人教版高中化学系列 选修5 芳香烃课件

第二章脂肪烃和卤代烃课题二

芳香烃第二章脂肪烃和卤代烃学习目标

1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;2、了解芳香烃的来源及其应用教学重点苯和苯的同系物的鉴别课题2芳香烃学习目标

1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;课题2一、苯的分子结构与化学性质：1）结构式2）结构简式

3）结构特点：

（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效1、苯的分子结构一、苯一、苯的分子结构与化学性质：1）结构式3）结构特点：（1性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应根据苯的结构特点，预测苯的性质。性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成1.完成课本P37页思考与交流，填写在相应表格内。2.观察实验，思考苯的卤代和硝化反应应注意什么？如何除去产品中的杂质？3.阅读课本P37页科学视野，理解苯的结构与性质关系。提学自示1.完成课本P37页思考与交流，填写在相应表格内。提学自示2、苯的性质

1）苯的氧化反应：在空气中燃烧

物理性质：无色、有特殊香味的液体，不溶于水，密度比水小。化学性质：在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生浓烟2、苯的性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧物理性质：2C2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）+Br2Br+HBrFe溴苯：无色液体，密度比水大，混有Br2呈褐色，加NaOH溶液，分液可除溴条件：液溴、Fe或FeBr3做催化剂2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）+Br2Br+HBr+

HNO3（浓）NO2+

H2O浓H2SO450~60℃硝基苯：无色液体，密度比水大，苦杏仁味，有毒，混有NO2显黄色，加NaOH溶液，分液可除溴；条件：浓硝酸、浓硫酸混合，50-60

℃水浴加热.加液顺序：浓硝酸---浓硫酸---苯+HNO3（浓）NO2+H2O浓H2SO450~60℃硝3）苯的加成反应

（与H2、Cl2)（环己烷）+H2Ni+3Cl2催化剂ClClClClClClHHHHHH3）苯的加成反应（与H2、Cl2)（环己烷）+H2Ni+4、结构决定性质，结构相似的物质性质相似。（1）苯的同系物应满足什么条件？试写出苯的同系物通式。（2）在苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，使得苯的同系物性质与苯有相似之处，也有不同之处。请快速阅读课本P38页内容二，完成实验2-2，了解苯的同系物性质与苯有哪些异同？提学自示4、结构决定性质，结构相似的物质性质相似。提学自示二、苯的同系物1.条件（1）一个苯环（2）若干个烷基2.通式CnH2n-6苯分子中的一个或几个H原子被烷基取代后的产物整纳归理二、苯的同系物苯分子中的一个或几个H原子被烷基取代后的产物整C2H5CH3NO2（1）甲苯（2）乙苯（3）萘（4）简二甲苯（5）苯乙烯（6）硝基苯上述物质属于芳香烃有哪几种？苯的同系物呢？C2H5CH3NO2（1）甲苯（2）乙苯（3）萘（4）简二甲释点重疑3.化学性质（1）能被酸性KMnO4溶液氧化RCOOHKMnO4H+（1）应用：区别苯和苯的同系物

（2）与苯环直接相连的侧链碳原子上有H才能被氧化释点重疑3.化学性质RCOOHKMnO4H+（1）应用：区别释点重疑（2）取代反应三硝基甲苯（TNT）黄色针状晶体释点重疑（2）取代反应三硝基甲苯（TNT）黄色针状晶体释点重疑（2）取代反应释点重疑（2）取代反应释点重疑学与问

比较苯与甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件，你从中能得到什么启示？释点重疑学与问比较苯与甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化的现自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是，从一吨煤中，仅可以取得1kg苯和2.5g其他芳香烃。由于芳香烃的需要在不断增长，仅从煤中提炼芳香烃远不能满足化学工业生产的需要。自20世纪40年代以来，随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃。一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。5.请快速阅读课本P39页内容三，了解芳香烃的来源及其应用。提学自示

自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很3、苯及其同系物的用途及危害用途：

重要的化工原料，广泛地应用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等，也常用作有机溶剂。

危害：有毒。室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。如果在散发着苯的气味的密封房间里，人可在短时间内便出现头晕、胸闷、恶心、呕吐等症状，若不及时脱离现场，便会导致死亡。

3、苯及其同系物的用途及危害用途：重要的化工原料，广泛地应1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是

A.所有原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。

B.苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键

C.苯环中的碳碳键是一种介于C-C和C=C之间的独特的键

D.苯分子中六个C-H键完全相同2、与甲烷、乙烯相比较，苯具有的独特性质是A.难氧化、易加成、难取代B.难氧化、易取代、能加成C.易氧化、难加成、易取代D.易氧化、难加成、难取代BB检果效测1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是BB检果效测练习3与ClClClCl____(是，不是)同一种物质，理由是____________________________是苯环的碳碳键完全相同。练习3与ClClClCl____(是，不是)同一种物质，理由练习4将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是_________________________________这种操作叫做_____。欲将此溶液分开，必须使用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是_____________，反应方程式是___________溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取分液漏斗FeBr3+Br2

FeBr3Br+HBr练习4将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是_____整纳归理总结：难氧化难加成易取代整纳归理总结：难氧化难加成易取代因人作业课本：P40页1-4红对勾：★课堂练习1-10；

★★课后习题1-10因人作业整纳归理相同点：既能发生取代反应，也能发生加成反应；不同点：苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化而苯不能；苯的同系物比苯更易发生取代反应，且侧链邻、间位更容易。整纳归理相同点：既能发生取代反应，也能发生加成反应；世纪金榜24页课堂达标第1-4题答案：1.A2.B3.C4.A检果效测因人作业最小作业量：P69页芳香烃（2）世纪金榜24页课堂达标第5题世纪金榜24页课堂达标第1-4题检果效测因人作业谢谢大家再见谢谢大家再见第二章脂肪烃和卤代烃课题二

芳香烃第二章脂肪烃和卤代烃学习目标

1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;2、了解芳香烃的来源及其应用教学重点苯和苯的同系物的鉴别课题2芳香烃学习目标

1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;课题2一、苯的分子结构与化学性质：1）结构式2）结构简式

3）结构特点：

（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效1、苯的分子结构一、苯一、苯的分子结构与化学性质：1）结构式3）结构特点：（1性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应根据苯的结构特点，预测苯的性质。性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成1.完成课本P37页思考与交流，填写在相应表格内。2.观察实验，思考苯的卤代和硝化反应应注意什么？如何除去产品中的杂质？3.阅读课本P37页科学视野，理解苯的结构与性质关系。提学自示1.完成课本P37页思考与交流，填写在相应表格内。提学自示2、苯的性质

1）苯的氧化反应：在空气中燃烧

物理性质：无色、有特殊香味的液体，不溶于水，密度比水小。化学性质：在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生浓烟2、苯的性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧物理性质：2C2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）+Br2Br+HBrFe溴苯：无色液体，密度比水大，混有Br2呈褐色，加NaOH溶液，分液可除溴条件：液溴、Fe或FeBr3做催化剂2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）+Br2Br+HBr+

HNO3（浓）NO2+

H2O浓H2SO450~60℃硝基苯：无色液体，密度比水大，苦杏仁味，有毒，混有NO2显黄色，加NaOH溶液，分液可除溴；条件：浓硝酸、浓硫酸混合，50-60

℃水浴加热.加液顺序：浓硝酸---浓硫酸---苯+HNO3（浓）NO2+H2O浓H2SO450~60℃硝3）苯的加成反应

（与H2、Cl2)（环己烷）+H2Ni+3Cl2催化剂ClClClClClClHHHHHH3）苯的加成反应（与H2、Cl2)（环己烷）+H2Ni+4、结构决定性质，结构相似的物质性质相似。（1）苯的同系物应满足什么条件？试写出苯的同系物通式。（2）在苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，使得苯的同系物性质与苯有相似之处，也有不同之处。请快速阅读课本P38页内容二，完成实验2-2，了解苯的同系物性质与苯有哪些异同？提学自示4、结构决定性质，结构相似的物质性质相似。提学自示二、苯的同系物1.条件（1）一个苯环（2）若干个烷基2.通式CnH2n-6苯分子中的一个或几个H原子被烷基取代后的产物整纳归理二、苯的同系物苯分子中的一个或几个H原子被烷基取代后的产物整C2H5CH3NO2（1）甲苯（2）乙苯（3）萘（4）简二甲苯（5）苯乙烯（6）硝基苯上述物质属于芳香烃有哪几种？苯的同系物呢？C2H5CH3NO2（1）甲苯（2）乙苯（3）萘（4）简二甲释点重疑3.化学性质（1）能被酸性KMnO4溶液氧化RCOOHKMnO4H+（1）应用：区别苯和苯的同系物

（2）与苯环直接相连的侧链碳原子上有H才能被氧化释点重疑3.化学性质RCOOHKMnO4H+（1）应用：区别释点重疑（2）取代反应三硝基甲苯（TNT）黄色针状晶体释点重疑（2）取代反应三硝基甲苯（TNT）黄色针状晶体释点重疑（2）取代反应释点重疑（2）取代反应释点重疑学与问

比较苯与甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件，你从中能得到什么启示？释点重疑学与问比较苯与甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化的现自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是，从一吨煤中，仅可以取得1kg苯和2.5g其他芳香烃。由于芳香烃的需要在不断增长，仅从煤中提炼芳香烃远不能满足化学工业生产的需要。自20世纪40年代以来，随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃。一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。5.请快速阅读课本P39页内容三，了解芳香烃的来源及其应用。提学自示

自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很3、苯及其同系物的用途及危害用途：

重要的化工原料，广泛地应用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等，也常用作有机溶剂。

危害：有毒。室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。如果在散发着苯的气味的密封房间里，人可在短时间内便出现头晕、胸闷、恶心、呕吐等症状，若不及时脱离现场，便会导致死亡。

3、苯及其同系物的用途及危害用途：重要的化工原料，广泛地应1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是

A.所有原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。

B.苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键

C.苯环中的碳碳键是一种介于C-C和C=C之间的独特的键

D.苯分子中六个C-H键完全相同2、与甲烷、乙烯相比较，苯具有的独特性质是A.难氧化、易加成、难取代B.难氧化、易取代、能加成C.易氧化、难加成、易取代D.易氧化、难加成、难取代BB检果效测1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是BB检果效测练习3与ClClClCl____(是，不是)同一种物质，理由是___