⅱ______。解析：由题干信息可知，A为烯烃，所以B为酮，C为醛，由框图中的反响条件可知Ⅰ、Ⅱ分别为消去反响和酯化(或取代)反响；设B的分子式是CnHmO，根据其中C、H的质量分数可以得出n＝5，m＝10。(4)写出反响Ⅱ的化学方程式：________________。(5)写出C与Ag(NH3)2OH溶液在水浴加热条件下反响的化学方程式：________________。14．(14分)(2021年杭州模拟)某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质，首先做了银镜反响。(1)在甲酸进行银镜反响前，必须在其中参加一定量的________，因为________________。(2)写出甲酸进行银镜反响的化学方程式________________。(3)某同学很成功的做了银镜反响，他肯定没有进行的操作是________(写字母)。A．用洁净的试管；B．在浓度为2%的NH3·H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银；C．用前几天配制好的银氨溶液；D．在银氨溶液里参加稍过量的甲酸；E．用小火对试管直接加热；F．反响过程中，振荡试管使之充分反响。然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反响的探究：(4)写出甲酸和甲醇进行酯化反响的化学方程式____________________________________________。(5)选择甲装置还是乙装置好？________，原因是____________________________________________。(6)实验过程中选用的药品及试剂有：浓H2SO4、甲醇、甲酸，还有________、________两种必备用品。(7)一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释___________________________________________。解析：(1)银镜反响应在碱性条件下进行，故向甲酸溶液中参加银氨溶液之前，要先加NaOH溶液中和甲酸。(3)配制银氨溶液时，应将NH3·H2O滴入AgNO3溶液中。配成的银氨溶液久置易变质，故应现用现配。银镜反响不可直接加热，也不可振荡试管，否那么将无法生成银镜。故银镜反响一般都在水浴中加热。(5)由于甲醇有毒，易致人眼失明等病症，故实验时应防止甲醇挥发造成污染。故甲装置不如乙装置好。答案：C解析：A项中应为“对二甲苯”，B项中应为“乙酸乙酯”，D项中应为2．某有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反响得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为A．Cl—CH2—CHOB．HO—CH2—CH2—OHC．Cl—CH2COOHD．HOOC—COOH解析：由题意可知，甲、乙、丙分子中所含碳原子数相