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文档简介

第一章绪论(1)HSO+ HSO-+NO++H -++

+

+H3CCH+

(4)AlCl3

+ CH3CH2 +H

H +

+CH3CH2

CH2 CH + +. H %

第二和 (2)

H

(3)顺-1,2-二甲基-环己烷的优式构 H△(1) CH3 △ △ +

△+ 3 CH+ 3nn第三和 HH

3

H2C

HCCH2CCH3C

CCC

-HCCH + H

PhCOO+ H3C C

+

△*(4)H3C

H2O2

(1)3 3(2)H2O2(6) CHCHCHKMnO4 H

弱碱性/低CH2+

CHCH

)+ 3(10) (1)3 (2)

+

+

H3CCH

+1/2 H3CCH2

H2CCH H3CH2C

H

)+ H3C CCH3

2

H3C CH+2 CH+

H2C CH2+ ) CHCH2

CH+

乙 4C6H10A2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在盐催化下与水作用得到4-甲基-2-戊酮。推测的结构式,并用写出相OC产物正己烷。AOC和

H。推断AB

第四香(1) (2)

CH

H

+H

+

)+ CF3+(发烟

)+

CH )+

+

O

HF,0

+BrCHCH -20

ΔBr2/

Na

Pd, 高温高

O 乙 苯乙硝基产物。推断A的结构式,并写出相关化学反应方程式。第五(1) CH

CH

CH

CH

BrCHCHCH2Cl+ CHCH2Cl+ H3C

((+

H3CCHCH

CH

CH

CH

CH CH

ONa+

+O

CH

H3CCHCH2+HO

3、下列溴代烃在相同的条件下,如果按SN1历程反应,由易到难排列其反应活性的次序C CCH2CH

CH2CH

CHCH23 4、下列溴代烃在相同的条件下,如果按SN2历程反应,由易到难排列其反应活性的次序CH2CH

CH2CH2

C

CH

(1)

和CH3CH2Cl

CHB(C7H12Br2;成C(C7H10将C与KMnO4的酸性溶液作用只得到 HOOCCH2 CH2COOH

COOH。推断A、B、C可能的结构式第六异 CC

CC

H

H

H

CHC26

HO

化后得到无光学活性的B,推断A和B的结构式。第七酚、(1)(CH)CCHCH (2)HCCCHCH 3 CH3CH2

OHOHH2CCHCHCHCH

H

H

CFCCH DClCHCHOHECHCHCHCH

CH2 2 O CH3CH2CH2 H3CCH

O

OH+

CH3CCH2OH+CH3CCH2OH+OH

CH

CC +H

CHCH2CH

)()+H 吡

H CH

OCH2CH3+ +

+H(过量 OCH3OCH3 酸钾水溶液处理BC。CCH3COCH3CH3CHO。BHBr作用得到D(C5H11Br),将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构,并用反应式表明推断过程。第八章2 CH CH2CHCHCCH (5)

CHCH (1)A (2)A (1)CH3COCH2CH3+H2N-

NH Cl3CCHO+ CH3CH2CH2CHO+

OCCH3 C

2 O

+

O+ OH

无水

CH

稀 ① 稀 ②

CHO

OCCH3+(过量

CCH3+

(过量)

(18)CH2=CHCH2CH2COCH3 +

+H

CHOK2Cr2O7/O

O

+ 3 3

+H3CC

+ ) 丙 醛乙醛苯苯乙

CH2CH2COHO B,B与浓硫酸共热得C(

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