复旦大学现代生物科学导论名词解释公开课一等奖省优质课大赛获奖课件

/10/101/10/10当代生物科学导论名词解释/10/102/10/10糖酵解：细胞呼吸第一阶段，将1分子葡萄糖降解为2分子丙酮酸并净产生2分子NADH和2分子ATP一系列反应。氧化磷酸化:指经过一系列氧化还原反应，将高能电子从NADH和FADH2最终传递给分子氧，同时伴随电子能量水平逐步下降，高能电子所释放能量就经过磷酸化路径储存到ATP分子中。化学渗透学说：当线粒体内膜上呼吸链进行电子传递时，线粒体基质中H+被转移到线粒体内外膜之间，造成跨膜质子梯度，质子顺梯度经过ATP合成酶返回到线粒体基质中时ATP合成酶利用释放能量将ADP磷酸化成ATP过程。卡尔文循环：即光合作用中暗反应。是一个不停消耗光反应生成ATP和NADPH并固定CO2形成葡萄糖循环反应。由美国科学家Calvin首次发觉，故称Calvin循环。环式光和磷酸化：叶绿素中被激发电子传递路径形成环状。活化能：用于克服能障、开启反应进行所需要能量即活化能。能障：化学反应开启能量障碍－在新化学键形成之前，存在着必须首先断开键，此即能障。反馈抑制：经过生化反应终端产物来抑制催化酶活性机制。/10/103/10/10中心法则：同源染色体：一条来自父本，一条来自母本，形态大小相同，减数分裂前期相互配正确染色体。转录:以DNA分子为模板，按照碱基互补标准，合成一条单链RNA。细胞中DNA分子携带遗传信息被转移到RNA分子中这一过程称为转录。半保留复制：DNA两条单链分别作为模板复制与之互补单链。同义突变（缄默突变）:不改变氨基酸次序碱基替换。错义突变:使氨基酸密码子发生置换碱基突变。无义突变（终止突变）:产生终止密码突变，使翻译提前终止，产生残缺蛋白质。连读突变：终止密码变为有义密码，产生延伸多肽链。移码突变:改变原有密码子读框，产生氨基酸次序变异多肽。自由组合定律：在配子形成时各对等位基因彼此分开后，非等位基因自由地组合到配子中。/10/104/10/10减数分裂:减数分裂是在染色质复制1次之后，要经过两次核分裂，结果子细胞所含染色体数比亲代细胞降低了二分之一，故称为减数分裂。内膜系统：包含细胞内由膜包被细胞器或片层结构，包含内质网、高尔基体、溶酶体和分泌泡等。流动膜蛋白结构——流动镶嵌模型：1.脂双层形成框架；2.蛋白质镶嵌其中，膜内外不对称；3.脂类和蛋白质相对流动性。双名法：物种拉丁文学名，由属名和种加词组成。是由林奈确定生物命名法。（林奈双名法缺点：不考虑进化关系；经常会有命名改变）同功器官：两种动物身体上功用相同，形状相同，但起源和基本结构完全不一样器官。同源器官：不一样动物器官，功用不一样，形状相异，但起源和基本结构却相同。（原始）合作:彼此有利，分开能独立生活。生态系统：在一定空间中共同栖居着全部生物与其环境之间经过不停进行物质循环和能量流动而形成生态学功效单位。/10/105/10/10种群：在一定时空内，能自由交配并能繁殖后代同种个体总合。是物种存在基本单位，也是物种繁殖基本单位。物种：生物种是含有一定形态特征和生理特征以及一定自然分布区生物类群。外表相同，无生殖隔离。（种既是生物分类单元，又是遗传单元和生态单元。）生物多样性：是生物及其环境形成生态复合体以及与此相关各种生态过程综合，包含动物、植物、微生物和它们所拥有基因以及它们与其生存环境形成复杂生态系统。包含4个层次，即物种、遗传、生态系统、景观多样性。群落演替：生物群落总是伴随时间推移而发生一系列改变，不停由新物种组合取代旧物种组合，群落类型不停更新，这种按一定次序出现新旧更替现象称为群落演替。静息电位：神经元静息状态下膜内外电位差称为静息膜电位。动作电位：因为神经冲动造成膜电位周期性改变，即膜电位由外正内负到外负内正，再到外正内负过程。/10/106/10/10阈刺激：引发有机体反应最小刺激称为阈值。小于阈值刺激，机体不发生反应。全或无定理：当一个阈上刺激抵达神经元，不论它强度怎样，一律引发一样全力发放。而阈下刺激有机体不发生（无）反应。神经元：即神经细胞。突触：轴突与树突（或胞体）接点叫突触。是神经元与神经元之间，或神经元与效应细胞之间一个特化细胞连接。半变态：它们在水中产卵，幼虫即在水中生活。幼虫称稚虫。其形态和成虫有很大差异。（幼体在各个方面与成虫有显著分化现象）如蜻蜓。完全变态：发育经过卵、幼虫、蛹、成虫四个时期，生活习性往往不一样。渐变态：经历若虫期，若虫生活习性和成虫一样，形态和成虫也相同，只是翅未长成。生殖器官未成熟。若虫蜕皮几次，翅生成，即为成虫。孤雌生殖（单性生殖）:由雌体产生雌性配子或卵细胞不经过受精，单独发育成子代生殖方式。细胞全能性:体细胞含有发育成完整个体潜能。/10/107/10/10限制性内切酶：是一类在原核生物中发觉能够识别特定DNA碱基次序并将其切开酶。

I型限制性内切酶：可催化宿主DNA甲基化。不产生确定限制片段和明确条带；

II型限制性内切酶：产生确定限制片段和条带，所以是三类限制性内切酶中唯一用于DNA分析和克隆酶；III型限制性内切酶：要求识别位点是反向重复序列。全能干细胞：含有能够发育成为各种组织器官和完整个体潜能细胞。干细胞:是指能够自我更新并可分化未分化细胞。胚胎干细胞：当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团细胞即为胚胎干细胞。含有全能性，能分化出成体动物全部组织和器官。操纵子：是原核生物基因表示和调控一个完整单元，其中包含调整基因、开启子、操纵基因、结构基因。双受精:被子植物受精过程中，两个精核中一个与卵核融合形成合子，另一个与极核形成胚乳，作为发育时养料。是被子植物有性生殖特有现象。/10/108/10/10细胞骨架：指真核细胞中蛋白质纤维网状结构，包含微管、微丝和间丝三类。广义还包含核骨架、核纤层和细胞外基质，形成贯通于细胞核、细胞质和细胞外一体化网状结构。无性繁殖：是指不经生殖细胞结合受精过程，由母体一部分直接产生子代繁殖方法。（优点：有利于保持亲本优良性状；不经过胚胎发育阶段，生长发育过程较短，有利于种族繁衍。）营养繁殖：营养体一部分从母体中分离直接形成新个体一个繁殖方式。有性生殖:是由两个性细胞或配子（包含精子和卵子）结合而形成一个新个体。（优点：从两个不一样亲本细胞取得遗传特征比较丰富，变异性也大；丰富遗传性，使后代含有更适应外界环境能力。）表变态：一些原始无翅昆虫，如生活于书籍、衣服以及墙壁中衣鱼，卵一孵化出来就有成虫形态，只是比成虫小，至成虫时期还要继续蜕皮，或称为无变态。预成论：认为有机体发育是预先存在于生殖细胞中“小体”长大结果，并没有什么新东西形成。渐成论：认为胚胎中并不存在预先形成组织和器官，也无“小体”存在。发育永远是经过当初还不存在新部分形成，从简单到复杂。/10/109重演律（海克尔）：个体发生就是系统发生短暂而快速重演。愈伤组织：植物体局部受创伤刺激，在其伤口表面新生组织。激素：是由内分泌细胞产生含有高度生物活性有机化学物质，也称第一信使。它经血液或组织间液转运或扩散，作用于特定器官、组织、细胞，精细调整机体新陈代谢。自养生物:利用外界太阳能或其它热能将CO2生成为有机化合物生物,包含全部植物和一些细菌。

异养生物:本身不能利用外界太阳能或其它热能将CO2合成为有机化合物,只能利用现成有机化合物作为能量起源生物,包含全部动物和真菌,绝大多数细菌和病毒。新陈代谢:生物体内物质与能量转换过程统称为新陈代谢。包括物质同化与异化，合成与分解，能量捕捉与释放。涌现：生物世界每出现一个较高层次结构都会产生一些新特征，这些特征产生于较低层次组成元素之间互作。涌现特征特点是：它由部分组成，又不等于部分相加。疏水作用：非极性基团有一个相互作用，以尽可能降低与极性水接触表面积趋势。/10/1010生物膜不对称性：膜不对称性表现在蛋白质、脂和糖等种类与数量上分布不对称性。不对称造成膜两侧电荷数量、流动性和方向性等差异，这确保了膜内外物质交流与信息传递等主要生物反应正确方向性，是细胞生命活动高度有序性确实实确保。焓：化学反应中反应物或产物总化学键能称为焓。自由能：在恒定温度和压力条件下能够做功能量。熵：是指系统所处无序状态度量。平衡态：系统与外界一切不平衡势能均不存在,系统内各点参量是均匀一致,尤其各点温度是一致,另外系统与外界不伴随熵流。非平衡态：系统是开放,远离平衡态，并与外界不停发生能量交换,即有负熵输入,系统可从无序变为有序。耗散结构:一个远离平衡态开放系统，不论是力学、物理、化学、生物学，还是社会、经济系统，假如不停地与外界交换物质和能量，在外界条件改变过渡到一定程度，系统内部某个参量改变过渡到一个临界值时，经过涨落系统可能发生突变，即非平衡相变或涌现。该系统由原来混乱无序状态转变为一个在时间上、空间上或功效上有序状态。/10/1011同化作用：合成物质并贮存能量过程。异化作用：分解物质并释放能量过程。光合作用：是绿色植物经过叶绿体，利用可见光中光能，把二氧化碳和水合成为储存能量糖类（通常指葡萄糖），而且释放出氧气过程。光反应详细描述：PSII吸收光能，反应中心叶绿素P680中电子被激发进入很高能阶，并被初始电子受体捕捉。随即从水分子中夺取电子，用于还原叶绿素,这一过程将水分子裂解成两个质子和一个氧原子，产生氧气。电子经过传递链（质体醌、质体蓝素）转移到PSIP700色素分子。电子传递过程中势能下降伴随质子跨膜运动。

PSI系统P700电子,在PSI反应中心又一次受光能激发跃迁到一个高能阶，随即又经过电子传递链（铁氧还蛋白）伴随质子跨膜运动最终将电子交给NADP+,并将其还原为NADPH。积累质子在经过ATP合成酶从类囊体腔进入基质时势能降低，ATP合成酶将质子降低势能转变为化学能，产生ATP。光呼吸:在二磷酸核酮糖羧化酶氧化酶活性作用下将1,5-二磷酸核酮糖分解为3-磷酸甘油酸和2-磷酸乙醇酸，随即2-磷酸乙醇酸又进入氧化分解产生CO2过程。/10/1012C4路径：在叶肉细胞中，在磷酸烯醇式丙酮酸碳羧化酶（对氧气不敏感，但对即使少许二氧化碳敏感）催化作用下，二氧化碳被固定成草酰乙酸，随即变成苹果酸进入维管束鞘细胞，二氧化碳被脱羧酶释放进入卡尔文循环。CAM路径：在时间上把C3路径和C4路径隔离开来，在相同细胞内白天气孔关闭，进行C3路径，晚上气孔打开，进行C4路径。细胞周期：细胞从上一次分裂结束到下一次分裂完成所经历一个有序过程。期间细胞遗传物质和其它内含物分配给子细胞。细胞周期检验点：•G1/S检验点：决定细胞是否分裂，也是细胞外环境影响细胞周期关键检验点。生长因子、营养、基因组完整调控，一旦开始，就不可逆；•G2/M检验点：是否开启有丝分裂检验点，主要监测DNA复制完整性和准确性；•纺锤体检验点：确保在分裂后期全部染色体正确连接到纺锤体上，方便向两极拉伸。MPF（有丝分裂促进因子）：=cyclin（细胞周期蛋白，调整亚单位，含量随细胞周期改变，各种，结合完成任务后会降解）

+Cdk（细胞周期蛋白依赖性激酶，催化亚单位，单独无活性，含量稳定。结合后，能够磷酸化各种蛋白质底物，开启事件）在细胞周期不一样阶段，不一样MPF活性不一样，发挥作用。/10/1013基因座：控制特定性状基因位于染色体上特定位置。重组率：两个基因之间区域发生交换频率。假减数分裂：在减数分裂第一次分裂中，染色体数目并没有改变，只是细胞质分成大小不等两部分：大那部分含有完整细胞核，小那部分只是一小团细胞质。减数分裂第二次分裂，则是一次普通有丝分裂，但细胞质进行不均等分离——含细胞质多那部分深入发育成精子，含细胞质少那部分逐步退化。剂量赔偿：使两份基因拷贝个体与一份基因拷贝个体在基因表示数量上保持一致机制。哺乳动物细胞有一条X染色体失活,这就是剂量赔偿。哪条X染色体失活是随机，失活染色体称为Barr小体。（花猫形成机制）连锁：同一染色体上一些基因以及它们所控制性状结合在一起进行传递现象。/10/1014矽肺:二氧化硅尘粒（矽尘）吸入肺泡后被巨噬细胞吞噬，含有矽尘吞噬小体与溶酶体合并成为次级溶酶体。二氧化硅羟基与溶酶体膜磷脂蛋白形成氢键，导致溶酶体崩解，细胞本身被破坏，矽尘释出，后又被其他巨噬细胞吞噬，如此反复进行。受损或已破坏巨噬细胞释放“致纤维化因子”，并激活成纤维细胞，导致胶原纤维沉积，肺组织纤维化。冈崎片段：DNA复制时后随链中间断合成新链。遗传密码特点：1）通用:所有生物采用同一套密码字典；2）兼并:数个密码子编码同一个氨基酸；3）摇摆:密码子第3个碱基可选择不同碱基配对；4）偏爱:摇摆密码子使用频率不同；5）偏离:在不同场所同一密码子含义不同；6）扩展:现已发现第21,第22个氨基酸密码。移码翻译：在mRNA某个密码子位置前移或后退一个碱基，改变码框排列次序,使一个mRNA编码两个不同蛋白质。链霉素：抑制翻译起始（原核生物）。白喉毒素：抑制翻译移位阻断蛋白质合成。/10/1015基因差异表示：同一个基因在不一样细胞中处于不一样活性状态，有不一样表示。正义链：即有义链、编码链，碱基次序与mRNA相同。负义链：即无义链、模板链，碱基次序与mRNA互补。反式因子：与基因上游区顺式因子结合蛋白质又称为反式因子,绝大多数为转录因子,控制基因转录起始。开启子：安装转录装置平台，关键开启子次序为-TATA-，为RNA多聚酶结合提供平台，确定转录方向，要求转录起始点。增强子：距离转录起始点较远但与转录激活相关DNA次序。（转录激活因子与增强子次序结合、DNA弯曲使转录激活因子与开启子接触并促成其它转录因子与RNA多聚酶在开启子处组装、最终形成转录因子复合物。）顺式元件：真核生物增强子由许多能够和转录调控蛋白特异结合短DNA序列组成，通常称为顺式元件。α-鹅膏蕈碱：转录抑制剂（真核生物核基因有效）。/10/1016大肠杆菌乳糖操纵子（详细）：1、乳糖操纵子（LAC操纵子）包含开启子、操纵基因、结构基因（含Z、Y及A三个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶）组成。上游还有调控基因，能够产生阻遏蛋白。2、阻遏蛋白能够与操作基因结合抑制乳糖操纵子转录。3、当培养基中含有葡萄糖时，阻遏蛋白与LAC操纵子中操纵基因结合，阻止转录。当培养基中无葡萄糖而含有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合，解除抑制，基因转录。转换：碱基代换（点突变）一个形式，一个嘌呤（嘧啶）转变为另一个嘌呤（嘧啶）。颠换：一个嘧啶转变为另一个嘌呤，或者相反。原癌基因：细胞中含有正常功效，但在其突变或增强表示时能促进细胞分裂并有致癌作用基因。良性肿瘤：普通生长迟缓，生长方式大多为膨胀性生长，有包膜，与周围正常组织分界清楚。恶性肿瘤：大都生长较快，普通无包膜，边界不清，肿块固定，与周围组织粘连而不能移动。/10/1017克隆：经过无性方式产生遗传组成相同后代（DNA、细胞、个体）。DNA克隆载体必需部件：1、DNA复制起始点2、克隆载体选择标识（1）质粒选择标识：这类标识可使质粒DNA在选择压力下保留在细胞中，如大肠杆菌克隆载体中抗卡那霉素基因或抗氨卞青霉素基因。（2）插入子选择标识：依据筛选标识表型能够判断外源DNA是否已插入到克隆载体中。3、多克隆位点（由一段尤其碱基次序组成,，它们能够由不一样限制酶切开，便于不一样次序外源DNA整合到载体中。含有相同接头外源DNA可经过互补接头插入到载体多克隆位点中。）穿梭载体：含有广宿主复制起始点，可在各种宿主菌中复制克隆载体。DNA变性（解链）：在高于95℃（或酸碱条件）下，DNA两条双链彼此分开形成单链。DNA复性：当温度下降到70℃或75℃以下时，两条单链又会按碱基互补配正确标准重新形成双链。（当两条同源DNA分子碱基次序含有80%以上一致性时，这两条同源DNA单链在65℃条件下能形成杂交双链。分子遗传学试验中惯用这种方法筛选含有目标基因阳性克隆。）/10/1018Southern杂交、northern杂交：采取分子杂交方法检测样品中是否含有次序一致核酸分子。假如检测对象是DNA，这种杂交称为Southern杂交；假如检测对象是RNA分子，这种杂交称为northern杂交。DNA探针：一段用来检测或判定目标DNA是否含有同源或相同次序DNA分子。基因文库：一组插入到克隆载体中足以覆盖基因组全部基因DNA片段，可进行复制与扩增。cDNA文库：将cDNA（从特定组织中分离纯化mRNA，然后利用逆转录酶合成与mRNA分子互补DNA，这个互补DNA就是cDNA。只含外显子次序,没有内含子次序）插入到载体中取得克隆群体。PCR：全称为多聚酶链式反应，系指一个在体外经过酶催化反应扩增DNA分子技术。DNA在高温下变性，然后与扩增引物复性并在DNA多聚酶作用下进行DNA复制。这一过程可在试管中重复进行，每扩增一次，DNA分子数量增加一倍。生物技术：有时也称生物工程，是指人们以当代生命科学为基础，结合其它基础科学原理，采取先进科学技术伎俩，按照预先设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或到达某种目标。/10/1019农杆菌介导基因转移：1.植物受伤，伤口分泌酚类物质；2.酚类物质吸引农杆菌趋向伤口；3.农杆菌接触细胞，将T-DNA(转移DNA)切离；4.T-DNA经过跨膜隧道进入细胞质,并穿过核膜进入细胞核；5.进入细胞核T-DNA整合到宿主细胞染色体上，并表示。基因治疗：是一个分子遗传学技术。系指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或赔偿因基因缺点和基因异常引发遗传疾病。（三大要素：基因转移系统、基因表示调控、治疗相关基因；“枪炮”：基因转移系统；“弹药”：基因）蛋白质工程：利用重组DNA技术对目标基因进行改造，生产含有更高活性，疗效和产率蛋白质产品。发酵工程：利用微生物代谢产生中间产物采取工业化方法大规模生产特定化合物方法，如酿酒、制药。细胞工程：一些特定化合物只有尤其细胞类型才能生产。可经过组织培养取得大量细胞，从中提取所需化合物，如螺旋藻生产β-胡萝卜素、组织培养生产紫杉醇等。五界分类法：美国魏泰克提出，原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。/10/1020三域分类法（三主干学说）：古细菌域、细菌域、真核生物域。分类学研究方法：1、形态学方法：形态特征2、细胞学方法：细胞学特征，较多是核型分析3、生化方法：蛋白电泳4、免疫学方法：抗原抗体反应5、分子生物学方法：氨基酸序列或DNA序列病毒粒：又称病毒粒子、病毒颗粒或病毒体，专指成熟或结构完整、有感染性病毒个体。病毒（包膜病毒）：1、结构：见附图1。2、大小：测量单位为纳米：<50nm小型病毒；50nm-150nm中等病毒；>150nm大型病毒（最大300nm）。3、外形：球形——廿面体对称；杆形——螺旋对称；蝌蚪形——复合对称。4、复制：吸附（病毒附着于细胞表面）、侵入、脱壳（将病毒基因组从衣壳中释放出来）、生物合成（病毒基因组复制与表示）、装配（新合成病毒核酸与结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒）、成熟（核酸深入被修饰、病毒蛋白亚单位以最正确物理方式形成衣壳以及包膜取得）、释放。5、引发疾病特点：传输性强、病死率高、连续感染、肿瘤形成关系。/10/1021干扰素：细胞感染了病毒后，释放一个糖蛋白。干扰素和周围健康细胞表面受体结合而使这些细胞含有了抵制病毒入侵能力。同时干扰素还促使体内杀伤细胞（淋巴细胞等）活化，而有能力杀伤感染了病毒细胞。类病毒：没有蛋白质外壳，它只是一个由300多个核苷酸组成单链环状或线状RNA分子。朊病毒：只含蛋白质而无核酸分子。真细菌：包含蓝细菌和各种除古细菌以外其它原核生物。古细菌：包含三类，即产甲烷菌（厌氧，有机碳源）、极端嗜盐菌（光合作用）、极端嗜热菌（化能自养）。全部细胞壁不含肽聚糖。细菌相关：1、形态来分类：球菌（最多）、杆菌、螺旋菌（最少）。2、结构：基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体、质粒（没有内含子）、间体（细菌质膜向内褶皱形成囊状结构，常见于革兰氏阳性菌，扩大表面积，提升代谢速率，类似线粒体）；特殊结构：、荚膜（非必需）、鞭毛、菌毛（阴性菌多，致病性）、性纤毛（毒性、耐药性传递）、芽胞（包裹着基因组和部分细胞质，恶劣环境、耐热，杀灭——高压蒸汽灭菌法（121℃，10min）；芽胞不是繁殖体而是处于代谢相对停顿休眠体）。3、繁殖：二分裂。4、分类：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌。步骤：涂片固定、结晶紫初染1min、碘液媒染1min（与结晶紫形成脂溶性大分子）、95%乙醇脱色0.5min、番红复染1min、结果:革兰氏阳性菌——紫色，革兰氏阴性菌——红色。原因：阳性菌细胞壁中有肽聚糖（N-乙酰葡糖胺、

N-乙酰胞壁酸、短肽链），阴性菌有很多脂类物质。/10/1022菌落：指微生物细胞在一定条件下，在固体培养基表面形成肉眼可见微生物群体。菌苔：大量细菌菌落联成一片。放线菌：含有分枝状丝状细胞和菌丝一类细菌。（腐生菌，固氮，抗生素）支原体：当前发觉最小、最简单能独立生活原核生物。没有细胞壁，细胞膜中胆固醇含量较多。肺炎支原体。立克次氏体：专性细胞内寄生（极少数例外）原核生物，节肢动物为媒介，引发流行性斑疹伤寒、恙虫热、Q热。衣原体：专性活细胞内寄生原核生物，沙眼衣原体——结眼膜病。原生生物营养方式：•植物性营养，又称光合营养，如绿眼虫等；•动物性营养，又称吞噬营养，如变形虫、草履虫等；•渗透性营养，又称腐生营养，如孢子虫、疟原虫等。异形世代交替：孢子体和配子体之间差异很大。双核期：这是许多有性繁殖真菌都经历一个阶段：两个单倍体细胞在一个双核细胞内共存一段时间，直到它们融合成一个双倍体核。/10/1023菌丝体：许多菌丝连接在一起组成营养体类型。子实体：气生菌丝体特化后形成能产生有性或无性孢子结构。地衣：是真菌和绿藻（或蓝细菌）共生体。（真菌依靠藻类取得所需营养物，藻类得到真菌保护、细胞中水分不致过分蒸发。）菌根：是土壤中一些真菌与植物根系共生体。（菌根真菌从寄主植物中吸收糖类等有机物质作为自己营养，帮助植物直接从土壤中输送磷、锌、铜等营养成份和水分到根部。另外，一些菌根含有合成生物活性物质能力，不但能促进植物良好生长，而且还能提升植物抗病能力。）植物世代交替：孢子体世代和配子体世代（即无性世代和有性世代）交替出现。如附图2。原叶体：蕨类一个绿色心形结构（小配子体），既产生雄配子也产生雌配子。孢子：是植物所产生一个有繁衍或休眠作用细胞，能直接发育成新个体。无性孢子大小相同，有性孢子大小有区分，分别称大孢子和小孢子，并发育成雌雄配子体。假体腔：又称原体腔或初生体腔，是胚胎期囊胚腔残余。假体腔直接与体壁肌肉层及消化管内胚层相接触，无肠壁中胚层及体腔膜。真体腔：又称为次生体腔，中胚层被真体腔分隔成两部分，体腔外侧组成体壁肌，司机体运动和其它活动；在体腔内侧组成肠壁肌，司消化管蠕动。/10/1024同律分节：步骤动物身体由许多形态相同体节组成，附肢、体腔、肌肉、肾管等器官在每个体节重复出现，所以每个体节外部和内部形态基本相同，称为同律分节。异律分节：体节深入分化，各体节形态结构发生显著差异，身体不一样部位体节完成不一样功效，内脏器官也集中于一定体节中，称异律分节。（昆虫：头部趋于感觉和摄食，胸部是运动中心，腹部是营养和生殖中心。）混合体腔：节肢动物初生体腔和次生体腔同时存在，但次生体腔退化，仅残留下排泄器官和生殖器官内腔；围心腔壁消失，与初生体腔相混合。原口动物&后口动物：原口动物指胚胎时期原口，以后成为成体口。而对于后口动物而言，其胚胎时期原口，以后成为成体肛门或封闭了，不形成口；它们口是在原肠胚后期，与原口相反另一端，由外胚层内陷而成。脊索：动物身体背部支持体轴一条棒状、柔软、富有弹性结缔组织结构。位于消化管后面，神经管腹面，具弹性，不分节，结缔组织。支持、运动杠杆作用、胚胎发育时诱导神经管形成。组织系统：一个植物整体上，或一个器官上一个组织，或几个组织在结构和功效上组成一个单位，称为组织系统。植物三大组织系统：皮组织系统（表皮、周皮）、维管组织系统（木质部、韧皮部）、基本组织系统（厚角组织、厚壁组织、薄壁组织）。居间分生组织：在有些植物体中，已分化成熟组织间夹杂着一些未分化分生组织。比如禾本科植物节间基部和葱、韭菜叶基部。/10/1025厚角组织：主要成份为果胶质，能把纤维素粘合在一起，从而使组织含有柔韧性。生活细胞。厚壁组织：死细胞。细胞壁含有次生加厚，并充填着木质素。有纤维和石细胞两种。周皮：当根、茎开始次生生长时产生次生保护组织。由木栓形成层、木栓层和栓内层组成。侧根：是从中柱鞘细胞重复分裂，然后突破皮层和表皮形成。根系对水分吸收方式：（1）质外体运输，即经过细胞壁转运；（2）共质体运输，即经过胞间连丝从原生质体到原生质体转运；（3）胞间转运，即经过液泡使水分从一个细胞转运到另一个细胞方式。茎端分生组织及其功效：原表皮（形成表皮）、原形成层（形成维管柱）、基本分生组织（形成皮层和髓）。蒸腾流-内聚力-张力学说：植物体内水分沿着导管上升动力主要是蒸腾拉力。水势。水分子强大内聚力。压力流动学说：“源”、“库”。在源处，同化作用产生有机物，水势降低，压力势增大；库处同化物源源不停地被运走，有较低压力势和较大水势。含水泡状细胞：叶表皮结构含有一些大型含水泡状细胞，液泡大，较少或没有叶绿素，径向壁薄，外壁较厚，在横切面上呈扇形；这些细胞往往位于两个维管束之间部位，普通认为泡状细胞与叶片卷曲和开张相关。/10/1026七胞八核：成熟囊胚有一个卵细胞、二个助细胞、三个反足细胞、一个中央细胞（含2个极核）。孢子体：生物个体能够产生行无性生殖孢子，称为孢子体，孢子体由合子发育而来，这个阶段为孢子体世代。配子体：生物个体因为产生行有性生殖配子，称为配子体。配子体通常由无性生殖孢子发育而来，是单倍体，这个阶段为配子体世代。性别转变：（1）在动物还没有充分长大时，它先做为一个雌性个体参加繁殖；当长大到足以赢得竞争优势时，便转变为雄性，以雄性个体参加繁殖。如黄鳝。（原因：雄性动物之间存在激烈配偶竞争。）（2）在动物还没有充分长大时，它先做为一个雄性个体参加繁殖；当它长大后便转变为雌性，以雌性个体参加繁殖。如双锯鱼。（原因：生殖成功取决于雌鱼产卵量，最大个体为雌鱼时对后代繁殖最有利。）诱导性排卵：与无需性行为周期性排卵不一样，雌性（兔和猫）只在交配后排卵，这是LH分泌反射刺激结果。这一特征赋予了兔和猫极强繁殖力。顶体形成过程：顶体是由高尔基体形成。精子细胞高尔基体是由一系列膜所组成，以后产生许多小液泡，它们彼此合成一个集合体。开始由一个或几个液泡扩大，并在液泡中出现一个小致密体，称为顶体前颗粒。有时可同时发生几个液泡和几个颗粒，但最终合成一个大液泡，内含一个大颗粒，称为顶体颗粒。因为液泡失去液体，以致液泡壁扩展于顶体颗粒之外以及核前半部组成一双层膜状，称为精子头帽。顶体颗粒往往变扁而附着在核前端，这就是顶体。剩下高尔基体逐步退化，最终被分解。/10/1027高等动物发育机制：见附图3。镶嵌型发育：认为蛙胚是由能自我分化各部分组织在一起形成镶嵌体，每一部分细胞接收一组特定核决定子，并依据所接收核决定子分化成对应组织。调整型发育：认为分开海胆胚胎裂球不是自我分化成胚胎某一部分，而是经过调整发育成一个完整有机体。电突触&化学突触特点：电突触：

①速度快；②传导没有方向之分；③对内、外环境改变敏感。化学突触：①单向传递；②有突触延搁；③对内环境改变敏感，如缺氧；④对一些药品敏感，如咖啡碱、茶碱。静息膜电位形成：膜对Na+、K+透性不一样，Na+极难经过，K+易于经过，因而泵出Na+极难重新过膜进入胞内，而泵入K+却能够从膜漏出。细胞内K+从膜内向膜外扩散，而带负电荷大分子有机物不随通透而外出。结果使膜内电位下降为负而膜外电位上升为正，形成外正内负极化状态。/10/1028跳跃式传导：在郎飞节上发生神经冲动是跳跃式传导，即一个郎飞节出现动作电位引发相邻郎飞节出现动作电位。这种跳跃式传导：加速传导速度，节约能量。保障兴奋向同一方向传递机制：神经冲动在神经纤维上是双向传导，不过因为在动物体内，神经接收刺激地方是神经末端，因而神经冲动只能朝一个方向传输；而且，更主要是在神经纤维彼此接头地方（突触），神经冲动是单向传导（只有轴突能够分泌神经递质，只有树突含有受体。），来自相反方向冲动不能经过，因而神经冲动只能朝一个方向运行。视杆细胞&视锥细胞：视杆细胞（非黄斑区，弱光，晚上）视锥细胞（黄斑区，彩色：红、绿、蓝）近视：眼折光能力过强或眼前后径过长而使物体成像于视网膜之前。近点近移，看远物需要调整，看近物调整程度降低。（凹透镜校正）远视：眼折光能力过弱或眼前后径过短，物体成像于视网膜之后。近点远移，看远物需要调整，看近物也需要调整，故眼轻易疲劳。（凸透镜校正）老视：晶状体弹性下降，眼调整能力减弱。近点远移，但看远物不需要调整，看近物需调整。（凸透镜校正）散光：眼角膜表面不是正球面，不一样方位曲率半径不等，不一样方向光线入眼后不能在视网膜上形成焦点，而是形成焦线感觉器官。（柱面镜校正）/10/1029激素化学本质：多肽：

多数激素（下丘脑分泌肽类激素）。胰岛素、抗利尿激素。胺：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲状腺激素。类固醇类：肾上腺皮质激素、性激素。糖蛋白：促卵泡激素和黄体化激素。生长激素促代谢作用：（1）促进蛋白质合成和脂肪分解（2）升高血糖（生长激素和催乳素结构相同，均经过含有酪氨酸激酶受体发挥作用）激素地位：下丘脑：内分泌系统和神经系统中心。垂体：是身体内最复杂内分泌腺。甲状腺：是人体最大内分泌腺。甲状腺激素生物学作用：（1）调整新陈代谢（2）促进物质与能量代谢（3）促进生长和发育过程（4）提升神经、心脏兴奋性糖皮质激素作用：（1）促进糖异生（分解蛋白质和脂肪）和血糖升高（2）血细胞（3）抗炎症、抗过敏（4）胃黏膜屏障（5）应激作用/10/1030肾上腺髓质激素作用：（1）心血管：去甲肾上腺素：外周血管收缩-血压升高-压力反射-心率减慢-心输出量降低肾上腺素：增强心脏收缩力和加紧心率扩张肝脏和骨骼肌血管，外周阻力下降（2）代谢：促进糖原分解、脂肪分解氧化（3）应急作用：警觉状态胰岛素分泌调整：迷走神经促进，交感神经抑制。激素作用机理：1.与膜受体结合：2.与胞内受体结合：包含全部类固醇激素、甲状腺素及维生素A类等。内分泌系统反馈调整：全部激素均含有某种类型反馈关系：①激素与离子（甲状旁腺素和降钙素与钙离子）；②激素与代谢产物（胰岛素、胰升糖素与葡萄糖）；③激素与渗透压或细胞外容量（醛固酮、肾素与加压素）；④激素与激素（生长激素、胰岛素、胰升糖素）。原始细胞必须具备性质：（1）有类似质膜生物膜。（2）有能完成自我复制和自发整合生命大分子物质体系。（3）含有内在物质代谢、能量代谢和信息交流基本性能。/10/1031微球学说：美国福克斯试验室主张微球学说，认为有生物质（浓缩干燥氨基酸）在水液环境内能够形成微小球状物。这种微球外周含有双层表面膜，能将它与环境隔离成为相对独立小体系。这种微球可因内外改变而变形，“增加”体积；一分为二，也能出芽，它们还能吸收物质。团聚体说：苏联奥巴林试验室主张有生物质最先形成团聚小体。这种团聚小体大小不一，但有一定范围，形态类似球状菌。团聚小体类似简单细胞，外表有双层膜，膜大小形态因环境渗透压而改变。它能“选择吸收”一些物质，也能进行“分裂”，能自发“出芽”。RNA世界：原始细胞起源时，含有自我催化功效RNA分子，含有携带遗传信息和执行蛋白质合成功效双重特征。RNA不但能作为遗传信息传递者，又能作为含有催化功效酶，首先出现关键分子是RNA。在进化过程中，RNA作为细胞遗传信息贮存者功效转到DNA分子上。共生起源假说：认为原始真核细胞一些细胞器是吞噬了另一个细胞，或二者融合起来，实现共生结果。不过它无法解释细胞核起源。分化假说（膜进化假说）：真核细胞器是由原生质膜内伸和核质再分配而同时形成。原核生物到真核生物是渐进、直接进化过程。/10/1032大暴发觉象：在进化过程中阶段性地出现物种或物种以上分类等级生物类群快速大幅度辐射发生现象。痕迹器官：动物身上往往保留着一些没有用处器官，称为痕迹器官。“分子钟”：以分子进化速率恒定为前提，结合古生物学资料而建立用于推论生命史上进化发生时间。生物进化证据：一、古生物学证据：化石二、生物地理学证据：三、比较解剖学证据：亲缘关系比较近物种之间尽管有时外部形态有很大差异，却有共同结构特征。亲缘关系比较远物种之间尽管有时外部形态有十分相同，结构却有很大差异。四、胚胎学证据：重演律五、生物化学证据1、生命共同起源物质基础（组成生命元素和化合物大致是相同，组成蛋白质氨基酸都是L-型，核酸结构和三体密码也是一样，全部细胞都利用ATP转化能量。）2、亲缘远近与化学结构关系（细胞色素C组成差异大小与亲缘关系远近成正比。血红蛋白氨基酸排列方式也是。）六、细胞遗传学证据：染色体七、生理学证据：用抗血清沉淀多少可测定动物与人亲缘远近。/10/1033拉马克学说：1、全部生物是进化来，进化需要时间；2、复杂生物是由简单生物进化来；3、物种之间是连续，没有明确界限，物种只有相正确稳定性；4、生物含有向上发展本能趋向；5、生物为了适应环境而发生变异；6、取得性遗传、用进废退。达尔文自然选择学说：1.遗传2.变异：不定向3.繁殖过剩4.生存斗争：种内斗争、种间斗争、环境斗争5.适者生存：不一样个体在形态、生理等方面存在着不一样变异。有变异使生物在斗争中生存下来，有变异却使生物在斗争中不能生存。凡是生存下来都含有适应性变异，这就是适应性起源，即适应性是在选择中累积而成。（《物种起源》-1859）当代达尔文主义（综合进化论）：（1）认为种群是生物进化基本单位，进化机制研究应该属于群体遗传学研究范围。（2）突变、基因重组、自然选择和地理隔离是物种进化和物种形成机制。（3）突变为新种形成提供了原材料。但只有极少数突变是有利，能够作为进化原材料。突变是否有利，随所处环境而异。突变形成了基因重组，新基因形成新种经过自然选择能适应个体保留下来，不能适应淘汰掉。（4）地理隔离生物学意义在于阻止了遗传物质交流。/10/1034生殖隔离：是指生物不能自由交配或交配后不能产生可育性后代现象。生殖隔离包括一系列生理和生态隔离机制，包含生境隔离、时间隔离、行为隔离、机械隔离、配子不亲和性、杂种不育、杂种衰退等。隔离机制：是指在遗传原因控制下形成生物学特征，它降低或阻止分布区重合类群间或同地个体间进行杂交繁育；而地理隔离虽对隔离不一样居群有作用，但不是隔离机制，在一些情况下，外在地理障碍仅是建成内在隔离机制前提条件。中性学说：生物在分子水平上进化不是因为自然选择作用于“有利”突变，而是在连续突变压下选择中性或非常靠近中性突变，随机固定而成。几个进化学说比较：见附图4。不一样时期人：（1）早期猿人阶段：1470号人（2）晚期猿人阶段：北京猿人蓝田猿人元谋猿人（3）早期智人阶段尼安德特人马坝人（4）晚期智人阶段克罗马人山顶洞人/10/1035生境：是指在一定时间内对生命有机体生活、生长发育和繁殖以及对有机体存活数量有影响空间条件总和。生态因子：环境中对生物生长、发育、生殖、行为有直接或间接影响要素，是生物生存不可缺乏环境条件。包含非生物因子：土壤、气候、水、空气等；生物因子：生物之间各种相互关系。趋同作用：指亲缘关系相当疏远生物，因为长久生活在相同环境之中，经过变异、选择和适应，在器官形态等方面出现很相同现象。趋异适应：同一个生物生长在不一样环境条件下，可能会出现含有不一样形态结构和不一样生理特征类型，这些特征变异往往含有适应性质。李比希最低因子定律：生物生长取决于处于最小量情况可利用资源量。限制因子：生物生存和繁殖依赖于各种生态因子综合作用，其中限制生物生存和繁殖关键性因子就是限制因子。谢而福特耐受定理：生物对每一个生态因子都有其耐受上限和下限。贝格曼规律：内温动物在严寒气候条件下体型趋向于大，在温暖气候条件下体型趋向于小。阿伦规律：内温动物身体突出部分（如四肢、外耳、尾巴等），在气候严寒地方有变短趋向。/10/1036r对策：在不稳定环境中，如存在周期性局部地域气候灾变温带地域，种群数量被压低，并在那个环境中种群维持在负荷量K水平以下，所以自然选择作用是使种群繁殖能力r朝着最高水平方向发展，从而使数量在受到损失后快速得以升高。这么一个能量分配结果，突出了种群增值能力特征，对应地也使其它特征与之相符，这种繁殖方式被称为r对策。r-选择种类含有使种群增加率最大化特征：快速发育，小型成体，数量多而个体小后代，高繁殖能量分配和短世代周期。K-对策：在稳定环境条件下，如气候灾变比较罕见地域，种群数量是在靠近环境容纳量K稳定环境中进化，因而适应竞争。这种繁殖方式称为k-对策。含有使种群竞争能力最大化特征：慢速发育，大型成体，数量少但体型大后代，低繁殖能量分配和长世代周期。种群增加模型：1、指数型增加：2、逻辑斯谛增加：马尔萨斯人口学说：①首先确定人类最根本自然属性和本能，即人类一要生存，二要繁衍；②其次确定人类是自然界一个组成部分，属于消费者范围，而且人口呈几何级数增加，而自然物质资源呈算术级数增加，这两种级数关系是其人口论中心。③最终确定人口增加必须有一定数量限制。马尔萨斯在控制人口增加方面提出了“主动抑制”与“道德抑制”主张。互利共生：彼此有利，分开后不能生活。（地衣、白蚁和鞭毛虫）偏利：对A有益，对B无影响。/10/1037优势种：群落中能有效利用能量流动和物质循环，并对群落结构和群落环境含有显著控制作用植物物种，称作优势种。建群种：群落能够分层，优势层中优势种。生态位：每一物种在生物群落生态关系中所处地位。竞争造成生态位分化。他感作用：一个物种产生某种对其它物种生长、健康、行为起作用化学物质，称他感物质。他感作用化学物质能够分三大类：自利素、利他素和抑他素。顶极群落：是最稳定群落阶段，其中各主要种群（如某种阔叶林、松或牧草等）出生率和死亡率到达平衡，能量输入与输出以及生产量和消耗量（如呼吸）也都到达了平衡。湖泊演替：原始岩石地域初生演替：/10/1038生物多样性价值：（1）生物资源直接价值：消耗性利用价值和生产性利用价值，生存与发展物质基础。经济价值（含生态价值）战略资源国家安全（2）生物资源间接价值非消耗性利用价值：①稳定水文②保护土壤③维持环境自然平衡选择价值存在价值我国生物多样性特点：1、物种多样性高度丰富2、物种特有性高3、生物区系起源古老4、经济物种异常丰富生物多样性受威胁原因：（1）生境破坏（2）掠夺式过分利用（3）环境污染保护生物多样性路径：1、制订政策、开展科研、加强教育2、保护物种和生境综合路径（保护物种最好经过保护栖息地来实现）3、迁地保护路径/10/1039硝化作用：将氨氧化为亚硝酸，进而氧化成硝酸。反硝化作用：将硝酸还原为氮气，而将葡萄糖氧化。食物链类型：①捕食食物链（放牧食物链）植物-植食性动物-肉食性动物。既存在于水域环境，也存在于陆地环境。②碎食食物链以碎食为基础。所谓碎食是指由高等植物枯枝落叶等形成，被其它生物利用后分解形成碎屑，然后再被各种动物食用。③寄生性食物链由宿主和寄生物组成，以大型动物为基础，继之以小型动物、微型动物、细菌和病毒。后者与前者是寄生性关系。④腐生性食物链以动、植物遗体为基础，腐烂动、植物遗体被土壤或水体中微生物分解利用，后者与前者是腐生性关系。“十分之一”定律：生物量从绿色植物向食草动物、食肉动物等按食物链次序在不一样营养级上转移时，有稳定数量级百分比关系，通常后一级生物量只等于或者小于前一级生物量1/10。而其余9/10因为呼吸、排泄、消费者采食时选择性等被消耗掉。林德曼把生态系统中能量不一样利用者之间存在这种必定定量关系，叫做“十分之一定律”。生态平衡：是生态系统在一定时间内结构与功效相对稳定状态，其物质和能量输入、输出靠近相等，外来干扰下，能经过自我调整（或人为控制）恢复原初稳定状态；当外来干扰超越生态系统自我调整能力时，就不能恢复到原初状态，称之为生态失调，或生态平衡破坏。

附图1：病毒体结构模式图壳粒衣壳关键（核样物）核衣壳包膜包膜病毒刺突/10/1041附图2：植物世代交替附图3：高等动物发育机制受精卵卵裂（动物半球细胞分裂快、细胞小、细胞多）囊胚（具囊胚腔）原肠胚动物半球细胞外包植物半球细胞内陷幼体组织、器官分化、系统形成（从卵膜中孵化或母体生出）成体温度等外界原因胚发育胚后发育（具原肠腔，内、外胚层）（变态发育）中胚层（三个胚层、胚孔）/10/1043附图4：几个进化理论比较作业题1、生命有哪些主要特征？答：（1）细胞是生命基本单位（2）生物体是由有序细胞组成组织、器官、系统，（3）生命含有生长发育和新陈代谢特征（4）能够应对并适应外界刺激，保持内环境稳态（5）繁殖和进化2、为何说水分子是偶极子？它有什么化学特征？答：（1）水分子中电荷分布是不对称，氢、氧电负性不一样而造成水分子一侧显正电性，另一侧显负电性，从而表现出电极性，因而它是一个经典偶极子。

（2）水分子之间可建立弱作用力氢键，水中每一氧原子可与另两个水分子氢原子形成两个氢键。氢键作用力很弱，常温下氢键常处于断开和重建过程中，从而赋予水流动性。因为水分子含有这一特征，它既可同蛋白质中正电荷结合，也可同负电荷结合。蛋白质中每个氨基酸均可结合水分子，这也是蛋白质溶于水原因。3、淀粉和纤维素在化学组成上有何异同？答：（1）相同：均是由葡萄糖组成，分子式能够用分子组成为(C6H10O5)n表示（2）不一样：n不一样，普通纤维素要大一些，纤维素分子一个结构单元含有三个醇羟基而淀粉分子结构有直链结构和支链结构两种。淀粉是由α-葡萄糖组成，而纤维素是由β-葡萄糖组成。4、动物为何含有更多脂肪？答：植物生活方式是静止，可由光合作用直接提供能源，因而以轻易降解淀粉作为能量储存分子。动物以运动作为主要生活方式，需要消耗更多能量。同时为了降低运动时体重负担，需选择重量轻而比热高有机分子——脂肪来储存能量，因而含有更多脂肪。5、比较动物细胞与植物细胞差异。答：关键点：细胞壁；液泡、叶绿体、中心体。6、简述Na+/K+泵开关模型。答：细胞质Na+离子与蛋白质结合会引发跨膜通道蛋白质磷酸化，并引发蛋白构型改变，蛋白质构型改变将Na+泵出细胞外，同时结合细胞外K+。蛋白与K+离子结合使得其释放磷酸基团，这一过程使得蛋白质构型复原，同时将结合K+释放到胞内。复原蛋白再次结合Na+，重复循环。7、什么是能障？

什么是活化能？酶为何能降低反应活化能？答：（1）能障：就是开启某一化学反应时存在能量障碍。（2）活化能：用于克服能障，使化学键断裂，促使化学反应进行所需要能量。（3）酶能够降低反应活化能原因有三：①提升底物在反应区间浓度；②使反应基团正确定位方便反应底物之间充分接触；③改变反应底物分子几何构型和电子轨道分布。8、什么是酶促反应专一性？它在药品设计中有何应用价值？答：（1）酶促反应专一性是指一个酶只能对一个或者一类底物生化反应起催化作用。酶促反应专一性包含两个部分，结构专一性（只能催化特定底物反应，包括特定化学键）和立体异构专一性（旋光异构与几何异构）。（2）药品设计中应用价值：一些药品手性（旋光性）和药效和毒性等相关，能够经过酶特异性地去除手性相反无效/毒性药品；生物导弹等等。9、比较有丝分裂与减数分裂异同。答：略，主要从DNA复制次数和细胞分裂次数、染色体配对、细胞质分配等方面，从异同两个点往返答即可。见附表1。10、为何说基因遗传规律与染色体在减数分裂时行为含有平行关系？答：（1）因为基因是有功效DNA片段，DNA位于染色体上，所以基因遗传规律与染色体在减数分裂时行为含有平行关系；

（2）简单行为介绍。

11、为何哺乳动物雌性个体毛色经常出现杂斑？

答：哺乳动物性别决定为XY型，雌雄个体性染色体上基因数目差异大，所以雌性个体体细胞内两条X染色体会随机失活一条，当雌性个体为杂合子时，因为不一样细胞中X染色体失活情况不一样，就造成了性染色体上基因所控制形状表现不一样。控制动物毛色基因就位于X染色体上，当X染色体随机失活后，不一样细胞表现出不一样性状，即出现杂斑。

12、DNA两条互补链复制方式有何不一样？答：（1）DNA复制是边解旋变复制，分别以母链一条链作为模板，子DNA链从5’-3’方向延伸。所以复制叉上两条单链复制是不对称。先合成是前导链，而在前导链合成一段距离后，从其暴露出3’端合成引物进行复制是后随链。

（2）DNA复制是半不连续，前导链是连续合成，后随链是不连续合成，即先合成短冈崎片段，在连接起来组成后随链。（冈崎片段合成始于一小段RNA引物，这一小段RNA引物随即被酶切除，缺口由脱氧核苷酸补满后再与新生DNA联连在一起。）

13、三联密码子是怎样破译？答：科普作家伽莫夫猜测三联体密码、克里克用诱导噬菌体产生突变方法验证了三联体密码、尼伦贝格采取体外合成方式破译了第一个密码子——苯丙氨酸。

14、简述密码子组成特点。答：（1）一个密码子由3个碱基组成，遗传密码子共有64种，其中3个为终止密码子，其余61个密码子编码20种氨基酸。（2）密码子含有通用、吞并、摇摆（密码子第3个碱基可选择不一样碱基配对）、偏爱、偏离（针对着几个方面稍展开即可）等特点。

15、核苷酸插入可引发哪些突变？是否全部插入突变都会引发密码子改变？举例