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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列官能团名称与对应结构简式书写错误的是()A.羰基: B.羧基:-COOH C.醛基:-COH D.羟基:-OH2、正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体,层内的H3BO3分子通过氢键相连(如下图)。下列有关说法正确的是()A.正硼酸晶体属于原子晶体B.H3BO3分子的稳定性与氢键有关C.分子中硼原子最外层为8电子稳定结构D.含1molH3BO3的晶体中有3mol氢键3、下列图象正确的是()A. B.C. D.4、0.1mol/LK2CO3溶液中,若使c(CO32-)更接近0.1mol/L,可采取的措施是()A.加入少量盐酸 B.加KOH固体 C.加水 D.加热5、如图是某元素的价类二维图,其中A为正盐,X是一种强碱,通常条件下Z是无色液体,E的相对分子质量比D大16,各物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是A.A作肥料时不适合与草木灰混合施用B.同主族元素的氢化物中B的沸点最低C.C一般用排水法收集D.D→E的反应可用于检验D6、下列数据是对应物质的熔点,有关的判断错误的是()Na2O
Na
AlF3
AlCl3
Al2O3
BCl3
CO2
SiO2
920℃
97.8℃
1291℃
190℃
2073℃
-107℃
-57℃
1723℃
A.含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体B.在共价化合物分子中各原子都形成8电子结构C.同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体D.金属晶体的熔点不一定比分子晶体的高7、下列事实与氢键有关的是()A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B.水加热到很高的温度都难以分解C.邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高8、中国古代文物不仅彰显了民族和文化自信,还蕴含许多化学知识。下列说法不正确的是A.两代“四羊方尊”属于青铜制品,青铜是一种铜锡合金B.宋代《莲塘乳鸭图》缂丝中使用的丝,主要成分是蛋白质C.清代乾隆“瓷母”是指各种釉彩大瓶,主要成分是二氧化硅D.东晋《洛神赋图》中的绿色颜料铜绿,主要成分是碱式碳酸铜9、已知干冰晶胞属于面心立方最密堆积,晶胞中相邻最近的两个CO2分子间距为apm,阿伏加德罗常数为NA,下列说法正确的是A.晶胞中一个CO2分子的配位数是8B.晶胞的密度表达式是g·cm-3C.一个晶胞中平均含6个CO2分子D.CO2分子的立体构型是直线形,中心C原子的杂化类型是sp3杂化10、具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为,它属于()①芳香化合物②脂环化合物③有机高分子化合物④芳香烃⑤芳香羧酸A.①⑤ B.②③ C.③⑤ D.①④11、在核电荷数为26的元素Fe的基态原子核外的3d、4s轨道内,下列电子排布图正确的是A. B.C. D.12、某温度下,向一定物质的量浓度的盐酸和醋酸中分别加水稀释,溶液的导电能力随溶液体积变化的曲线如图所示.根据图判断下列说法正确的是()A.曲线Ⅱ为醋酸稀释时的变化曲线B.a、b、c三点溶液的pH大小顺序为a>b>cC.a点的Kw值比b点的Kw值大D.b点水电离的H+物质的量浓度小于c点水电离的H+物质的量浓度13、某温度下,wg某物质在足量氧气中充分燃烧,其燃烧产物立即与过量的Na2O2反应,固体质量增加wg。在①H2;②CO;③CO和H2
的混合物④HCHO;⑤CH3COOH;⑥HO-CH2-CH2-OH中,符合题意的是A.均不符合 B.只有①②③ C.只有④⑤ D.全部符合14、可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂③其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变④恒温恒容时,体系压强不再改变⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变⑥恒温恒容时,混合气体的密度保持不变⑦正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min),逆反应速率v(NH3)=0.4mol/(L·min)A.全部 B.①③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.③⑤⑥⑦15、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42-的水解)。下列叙述正确的是()A.Ksp(Ag2C2O4)的数量级等于10-11B.n点表示AgCl的不饱和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成Ag2C2O4沉淀D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常数为109.0416、2015年春,雾霾天气对环境造成了严重影响,部分城市开展PM2.5和臭氧的监测。下列有关说法正确的是()A.臭氧的摩尔质量是48gB.同温同压条件下,等质量的氧气和臭氧体积比为2∶3C.16g臭氧中含有6.02×1023个原子D.1.00mol臭氧中含有电子总数为18×6.02×102317、有可逆反应Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),已知在温度938K时,平衡常数K=1.5,在1173K时,K=2.2。则下列说法不正确的是A.该反应的平衡常数表达式为K=c(CO)/c(CO2)B.该反应的逆反应是放热反应C.v正(CO2)=v逆(CO)时该反应达到平衡状态D.c(CO2):c(CO)=1:1时该反应达到平衡状态18、在t℃时AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。t℃时AgCl的Ksp=4×10-10,下列说法不正确的是A.在t℃时,AgBr的Ksp为4.9×10-13B.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K≈816C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液D.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点变到b点19、中国最新战机歼-31使用了高强度、耐高温的钛合金材料,工业上冶炼钛的反应如下:,下列有关该反应的说法正确的是
A.是还原剂 B.Mg被氧化C.发生氧化反应 D.Mg得到电子20、常温下,pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶液pH随lg的变化关系如图所示,下列叙述错误的是()A.常温下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的电离度:a点<b点C.当lg=4时,三种溶液同时升高温度,减小D.当lg=5时,HA溶液的pH为721、以下化学用语正确的是A.乙烯的结构简式CH2CH2 B.羟基的电子式C.乙醛的分子式C2H4O D.乙醇的结构式CH3CH2OH22、在苯的同系物中.加入少量酸性高锰酸钾溶液.振荡后褪色.正确的解释是()A.苯的同系物分子中.碳原子数比苯多B.苯环受侧链影响.易被氧化C.侧链受苯环影响.易被氧化D.由于侧链与苯环的相互影响.使侧链和苯环均易被氧化二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物A〜H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平;D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。请回答下列问题:(1)E官能团的电子式为_____。(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法,不正确的是____(选填序号)。a.A、B、C、D均属于烃类b.B的同系物中,当碳原子数≥4时开始出现同分异构现象c.等质量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以(3)写出下列反应的化学方程式:反应③:____________________________;反应⑥:_____________________________。(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂,可由反应①或②制备,请指出用哪一个反应制备较好:_______,并说明理由:__________________。24、(12分)X、Y、Z、W、M、R六种短周期元素,周期表中位置如下:试回答下列问题:(1)X、Z、W、R四种元素的原子半径由大到小的排列顺序是______(用元素符号表示)。(2)由X、Z、W、R四种元素中的三种元素可组成一种强酸,该强酸的稀溶液能与铜反应,则该反应的化学方程式为_____________________________。(3)由X、W、M、R四种元素组成的一种离子化合物A,已知A既能与盐酸反应,又能与氯水反应,写出A与足量盐酸反应的离子方程式_________________________________。(4)分子式为X2Y2W4的化合物与含等物质的量的KOH的溶液反应后所得溶液呈酸性,其原因是____________________(用方程式及必要的文字说明)。0.1mol·L-1该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为________________________。(5)由X、Z、W、R和Fe五种元素可组成类似明矾的化合物T(相对分子质量为392),1molT中含有6mol结晶水。对化合物T进行如下实验:a.取T的溶液,加入过量的NaOH浓溶液并加热,产生白色沉淀和无色有刺激性气味的气体。白色沉淀迅速变为灰绿色,最终变为红褐色;b.另取T的溶液,加入过量的BaCl2溶液产生白色沉淀,加盐酸沉淀不溶解。则T的化学式为_____________________。25、(12分)钠硝石又名智利硝石,主要成分为NaNO3。据最新勘探预测表明,我国吐鲁番盆地钠硝石资源量约2.2亿吨,超过了原世界排名第一的智利。一种以钠硝石为原料制备KNO3的流程如下图所示(矿石中其他物质均忽略):相关化合物溶解度随温度变化曲线如下图所示:回答下列问题:(1)NaNO3是________________(填“电解质”或“非电解质”)。(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为__________________。(3)为提高钠硝石的溶浸速率,可对矿石进行何种预处理________________(答出一种即可)。(4)为减少KNO3的损失,步骤a的操作应为:________________________________;步骤b中控制温度可为下列选项中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何验证洗涤后的KNO3中没有Cl-:_______________________________________。(6)若100吨钠硝石可生产60.6吨KNO3,则KNO3的产率为________。26、(10分)高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,可用作有机物的氧化剂。制备高碘酸钾的装置图如下(夹持和加热装置省略)。回答下列问题:(1)装置I中仪器甲的名称是___________。(2)装置I中浓盐酸与KMnO4混合后发生反应的离子方程式是___________。(3)装置Ⅱ中的试剂X是___________。(4)装置Ⅲ中搅拌的目的是___________。(5)上述炭置按气流由左至右各接口顺序为___________(用字母表示)。(6)装置连接好后,将装置Ⅲ水浴加热,通入氯气一段时间,冷却析岀高碘酸钾晶体,经过滤,洗涤,干燥等步骤得到产品。①写出装置Ⅲ中发生反应的化学方程式:___________。②洗涤时,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体的优点是___________。③上述制备的产品中含少量的KIO3,其他杂质忽略,现称取ag该产品配制成溶液,然后加入稍过量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的平均体积为bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6则该产品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出计算式)。27、(12分)(1)根据计算用托盘天平需称取氯化钠_________g;(2)配制溶液时,除需要烧杯、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有;(3)配制溶液有下列几步操作:a.溶解,b.摇匀,c.洗涤,d.冷却,e.称量,f.将溶液移至容量瓶,g.定容.正确的操作顺序是;(4)下列操作结果使溶液物质的量浓度偏低的是_________;A.没有将洗涤液转入容量瓶中B.加水定容时,水的量超过了刻度线C.定容时,俯视容量瓶的刻度线D.容量瓶洗涤后,未经干燥处理(5)取出该NaCl溶液10mL加水稀释到200mL,稀释后溶液中NaCl的物质的量浓度是_________28、(14分)苏丹红一号(sudanⅠ)是一种偶氮染料,不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2-萘酚为主要原料制备的,它们的结构简式如下所示:(苏丹红一号)(苯胺)(2-萘酚)(提示:可表示为)(1)苏丹红一号的化学式(分子式)为______。(2)在下面化合物(A)~(D)中,与2-萘酚互为同分异构体的有(填字母代号)_____。(A)(B)(C)(D)(3)上述化合物(C)含有的官能团是_____。(4)在适当的条件下,2-萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4),1molE与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况),E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物,两种一溴代物的结构简式分别是______________________________,E与碳酸氢钠反应的化学方程式是____________________。(5)若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热,可以生成一个化学式(分子式)为C12H14O4的新化合物,该反应的化学方程式是____________________,反应类型是____。29、(10分)近年来,对“雾霾”的防护与治理成为越来越重要的环境问题和社会问题。雾霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物这三项组成。(1)机动车的尾气是雾霾形成的原因之一,近几年有人提出利用选择性催化剂让汽油中挥发出来的C3H6催化还原尾气中的NO气体,请写出该过程的化学方程式:__________(2)到了冬季,我国北方烧煤供暖所产生的废气也是雾霾的主要来源之一。经研究发现将煤炭在O2/CO2的气氛下燃烧,发现能够降低燃煤时NO的排放,主要反应为:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH若①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH1=+180.5kJ•mol-1②CO(g)C(s)+1/2O2(g)ΔH2=+110.5kJ•mol-1③C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH3=-393.5kJ•mol-1则ΔH=_____________kJ•mol-1。(3)燃煤尾气中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液,在pH为4~7之间时电解,硫元素在铅阴极上被电解还原为Na2S2O4。Na2S2O4俗称保险粉,广泛应用于染料、印染、造纸、食品工业以及医学上。这种技术是最初的电化学脱硫技术之一。请写出该电解反应中阴极的电极方程式:______________________________________。(4)SO2经过净化后与空气混合进行催化氧化后制取硫酸或者硫酸铵,其中SO2发生催化氧化的反应为:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1MPa条件下,往一密闭容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1),测得容器内总压强与反应时间如图所示:①该反应的化学平衡常数表达式:K=__________________。②图中A点时,SO2的转化率为________________③计算SO2催化氧化反应在图中B点的压强平衡常数K=_______________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)④若在T2℃,其他条件不变的情况下测得压强的变化曲线如图所示,则T1____T2(填“>”、“<”、“=”);其中C点的正反应速率vc(正)与A点的逆反应速率vA(逆)的大小关系为vc(正)____vA(逆)(填“>”、“<”、“=”)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】
根据有机物的官能团进行分析;【题目详解】A、羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团,即,故A不符合题意;B、羧基是由羰基和羟基组成的基团,即羧基为-COOH,故B不符合题意;C、醛基是由羰基和H原子组成的基团,即为-CHO,故C符合题意;D、羟基的化学式为-OH,故D不符合题意;答案选C。2、D【答案解析】试题分析:A、正硼酸晶体中存在H3BO3分子,且该晶体中存在氢键,说明硼酸由分子构成,是分子晶体,原子晶体内只有共价键,故A错误;B、分子的稳定性与分子内的B-O、H-O共价键有关,熔沸点与氢键有关,故B错误;C、硼原子最外层只有3个电子,与氧原子形成3对共用电子对,因此B原子不是8e-稳定结构,故C错误;D、1个硼酸分子形成了6个氢键,但每个氢键是2个硼酸分子共用的,所以平均含3个氢键,则含有1molH3BO3的晶体中有3mol氢键,故D正确;故选D。考点:考查了晶体结构、氢键、杂化轨道、空间构型等,注意正硼酸晶体层内存在H3BO3分子,以氢键结合,属于分子晶体。3、B【答案解析】分析:根据图像中横纵坐标轴所代表的溶液成分,分析将一种溶液滴加到另一种溶液,所发生的反应与图像变化是否一致,以此解答。详解:A.图像A为向可溶性铝盐溶液中加强酸,不发生反应,故A错误;B.图像B为向可溶性铝盐溶液中加强碱溶液,先发生Al3++3OH-=Al(OH)3↓,继续加碱,氢氧化铝溶解,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,两步反应耗碱量为3:1,且当沉淀量达到最大时,Al3+浓度为0,故B正确;C.图像C为向可溶性铝盐溶液中加强碱溶液,但从图像看生成的氢氧化铝最大的物质的量小于开始时Al3+的物质的量,即铝元素不守恒,故C错误;D.图像D为向偏铝盐溶液中加强酸溶液,先发生AlO+H++H2O===Al(OH)3↓,生成氢氧化铝沉淀,后发生Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,沉淀溶解,当沉淀量达到最大时,AlO浓度不为0,故D错误;故答案选B。4、B【答案解析】K2CO3为强碱弱酸盐,CO32-水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-,使c(CO32-)接近0.1mol·L-1,平衡向逆反应方向进行,A、加入少量的盐酸,H+和OH-反应,促使CO32-水解,故A错误;B、加入KOH,抑制CO32-的水解,故B正确;C、加水促使CO32-水解,故C错误;D、水解是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向进行,故D错误。5、B【答案解析】
由信息可知,A为正盐,为铵盐,强碱与铵盐加热生成氨气,所以B为NH3;氨气和氧气反应生成氮气和水,C为N2;氮气氧化为NO,所以D为NO;NO氧化为NO2,E为NO2;二氧化氮和水反应生成硝酸,F为HNO3;G为硝酸盐;Y为O2,Z为H2O。A.铵态氮肥和草木灰不能混合施用,故A项正确;B.B为NH3,氨气分子间存在氢键,所以氮族元素的氢化物中氨的沸点异常的高,所以氮族元素的氢化物中,NH3的沸点最高,故B项错误;C.C为N2,N2的密度与空气太接近,用排空气法收集不能得到纯净的气体,所以一般用排水法收集,故C项正确;D.NO与O2反应生成NO2,颜色由无色变为红棕色,可用于检验NO,故D项正确。故选B。【答案点睛】氨气和氧气反应生成氮气和水,也可以生成一氧化氮和水,不能直接生成二氧化氮气体;氮气和氧气在放电条件下,生成一氧化氮,一氧化氮和氧气反应才能生成二氧化氮。6、B【答案解析】
试题分析:A.金属单质含有金属阳离子是金属晶体,不是离子晶体,所以含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体,故A正确;B.BCl3分子中B原子只达到6电子结构,故B错误;C.C和Si同主族,但氧化物的晶体类型不同,分别属于分子晶体和原子晶体,故C正确;D.Na的熔点比AlCl3低,所以金属晶体的熔点不一定比分子晶体的高,故D正确,故选B。考点:考查了晶体的类型与物质熔点、硬度、导电性等的关系的相关知识。7、C【答案解析】分析:A.根据氢化物的热稳定性与非金属元素的非金属性之间的关系判断;B.根据水的分解破坏的化学键判断,氢键为分子间作用力,与物质的稳定性无关;C.分子间氢键的存在导致物质熔沸点升高,且同分异构体中分子内氢键导致物质的熔沸点较低、分子间氢键导致物质熔沸点升高,据此分析解答;D.根据范德华力对物质性质的影响判断。详解:HF、HCl、HBr、HI的热稳定性与F、Cl、Br、I的非金属性有关,非金属性越强,其氢化物越稳定,同一主族的元素,非金属性随着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减弱,与氢键无关,A选项错误;水的分子结构:H-O-H,分解破坏的是H-O键,即破坏的是化学键,不是氢键,氢键为分子间作用力,与物质的稳定性无关,B选项错误;对羟基苯甲酸易形成分子之间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,C选项正确;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔点随相对分子质量的增大而升高是与分子间作用力有关,分子间不存在氢键,与氢键无关,D选项错误;正确选项C。
8、C【答案解析】
A.青铜主要是铜、锡的合金,A项正确;B.蚕丝的主要成分是蛋白质,B项正确;C.瓷器的主要成分是硅酸盐,C项错误;D.铜绿的主要成分是碱式碳酸铜,D项正确;所以答案选择C项。9、B【答案解析】
A.面心立方最密堆积配位数为12,故A错误;
B.该晶胞中最近的相邻两个CO2
分子间距为apm,即晶胞面心上的二氧化碳分子和其同一面上顶点上的二氧化碳之间的距离为apm,则晶胞棱长=apm=a×10-10cm,晶胞体积=(a×10-10cm)3,该晶胞中二氧化碳分子个数=8×+6×=4,晶胞密度=,故B正确;
C.该晶胞中二氧化碳分子个数=8×+6×=4,故C错误;
D.二氧化碳分子是直线形分子,C原子价层电子对个数是2,根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化类型为sp,故D错误;
故选:B。【答案点睛】六方最密堆积、面心立方最密堆积的配位数均为12,体心立方堆积配位数为8,简单立方堆积配为数为6。10、A【答案解析】
分子中含有苯环,属于芳香化合物,官能团为羧基,属于羧酸。【题目详解】①该分子中含苯环,属于芳香化合物,故正确;②该分子中含有苯环,不属于脂环化合物,故错误;③该分子相对分子质量在10000以下,不属于有机高分子化合物,故错误;④该分子含有O元素,不属于芳香烃,故错误;⑤该分子含有苯环和羧基,属于芳香羧酸,故正确;正确的是①⑤,故选A。【答案点睛】本题考查有机物的分类,侧重分析能力的考查,明确依据官能团分类的方法是解本题关键。11、D【答案解析】
核外电子排布从能量低的轨道开始填充,根据构造原理,基态铁原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,根据原子核外电子排布规律,Fe的基态原子核外的3d、4s轨道的电子排布图为,所以答案为D。12、D【答案解析】A错误,曲线Ⅱ为盐酸稀释时的变化曲线,因为盐酸是强酸,全部电离,加水稀释,没有缓冲能力,比醋酸中氢离子浓度降低的快,导电能力减小的快。B错误,离子浓度越小时,导电能力就越弱,PH值就越大,即c>b>aC错误,温度不变,Kw值也不变。D正确,b点酸性比c点酸性强,对水电离的抑制作用就强,所以,b点水的电离程度要弱于c点。13、D【答案解析】
若该物质为H2,依次发生的反应为2H2+O22H2O、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,相当于反应为“Na2O2+H2=2NaOH”,固体增加的质量为燃烧H2的质量;若该物质为CO,依次发生的反应为2CO+O22CO2、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,相当于反应为“Na2O2+CO=Na2CO3”,固体增加的质量为燃烧CO的质量;经过上述分析可归纳:凡分子组成符合(CO)m·(H2)n的物质wg在O2中完全燃烧,将其产物(CO2和水蒸气)通过足量Na2O2后,固体增重必为wg。①②③符合;④分子式为CH2O,符合;⑤分子式为C2H4O2,可改写成(CO)2·(H2)2,符合;⑥分子式为C2H6O2,可改写成(CO)2·(H2)3,符合;全部符合,答案选D。14、C【答案解析】
①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂,表示的都是v正,不能说明可逆反应达到平衡状态,①错误;②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂,表示的是v正=v逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,②正确;③可逆反应为反应前后气体体积减小的反应,其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变,可以说明反应达平衡状态,③正确;④对于反应前后气体体积不等的可逆反应,恒温恒容时,体系压强不再改变,说明该可逆反应达到平衡状态,④正确;⑤化学平衡时各组分的浓度、质量分数等保持恒定,故NH3、N2、H2的体积分数都不再改变,表明可逆反应达到平衡状态,⑤正确;⑥恒温恒容时,该可逆反应的物质质量守恒,体积不变,混合气体的密度始终保持不变,不能说明该可逆反应达到平衡状态,⑥错误;⑦根据同一化学反应中,各物质的化学反应速率之比等于化学方程式中相应各物质的化学计量数之比,正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min)时,用NH3表示的正反应速率v(NH3)=,则有:v(NH3)正=v(NH3)逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,⑦正确;综上所述,C项正确;答案选C。【答案点睛】根据化学平衡的特征来判断化学反应是否达平衡状态。即:(1)化学平衡时正逆反应速率相等(2)各组分的浓度及百分含量保持一致。这是判断可逆反应达到化学平衡状态的直接依据,由此可以衍生出其他判断反应是否达平衡状态的间接依据。15、D【答案解析】
A.Ksp(Ag2C2O4)=(10-4)2×10-2.46=10-11.46,科学计数法表示时应该是a×10b,a是大于1小于10的数,故它的数量级等于10-12,A错误;B.n点时c(Ag+),比溶解平衡曲线上的c(Ag+)大,所以表示AgCl的过饱和溶液,B错误;C.设c(Cl-)=c(C2O42-)=amol/L,混合液中滴入AgNO3溶液时,生成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag+)=,生成AgCl沉淀所需c(Ag+)=,显然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小,先形成AgCl沉淀,C错误;D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常数为=109.04,D正确;故合理选项是D。16、C【答案解析】A.摩尔质量的单位是g/mol,则臭氧的摩尔质量是48g/mol,A错误;B.同温同压下气体摩尔体积相等,根据V=nVm=mVm/M知,相同质量的不同气体其体积之比等于摩尔质量的反比,所以同温同压条件下,等质量的氧气和臭氧体积比=48g/mol:32g/mol=3:2,B错误;C.O原子的摩尔质量为16g/mol,则16g臭氧中氧原子个数=16g/16g/mol×NA/mol=6.02×1023,C正确;D.每个臭氧分子中含有24个电子,1.00mol臭氧中含有24mol电子,则l.00mol臭氧中含有电子总数为24×6.02×1023个,D错误;答案选C。17、D【答案解析】
A.反应中铁和氧化亚铁都是固体,因此平衡常数表达式为K=c(CO)/c(CO2),故A说法正确;B.根据题意,温度越高,K越大,即升高温度,平衡正向移动,正反应为吸热反应,则该反应的逆反应是放热反应,故B说法正确;C.v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反应速率相等,说明该反应达到了平衡状态,故C说法正确;D.c(CO2):c(CO)=1:1不能说明两者物质的量浓度保持不变,故无法据此判断该反应是否达到平衡状态,故D说法错误。故选D。18、D【答案解析】
A.结合图中c点的c(Ag+)和c(Br-)可知:该温度下AgBr的Ksp=7×10-7×7×10-7=4.9×10-13,故A正确;B.反应AgCl(s)+Br-(aq)⇌AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数为:K===≈816,故B正确;C.根据图象可知,在a点时Qc=c(Ag+)•c(Br-)<Ksp,所以a点为AgBr的不饱和溶液,故C正确;D.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移动,c(Ag+)减小,故D错误;故选D。19、B【答案解析】
反应中,Ti元素化合价降低,Mg的化合价升高;A.反应中Ti元素化合价降低,则TiCl4为氧化剂,A项错误;B.反应中Mg失电子,则Mg被氧化,B项正确;C.反应中Ti元素化合价降低,则TiCl4发生还原反应,C项错误;D.反应中Mg的化合价升高,失电子,D项错误;答案选B。20、D【答案解析】
根据图知,pH=2的HA、HB、HC溶液分别稀释100倍,HA的pH变成4,说明HA是强酸,HB、HC的pH增大小于2,则HB、HC为弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,说明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,据此分析解答。【题目详解】A.酸性HB>HC,则Ka(HB)>Ka(HC),故A正确;B.溶液的浓度越小,弱酸的电离程度越大,因此HC的电离度:a点<b点,故B正确;C.当lg=4,即稀释10000倍时,三种溶液同时升高温度,常见弱电解质的电离程度增大,而HA为强酸,电离程度不变,因此减小,故C正确;D.当lg=5时,HA电离出的c(H+)=10-7mol/L,此时,不能忽略水的电离,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍显酸性,故D错误;故选D。21、C【答案解析】
A.乙烯分子中含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,A错误;B.羟基不带电,电子式为,B错误;C.乙醛的分子式为C2H4O,C正确;D.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,结构式为,D错误。答案选C。22、C【答案解析】
在苯的同系物中,侧链容易被氧化生成苯甲酸,而苯环无变化,说明侧链受苯环影响,与碳原子多少无关,C正确。二、非选择题(共84分)23、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好【答案解析】
A是植物生长调节剂,它的产量用来衡量一个国家石油化工发展的水平,即A为乙烯,结构简式为CH2=CH2;A与H2发生加成,即B为CH3CH3;A与HCl发生加成反应,即C为CH3CH2Cl;A与H2O发生加成反应,即E为CH3CH2OH;反应⑤是乙醇的催化氧化,即F为CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G为CH3COOH;乙醇与乙酸发生酯化反应,生成H,则H为CH3CH2OOCCH3;D为高分化合物,常引起白色污染,即D为聚乙烯,其结构简式为,据此分析;【题目详解】(1)根据上述分析,E为CH3CH2OH,其官能团是-OH,电子式为;(2)a、A、B、C、D结构简式分别是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不属于烃,故a说法错误;b、烷烃中出现同分异构体,当碳原子≥4时开始出现同分异构现象,故b说法正确;c、A和D的最简式相同,因此等质量时,耗氧量相同,故c说法正确;d、B为乙烷,不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,D中不含碳碳双键,也不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,故d说法错误;答案选ad;(3)反应③发生加聚反应,其反应方程式为nCH2=CH2;反应⑥发生酯化反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好。24、S>N>O>H3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OHSO3-+H+=SO2↑+H2OKHC2O4溶液中存在HC2O4-的电离与水解,即HC2O4-⇌H++C2O42-,HC2O4-+H2O⇌H2C2O4+OH-,电离程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液显酸性c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【答案解析】
根据元素在周期表中的位置,可推测出X、Y、Z、W、M、R六种短周期元素分别为H、C、N、O、Na、S。【题目详解】(1)X、Z、W、R四种元素分别为H、N、O、S,原子半径由大到小的顺序为S>N>O>H;(2)X、Z、W、R四种元素分别为H、N、O、S,组成的强酸为硝酸、硫酸,稀溶液能与铜反应,则酸为硝酸,反应的方程式为3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(3)由X、W、M、R四种元素为H、O、Na、S,组成的一种离子化合物A,已知A既能与盐酸反应,又能与氯水反应,则A为亚硫酸氢钠,与盐酸反应生成二氧化硫和水,反应的离子方程式为HSO3-+H+=SO2↑+H2O;(4)分子式为X2Y2W4的化合物为草酸(乙二酸),与含等物质的量的KOH反应生成的物质为KHC2O4,溶液中存在HC2O4-电离与水解,即HC2O4-⇌H++C2O42-,HC2O4-+H2O⇌H2C2O4+OH-,电离程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液显酸性;0.1mol/LKHC2O4溶液中除存在上述反应还有H2O⇌H++OH-,则c(H+)>c(C2O42-),各离子浓度由大到小的顺序为c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);(5)根据a的反应现象,可判断物质T的Fe为+2价,气体为氨气,则含有铵根离子;b的现象说明T中含有硫酸根离子,已知,Fe为+2价,硫酸根为-2价,铵根离子为+1价,T的相对分子质量为392,则结晶水个数为6,可判断T的化学式为(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。25、电解质4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑
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