四月中旬执业西药师期末课时训练(附答案)

四月中旬执业西药师期末课时训练（附答案）一、单项选择题（每小题1分，共100分）1、下列关于硝苯地平含量测定的描述，错误的为（）A、采用铈量法测定含量B、在酸性溶液中进行C、指示剂为邻二氮菲指示液D、滴定度为17.32mgE、以产生橙红色为终点【答案】：E2、化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐的药物是A、苯巴比妥B、奥卡西平C、硫喷妥钠D、丙戊酸钠E、苯妥英钠【答案】：E3、非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐含量时，若加入醋酸汞的量不足，则会使测定结果A、不准B、不精密C、偏高D、偏低E、准确度下降【答案】：D4、药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是A、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B、按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E、按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分【答案】：C5、依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品是A、罂粟壳B、阿片C、芬太尼D、氯胺酮E、蒂巴因【答案】：D6、依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中前记不同于普通处方，须载明A、处方编号B、患者姓名、性别、年龄C、患者身份证明编号D、门诊病历号E、专科要求的项目【答案】：C7、关于药品定价，说法正确的是A、全部放开由市场调节B、全部由国家定价C、省级价格主管部门不负责药品定价D、国家制定药品出厂价、批发价及零售价E、由政府价格主管部门制定最高零售价【答案】：E8、与《执业药师资格制度暂行规定》不符的内容有A、执业药师资格考试合格者，到省级药品监督管理部门注册，注册后全国有效B、执业药师资格实行注册制度，人事部门对执业药师注册进行监督检查C、执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续D、药品生产、经营企业和医疗机构，均应配备执业药师负责有关业务工作，执业药师必须对药品质量负责E、一个执业药师只能在一个省注册【答案】：A9、开办零售企业的审查批准部门A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县以上药品监督管理部门D、卫生行政管理部门E、X商行政管理部门【答案】：C10、下列属于政府定价的药品是A、国家基本药物B、处方药C、甲类非处方药D、国家储备药物E、国家基本医疗保险药品【答案】：E11、《中药品种保护条例》适用于中国境内A、生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B、生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物制剂和中药人丁制成品C、生产制造的中药品种，包括中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、生产制造的中药品种，包括道地中药材、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E、生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品【答案】：E12、负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是A、劳动和社会保障部B、统筹地区劳动和社会保障部门C、社会保险经办机构D、国家药品监督管理局E、省级药品监督管理部门【答案】：D13、依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A、可以要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围B、可以要求药品生产企业停产停业整顿C、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D、可以吊销药品生产企业的《GMP认证证书》E、可以吊销药品批准证明文件【答案】：A14、关于药品有效期的表述，正确的是A、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示B、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C、药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示D、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示E、药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数表示【答案】：D15、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、细菌B、热原C、氯化物D、氨E、酸碱度【答案】：B16、液体制剂中微生物生长的较适宜pH范围的错误表述为A、霉菌：pH为4〜6B、产酸霉菌在很低pH可以生存C、霉菌：pH为6〜9D、细菌：pH为6〜8E、细菌在中性条件下生长最适宜【答案】：C17、限定3日为一疗程的非处方药是A、用于解热的解热镇痛药B、用于解痉的胃肠解痉药C、用于止咳祛痰的镇咳药D、用于胃酸过多的抗酸药E、用于止解的热镇痛药【答案】：A18、强的松对炎症后期的作用是A、促进炎症消散B、降低毛细血管通透性C、降低毒素对机体的损害D、稳定溶酶体膜E、抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成【答案】：E19、色谱系统适用性试验中表示重复性的参数是A、测量值的相对标准差B、方法的回收率C、系统误差D、相对误差E、测定条件微小变化对结果的影响【答案】：A20、分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是A、左氧氟沙星B、盐酸乙胺丁醇C、盐酸氯胺酮D、氯霉素E、盐酸麻黄碱【答案】：B21、有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是A、抗精神病作用B、催吐作用C、抑制体温调节作用。、对自主神经系统的作用E、对内分泌系统的影响【答案】：B22、除哪项外，对包合物的叙述都是正确的A、包合物可以掩盖结构的不良气味或味道B、包合物几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维生素A被B-CD包含后可以形成固体E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为【答案】：C23、抗菌药物作用机制不包括A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制细胞膜功能C、抑制或干扰蛋白质合成D、影响核酸代谢E、抑制受体介导的信息传递【答案】：E24、短暂性脑缺血发作错误的是A、可引起脑永久性损伤B、其发作是脑卒中的重要提示C、由暂时性血流障碍引起D、属轻度脑卒中E、发作频繁者，发生脑梗死的可能性更大【答案】：A25、药物经皮吸收的主要途径是A、表皮途径B、皮肤附属器途径C、不完整表皮途径D、淋巴途径E、以上都对【答案】：A26、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉【答案】：D27、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请、原药品检验报告书B、书面申请、企业检验报告书C、书面申请、企业检验报告书和样品D、口头申请、企业检验报告书E、口头申请【答案】：A28、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。此规定出自A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》D、《中华人民共和国中医药条例》E、《药品经营质量管理规范》【答案】：B29、常用的固体分散体水溶性载体材料的是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素酞酸酯C、聚丙烯酸树脂II号D、聚乙二醇6000E、羟丙淀粉【答案】：D30、血浆蛋白结合率最高的药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、戊巴比妥E、地西泮【答案】：E31、下列关于胶囊概念正确叙述的A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】：D32、下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法A、制成溶解度小的盐B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳剂【答案】：A33、抑制HMG-CoA还原酶的药物是A、普罗布考B、考来烯胺C、烟酸D、洛伐他汀E、安妥明【答案】：D34、作用机制为抑制有丝分裂的药物是A、长春新碱B、顺铂C、三尖杉酯碱D、他莫昔芬E、阿糖胞昔【答案】：A35、《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动是A、知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件C、以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品E、以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠乙类非处方药【答案】：E36、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方式是A、静脉滴注B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、静脉注射【答案】：B37、对中枢神经有兴奋或抑制作用，连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为A、神经安定药品B、成瘾药品C、麻醉药品D、精神药品E、以上都不是【答案】：B38、大容量注射剂的灌封在A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、一般生产区【答案】：A39、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项A、与扩张外周血管的作用有关B、可逆转心室肥厚C、可明显降低病死率D、肾血流量减少E、可引起低血压及肾功能下降【答案】：D40、关于软膏剂基质的错误叙述为A、基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物的载体B、性质稳定，与主药不发生配伍禁忌C、稠度适宜，易于涂布D、易于清洗，不污染衣物E、对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响【答案】：E41、下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是A、肌内注射B、静脉滴注C、静脉注射D、静脉注射与静脉滴注合用E、都存在【答案】：A42、红外光谱法的基本原理为（）A、吸收峰的强度与跃迁几率有关E、不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大【答案】：B46、按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是A、必须具有《药品经营许可证》B、必须获得GSP认证证书C、有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施D、必须具有执业药师E、有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员【答案】：C47、制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、增效剂E、潜溶剂【答案】：B48、麻黄碱的作用特点是A、能激动a及B受体B、口服易吸收，无耐受性及中枢兴奋作用C、松弛支气管平滑肌作用弱，维持时间短D、松弛支气管平滑肌作用强，维持时间长E、不易产生耐受性，维持时间长【答案】：A49、罗红霉素是A、红霉素C-9腙的衍生物B、红霉素C-9肟的衍生物C、红霉素C-6甲氧基的衍生物D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E、红霉素扩环重排的衍生物【答案】：B50、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性【答案】：B51、各国药典中规定甾体激素类药物常用高效液相色谱法测定其含量，主要原因是()A、它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法进行测定C、由于有关物质的存在，色谱法可消除它们的干扰D、色谱法比较简单，精密度好E、色谱法准确度优于滴定分析法【答案】：C52、香豆素类药抗凝作用机制是A、妨碍肝合成凝血因子II、W、IX、XB、耗竭体内凝血因子C、激活血浆中抗凝血酶IIID、抑制纤溶酶原变为纤溶酶E、抑制凝血酶原转变为凝血酶【答案】：A53、对于青霉素，下列描述不正确的是A、能口服B、易产生过敏C、对革兰氏阳性菌效果较好D、易产生耐药性E、是第一个用于临床的抗生素【答案】：A54、关于强心昔对正常人外周血管作用的描述，下述哪一项是正确的A、使下肢血管、肠系膜血管及冠状血管舒张B、使血管外周阻力下降C、使动脉血压下降D、使血管阻力增加E、直接舒张血管平滑肌【答案】：D55、洁净厂房的温湿度应该是A、温度18°C〜24°C，相对湿度45%〜65%B、温度13C〜20C，相对湿度45%〜65%C、温度18C〜26C，相对湿度45%〜70%D、温度15C〜24C，相对湿度50%〜70%E、温度18C〜26C，相对湿度45%〜65%【答案】：E56、对有完整子宫的妇女骨质疏松症的治疗应用HRT，为对抗子宫内膜的过度增长，应联合应用足量的孕激素多长时间A、3日B、3〜7日C、7〜10日D、10〜14日E、1个月以上【答案】：D57、下列哪种药物没有抗心律失常作用A、维拉帕米B、盐酸胺碘酮C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨酯E、盐酸普罗帕酮【答案】：D58、青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是()A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素【答案】：B59、阿托品对哪种腺体分泌的抑制作用最弱A、胃酸B、唾液腺C、汗腺D、泪腺E、呼吸道腺体【答案】：A60、药学服务的重要对象不包括A、需终身用药者B、妊娠及哺乳期妇女C、用药后易出现明显不良反应者D、应用特殊剂型、特殊给药途径者E、药物治疗窗较宽者【答案】：E61、药物经济学研究的关键是A、哪些用药结果应包括进去B、如何测算用药结果C、如何评价效益D、如何准确评价效用E、哪些成本应包括进去及如何进行成本测算【答案】：E62、吸收较快的给药途径是A、透皮B、经肛C、肌内注射D、皮下注射E、口服【答案】：C63、抗着床避孕药是A、大剂量雌激素8、双快失碳酯片C、复方氯地孕酮片D、复方快诺酮片E、复方甲地孕酮片【答案】：B64、地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为A、去甲西泮B、替马西泮C、劳拉西泮D、奥沙西泮E、氯硝西泮【答案】：D65、对于处方调配说法错误的是A、调配药品时应注意药品的有效期，以确保用药安全B、对处方所列药品不得擅自更改或代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D、必须详细询问患者的病史及用药史E、必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配【答案】：D66、关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt=kSCs的错误表述是A、dC/dt表示药物的溶出速率B、S为溶出质点暴露于介质的表面积C、Cs为药物的溶解度D、药物的溶出速率与S成正比E、k为药物的扩散系数【答案】：E67、TLC法检查杂质时采用的自身稀释对照法和HPLC法中采用的主成分自身对照法均是A、以供试溶液的稀溶液为对照B、以结构相似物质为对照C、以药物的对照品为对照D、以高浓度和低浓度供试溶液为对照E、以杂质对照品为对照【答案】：A68、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、真密度B、粒密度C、堆密度D、高压密度E、密度【答案】：C69、关于I型糖尿病不正确的是A、主要发病原因是胰岛素受体破坏B、大多起病快，症状明显且严重C、不会发生餐后反应性低血糖D、容易发生酮症酸中毒和高渗性昏迷E、儿童即可发病【答案】：A70、链霉素与峡塞米合用会引起A、肾毒性增加B、抗菌作用增强C、耳毒性增加D、利尿作用增强E、无明显作用【答案】：C71、晶型沉淀的沉淀条件可概括为A、稀、热、快、搅、陈B、稀、热、慢、搅、陈C、浓、热、慢、搅、陈D、浓、热、快、搅、陈E、浓、冷、慢、搅、陈【答案】：B72、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A、执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员B、依法经资格认定的药学技术人员C、执业药师D、主管药师以上技术职称的人E、药师以上技术职称的人【答案】：B73、羰基的特征吸收峰A、1500〜1650B、1650〜1900C、3000〜2700D、2400〜2100E、1800〜2000【答案】：B74、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的pH值为5.0〜9.0C、混悬型滴眼剂中不得检出色块、纤毛等可见异物50um。、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收【答案】：E75、关于毛果芸香碱错误的是A、滴入眼后可引起近视B、是M受体的激动剂C、降低眼压D、前房角间隙扩大£、滴入眼后可引起瞳孔散大【答案】：E76、洁净室的温度和湿度应分别控制在A、18〜26°C,45%〜65%B、20〜25C,45%〜65%C、18〜24C,45%〜75%D、18〜30C,45%〜65%E、20〜26C,45%〜65%【答案】：A77、关于缓、控释制剂，叙述错误的为A、缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%〜120%B、缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂C、缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂D、半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂E、缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂【答案】：B78、下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的A、首次通过肝脏时即大部分被脱羧B、血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺C、用药后1〜6个月达到最大疗效D、用药后2〜3周达到最大疗效E、可治疗肝昏迷【答案】：D79、毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、降眼压，调节痉挛B、扩瞳、升眼压，调节麻痹C、缩瞳、升眼压，调节痉挛D、扩瞳、降眼压，调节痉挛E、缩瞳、升眼压，调节麻痹【答案】：A80、肼屈嗪的降压机制是A、抑制中枢交感活性B、降低肾素活性C、抑制血管紧张素转换酶D、直接松弛血管平滑肌E、减少心排出量和减慢心率【答案】：D81、巴比妥类药物的共同反应是A、与铜吡啶试液的反应B、与三氯化铁的反应C、与亚硝酸钠-硫酸的反应D、与甲醛-硫酸的反应E、与碘试液的反应【答案】：A82、影响胆固醇吸收的药物是()A、氯贝丁酯B、洛伐他汀C、普罗布考D、考来烯胺E、烟酸【答案】：D83、用滴定法测定药物时，停止滴定点为A、滴定终点B、化学计量点C、等当重点D、永停点E、滴定点【答案】：A84、下列哪项与阿托品相符A、为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯B、为莨菪醇与莨菪酸生成的酯C、为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯D、为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯E、为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯【答案】：C85、《中国药典》(2005年版)中黄体酮有关物质检查的方法是()A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、柯柏反应比色法D、紫外分光光度法E、四氮唑比色法【答案】：B86、国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门A、向企业购买药品储备B、紧急批准进口药品C、紧急调用企业药品D、临时批准生产E、决定从企业购买急需药品【答案】：C87、组织中的组胺主要存在于A、粒细胞B、红细胞C、肥大细胞D、嗜酸细胞E、巨噬细胞【答案】：C88、《中国药典》(2005年版)中醋酸地塞米松片剂溶出度的测定方法是()A、两步滴定法B、高效液相色谱法C、柯柏反应比色法D、紫外分光光度法E、四氮唑比色法【答案】：D89、以下所列适应证中，对腹腔透析和血液透析均适宜的是A、高血钙症B