2023学年江西省九江市重点中学高二化学第二学期期末联考模拟试题(含解析)_第1页
2023学年江西省九江市重点中学高二化学第二学期期末联考模拟试题(含解析)_第2页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液,通电一段时间后,向所得的溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3后恰好恢复到电解前的浓度和pH(不考虑CO2的溶解)。则电解过程中共转移的电子的物质的量为()A.0.2molB.0.4molC.0.6molD.0.8mol2、在0.lmol·L-1的CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+对于该平衡,下列叙述正确的是A.加入少量CH3COONH4固体,平衡不移动,c(H+)不变B.加入少量NaOH固体,平衡向正向移动,溶液中c(H+)减小C.加水,平衡向正向移动,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大D.通入少量HCl气体,平衡逆向移动,溶液中c(H+)减少3、下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是()A.醛类 B.酚类-OHC.醛类 D.CH3COOH羧酸类4、人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料。下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程B.催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生C.催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强D.催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e一=HCOOH5、下列说法中正确的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足了8e-稳定结构;B.P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直线形的分子D.CH2=CH2分子中共有五个σ键和一个π键6、工业上运用电化学方法降解含NO3-废水的原理如图所示,下列有关说法不正确的是A.相同条件下,Pt电极上产生O2和Pt-A电极上产生N2的体积比为5:2B.通电时电子的流向:b电极→导线→Pt-Ag电极→溶液→Pt电极→导线→a极C.Pt-Ag电极上的电极反应式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2OD.通电时,Pt电极附近溶液的pH减小7、为了防止储存氯气的钢瓶被腐蚀,钢瓶在装入氯气前必须A.充入稀有气体 B.彻底干燥内壁 C.用盐酸彻底清洗 D.除去表层的铁锈8、如图所示为“铁链环”结构,图中两环相交部分A、B、C、D表示物质间的反应。下列对应部分反应的离子方程式书写不正确的是A.Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2OB.Cu2++2OH-===Cu(OH)2↓C.Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓D.OH-+HCO3-===H2O+CO32-9、与NO3-互为等电子体的是A.SO3 B.P4 C.PCl3 D.NO210、下列属于非电解质的是A.乙酸 B.二氧化碳 C.氧气 D.硫酸钡11、下列关于物质结构和元素性质说法正确的是A.非金属元素之间形成的化合物一定是共价化合物B.乙醇可与水以任意比例混溶,是因为与水形成氢键C.IA族与VIIA族元素原子之间形成的化学键是离子键D.同主族元素的简单阴离子还原性越强,水解程度越大12、下列有关化学用语表示正确的是()A.羟基的电子式: B.CH2F2的电子式:C.对硝基甲苯的结构简式: D.乙烯的结构式:CH2CH213、用铁片与稀硫酸反应制取氢气时,下列措施不能使氢气生成速度加大的是()A.加热B.不能稀硫酸而用浓硫酸C.往溶液中加入少量CuSO4固体D.不能铁片而用铁粉14、实验:①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等体积混合得到浊液,过滤.②取等量①的滤液于两支试管中,分别滴加等浓度等体积的Na2S溶液、Na2SO4溶液,前者出现浑浊,后者溶液仍澄清.③取少量①的沉淀,滴加几滴氨水,沉淀逐渐溶解.下列分析不正确的是A.①中生成AgCl沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)大量减少B.①的滤液中不含有Ag+C.②的现象说明该温度下Ag2S比Ag2SO4更难溶D.③中生成Ag(NH3)2+,使c(Ag+)减小,促进AgCl(s)溶解平衡正向移动15、反应NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某温度下达到平衡,下列各种情况中,不会使平衡发生移动的是()A.温度、容积不变时,通入SO2气体 B.移走一部分NH4HS固体C.将容器体积缩小为原来的一半 D.保持压强不变,充入氮气16、“神舟十号”的运载火箭所用燃料是偏二甲肼(C2H8N2)(其中N的化合价为-3)和四氧化二氮(N2O4)。在火箭升空过程中,燃料发生反应:C2H8N2+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O提供能量。下列有关叙述正确的是A.该燃料无毒,在燃烧过程中不会造成任何环境污染B.每有0.6molN2生成,转移电子数目为2.4NAC.该反应中N2O4是氧化剂,偏二甲肼是还原剂D.N2既是氧化产物又是还原产物,CO2既不是氧化产物也不是还原产物17、下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是()。A.甲烷与氯气发生取代反应B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C.异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应D.2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应18、下列说法正确的是(用NA表示阿伏加德罗常数的值)A.17g羟基(-OH)所含有的电子数是10NA个B.常温下,14g乙烯含有的共用电子对数是2.5NA个C.12g石墨中含有C﹣C键的个数为1.5NAD.标准状况下,CH4发生取代反应生成22.4LCH2Cl2,需要消耗2NA个Cl2分子19、下列说法不正确的是()A.离子晶体的晶格能越大离子键越强B.阳离子的半径越大则可同时吸引的阴离子越多C.通常阴、阳离子的半径越小、电荷越大,该阴阳离子组成离子化合物的晶格能越大D.拆开1mol离子键所需的能量叫该离子晶体的晶格能20、2019年是国际化学元素周期表年,元素周期表诞生的150年间,指导人们不断探索化学的奥秘。下列有关元素周期表、元素周期律的说法正确的是()A.元素周期表中,元素性质随着相对原子质量的递增呈现周期性变化B.同周期主族元素性质的递变,主要是原子半径变化和核电荷数变化双重作用的结果C.从左到右,同周期非金属元素的气态氢化物,其热稳定性,还原性逐渐增强D.第七周期,VIIA族元素的非金属性比碘元素的非金属性强21、下列属于非电解质的是A.氯化钠 B.氨气 C.氯水 D.铜22、某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为A.C16H22O5 B.C14H16O4 C.C16H20O4 D.C14H18O5二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,试回答下列问题:(1)该元素的基态原子有___个能层充有电子;(2)写出A原子的电子排布式和元素符号_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合价______。(5)A的氢化物分子中共价键的类型可能有_____。①s-pσ键②p-pσ键③s-sσ键④p-pπ键(6)写出与A同周期未成对电子数最多的元素原子的价层电子排布式_________。24、(12分)A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。已知:(1)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为__________;D-E的反应类型为__________。(2)E-F的化学方程式为____________________。(3)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是________________(写出结构简式)。(4)等物质的量的分别与足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应,消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为________________;检验的碳碳双键的方法是________________(写出对应试剂及现象)。25、(12分)某科研小组设计出利用工业废酸(稀硫酸)来浸取某废弃的氧化铜锌矿的方案,实现废物综合利用,方案如图所示。已知:各离子开始沉淀及完全沉淀时的pH如表所示:请回答下列问题:(1)在“酸浸”步骤中,为提高浸出速率,除通入空气“搅拌”外,还可采取的措施是(任写一点即可)__________________________________________________________。(2)物质A最好使用下列物质中的____________(填选项序号)。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除铁过程中加入氨水的目的是调节溶液的pH,pH应控制在__________范围之间。(4)物质B可直接用作氮肥,则B的化学式是________。(5)除铁后得到的氢氧化铁可用次氯酸钾溶液在碱性环境将其氧化得到一种高效的多功能处理剂(K2FeO4),写出该反应的离子方程式:__________________________。26、(10分)氢化钙(CaH2)固体是登山运动员常用的能源提供剂。氢化钙要密封保存,一旦接触到水就发生反应生成氢氧化钙和氢气。氢化钙道常用氢气与纯净的金属钙加热制取,如图是模拟制取装置:(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在B、C之间再接一装置,该装置中加入的试剂是______________。(2)该实验步骤如下:检查装置气密性后装入药品;打开分液漏斗活塞,接下来的操作顺序是_______(填序号)。①加热反应一段时间②收集气体并检验其纯度③关闭分液漏斗活塞④停止加热,充分冷却(3)某同学取一定质量的产物样品(m1g),加入过量碳酸钠溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体碳酸钙质量(m2g),计算得到样品中氢化钙的质量分数为101.14%。若该同学所有操作均正确,则产生这种情况的原因可能是________。27、(12分)某同学利用氯酸钾分解制氧气的反应,测定氧气的摩尔质量,实验步骤如下:①把适量的氯酸钾粉末和少量二氧化锰粉末混合均匀,放入干燥的试管中,准确称量,质量为ag。②装好实验装置。③检查装置气密性。④加热,开始反应,直到产生一定量的气体。⑤停止加热(如图所示,导管出口高于液面)。⑥测量收集到的气体的体积。⑦准确称量试管和残留物的质量为bg。⑧测量实验室的温度。⑨把残留物倒入指定的容器中,洗净仪器,放回原处,把实验桌面收拾干净。⑩处理实验数据,求出氧气的摩尔质量。回答下列问题:(1)如何检查装置的气密性?。(2)以下是测量收集到的气体体积必须包括的几个步骤:①调整量筒内外液面高度使之相同;②使试管和量筒内的气体都冷却至室温;③读取量筒内气体的体积。这三步操作的正确顺序是(请填写步骤代号)。(3)测量收集到的气体体积时,如何使量筒内外液面的高度相同?。(4)如果实验中得到的氧气体积是cL(已换算为标准状况),水蒸气的影响忽略不计,氧气的摩尔质量的计算式为(含a、b、c,不必化简)M(O2)=。28、(14分)图一是Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质的熔点高低顺序,其中c、d均为热和电的良导体。

(1)单质d对应元素的基态原子M层电子排布式为_____,该元素位于元素周期表的____

区。(2)单质a、f对应的元素以原子个数比1

:

1形成的分子(相同条件下对H2的相对密度为13)中含σ键和π键的个数比为____,该分子中心原子的杂化轨道类型为________。(3)单质b对应元素原子的最高能级电子云轮廓图形状为____

形,将b的简单氢化

物溶于水后的溶液滴加到AgNO3溶液中至过量,所得络离子的结构可用示意图表示为_______。(4)图二是上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构,请简要说明该物质易溶于水的两个原因_____________。29、(10分)硫单质及其化合物在工农业生产中有着重要的应用。(1)已知25℃时:O2(g)+S(s)=SO2(g)

△H=一akJ/molO2(g)+2SO2(g)2S03(g)

△H=-bkJ/mol写出SO3(g)分解生成O2(g)与S(s)的热化学方程式:_______________________。(2)研究SO2催化氧化生成SO3的反应,回答下列相关问题:①甲图是SO2(g)和SO3(g)的浓度随时间的变化情况。反应从开始到平衡时,用SO2表示的平均反应速率为_________。②在一容积可变的密闭容器中充入20molSO2(g)和10molO2(g),02的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图乙所示。则P1与P2的大小关系是P2_____P1(“>”“<”或“=”),A、B、C三点的平衡常数大小关系为______

(用

K、Kg、K。和“<”“>”或“=”表示)。(3)常温下,H2SO3的电离平衡常数Ka1=1.5510-2

Ka2=1.02×10-7。①将SO2通入水中反应生成H2SO3。试计算常温下H2SO32H++S032-的平衡常数K=____。(结果保留小数点后两位数字)②浓度均为0.1mol/L的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中,=______________。

(4)往1L0.2mol/LNa2SO3溶液中加入等体积的0.1mol/L的CaCl2溶液,充分反应后(忽略溶液体积变化),溶液中c(Ca2+)=______。(已知,常温下Ksp(CaSO3)=1.28×10-9)

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】分析:碱式碳酸铜和稀硫酸反应生成硫酸铜、水和二氧化碳,所以加入0.1mol碱式碳酸铜[Cu2(OH)2CO3]相当于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根据生成物知,阴极上铜离子和氢离子放电、阳极上氢氧根离子放电,根据铜和氢气的物质的量与转移电子之间的关系式计算转移电子的物质的量。详解:碱式碳酸铜和稀硫酸反应生成硫酸铜、水和二氧化碳,所以加入0.1mol碱式碳酸铜[Cu2(OH)2CO3]相当于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根据生成物知,阴极上铜离子和氢离子放电、阳极上氢氧根离子放电,根据Cu原子、H原子守恒得阴极上析出n(Cu)=0.2mol、n(H2)=0.1mol,则转移电子的物质的量=0.2mol×2+0.1mol×2=0.6mol;答案选C。点睛:本题考查了电解原理,根据离子放电顺序、原子守恒来分析解答,明确加入物质的性质是解本题的关键,题目难度中等。2、B【答案解析】

A.加入少量CH3COONH4固体,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡应逆向移动,但NH4+在溶液中要水解产生H+,结合CH3COONH4溶液显中性,则溶液中c(H+)基本不变,故A错误;B.加入少量NaOH固体,中和H+,电离平衡正向移动,溶液中c(H+)减小,故B正确;C.加水,促进电离,平衡向正向移动,溶液中CH3COOH分子数减小,CH3COO-数增大,则c(CH3COOH)/c(CH3COO-)减小,故C错误;D.通入少量HCl气体,c(H+)增大,平衡逆向移动,结合平衡移动原理,最终溶液中c(H+)增大,故D错误;故答案为B。3、D【答案解析】

A、为甲醛,官能团为醛基,即,选项A错误;B、当-OH直接连在苯环上时为酚类,当-OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇,故为醇类,官能团为-OH,选项B错误;C、当连在O上时为酯基,即的官能团为酯基-COO-,不是醛基,选项C错误;D、官能团-COOH为羧基,CH3COOH属于羧酸,选项D正确。答案选D。4、C【答案解析】试题分析:根据装置图中电子的流向,判断催化剂a为负极电极反应:2H2O-4e-═O2+4H+,酸性增强;催化剂b为正极,电极反应:CO2+2H++2e-═HCOOH,酸性减弱,总的电池反应为2H2O+2CO2═2HCOOH+O2,该过程把太阳能转化为化学能;A、过程中是光合作用,太阳能转化为化学能,故A正确;B、催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生,故B正确;C、催化剂a附近酸性增强,催化剂b附近酸性条件下生成弱酸,酸性减弱,故C错误;D、催化剂b表面的反应是通入二氧化碳,酸性条件下生成HCOOH,电极反应为:CO2+2H++2e一═HCOOH,故D正确;故选C。考点:考查了化学反应中的能量变化的相关知识。5、D【答案解析】A,NO2中N元素的化合价为+4价,N元素化合价的绝对值+5=9,NO2中N原子的最外层不满足8e-结构,SO2中S元素的化合价为+4价,S元素化合价的绝对值+6=10,SO2中S原子的最外层不满足8e-结构,BF3中B元素的化合价为+3价,B元素化合价的绝对值+3=6,BF3中B原子的最外层不满足8e-结构,NCl3的电子式为,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外层电子都满足8e-稳定结构,A项错误;B,P4为正四面体结构,4个P原子处于正四面体的4个顶点,键角为60º,CH4为正四面体结构,键角为109º28′,B项错误;C,SO2中S上的孤电子对数为(6-22)=1,S的价层电子对数为1+2=3,SO2的VSEPR模型为平面三角形,由于S上有1对孤对电子,SO2是V形分子,CO2是直线形分子,C项错误;D,CH2=CH2中有4个C-H键,1个C=C键,单键全为σ键,双键中有1个σ键和1个π键,CH2=CH2分子共有五个σ键和一个π键,D项正确;答案选D。点睛:本题考查8e-稳定结构的判断、分子的空间构型、σ键和π键的判断。含H原子的分子不可能所有原子都满足8e-,对ABn型分子可用下列方法判断分子中原子是否满足8e-:元素化合价的绝对值与该元素原子最外层电子数之和为8时该原子满足8e-,反之不满足。注意P4与CH4分子结构的区别。6、B【答案解析】分析:该电池中,右侧NO3-得电子与H+反应生成N2和H2O,电极反应式:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,故b为直流电源的负极;a为直流电源的正极,左侧H2O失电子生成O2和H+,电极反应式:2H2O-4e-=O2↑+4H+,据此回答。详解:A.由电极反应式阳极:2H2O-4e-=O2↑+4H+阴极:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O可知,当通过1mole-电子时,阳极产生0.25molO2,阴极产生0.1molO2,因此产生O2和产生N2的体积比为5:2,A正确;B.通电时,电子不能在溶液中移动,B错误;C.Pt-Ag电极为阴极,电极反应式为:2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,C正确;D.通电时,Pt电极为阳极,电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,因此Pt电极附近溶液的pH减小,D正确;答案选B.7、B【答案解析】

潮湿的氯气容易与铁发生化学反应,因此为了防止储存氯气的钢瓶被腐蚀,钢瓶在装入氯气前必须彻底干燥内壁。答案选B。8、D【答案解析】

A.氯气与NaOH反应生成NaCl、NaClO、水,离子反应为Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正确;B.NaOH和硫酸铜反应生成氢氧化铜和硫酸钠,离子反应为Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,故B正确;C.硫酸铜、氢氧化钡反应生成硫酸钡和氢氧化铜,离子反应为Cu2++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故C正确;D.氢氧化钡与碳酸氢钠反应生成碳酸钡、水,若碳酸氢钠少量发生HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O,若碳酸氢钠足量,发生2HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+2H2O+CO32-,故D错误;故选D。9、A【答案解析】在NO3-中,价电子数为5+6×3+1=24,原子数为4,根据等电子体原理,可以写出与NO3-互为电子体的分子为SO3、BF3等,故A正确;B.P4价电子数为20,故B错误;C、PCl3价电子数为26,故C错误;D、NO2原子数为3,故D错误;故选A。10、B【答案解析】

A.乙酸是溶于水能导电的化合物,属于电解质,A不符合题意;B.虽然二氧化碳的水溶液能导电,但导电的离子由碳酸电离产生而不是二氧化碳自身电离的,二氧化碳是非电解质,B符合题意;C.氧气是单质,既不是电解质也不是非电解质,C不符合题意;D.硫酸钡是电解质,D不符合题意;答案选B。11、B【答案解析】

A.氯化铵全部由非金属元素构成,为离子化合物,选项A错误;B、乙醇中羟基上的氢可以和水之间形成氢键,使乙醇和水可以以任意比例互溶,选项B正确;C、族的氢元素与族元素原子之间形成的化学键是共价键,选项C错误;D、水解程度与酸根的还原性无关,和酸根对应的弱酸的强弱有关,酸性越弱对应酸根水解程度越大,选项D错误。答案选B。【答案点睛】本题考查化学键等知识,易错点为选项B,N、O、F三种原子的得电子能力太强,连在这三种原子上的原子容易与其他电负性较强的原子之间形成氢键,羟基和水分子之间容易形成氢键,所以乙醇可以与水以任意比例互溶。12、A【答案解析】

A.羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接,电子式为,故A正确;B.CH2F2的电子式中,氟原子最外层达到8电子稳定结构,其正确的电子式为:,故B错误;C.对硝基甲苯的结构简式为:,故C错误;D.乙烯分子内含有碳碳双键,其结构式为,故D错误;故答案为A。13、B【答案解析】

A.加热时,反应速率加快,故A不选;B.不用稀硫酸,改用浓硫酸,与Fe发生氧化还原反应不生成氢气,故B选;C.滴加少量CuSO4溶液,构成原电池,反应速率加快,故C不选;D.铁片改用铁粉,接触面积增大,反应速率加快,故D不选;故选B。14、B【答案解析】

①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等体积混合得到浊液,说明生成氯化银沉淀;②分别取少量①的滤液,分别滴加等浓度等体积的饱和Na2S溶液、饱和Na2SO4溶液,前者出现浑浊,说明生成硫化银,比氯化银更难溶的沉淀,后者溶液仍澄清,说明未生成硫酸银沉淀,此实验说明①过滤后溶液中仍然存在银离子;③取少量氯化银沉淀,滴加几滴氨水,沉淀逐渐溶解,说明此过程中生成了更难电离的物质二氨合银离子。【题目详解】A、0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等体积混合得到浊液,说明生成氯化银沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)大量减少,故A正确;B、根据沉淀溶解平衡,①的滤液中含有Ag+,故B错误;C、依据分析可知:前者出现浑浊,说明生成硫化银,比氯化银更难溶的沉淀,后者溶液仍澄清,说明未生成硫酸银沉淀,故C正确;D、由实验③推测:银离子与氨气分子的络合,促进了氯化银的溶解,故D正确;故选B。15、B【答案解析】A、温度不变、容积不变,通入SO2,发生:SO2+2H2S=3S+2H2O,H2S浓度降低,根据勒夏特列原理,反应向正反应方向进行,不符合题意,故A错误;B、NH4HS是固体,浓度视为常数,移走一部分NH4HS,NH4HS浓度不变,化学平衡不移动,符合题意,故B正确;C、缩小容器的体积,相当于增大压强,根据勒夏特列原理,反应向逆反应方向进行,不符合题意,故C错误;D、恒压下,通入非反应气体,体积增大,组分的浓度降低,根据勒夏特列原理,反应向正反应方向进行,不符合题意,故D错误。16、C【答案解析】

A、偏二甲肼和四氧化二氮都有毒,故A错误;

B、根据方程式C2H8N2

+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O,每有0.6molN2生成,转移电子数目为3.2NA,故B错误;C、该反应N2O4中氮元素化合价降低是氧化剂,偏二甲肼中C、N元素化合价升高是还原剂,故C正确;D、N2既是氧化产物又是还原产物,CO2是氧化产物,故D错误。【答案点睛】氧化还原反应中,所含元素化合价升高的反应物是还原剂、所含元素化合价降低的反应物是氧化剂;通过氧化反应得到的产物是氧化产物、通过还原反应得到的产物是还原产物。17、A【答案解析】分析:本题考查的是取代反应和加成反应、消去反应的原理以及同分异构体的概念,主要从官能团的化学性质考查,关键为理解反应的含义和产物的判断。详解:A.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,四种有机物都没有同分异构体,故正确;B.丙烯不是对称结构,与水发生加成反应,羟基有两种不同的位置,可以生成1-丙醇或2-丙醇,存在同分异构体,故错误;C.异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应时可以发生1、2-加成或3、4-加成或1、4-加成,所以生成的产物有同分异构体,故错误;D.2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应,可以从1号碳上消去氢原子形成双键,也可以从3号碳原子上消去氢原子形成双键,所以消去反应能生成两种同分异构体,故错误。故选A。18、C【答案解析】

A、17g羟基(-OH)的物质的量为1mol,在一个羟基中含有9个电子,所以1mol的羟基中所含有的电子数是9NA个,故A错误;

B、有机物中一个碳原子周围总有4个共用电子对,14g乙烯的物质的量为:14g28g/mol=0.5mol,则14g乙烯含有的共用电子对数是2NA个,故B错误;

C、12g石墨的物质的量n=12g12g/mol=1mol,石墨中每个C原子与其它3个C原子成键,则平均每个C原子成键数目为3×12=1.5个,则12g石墨含C﹣C键的个数为1.5NA,所以C选项是正确的;

D、标准状况下,CH2Cl2为液态,22.4LCH2Cl2不是1mol,故D错误。

19、D【答案解析】试题分析:A.在离子晶体中,离子之间的离子键越强,断裂消耗的能量就越高,离子的晶格能就越大,正确;B.在离子晶体中,阳离子的半径越大则周围的空间就越大,所以就可同时吸引更多的阴离子;正确;C.在通常阴、阳离子的半径越小、电荷越大,则离子之间的作用力就越强,该阴阳离子组成的离子化合物的晶格能越大,正确;D.气态离子形成1mol的离子晶体时所释放的能量叫该离子晶体的晶格能,错误。考点:考查离子晶体的知识。20、B【答案解析】

A.元素周期表中,元素性质随着原子序数的递增呈现周期性变化,A项错误;B.同周期主族元素性质的递变,主要是原子半径变化和核电荷数变化双重作用的结果,B项正确;C.从左到右,同周期非金属元素的简单气态氢化物,其热稳定性,还原性逐渐增强,而不是所有氢化物都符合,C项错误;D.同一主族非金属性依次减弱,所以第七周期,VIIA族元素的非金属性比碘元素的非金属性弱,D项错误;答案选B。21、B【答案解析】

A.氯化钠溶于水能导电,所以氯化钠属于电解质,故A不符合题意;B.氨气水溶液能导电,是因为氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨能电离出自由移动的离子,所以氨气属于非电解质,故B符合题意;C.氯水属于混合物,既不是电解质也不是非电解质,故C不符合题意;D.铜属于单质,既不是电解质也不是非电解质,故D不符合题意;故答案:B。【答案点睛】根据电解质和非电解质概念进行判断。注意非电解质是在水溶液和熔融状态下都不导电的化合物。22、D【答案解析】

某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,说明酯中含有2个酯基,设羧酸为M,则反应的方程式为C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O,由质量守恒可知M的分子式为C14H18O5,故本题选D。【答案点睛】1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,则说明酯中含有2个酯基,结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断该羧酸的分子式。二、非选择题(共84分)23、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【答案解析】分析:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。详解:A原子只有一个未成对电子,M电子层比N电子层多11个电子,根据原子核外电子排布规律,基态A原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A为Br元素。(1)该元素的基态原子中K、L、M、N层排有电子,有4个能层充有电子。(2)A原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符号为Br。(3)A原子核外有4个电子层,最外层有7个电子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外层有7个电子,A的最高化合价为+7价。(5)A的氢化物为HBr,HBr中的共价键是由H原子的1s原子轨道提供的未成对电子与Br原子的4p原子轨道提供的未成对电子形成的s-pσ键,答案选①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成对电子数最多的元素为Cr,Cr的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的价层电子排布式为3d54s1。24、取代反应1:1:1加入溴水,溴水褪色【答案解析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯,则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,A为C3H6,A发生加成反应生成B,则A结构简式为CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C,C结构简式为;A发生反应生成D,D发生水解反应生成E,E能发生题给信息的加成反应,结合E分子式知,E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为,F发生取代反应生成G,G发生信息中反应得到,则G结构简式为。(1)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为;D发生水解反应或取代反应生成E,故D-E的反应类型为水解反应或取代反应;(2)E-F的化学方程式为;(3)B的同分异构体中,与B具有相同官能团(酯基和碳碳双键)且能发生银镜反应则含有甲酸酯的结构,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是;(4)中只有羧基能与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应,等物质的量的分别与足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应,消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为1:1:1;利用碳碳双键的性质,检验的碳碳双键的方法是加入溴水,溴水褪色。25、加热升高温度,或增大酸的浓度、将氧化铜锌矿粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【答案解析】

(1)酸浸是将氧化铜锌矿用酸溶解,促进溶解的措施有搅拌、加热升高温度、增大酸的浓度、将氧化铜锌矿粉碎等。(2)除铁过程中加入A和氨水,使亚铁离子变成氢氧化铁沉淀,A应为氧化剂,考虑加入A不引入新的杂质,H2O2外,其他试剂均可引入新的杂质。(3)从图表数据可知,铁离子沉淀完全的pH为3.2,锌离子开始沉淀的pH为6.2,故除铁pH范围为3.2~6.2。(4)因所用废酸为硫酸,B又可作氮肥,所以B为硫酸铵。(5)由题给信息可知,反应物为氢氧化铁、次氯酸根离子、氢氧根离子,生成物之一为,因铁在反应中化合价升高,氯元素的化合价降低,另一产物为氯离子,根据元素、电子、电荷守恒配平(可知产物还有水),离子方程式为2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-===2+3Cl-+5H2O。【答案点睛】影响化学反应速率的因素有温度、浓度和固体表面积等。在选择除杂试剂时,应不能引入新的杂质。pH的范围应使铁完全沉淀而锌不能沉淀。26、无水硫酸铜(或其他合理答案)②①④③单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙【答案解析】分析:本题以氢化钙的制备为载体,考查实验基本技能与操作、对题中的信息的利用、对实验装置的理解分析、物质分离提纯、化学计算等,本题侧重基本实验操作能力的考查,是对学生综合能力的考查。详解:A装置通过锌和硫酸反应生成氢气,氢气中肯定含有水蒸气,所以用B中无水氯化钙吸收水,在C中氢气和钙反应生成氢化钙,D中有浓硫酸,保证金属钙的装置C中干燥,防止空气中的水蒸气进入。本实验的关键是保证金属钙的装置C中没有水蒸气存在,因为钙和水反应,氢化钙也与水反应。(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在BC之间连接一个检验氢气是否含有水的装置,该装置中加入无水硫酸铜固体,若有水,该固体变蓝。(2)该实验步骤为检验气密性后,打开分液漏斗活塞,使硫酸流下,与金属锌反应生成氢气,用氢气排除装置中的空气,在最后收集气体并检验其纯度,当收集到纯净的氢气时在点燃酒精灯进行加热,一段时间后停止加热,让装置C在氢气的环境中充分冷却,最后关闭分液漏斗活塞。故顺序为②①④③。(3)计算得到样品中氢化钙的质量分数大于100%,说明样品中钙元素较多,则说明单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙。27、(1)将导管的出口浸入水槽的水中,手握住试管,有气泡从导管口逸出,放开手后,有少量水进入导管,并形成稳定的液柱,表明装置不漏气(2)②①③(3)慢慢将量筒上下移(4)【答案解析】解答定量实验题的一般方法为先看实验目的,再分析实验的反应原理和计算原理。该实验的反应原理为2KClO3MnO2=MnO2=Δ计算原理为M(O2)=,m(O2)=ag-bg,n(O2)==,所以,该实验的关键在于准确测定氧气的体积。而气体的体积取决于两个因素:一是温度,二是压强。这就要求读数时,气体温度要与室温一致,量筒内外压强一致。在弄清原理后,再考虑实验的每一步操作。28、3s23p63d10ds3:2sp哑铃(或纺锤)HNO3是极性分子,易溶于极性的水中;HNO3分子中的—OH易与水形成分子间氢键【答案解析】(1)d为Cu,是29号元素,原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,该元素位于元素周期表的ds区。(2)由图一单质的熔点高低的顺序可知a为氢气,f为碳单质.对应的元素以原子个数比1:1形成的分子为乙炔。乙炔分子中含有2个C-H键和1个-C≡C-,C-H键为δ键,-C≡C-中有1个δ键,2个π键,所以乙炔分子含有3个δ键,2个π键,故σ键和π键的个数比为3:2,该物质为直线型结构,没有孤电子对,故杂化类型为sp杂化,故答案为:3:2;sp。(3)单质b为氮气,最高等级为2p能级,电子云形状为哑铃(或纺锤)形,b的简单氢化

物为氨气,氨气与AgNO3溶液生成[Ag(NH3)2]+,示意图表示为,故答案为:哑铃(或纺锤);(4)该酸为HNO3,HNO3是极性分子,易溶于极性的水中;并

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