医院药房试题

第一节医院药事与医院药事管理A11、医疗机构药事管理的内容不包括A、法规制度管理B、业务技术管理C、质量管理D、信息管理E、医疗器械管理2、医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事的组织管理B、法规制度管理C、业务技术管理D、药物信息管理E、人际管理3、医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究法B、目标管理法C、线性回归法D、信息管理法E、重点管理法4、医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究方法B、计分推算法C、PDCA循环法D、线性回归法（预测分析）E、ABC分类法5、对医院药事管理的发展趋势叙述不正确的是A、以服务患者为中心B、应逐步实行工作信息化C、药师要走出药房，深入病房D、药师参与临床查房、临床会诊E、药师参加抢救6、下列关于医院药事的说法，错误的是A、医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物B、医院药事是药事在医院的具体表现C、医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性D、医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流E、医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段7、医院药事管理的发展阶段分为A、古代阶段、近代阶段、现代阶段B、原始阶段、古代阶段、现代阶段C、古代阶段、过渡阶段、现代阶段D、原始阶段、过渡阶段、现代阶段E、传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段8、属于医院药事管理特点是A、综合性B、公众性C、服务性D、专有性£、社会性9、医院药事管理的基础是A、临床药学B、临床医学C、医学伦理学D、护理学E、预防医学10、以下有关医院药事的叙述错误的是A、是药事在药店的具体表现B、包括医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂C、包括医院药学部门内部的组织机构D、泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物E、包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流第二节医院药事的组织管理一、A11、负责编制本医疗机构基本用药供应目录的是A、医院药事管理与药物治疗学委员会B、药学人员与医务人员共同制定C、药房按销量制定D、临床药学室E、药检室2、根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立A、药事管理与药物治疗学委员会B、药事管理与药物治疗学协会C、药事管理与药物治疗学办公室D、药事管理与药物治疗学部门E、药事管理与药物治疗学组3、药事管理与药物治疗学组的成员不包括A、药学负责人B、医务负责人C、护理负责人D、医疗行政管理负责人E、药师以上专业技术职务任职资格人员4、应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是A、特级B、一级以上C、二级以上D、三级乙等以上E、三级甲等以上5、医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括A、向公众宣传安全用药知识B、审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度C、分析、评估用药风险和药品不良反应D、建立药品遴选制度E、确定二级以上医疗机构处方集和基本用药供应目录6、药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员由A、医疗机构负责人担任B、药学部门负责人担任C、医务部门负责人担任D、医院感染部门负责人担任E、高级技术职务任职资格的药学人员担任7、二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括A、高级技术职务任职资格的药学人员B、高级技术职务任职资格的临床医学人员C、高级技术职务任职资格的护理人员D、医院感染管理人员E、医疗后勤管理人员8、药师对病人、社会的责任不包括A、保证药品的质量，提供合格药品B、关爱病人，热忱服务C、一视同仁，平等对待D、尊重人格，保护隐私E、为患者推荐新的高价药9、药师对患者、社会的责任不包括ABCDEABCDEA、保证药品的质量，提供合格药品B、关爱患者，热忱服务C、一视同仁，平等对待D、爱岗敬业，精益求精E、尊重人格，保护隐私10、药师对自身要求不包括A、爱岗敬业，精益求精8、认真负责，保证质量C、诚实信用，团结协作D、不为名利，廉洁正直E、一视同仁，平等对待11、主管药师的职责不包括A、负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作B、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药C、参加医院药学工作科学管理的研讨D、负责药士晋级业务考核和参加评审工作E、承担药师晋级业务考核工作12、负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A、卫生部和国家中医药管理局8、国家药品食品监督管理局C、人力资源和社会保障部门D、发展和改革宏观调控部门£、国家中医药管理局13、关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是A、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门B、三级医院设置药学部，二级医院设置药房C、综合性医院的药学部（科）应设有调剂、制剂部门D、综合性医院的药学部（科）应设有药品检验、药品保管部门E、综合性医院的药学部（科）应设有临床药学研究室二、B1、A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成1>、三级医院药事管理委员会2>、二级医院的药事管理委员会ABCDE3>、其他医疗机构的药事管理组ABCDE2、A.一级B.二级C.三级D.二级以上E.除二级以上医疗机构以外的其他医疗机构<1>、医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会的是ABCDE<2>、医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组的是ABCDE医院药事管理第三节调剂管理1、住院药房A、实行大窗口发药B、实行柜台式发药C、实行大窗口或柜台式发药D、实行个体化用药E、实行单剂量配发药品2、药品的通用名称不得选用的字体有A、草书B、行书C、楷书D、隶书E、黑体3、规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须A、按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B、按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C、按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D、按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E、按照“君、臣、佐、使”的顺序排列4、每张处方不得超过A、2种药品B、3种药品C、4种药品D、5种药品E、6种药品5、每张处方限于A、1名患者用药B、2名患者用药C、3名以下患者用药D、3名或3名以下患者用药E、5名以下患者用药6、关于处方的权限，下列说法错误的是A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B、经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效C、试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。D、医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。E、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。7、麻醉药品处方至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年8、不符合处方的书写规则的是A、西药和中成药开具在同一张处方上B、处方字迹有修改，但在修改处有医师签名及修改日期C、新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写D、中成药和中药饮片开具在同一张处方上E、药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写9、符合书写处方药品用量要求的是A、以罗马数字书写药品剂量B、按照药品说明书用量C、书写药品用量必须使用统一单位D、以阿拉伯数字书写药品剂量E、超剂量用药不能超过药品说明书中的用量10、关于流水作业配方法发药的叙述，正确的是A、其优点是节省人力，责任清楚B、适合小药房和急诊药房的调剂工作C、用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况D、适用于各类医院门诊调剂室E、这种配方方法效率高，差错少11、关于摆药制的说法不正确的是A、摆药室的人员多由药剂师和护士组成B、多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药C、便于药品管理，避免药品变质、失效和损失D、能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平E、护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况12、医院采用摆药制的优点不包括A、便于药品管理B、提高药疗水平C、能提高护士知识水平D、密切医、药、护的关系E、强化患者用药知识13、药师调剂处方应该注意的说法错误的是A、对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签B、尽量多张处方同时调配C、对贵重药品，麻醉药品分别登记D、按照药品的顺序逐一调配E、核对后签名或盖名章14、调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格15、以下内容不属于处方前记的内容是A、医院名称B、就诊日期C、就诊科室D、发药日期E、患者信息16、处方是A、由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证B、由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书C、由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书D、由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书E、由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书17、关于“处方”的叙述错误的是ABCDEABCDEA、注册的执业医师有权开具处方B、临床药师有开具处方权C、经注册的执业助理医师有权开具处方D、是作为患者用药凭证的医疗文书E、由药师审核、调配、核对18、以下项目与内容中，属于完整的处方的是A、医院名称、就诊科室和就诊日期B、处方前记、处方正文和处方后记C、患者姓名、性别、年龄和临床诊断D、医师、配方人、核对人与发药人签名E、药品名称、剂型、规格、数量和用法19、以下内容属于处方前记的内容是A、临床诊断B、药品名称C、医师签名D、药品用法E、药品金额二、B型题1、A.当日B.3日C.5日D.7日E.15日1>、处方一般不得超过()用量ABCDE2>、急诊处方一般不得超过()日用量ABCDE3>、处方有效期为()ABCDE4>、特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过()ABCDE2、A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药制D.独立配方法E.结合法<1>、适宜于医院门诊急诊药房发药的方法是<2>、适宜于大医院门诊调剂室以及门诊药房窗口侯药患者比较多时的发药方法是ABCDE3>、多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药的住院药房调剂方法是ABCDE3、A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”1>、对药品性状、用法用量属于ABCDE2>、对临床诊断属于ABCDE3>、对科别、姓名、年龄属于ABCDE<4>、对药名、剂型、规格、数量属于ABCDE4、A.处方内容前记B.处方内容正文C.处方内容后记D.处方内容主体E.医嘱<1>、以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于ABCDE<2>、临床诊断属于ABCDE<3>、医师签名属于ABCDE第四节制剂管理一、A11、医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合A、医疗机构药事管理委员会的规定B、国家食品药品监督管理局的规定C、卫生行政部门的规定D、省级药品监督管理局的规定E、市级药品监督管理局的规定2、下列情形中可以申请医疗机构制剂的是A、中药、化学药组成的复方制剂B、含有未经批准活性成分的品种C、医疗用毒性药品D、除变态反应原外的生物制品E、中药单方制剂3、医疗机构配制的制剂必须取得凡国家药品监督管理部门核发的药品批准文号8、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号&省级药品监督管理部门核发的药品批准文号口、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号4、下列关于医疗机构制剂的特点叙述错误的是A、配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短B、疗效确切和不良反应低C、满足临床科研需要D、费用较低，更易为患者所接受E、可以根据市场的需要在市场上销售5、医院配制制剂的特点不包括A、配制量少B、品种规格少C、季节性强D、使用周期短E、疗效确切和不良反应低6、关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售B、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传C、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发D、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂E、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意7、有关《医疗机构制剂许可证》的描述，正确的是A、是卫生行政部门许可的制剂资格证明B、是医疗机构对外销售制剂的资格证明C、是外加工药厂生产制剂产品的资格证明D、市物价部门依法核定价格的证明E、是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明8、医疗机构制剂室必须取得A、药品批准文号B、药品生产许可证C、药品经营许可证D、药品生产合格证E、医疗机构制剂许可证9、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部8、省级卫生部门&省级药品监督管理部门口、国家食品药品监督管理局£、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批10、医疗机构制剂批准文号的格式为A、X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号B、国药准字H（Z、S、」）+4位年号+4位顺序号C、H（Z、5汽+4位年号+4位顺序号D、国药证字H（Z、5+4位年号+4位顺序号E、X药广审（文）第0000000000号11、医疗机构制剂的名称，应当A、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名B、按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称C、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称12、关于静脉用药的集中调配的叙述，不正确的是A、应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行B、与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行两次健康检查C、洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区D、保持静脉用药调配室温度18~26℃，相对湿度40~65%E、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差13、医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，用保存A、1年以上B、2年以上C、3年以上D、5年以上E、至超过药品有效期1年14、药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括A、制定质量管理组织任务、职责B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据C、监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程15、质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括A、制定质量管理组织任务、职责B、研究处理制剂重大质量问题C、监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数D、审核不合格品的处理程序及监督实施E、决定物料和中间品能否使用16、静脉用药调配室的温湿度应为A、温度13~20℃,相对湿度45%~65%B、温度15~24℃,相对湿度50%~75%C、温度18~24℃,相对湿度45%~65%D、温度18~26℃,相对湿度45%~75%E、温度18~26℃,相对湿度40%~65%17、静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是A、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历C、与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案D、静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格E、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格18、静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A、控制操作间室温在18~26℃B、控制操作间湿度在40~65%C、按更衣操作规程，进入洁净区操作间D、按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性E、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理19、关于静脉用药调配中心（室）清洁、消毒操作规程叙述错误的是A、地面消毒可用1%次氨酸钠溶液B、地面消毒可用5%甲酚皂溶液C、万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒D、季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用E、非洁净区需每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、药车第五节药品供应管理一、A11、下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括A、放射性药品B、第一类精神药品C、毒性药品D、注射药品E、麻醉药品2、药品出库须遵循的原则不包括A、先产先出B、近期先出C、先进先出D、易变先出E、即退先出3、医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存A、三年B、两年C、超过药品有效期三年D、超过药品有效期一年，但不得少于两年E、超过药品有效期一年，但不得少于三年4、药品出库须遵循的原则不包括A、先产先出B、近期先出C、先进先出D、后入先出E、易变先出5、以下关于药品的储存说法错误的是A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放B、处方药和非处方药分开存放C、外用药品与内用药品不分开存放D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放E、对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故6、下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进C、制定科室专人负责血液制品的购进验收D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E、血液制品发出后一律不得退回7、以下关于血液制品的说法错误的是A、制定科室专人负责血液制品的购进验收B、血液制品发出后可退回C、医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划D、血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进E、将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内8、以下属于新药的4未上市的药品B、在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品C、已上市改变给药途径的药品D、正在研发的药品E、已上市增加剂量的药品9、纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括A、临床非必需B、安全有效C、价格合理D、使用方便E、市场能够保证供应10、不属于新药审批的是A、我国境内未曾批准上市销售的药品B、已有国家标准的药品C、已上市的药品，改变给药途径的D、已上市的药品，增加新适应证的E、已上市的药品，改变剂型的11、我国国家基本药物的遴选原则不包括A、临床必需B、安全有效C、价格低廉D、使用方便E、中西药并重12、国家基本药物调整的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年13、非处方药的英文缩写为A、OTCB、OCTC、CTDD、DOTE、0DT14、我国药品分类管理制度将药品分为A、处方药与非处方药B、传统药与现代药C、新药与上市药品D、创新药品与仿制药品E、中药与化学药品15、可以从事采购、调剂活动的科室是A、肿瘤科B、急诊科C、急救外科D、核医学科E、药事管理与药物治疗学委员会（组）16、关于药品招标采购的叙述，不正确的是A、对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购B、对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购C、对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购D、集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充E、集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同17、以下对于药品招标采购的叙述错误的A、医疗机构药品采购实行集中管理B、医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则C、对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购D、对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购E、对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购18、药品采购管理应遵循的基本原则不包括A、质量第一原则B、合法性原则C、经济性原则D、保障性原则E、有效性原则19、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A、1日极量B、2日剂量C、2日极量D、3日剂量E、3日极量20、医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行B、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量C、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品D、处方应保存2年备查E、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度21、国家实行特殊管理的药品不包括4长春新碱B、麻黄素C、哌醋甲酯D、盐酸二氢埃托啡E、复方樟脑酊22、精神药品分为A、一类精神药品、二类精神药品B、甲类精神药品、乙类精神药品C、一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品D、甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品E、一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品23、在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明A、来源B、炮制品规格C、产地D、功能与主治E、药用部位24、特殊管理的药品有A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品二、B1、A.哌替啶B.y-羟丁酸C.洛赛克D.阿司匹林E.地西泮1>、属于麻醉药品的是ABCDE2>、属于第一类精神药品的是ABCDE3>、属于第二类精神药品的是2、A.布桂嗪B.y-羟丁酸C.艾司唑仑D.砒霜E.亚砷酸钾<1>、属于毒性西药的是ABCDE<2>、属于第一类精神药品的是ABCDE<3>、属于麻醉药品的是ABCDE3、A.3日用量B.一次常用量C.2日极量D.7日常用量E.15日常用量<1>、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为ABCDE<2>、为门（急）诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过ABCDE<3>、为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过ABCDE<4>、医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过ABCDE4、A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年<1>、麻醉药品处方应保存ABCDE<2>、第二类精神药品处方应保存ABCDE<3>、毒性药品处方应保存ABCDE5、A.可待因B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.阿托品E.I1311>、属于麻醉药品的是ABCDE2>、属于第一类精神药品的是ABCDE3>、属于第二类精神药品的是ABCDE4>、属于毒性药品的是ABCDE5>、属于放射性药品的是ABCDE第六节医院药品质量管理一、A11、医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验C、对购入的药品实施逐一复验，并做留样观察记录D、负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件E、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作2、医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验C、对购入的药品实施质量抽验D、有计划开展各项科研工作E、负责核对本院开具的处方3、医院药品检验工作程序正确的是A、取样一笥己-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书B、取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书C、取样-检验-鉴别一登记-含量测定-出具检验报告书D、取样-含量测定-鉴别-检验一登记一出具检验报告书E、取样一鉴别一登记-检验-含量测定-出具检验报告书4、医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效D、检查患者用药的依从性，提供药品信息E、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况5、医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效6、药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的A、均一性B、实用性C、稳定性D、专属性E、适用性7、以下哪项不是影响药品质量的外环境A、药物分子结构B、阳光C、空气D、储存条件E、微生物8、药品的质量特性不包括A、安全性B、有效性C、均一性D、稳定性E、完整性第七节临床用药管理一、A11、药物治疗管理的主要工作不包括A、监测和评价患者药物治疗的安全和疗效B、提高药品质量C、制定药物治疗方案D、选择、启动和修正药物治疗管理E、提高患者合理用药的意识2、药物治疗管理的最终目的是A、使患者在药物治疗中获得最大的收益B、为医生提供合理用药的信息C、提供药品的质量D、指导护士合理用药E、增加患者用药依从性3、临床医师可根据诊断和患者病情开具的抗菌药物处方为A、非限制使用B、合理使用C、限制使用D、正常使用E、越级使用4、药物的拮抗作用包括A、药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗B、药