家畜病理学教学课件

绪论

一、家畜病理学的基本内容二、家畜病理学的主要任务三、家畜病理学在兽医科学中的地位四、家畜病理学的研究方法（一）尸体剖检1、大体观察2、组织学观察1、总论2、各论绪论一、家畜病理学的基本内容二、家畜病理学的3、细胞学观察4、组织化学和细胞化学观察5、超微结构观察（二）、动物实验（三）、临床病理学研究（四）、活体组织检查（五）、组织培养和细胞培养五、病理学的发展史

1、原始的有神论阶段（公元前460年以前）3、细胞学观察4、组织化学和细胞化学观察5、超微结构观察（二六、学习家畜病理学的指导思想和方法（一）、整体的观点（二）、运动发展的观点（三）、对立统一的观点

（四）、实践第一的观点2、体液病理学阶段（公元前460年西波克拉底）3、器官病理学阶段（16世纪莫尔加尼）4、细胞病理学阶段（19世纪中叶魏尔啸）5、分子病理学阶段（20世纪30年代）六、学习家畜病理学的指导思想和方法（一）、整体的观点（二）、第六章镇痛药和镇咳祛痰药第六章镇痛药和镇咳祛痰药第一节、镇痛药第一节、镇痛药{类型（掌握）吗啡生物碱类半合成镇痛药合成镇痛药{类型（掌握）吗啡生物碱类吗啡生物碱类吗啡生物碱类盐酸吗啡（掌握）盐酸吗啡（掌握）性质酸碱两性既含有酸性的酚羟基，又有碱性的叔氨基团易被氧化成伪吗啡（双吗啡）和N-氧化吗啡酸性条件下稳定，PH3-5酸性条件下加热，生成阿扑吗啡Marquis反应本品加甲醛硫酸试液，显紫堇色Fröhde反应本品与钼硫酸试液反应呈紫色，继而变成兰色，最后变成绿色机制作用与阿片受体，产生镇痛，镇咳，镇静作用。本品具有成瘾性，属麻醉性镇痛药。性质酸碱两性既含有酸性的酚羟基，又有碱性的叔氨基团半合成镇痛药（结构修饰产物）半合成镇痛药（熟悉）是吗啡受体的jiekangji，临床上主要用作吗啡过量解毒剂（熟悉）是吗啡受体的jiekangji，临床上主要用作吗啡合成镇痛药合成镇痛药{分类（掌握）吗啡喃类苯吗喃类哌啶类氨基酮类其他类{分类（掌握）吗啡喃类吗啡喃类（熟悉）吗啡喃类（熟悉）苯吗喃类喷他佐辛（镇痛新）苯吗喃类喷他佐辛（镇痛新）哌啶类盐酸哌替啶化学名：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐哌啶类盐酸哌替啶性质盐酸哌替啶经碱化后成油状物，熔点低酯由于空间位阻的影响不易水解口服有首过效应，故采取注射镇痛作用约为吗啡的1/81/10，但成瘾性小性质盐酸哌替啶经碱化后成油状物，熔点低（掌握）（掌握）氨基酮类（掌握）6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐氨基酮类（掌握）6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐本品的C-6为手性碳，其左旋体镇痛活性大于右旋体，临床使用外消旋体代谢产物仍具镇痛作用，且作用时间较长为阿片受体激动剂，镇痛效果强过吗啡和哌替定。本品的C-6为手性碳，其左旋体镇痛活性大于右旋体，临床使用外右丙氧芬（熟悉）SeeP403右丙氧芬其他类其他类盐酸布桂嗪（熟悉）盐酸布桂嗪（熟悉）苯噻啶（熟悉）苯噻啶（熟悉）盐酸曲马多（熟悉）盐酸曲马多（熟悉）镇痛药的构效关系（熟悉）Seepage405镇痛药的构效关系（熟悉）第二节、镇咳祛痰药第二节、镇咳药（熟悉）镇咳药（熟悉）祛痰药N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐祛痰药N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸下述哪些与盐酸吗啡不符A分子中有五个不对称碳原子，具旋光性B光照下能被空气氧化变质C其中性水溶液较稳定D和甲醛硫酸溶液显紫堇色E为镇痛药哌替定不具有的特点是A结构中含有酯基B结构中含有甲胺基C本品水溶液加三硝基苯酚乙醇液，生成黄色沉淀D极易水解E是碱性化合物下述哪些与盐酸吗啡不符A盐酸丁丙诺啡B盐酸纳洛酮

C二者都是D两者都不是

1、对阿片受体有拮抗作用

2、镇咳祛痰药物

3、结构中17位N上有稀丙基

4、结构中17位N上有环丙甲基

5、结构中有羰基A盐酸丁丙诺啡B盐酸纳洛酮

C二者都是D两者都不是盐酸吗啡具有的性质

A具有特殊的颜色反应

B有旋光性，水溶液呈右旋性

C在光照下能被空气氧化变质

D酸性条件下加热，易脱水生成阿扑吗啡

E酸性条件下可和亚硝酸钠反应

盐酸吗啡具有的性质

A具有特殊的颜色反应

B有旋光性，水溶液绪论

一、家畜病理学的基本内容二、家畜病理学的主要任务三、家畜病理学在兽医科学中的地位四、家畜病理学的研究方法（一）尸体剖检1、大体观察2、组织学观察1、总论2、各论绪论一、家畜病理学的基本内容二、家畜病理学的3、细胞学观察4、组织化学和细胞化学观察5、超微结构观察（二）、动物实验（三）、临床病理学研究（四）、活体组织检查（五）、组织培养和细胞培养五、病理学的发展史

1、原始的有神论阶段（公元前460年以前）3、细胞学观察4、组织化学和细胞化学观察5、超微结构观察（二六、学习家畜病理学的指导思想和方法（一）、整体的观点（二）、运动发展的观点（三）、对立统一的观点

（四）、实践第一的观点2、体液病理学阶段（公元前460年西波克拉底）3、器官病理学阶段（16世纪莫尔加尼）4、细胞病理学阶段（19世纪中叶魏尔啸）5、分子病理学阶段（20世纪30年代）六、学习家畜病理学的指导思想和方法（一）、整体的观点（二）、第六章镇痛药和镇咳祛痰药第六章镇痛药和镇咳祛痰药第一节、镇痛药第一节、镇痛药{类型（掌握）吗啡生物碱类半合成镇痛药合成镇痛药{类型（掌握）吗啡生物碱类吗啡生物碱类吗啡生物碱类盐酸吗啡（掌握）盐酸吗啡（掌握）性质酸碱两性既含有酸性的酚羟基，又有碱性的叔氨基团易被氧化成伪吗啡（双吗啡）和N-氧化吗啡酸性条件下稳定，PH3-5酸性条件下加热，生成阿扑吗啡Marquis反应本品加甲醛硫酸试液，显紫堇色Fröhde反应本品与钼硫酸试液反应呈紫色，继而变成兰色，最后变成绿色机制作用与阿片受体，产生镇痛，镇咳，镇静作用。本品具有成瘾性，属麻醉性镇痛药。性质酸碱两性既含有酸性的酚羟基，又有碱性的叔氨基团半合成镇痛药（结构修饰产物）半合成镇痛药（熟悉）是吗啡受体的jiekangji，临床上主要用作吗啡过量解毒剂（熟悉）是吗啡受体的jiekangji，临床上主要用作吗啡合成镇痛药合成镇痛药{分类（掌握）吗啡喃类苯吗喃类哌啶类氨基酮类其他类{分类（掌握）吗啡喃类吗啡喃类（熟悉）吗啡喃类（熟悉）苯吗喃类喷他佐辛（镇痛新）苯吗喃类喷他佐辛（镇痛新）哌啶类盐酸哌替啶化学名：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐哌啶类盐酸哌替啶性质盐酸哌替啶经碱化后成油状物，熔点低酯由于空间位阻的影响不易水解口服有首过效应，故采取注射镇痛作用约为吗啡的1/81/10，但成瘾性小性质盐酸哌替啶经碱化后成油状物，熔点低（掌握）（掌握）氨基酮类（掌握）6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐氨基酮类（掌握）6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐本品的C-6为手性碳，其左旋体镇痛活性大于右旋体，临床使用外消旋体代谢产物仍具镇痛作用，且作用时间较长为阿片受体激动剂，镇痛效果强过吗啡和哌替定。本品的C-6为手性碳，其左旋体镇痛活性大于右旋体，临床使用外右丙氧芬（熟悉）SeeP403右丙氧芬其他类其他类盐酸布桂嗪（熟悉）盐酸布桂嗪（熟悉）苯噻啶（熟悉）苯噻啶（熟悉）盐酸曲马多（熟悉）盐酸曲马多（熟悉）镇痛药的构效关系（熟悉）Seepage405镇痛药的构效关系（熟悉）第二节、镇咳祛痰药第二节、镇咳药（熟悉）镇咳药（熟悉）祛痰药N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐祛痰药N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸下述哪些与盐酸吗啡不符A分子中有五个不对称碳原子，具旋光性B光照下能被空气氧化变质C其中性水溶液较稳定D和甲醛硫酸溶液显紫堇色E为镇痛药哌替定不具有的特点是A结构中含有酯基B结构中含有甲胺基C本品水溶液加三硝基苯酚乙醇液，生成黄色沉淀D极易水解E是碱性化合物下述哪些与盐酸吗啡不符A盐酸丁丙诺啡B盐酸纳洛酮

C二者都是D两者都不是

1、对阿片受体有拮抗作用

2、镇咳祛痰药物

3、结构