2022秋中国医科大学《药物化学》在线作业及答案

2022秋中国医科大学《药物化学》在线作业及答案1.维生素B6不具有下列哪些性质A.水溶液易被空气氧化变化B.水溶液显碱性C.易溶于水D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性2.下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥3.芳基烷酸类药物，例如布洛芬在临床上的作用是A.中枢兴奋B.消炎镇痛C.抗病毒D.降血脂E.利尿4.抗组胺药盐酸苯海拉明的化学结构属于下列哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是。A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具6.以下哪种药物具有抗雄性激素的作用A.紫二醇B.氢化可的松C.苯丙酸诺龙D.非那雄胺E.黄体酮7.常用于抗心律失常作用的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.丁卡因C.盐酸利多卡因D.布比卡因E.以上都不对8.阿司匹林是该药品的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名9.“N-(4-羟基苯基)乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名10.下列属于“药物化学”研究范畴的是A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响11.《药品生产质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAS12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A.药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C.药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A.分配系数B.溶解度C.解离度D.熔点E.热力学性质14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素16.氨苄西林或阿莫西林注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物17.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致18.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物19.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是A.6-氨基青霉烷酸B.青霉素C.青霉烯酸D.青霉醛和青霉酸E.青霉二酸20.磺胺甲恶唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其他基团活性均减少E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大22.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是A.吡啶B.肼C.氮气D.异烟酸E.吡嗪酰胺23.抗生素类抗结核药A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.氧氟沙星24.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.硝酸咪康唑B.酮康唑C.伊曲康唑D.益康唑E.氟胞嘧啶25.青蒿素结构中含有A.含苯环B.含过氧键C.含双键D.含嘧啶环E.含喹啉环26.对蒿甲醚描述错误的是A.临床使用的是α构型和β构型的混合物B.在水中的溶解度比较大C.抗疟作用比青蒿素强D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性27.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是A.呋喃丙胺B.吡喹酮C.呋喃双胺D.没食子酸滴钠E.硝硫氰胺28.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药A.2，4-二氨基嘧啶B.4-氨基喹啉类C.8-氨基喹啉D.萜内酯类E..过氧缩酮半萜内酯类29.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异A.奎宁B.磷酸氯喹C.吡喹酮D.左旋咪唑E.青蒿素30.下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.替尼泊苷B.柔红霉素C.米托蒽醌D.托泊替康E.吉非替尼31.氮甲属于下列哪一类抗肿瘤药A.抗代谢B.生物烷化剂C.金属络合物D.天然生物碱E.抗生素32.生物烷化剂以什么方式与DNA结合而使其失活或分子断裂A.共价键B.离子键C.氢键D.配位键E.范德华力33.下列属于嘌呤拮抗剂的是A.阿糖胞苷B.吉西他滨C.巯嘌呤D.雷替曲塞E.比生群34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.金属铂络合物类35.下列药物为前药的是A.环磷酰胺B.白消安C.替哌D.氮甲E.顺铂36.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是A.秋水仙碱B.紫杉醇C.长春新碱D.鬼臼毒素E.吉西他滨37.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤植物药有效成分C.抗代谢物D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物38.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环39.下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥40.盐酸氯丙嗪的化学名为A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐41.利用前药修饰原理，促使药物长效化A.盐酸氯丙嗪B.氯普噻吨C.庚氟奋乃静D.盐酸帕罗西汀E.氟哌啶醇42.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代B.吩噻嗪母核是其基本结构C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体43.奋乃静的化学名为A.4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪丙醇B.5-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇C.4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇D.4-[3-（3-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇E.4-[3-（3-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪丙醇44.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常病药物A.苯酰胺类B.吩噻嗪类C.二苯并氮卓类D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类45.近年来对老年性痴呆进行了病理研究,认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A..肾上腺素B.乙酰胆碱C.多巴胺D.组胺E.5-羟色胺46.作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是A.洛贝林B.尼可刹米C.利斯的明D.吡拉西坦E.咖啡因47.吗啡盐类的水溶液在()条件下稳定，在()下易被氧化A.碱性，中性B.中性，碱性C.碱性，酸性D.碱性，中性或酸性E.酸性，中性或碱性48.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们A.化学结构具很大相似性B.具有相似的疏水性C.具有相同的构型D.具有相同的基本结构E.具有相同的药