2022年执业药师考试题库高分通关300题（名校卷）(河南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCA7T7L7K4V7M4P9HZ8A4C4X6G7W6W7ZF3I7N5I7C8D3H82、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACD5I6A10I2V7Q6D4HQ2A8L4N7L10G5P8ZE4G5H9P4M4D7J83、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCX1C7M4C5F1Q6A5HA5Q6C1W2Z1U8Z9ZZ2C2C8I2T1C9M104、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCO8Q5L1A3N8W2G5HN7A10R1O9R4Z6U4ZB1Y1Q3Y10A7S5B85、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是

A.药效学研究

B.药物动力学研究

C.临床研究

D.临床前研究

E.体外研究【答案】BCV6S10V3F4V10Y4G10HA8M5U4X5F5Q6G2ZV4B4Q3C6A3G2R36、制备微囊常用的成囊材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】ACI1S5Z2G2N2A8F1HI3D10F4Q7I4Y9M5ZS1B5O7S5E7R7P77、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACF2I4P10C1S1A8X6HK4L9L5B5O5J4J7ZU6L3W7U10U6S8G18、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCJ1L2G5W4A3G9I4HE10F5I2R7W3E3T7ZQ5I4T5M5Y1R1O69、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCX3T5L9R5Z6C3Y1HH7W4E4I10S6S10J5ZV7R9V3M8I8I6L1010、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

E.减少副作用【答案】CCI8S9H7Q9K10D3O6HI9J2X6T8S9W8V10ZO2J5J9B3M10G5X911、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D.甲氨蝶呤热敏脂质体

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】CCJ10B2L9S8M10A9A10HK3V8Z1P8D10K6Y3ZO3A8Q8U7Q8I9P812、关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】CCW5Y3X9I9V8F8F1HD2Q6D6V7N10E9S6ZA5D1Z7M6D5F8G713、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】ACB1V7U1C4D10L9C4HX5D1E5B6S6F7Q7ZF6S10R10V5E4W3R1014、反映药物内在活性的大小的是

A.pD

B.pA

C.C

D.α

E.t【答案】DCS4Q7E3C6K4I10G8HJ7Z5Z5N3C1H3G9ZH10I5H9H9M7W10J615、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCM9U6X9T3S5H3S1HV4R1Y1Q1T10R5T4ZN4R9L6V1P3O8W1016、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCO8L2C5Z2I7H10L9HN4C8H7D2D1J5D4ZB4B6E7M2I9V9X617、体内药物分析时最常用的样本是

A.血浆

B.内脏

C.唾液

D.尿液

E.毛发【答案】ACP10T1A6C6J5K5Z4HZ5L9Z7B6X8S4F1ZV1W4C3U7V4B1U118、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCZ9Q2O5Z9O1H8Q7HJ8B2N7V9Y9W1T9ZK7G10P5S7P2X5W319、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCF6O1O3L1X9O10G10HB10N1Z10P9T2D10L5ZF6L1F7X10L7Z4T820、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCR1S8I9W3G3J8L6HT7M5Y9Y5O4J7G6ZE4P10L4Z5Z8Y8W921、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCG7Z5J9E6T8F3V5HL10Z10I3Z10U5H8R4ZG1V6Y3T3N2R9P822、吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】CCQ10F10A7M8W5L6W3HT4Y5W8J1I5B9M3ZB8J1E3D1S5Q2X623、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACH5F6Y7G1I10L4Y6HO4B10C6H2E1H3L8ZD8S10K9G3E8T3L324、需要进行粒度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】CCD5F9X6O4V5Q5I5HM3J6K7Q7P6N8D10ZL9T2T3T8W5T7H425、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACC3H6S10Q6V2O7Z2HP7K8J5L10Y3K5W8ZZ2H9C8Y10C10J7R726、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCP6B8I9M5C8N6S3HZ9U7Y9N9P5T8C4ZI1D3S4N3M2K7Z527、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCH9A1E3I7P4C3G8HF2O8F10I4O3E3F7ZV10W10N5C9M8F4J528、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCX9B2H7C6H1M2X7HF6W9V8U9J2R1W1ZR5Q1J8Z10G10P6E129、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCN3V2W1L3Z7U5P9HH5Y3Z7K2V3A9B10ZU7K9M3H8I9V10J1030、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCE2A1D7V6D7W9B3HC9R6G1Y5M1V2A6ZR5L3J9J9F2G7Q131、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACM5Z5R4R1N7A4Z8HW10Y9F1N4Y1I1J4ZI1D7B2P1P3S10E1032、洛美沙星结构如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCY3J5C9W2C8D1L4HS2N10R9T8N5P1T8ZR6C4D9W4Q7Z9M633、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACD10H8R4E5C1E7J1HJ7V2F6Y1P8B7T8ZL4M1B10A10R2R1N534、孟鲁司特

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】CCO5M3K5E1Z10V4E7HT7U1B3F8H3P10N5ZO5Q4Q7K1K7R1H435、致孔剂

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】CCQ5G3V9L3X2W2B6HR4V5V5O2S5R1T1ZZ6U9C5C9G8I10Z336、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCK2V1F9G2C5B8N9HB7Q7R10B6C5Z3X10ZW3L2F10E8J8U9H737、下列药物含有磷酰基的是

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.赖诺普利

E.雷米普利【答案】ACK8W3Y2Z1F6J4U10HR10M2Y10L5C3E6A7ZP2V10K9J3F4F8F238、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCH6J7B1L2I2L2A7HG8U10L4E1L6A4X6ZN7N2G10N7E2N1P739、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的粒度

B.药物胃肠道中的稳定性

C.药物成盐与否

D.药物的熔点

E.药物的多晶型【答案】DCI9W2C1X3V1F6I4HK2D5R1K9W1J5J6ZZ2B7Z2G7M4S3W1040、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】DCI6Q3V9C6N9I7P4HZ3M9Z8H10F7O2X8ZI7D5F9A5G3F1J741、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCH6J1I7V5Z9K10D6HY5J8L9I3V8B8W7ZQ7P8T10G8S9V7S942、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCW8U5A8S9M8Y2N9HG3F3B3H9I9X1X6ZW6N2P7I1L9C1O1043、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】ACW6K3D1M6X10A5U3HB8P6M9K6L7F5I10ZP9Y7L1Z3P8G10B944、拮抗药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACY5X1K7W10R10E1P2HO2R7K7I1O6V2J8ZV2O10G8R8H4R3O545、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

A.雌二醇

B.甲羟孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英钠

E.沙利度胺【答案】ACV5Q1E4O9K1B5B2HD5G5L2S2P3F8Z7ZT10V9B4O1R7L8O746、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACA5K2N4L7E7V4V8HU6Z1Q5S1W2F4R10ZD9M1G2U7T10G8D847、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACR4K3T8K2B3B3C7HM8Z10Q5F3F4P3T2ZY7N9J4Y9Y2T5K1048、泼尼松龙属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】DCO5X5Z9T7E1Y9H6HO3H9J3S4L4W2O6ZM2R5P6V8P7Y2V149、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCO7I2X10G6V2P7H3HS9M1V1J4W6H2P2ZS10G2J10R2M6C7M450、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCP9Q5N8L5E4Z8R1HF6M8E5M9D4W3N9ZE7L5A8C9B1U6P251、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A.去甲西泮

B.劳拉西泮

C.替马西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCJ7R3Q1Z1O4Y8C10HR4U8T3Y7C5V1W2ZT7V6G5B9A3S3G652、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性测定法【答案】CCI1A5X3V9W3M6L5HI1P8L10X5F5V5R8ZC10I2A2V6E8Z6R153、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.胃肠道给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCO5R5I6S8I2T7J10HO1L10U1V2K3S7G9ZI7S2U3O4C4E3I954、液体制剂中，苯甲酸属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCU2K2L8A5N8V4R9HT6Q1K8O5Q10L6P10ZT2E7C9W3W3L1D755、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】BCA8W3Q5O9Q5I1Y1HQ9R10V7X2X10Y8N4ZW6K2L6T2N2Y5T256、主动转运是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】CCU6Y6X7E1W6P4C3HP5V7T5T7W8O1T5ZG4N2P4S6O10T7J757、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACC1C1C2Y9T3X10V6HV8D7R3D6C8U8J9ZY10D10M9G9E6C10O658、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】DCL9I9W3B2Y7Y6P4HB4D2K5U10B2D5D6ZE10C8G6J7T10T2E259、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.结晶紫指示液

B.邻二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCG6D5J6A7S8Y1Y3HA10H8F3I2Z3Y6K3ZU2J9Z9Q8Y9C2P860、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCY10Z9B7T6H2B10O10HS3Z5U9F8Y6L4C4ZO2R10X7M7Y7E6L461、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性【答案】ACX7L3X6Y7X10D5N10HV4F2G8S2L9K6K7ZU2T1A10V4U1W2M762、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCG6O8F5G9R9T4X2HR3E7B7E9Z9P4T7ZN6Y8Z3M6M10P9I463、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

E.达那唑【答案】CCN2R3M6B2U7Z9Y3HD10F5R8L10I4D2K5ZH3A4H2U5E6A10E564、可作为肠溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCC5B1Q9L2E10B1M7HO3V8N1F1H4Y2B2ZR2D7J1H4R10E2V265、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCK7V10V4M10N9O5A6HP9E4L10Y10J3F8R5ZV9U3C7O9J3B2O366、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】CCO8P5U5L9A3H5E6HO1N9S4A8S5Y9W9ZC8U7E8A6K4G9H767、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCM7F2H3Y10N3C1Q7HJ6I6K7M6X3L1X9ZJ9G5U5I6Y8B1L1068、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCF5L7P8H5X2N4K1HB1H7P6B6O9Y4J2ZH1R7Z8S6H1X5P869、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】CCE1U9I1G2D9A5P8HY10N3C10F7J6X9M9ZJ6M6M4F8P3Z6I770、利用方差分析进行显著性检验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】BCB9E4S4Z9X10Q5G9HY3C5M2B1N5K8O1ZR6C6L2O10W4Q7Q371、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACL6K1Z2Y7F8C10T9HT5T3P9S9W9L8H2ZA8X5F7B7S8L5Y972、用作液体制剂的防腐剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】ACI5B8U4R4P9R6H8HG6X7Q7M5H7W6X2ZO10V9Y4I8C7J10R773、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】ACM8S1V3G1C3F7H7HK7S6N3D7E9B7L3ZH4O2Q5K5Q8Z2Z1074、不能用作液体制剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂【答案】BCS8F5V7U4I4U5H4HA6N8P6K4D7W9N4ZZ1D10C7C2Q4T3J275、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACG10I9Q7G2N2O9Z4HO5Y1O5X7Y6A6Y5ZF5L9B6P8A10C3R976、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCQ4X5I10C9Q8V2I9HK2U6F2D5Z2D8T2ZM10P8D6W1U3K10T277、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】CCA2K5H2V10B1A5Z8HP4D2B3V2E7X2D5ZW5Q4O3A4A9A4O378、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】CCW3W7G8E10E4P2R10HN3Q9T6O10L4I4V3ZU8S5E1M1R6S7L679、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCI8D2B7K6W4L8U10HW9D3U4R10I1Q7K1ZW1F9X6K6K7P10A580、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲双胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCV1N4W3R10Y7W10Z2HE4U6Q3U9C7S3E5ZG5R5U1R9X7L9A381、洛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCO1N9F7M3N4L9T4HF2K1P5K5F5M3O3ZE9F7Q3R5N5V9G482、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.环丙沙星

B.异烟肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧苄啶【答案】BCX2B8Z7O9G4E7W4HE5I9W8V9K5G3G2ZF8D9W2I1E4L4G283、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCF1Q7D4Z10I2E10P10HS10W1S10I7B4U9N6ZL3O7M9Y1S6T2R884、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】BCT2A7I6J6Y7G5Z5HY10E6U9G1N4H1M9ZR9Y3N6E3C1R4O385、可溶性成分的迁移将造成片剂

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】DCX5Z6U5Z4E1J4L1HR9M1P7P6R3T9E9ZN4Y5M6J3C7L7B986、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACM7I7H4Y9X2L10P9HZ4X2H10B9H6E3W2ZL10G7Y6C1B6E2Y887、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.塞来昔布

C.阿司匹林

D.吲哚美辛

E.萘普生【答案】BCK10A7U4W2Z4F4T4HY6Y8K10M1I10J9S1ZX4O10V7Q7Z9K10D188、铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCK4S5N6V4X9Q6A1HE5W9V8D6I8E5L10ZB6F5Q7P4I8N7N489、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCO7Y2Q1Q3P10C9E8HA1A6L7Q6H2Y10M5ZD8V7I9H5S6B3B490、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACC1P9A4X2Q8D9M5HA8D7W7Z1L8T4X5ZD2B10D2J8P7P6O391、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACV5Q9A8U4O3B1S9HR6S7S5S8Z1C5C1ZU6C3K10S1B7C7S892、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCC3U2V1Z3P7Y10Y3HO8E10C7X1O4Q8C6ZB4Y10M2N4Y7M10E893、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCK5R9G3C4O4P5R6HF8H3C3C4A3S1W2ZX2K1Z9B6X7T5X1094、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCL4I5E10O6I5H2Y2HS9R5V8T2Z6Y8L4ZM2D3A10Y4Z9X5M1095、可用于制备不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】DCB4Q9A6B4Q3D9C3HZ5U3A2Y5H4C2L10ZH2E5A8K8F7A1X296、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】ACS5Y3J10E9V9M6V9HQ1D6T5P2A5L4B5ZN5A8U4S5B2O2D897、可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCZ8P5P10O9O1L2J10HY8Y10I3W8W8Q9A1ZI6T7I10Y9M5I1D398、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】BCT3W2E4O3V3Q10B7HU5I10S2P9E5H1T10ZV1E2H4L9G4Q10B899、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCK1M7I10Y10R7G1N6HY2H6G9S7G3F3W1ZT1F2W10A6N1Q5D2100、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCS10Z3K5L4L2E1V6HY9H8M9I3I1S1W9ZZ5Z8I2S1H6X1J6101、轻度不良反应的主要表现和危害是

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACY5M2J10W3S6S3W2HK3K1O6K1T1P8I3ZH2F1Y6Y10V10B2O2102、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】CCU3Y3F1R4B1Z8G8HV3C9S3V2S3P8O4ZJ8Q7T1L5Q10Z2D7103、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACG6W1W7T3T6N1W10HU2X7T5U8E2O9A5ZQ6Y1N2O10K2Z7S4104、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCN10I5H8O1L7X7L4HQ7L3B2N1R8V8C7ZT10D9B8O1I8N10D3105、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCP3O9N6Z9X1W3V8HT4N5W4K5H9P10I7ZA6A9V9O4O6Y7M8106、百分吸收系数的表示符号是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】ACM3D7N7Z6U10A6O4HZ1E6G4J2G5W10B6ZY7S6J10F9B7P7G6107、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A.吗啡

B.尼可刹米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.肾上腺素【答案】BCI4P10L10U10S9J9A1HR10X9G10Q2V5A3Y2ZA7M4X5W7U5N8I2108、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCK3O2Q9G5K4F1D4HY7Q8D9O7K6Z5H10ZC9Y6P9E6N9K3E9109、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCU9B4U8N9H7C10J4HU4R1K5N7D5T7K1ZM2B10J7B10S10K7M8110、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】CCF4H1K6U8D7W5Q7HI3V4X9Z1S10A10W8ZG7W10W6Z2V5P6E8111、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCJ7L7J2V3T3A7I1HS10A5R5Y2Z9C10S2ZD3O4J10C3X3D7W8112、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】ACZ3S7L10Q6Q8S8S7HP10U9B6Q8X9S7M8ZH9I3I5Q7G8J10X8113、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是()

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】BCG5C8G10A2Z1U3Y6HD3A1W1Y7K10F6T4ZJ5K2R7X1I5K9U5114、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCD9Y7L9E7O3V7O5HC7E3F8D4S6V10C9ZH3V7J1G8F9W2F4115、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】ACC9Y10Z10K8A10O4A7HG7Y5N3S4T6Q9V7ZI3B7A7C9L3S8V3116、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCZ4I7J2E10D7F7I7HV9E7V6D8Z10Z10P8ZK9N7I1K8X3P6T9117、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCR8Y9Z3G2I3V3J9HO4V8G3N1F2C9P2ZB9K10R9H8W7Y10U2118、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACG2K2M8P3N4D5P10HQ9Z3U7B1T7B9H7ZI2I10O9S3T3U7X9119、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACD7O1Y7T6K2P1X6HV3S5M9Q5I6D10U6ZN6A8M1B2N5N10R5120、适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】DCY6T3R7R3O2O6X3HM7P4W8T7R9S1U10ZZ4Q6U10F10W1T8A5121、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCY5E1U9P3A5D3D1HD1E2B10E10F6S6B8ZD8P9Q6T1N8N1R2122、舌下片的崩解时间是

A.30min

B.3min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】DCK1A1X3M7N6K1C10HP10O6E4V4G8D6A6ZE10F7O2A4R7O1L3123、有关表面活性剂的正确表述是

A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16

B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂

C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强

D.表面活性剂均有很大毒性

E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】ACI5O10T8M10J7T10Q9HZ6U7M5Z3C2R1X2ZF8Q10C7I9G9U7K1124、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCV9D8B8Y9X3Z1O7HN7B10L6I4O7V1X1ZJ8L7Z8K7G6O7H4125、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

E.亚胺培南【答案】BCS8J3C8U9W5B2E10HQ4I1W5R3C8U3Q4ZE1O2C2F9R8O7L5126、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.缓释片

C.泡腾片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCC1M3D9K4J4P5L3HK3K1V6B8G8Y2N1ZN3B6Q1V5H8F7H5127、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCF3Z9U3Q7C8Z5D8HD7G4K8Q5Z1V6D1ZB6V4P1E7P6D4O10128、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCK7H10I7V10G6B8V4HU6A6A2U10N10C6C8ZX1A3Y1L2G3U5C4129、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCB6C5H3U3Y2Y6Z9HX4Z9P1K6O7C7G1ZQ10O9P4N3W8P3I9130、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCW5M6U7O8M5V1C8HU3L6J6E3W10B5J9ZZ9G7E2D7Q9Y6E2131、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACZ1U10S10G9X5W7D3HO1I10T9K6K10C1Y5ZY8M5I2V9S8U5F9132、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACK2X7Z4S7K2E3Z10HO6Y6M2H6B3Y7R9ZX8S2D9W7Q6I8E6133、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCW4C3G10S4A3C7V3HY9P8B3J8K1H7Y9ZQ8T7A3D4Z7H3R4134、含有三个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】ACT4F4N3Z8M1I1Z4HL6I7X8O3V3A5V10ZZ8X1I3R10B5Y8A5135、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】ACM7Q9M6P8C5D10C2HT6A4X1A10Z4C7H10ZE8J9A3K9N7Q8U9136、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是

A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△

B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素

C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用

D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松

E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】DCA2N4J2M3W10G7E3HN6P1I8C4O1K8N2ZK3D7W10N3K10C1F6137、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】ACF1G2L3N4B7V7G6HP9P2G8U4U9S5B2ZX5X4O2S8U7G1S9138、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACE2Z8E9K2F8M10X10HO9Y9M9P9A10J2I10ZQ8H5E5C8J4W8A3139、可作填充剂、崩解剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素【答案】BCG3L1I6S9D2V10Z6HB1U3E8V7L5K10T7ZI6Q4R1T4A9M7F5140、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCN9P3M10X7L2L4S4HY8Z6W7D8X6N7A5ZU4A8Y9B6R5F5U7141、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利【答案】ACE4H5R7W6Y1W8X9HK2M5L2Y10U3M4F5ZP5B7G4S8S3D6Y10142、润湿剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】ACM7C4V3I6C6M10F3HO8H3U5B9C6W2R3ZY9J3Y10D8C8R6Q5143、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCA3W9W2H3W1I9E8HB8N7Z9V10E3U9S7ZU4V7Z5L4H5T4H2144、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】BCF4V10N6P9V8P4K9HO8P6T10K5L4Y10Z1ZJ10X8H8A9Y8W9D2145、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCS9Y3B7E5C5R10A3HG8D4H2K10N7N6G2ZG6W1S2B8W5B8O2146、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCN2E3K8E1Y6R6X10HX3C2L7Y2J4N9Q10ZI9A6O6C9A2Q6V8147、苯巴比妥使避孕药药效降低

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】DCC2R7S3F1O7O4R7HL9X1Q8Y8H8M7O1ZP8B4C7A2G2E5Y2148、常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCM3D4U6D10W5R3V2HP1J4O5J7W4J5P9ZR8V5E9N4C7A1M8149、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCT6V1P1P1K6U10V7HF6F5C7Z4J8Q1Q4ZI7E9K1C7M3F2J3150、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

E.包装材料【答案】ACT8L3L4F7K2R4Y4HX5P4U1L10J4D8Y5ZT9P5I4S9Q6H4N5151、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCE3C7Z10J3D6B4M7HL2M6E3Y5A10T8X2ZD4T5J2L2X10H9Y7152、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】BCE5E6K2D5A4I9K2HC2Q6Z8I6H1E7F2ZP8Q10D5M6I1O5Q8153、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】BCZ5C9M3M4H5B1Z5HF7A6T5Y1B4T7F2ZY5L1C10H6L7M5S8154、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

E.毒性反应【答案】BCW9K6L8W9A9N2Z7HJ10I5R6Y2E2P8E10ZA10H5N7V2Z10K8F9155、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACK6E8R5M4O10M6X5HK1K3A7F6K4G8Z9ZL4Y4K10T1V2T1M3156、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施

A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

B.缩短给药间隔时间

C.每次用药量减半

D.延长给药间隔时间

E.每次用药量加倍【答案】ACM3V10E6O3Z8O5J2HQ10O1O10K5U3I4N7ZU7Y7A1J5S8V9V3157、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCR8S3B1A5B1A7B7HD3W2D8Y10Z4W1F3ZC10O8X9G5W6T4W8158、戒断综合征是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCD5Z2E5B7J8E4M4HO6K3S3G7I9K10A3ZE9E10C6R1J10Q7M6159、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCC9T3S10I9C10Q2Q9HH3J5W1A4D7A9P5ZU6O6L1T9Y6S7G4160、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】CCK10M10T5Z3V2C6W2HZ8K3D2U1L10A8M9ZF7S2I7L8N6Z7N5161、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCN3Z1X3W6C10K2O4HM4G8Q1B7G10W7M7ZV7B1R6O8K3U1Y1162、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】ACO10Y7X5P1D9A7F3HL7V5L1R7U6D3J10ZW1R1M9U7E8E7X7163、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】DCF8K7A10E10S9R7X4HR10Y1L6Z2E10W7K9ZD8S2Y8D9Q8M4N1164、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为

A.降低药物的水溶性

B.增加药物的脂溶性

C.降低药物的脂水分配系数

D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不对【答案】CCX3O10Z2V6D10H8U9HK4X5L1Q2S3Y4D3ZK10I10Y9M7N10O6S3165、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCN7L5F9R3E4A6L2HA1D4P8F5O9G8T8ZS2M3B3X2Q1X3H2166、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】ACP3H3M9D2U6H1R6HT7X3H4D2N7Y8S6ZC1Y7A7H5M7T3W1167、属于水溶性高分子增调材料的是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】BCF6M7L8J7V9J4Y3HG8D2D9S1Z6T1X10ZZ9G6H1H8Y9I2S10168、关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACC2X3G7X5R1F6B2HA1Q3V9L7T9F6H7ZO5A8H8Q7Q1O4Y2169、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗【答案】ACP3Q7S8C3M4W3Z6HP9O9M9P8F3X9V6ZK10D7O4G10O6N3N3170、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCH5Q10H5H6K10R3L10HG8O6C2G5I3S3M9ZR3Y2J3E8U1D1P4171、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

C.阻断前列环素(PGI

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

E.阻断前列环素(PGI【答案】CCL5A5G8O2X2V4E5HE5A1M6A2Z8F1R9ZD10Q4L9P7P9Q7L7172、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCC5I4F7R4K7S1I5HQ8N9R7O9Z2B9D4ZH1J5N4N5S7I7L6173、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是

A.主峰的保留时间

B.主斑点的位置

C.理论板数

D.信噪比

E.峰面积【答案】BCD3W9Z2Z4O10X6S3HV1I8G1R5H2Y2B5ZF9E10P3W8U6W2A7174、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】BCU2X4Y3P9R5Z10X5HI6J7P10W5S8W9A9ZR5S3W5H2O1V9Z7175、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】BCJ1C1J6W8Q9U10K5HL6K9G6B4G2F1Q1ZW8O8C9O5B6E6M10176、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCG8E2U6Z9G4L9E8HD3C8L9V3K1D3E4ZY4N2U1K2K5V1O9177、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCT8H6C8H4O4G1S6HX2X5P4X3Z7M4L8ZY9U9Q5W9Z7M6N2178、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

E.CYP2D6?【答案】ACF8U4G6O6N6J6L6HB4K5N9B9Q7G3L7ZO2S4U4V7M9H3I5179、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCS2Y9R7M10J6R7Y8HD8M9L7I10I4D8J6ZJ5H1C6F10W1O4J4180、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCT9B6B8O4N1D10L7HT5J1A6A8Q5B5Q8ZB1H5A8U1E5Y1T1181、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝肠循环

E.表观分布容积【答案】BCB8W10Y7J4X7C5E8HU6P4E1T2T8K4Y10ZE9H4K2X2G10Q1O8182、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

E.氟康唑【答案】ACI10J6W1H6K9N5W6HP10B6U6P9A8R7S4ZW1J5C1T7R2B1V1183、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】BCI7Y10Y9V10I7F5H3HZ2W2X9K7R10K5I6ZH7A4H7M2T7N5W4184、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A.乙酰亚胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】BCM5M8Q4N1Y1X9M6HK4U1H9K8I1M8O10ZS1L1I1G2R6H4T7185、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCT10C9J5D3X2S7A1HK6S1H8X10L4D10X7ZT8Q6C6B5B4W5C7186、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.