2016年全国高考有机题-汇编

12/6F_G的反应类型为。写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。COOfL(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式:満吵△16.(2016年上海卷)M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：请以甲苯和(CH3C°)2O为原料制备成路线流程图示例见本题题干)。，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合HEVUfflI匚I惟僵刑I1?I完成下列填空：(1)反应①的反应类型。反应④的反应条件是。(填反应类型)。(填反应类型)15.(2016年上海卷)异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2完成下列填空:化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X24TOC\o"1-5"\h\z的结构简式为。2)异戊二烯的一种制备方法如下图所示:A能发生的反应有CH3CH2CH!CH=CCOOH除催化氧化法外，由A得到5乩所需试剂为。已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，。写出结构简式。CMD与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简。写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简。①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。B的结构简式为。LH\hch<:h2oh(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。A:爲;D……n折“物(合成路线常用的表示方式为：)参考答案1.BD2.（1）环己烷取代反应（每空2分，共4分）4（2分）（2分）（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。（2分）厂COOH_^COOH—JCOCiHCl(5)(6)ClCH2CH?OFi浓CH=CHCHBrCH2BrCHCHEiryCCL(5)44.8^COOH（每空2分，共4分）6.(1)cd；（2）取代反应（酯化反应）;酯基、碳碳双键；消去反应;/X/X/C00H+flH0碳碳双键酯基氰基(5)7.(1)丙酮取代反应(6)(3)(4)(6)(7)11.1)(2)（任意三种）10.(1)C1CH：碳碳双键、酯基CilCH-CH（2）浓硫酸和浓硝酸（5）加聚反应+wH.0COOC.HjCJhN0：+NaCiCOOILH；OdCuQH'H2C^CH2C^HjOH-^CHjCHO——O-催化訓+ch3ch=chcooh-CH3CH=CHCHO正丁醛或丁醛9醛基+2AgOH—2CiHrOH+2Ag；+3NH+HO或32+2Cu(OH)+NaO：2+CuO；+3HO；22cd；(4)CH=CHCHOCH、223(5)空鸣CIW時一贸5竺込阳次诃HOOCHi(6)保护醛基(或其他合理答案)12.(1)©甲醇⑥溴原子©取代反应QCH5COOCH.aJCOOCH,CH=CH羟基COOHHjC-t-ECOOHCHjCHj-ONs2CH,CHCO0GH2Cr!?—:•CH.CHCOCCOOCHjCHj+CH5HI3OH(3)取代反应取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀则有B存在。CH,13.(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(2)消去反应(1)15.(2)加成(还原)、氧化、(合理即给分)CHK(CH其扫氓竺聚合、取代(酯化)、消除反应;16.消除反应；浓硫酸，加热银氨溶液，酸(合理即给分)碳碳双键比羰基易还原(合理即给分)<