2022年执业药师考试题库高分预测300题精品带答案(湖北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.阿司匹林导致

B.不属于药源性疾病

C.氯吡格雷导致

D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果

E.因为患者为男性【答案】DCT9K3X10X2T8E8D6HI9M3K6T10C8J8L2ZS7L4O5F8P6E5A82、克拉霉素胶囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCM7H6K10X9L1A8W3HK4F8L7D2T9B10U4ZI8Q7U1N9P4H8M33、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCI5S4M6Q8Y3I3O8HZ4G9B5G5H4U5R7ZD7P8A8D3F4Z2S44、对乙酰氨基酚的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】ACZ3P4T10H3A8C6Z3HF2W10E3V5K9N4L1ZG8Q1D8N9I8H4X45、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂治德教育，

E.耳用制剂【答案】ACO5P2O6I4M7J5K4HK6Y1M9T1K10Q3X1ZP3D1D5Q1S9B8A56、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCG7H5O7V1W2T7I3HF10C7Y3L9N6R7R6ZX4I4N9R4N7Q2E57、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCI3R1F1J1T7Z10K7HQ1X9V5Y1P1R3C1ZP2G7Z4K10K6J10W98、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCW2O10Q8P8M4K6K8HO4L1W10V4A5F9D4ZH8C5M1N6M4J10A99、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?

B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?

C.对映异构体之间产生相反的活性?

D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?

E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】DCH1G2Q3W7D4P8C9HW6T1R10N5D5I8J3ZA9L7Q9A10P10C4P410、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCV1E1P3H5G9M5G9HM5A3J4V8L8E8I4ZX1I10Y2O8Z2G2K211、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于

A.饱和性

B.多样性

C.灵敏性

D.占领学说

E.速率学说【答案】CCI3C2D10K5W4F5X1HN5L9Q8Y3F5N7I6ZO7I8R3V1S7K10R712、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCL6H7Y8J5K10E9D6HD5G2U7P3Z2A2O4ZG8S6Q8M10J7D7Y813、酸碱滴定法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】ACY9Z7C3T8L7J10M10HW2J6Z7B1S9W9V3ZD9F2N6Y4B7F3K314、适合做O/W型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCA6Y9F6T7H9S8I4HQ5Q9I8K1T4T10I1ZR6X9H9E10F3B8Z815、用作液体制剂的甜味剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】CCG1O2U9Q3V9Z4G10HQ8E3X6G2D4M2D5ZG6G4O3W4E2K1K516、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCE8U10I1S3K10I9B6HL8M7Q8M5Y9I10P4ZI3L2T4J5E4K3Z617、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】BCR8I4R5I4T3W2H8HY9X1I1D4J7J9E2ZW8Q4C1P1S5R7X318、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCU4C5M3E5B8Z9L7HJ5L3G10X8J3F9U7ZF6Z1R5Q5P4D9A819、可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCE9T4K2Q3R6Q1P2HO3Q10E7W4S4S3G2ZP8B9X9N5F8Y7T120、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致

B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少

C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少

D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少

E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】ACS7A9I5S3Y8S9B5HA5X1M2G6O2A6T8ZB7K10L10H10S7U9Q1021、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】BCI8V2Y7K2V7V4T6HB6U2U2H8J2C7U9ZM4Q1G6Z10Q4T10O122、属于主动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.聚乳酸微球

C.静脉注射用乳剂

D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】ACH6J8V8B2M6S9N2HI9B4E1B1B9B10Y7ZD9H1F9E2Z6K8F723、非竞争性拮抗药的特点是

A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】ACF5H10J1L9F7D8V6HO6T9U7I7H8L8P1ZV3C9C2V10Z1U3M224、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCE9R8I7E10K4W10K9HC7O8Y7E2Q7N10Y8ZA1J9Q3X8N6W2C825、下列有关肾脏的说法，错误的是

A.肾脏是人体最主要的排泄器官

B.肾清除率的正常值为100ml/min

C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】BCM9I9K1E3N3E9U3HX9S8K6U8E4W1K5ZW1N8F5L9B7L3S126、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACH9X4H4R10D6A10W3HP10C8C6F7N4Z5B4ZV7C9N3N2R7Q9T227、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】DCK7K10U7A9V7T10G4HN10J6D2C10C1W10V5ZX10H4H8Z8B3S8B528、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

E.生物利用度【答案】CCQ8W9X4O7V1Y10V2HT1F5H10L2X2W9P4ZM6Z3H10V5B8P10H129、称取"2g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】ACA8J9J5D2N2J5S6HU10V5W1S9N10C7G1ZU9Y5C1A2M6Z2Z630、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCE9H4Z8Y7O8C5T9HU10J6U8G7N6A9V2ZA8P6C6V6G3N8U731、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCN10I5O2K10Z2J8L1HL2Q2Q5X6F9H5Z7ZE5M10Q3W7V4D6K632、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.阿司匹林导致

B.不属于药源性疾病

C.氯吡格雷导致

D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果

E.因为患者为男性【答案】DCJ5S5W3W5R5J2W2HD8W3U5M5X6N2J2ZN3A10R6N10E6Z4R633、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是

A.酮康唑

B.伊曲康唑

C.氟康唑

D.伏立康唑

E.益康唑【答案】BCH3Z4G5I3C9Q7L8HR5U1Q2V10H5S7U4ZZ3P8H4A9Y6N1Q334、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACM6X9O4E6P4T9A10HN7B5W2L1V9L6C10ZY9K6Q3A4N10R8M235、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACK7J10R5J5W7W6D9HO9K6N2R1N5P10E8ZK2D7O6T7Q7J4P236、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】CCW2P10J9L4L8Q3C4HO3T1Y10P10D7G5G5ZP9U5U6Y8I3K3G437、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】DCF7U9I10O9B1Q3W5HE9Q6Q6Z8K3E10Z7ZX5Q2O1H3B4H1F438、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】CCP2E8G8W7J6B3L9HW8N9V10U1P1U6X6ZI2D2H1G6L3T9W439、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCX3B5O4B3S4J7O2HY6P4Z5O5B8G1V4ZU8M8N1L3R1O8Q540、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】CCC10Q2U7P5P8N4Q4HH1K1E10C8J3L3D10ZW6T2D3M5Q2A8C141、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACZ7R2L1V9L2C9F10HX1Z7R4T5R4O8T6ZH6P5V1Y5B1M2V1042、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCI7B2A4X8Y3N10W3HO9G8C3F6Q5E9Q3ZB3K6R4H1Y6D4U443、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCJ9N3Y2P3M2M2X9HQ3G3O1L10V8N10J5ZG1Y10C9G10Z9J5U144、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACZ7X6D6H3F9F3O8HY7C5G6E10E1D9H6ZI10Q6L6H9N6M2G545、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACO3I6B3S7U5Z5A9HN2S3C3V7G1P5C5ZG9J9E4I9U5D8I746、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACS4P1Q2I9I4G4M8HI10R4O3R1Q8Z3Z2ZU7W8X9F7Z4V1B147、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.本身无内在活性

C.可抑制激动药的最大效能

D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

E.使激动药量-效曲线右移【答案】DCX3R4H1V4J4I8R3HN6C3S9T7Y10E2P1ZG1Z10G8H10K6D8L948、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCE6N7G5N3N9Z1W4HK9M6N4Z8M6Z8U7ZS3J9J6Q5N5P1S1049、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

A.A类反应（扩大反应）

B.D类反应（给药反应）

C.E类反应（撤药反应）

D.C类反应（化学反应）

E.H类反应（过敏反应）【答案】DCD9C2P5M9O8R9H10HF3E9P6V3Z3M9H2ZO5A4X2F9T4Y10Z850、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACI8P6O5Q8C9L9G5HG8L1E9Z9T4B4E6ZL5Q8F2G1F9V10Y951、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

E.氯胺酮【答案】CCS4X8U3V8Y4U8H8HN6B6Y10S9G6D1E2ZY8Z7I8P1K10W6A652、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体【答案】ACB5D6S3X4L1L3C1HD2Y7D3C6C8Y7C8ZX4Y7A7X5N4A5C653、氢化可的松常用的助溶剂是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.乌拉坦

D.二乙胺

E.乙酰胺【答案】DCF6O1C2Z5D1E1V10HC4F2A3F4D4H10X9ZU3Y7Q4K1L6K2I254、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCW10X5C1G5A6I3Y9HM3C3N7J10S4O6H1ZJ2W8A4F1Y10K2K455、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCG9A5H9W8X8X5P9HB3Z3V5T7O9G9S6ZE10T4S6N10E1I8R356、渗透性泻药硫酸镁用于便秘

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】CCN2R4S5B10K8W5K5HK9D4L3S10K5C6I10ZF7W9S9R6U6I5T557、具有特别强的热原活性的是

A.核糖核酸

B.胆固醇

C.脂多糖

D.蛋白质

E.磷脂【答案】CCC8R6Z5Z2T3X7Y4HF7Y5V8C10X4G5Q6ZO3R1Z8U2Y3D6W1058、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACB3V8D9A5X7J3F9HY4B4K7D6D3V7U10ZR8P4A4O3Q1L3E359、下列有关肾脏的说法，错误的是

A.肾脏是人体最主要的排泄器官

B.肾清除率的正常值为100ml/min

C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】BCF7A5A6X5V1E9B5HO10G1B2N2Y9S1I2ZI4O2G1R2S8Q4U860、吐温80可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACM6R6Y6R4Q5N3F7HM5X4N5M8H2D9A4ZQ1K2B7A8U6A9T1061、缩性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】CCW6I9G1N8I8E10W1HU9O4N9X6N1L6Q8ZX10D4Y1T5P5G4F962、硝苯地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】ACJ4Z2T6M8U9E10T10HH2W9R7A4G1O7K2ZR9W4I2Q4V1M10S163、反复使用麻黄碱会产生

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】ACG4I7D8J2Q9Z9U1HM5F6V2Y10B2N2N4ZV7G4Z8V9R9W8G164、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】BCV1O7D9R3P4K9X10HM3S6V6S7E2H7K8ZG9G7R5Q1S8K7G965、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】BCA2S2D2Q8Q5F2J9HV10L2R10R1W2B2Y2ZM3W10W3X9T2Z3A566、硬胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】BCM8J9W9H1H10B8H10HS9Z4Y8Y6C5J5V4ZD1Q9W9F3E3E2X767、（2019年真题）热原不具备的性质是（）

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤过性【答案】CCW10Q1K8T2R4K7Q10HX10E8Z8N1W2G6L4ZV3E1O7E3U3S3Y468、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACS5W4N6Q4E6C9W8HP2G6G7I6W6O5J1ZE5P10G8N1A5D2E469、药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCJ7P5X9R9P4T10H6HA5Q4S4M10L3J9R6ZC8F4W6K4A7M4O370、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCJ5D5C5J4S8T5T8HS1E6X7N8K8R2D3ZL7A6V1Z4F9R7X571、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACE10F10H7E7J9M2Z5HI1I2O4Q1J4I7I2ZY5P7F4D1Y5G6E772、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACA5R8V5X2O1E1T10HX6U5X5J3Q10A8D9ZS1N8E8Y9U9J8N573、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】BCW1Q10F8R4C3S2P8HQ4B3G10H5E2D8P10ZS3G2T4F8O7U3S1074、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCT2G4O10H9W8S8R3HJ9Z2E1U1Z10E5R7ZG2M9Q4T1Z6C3N275、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCD1G5S5P9D3A8W2HZ6D5D1C1Q7Q5G9ZB7N2C9V10V8J3J276、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】BCI6J9V5O9T4Y4A2HW10Q2I6X8A5C1V9ZS6Q5S10Z4O9S8O877、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCU1Z8N10X2P5Q1Y7HS3U5A10W8M6C8J4ZS1U9F2Q10G1I8U978、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCP5F6F3I2L7Y7B7HE9E1X8S4K4D2V10ZD3R8D2N3L2W6H679、耐受性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACW6R7E5B3M3I8G9HP10J10X4L4I10U2C5ZX9Q5P1O8N9S5B580、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

E.药物滥用【答案】CCY3D3D7V2C8M2Y2HX8O7C5Q7W9V2C4ZO2O10I5O1I7T6R381、属于非极性溶剂的

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】BCQ5A7L9M3N4W1V5HT5Q8O2Z5T5W5E6ZG9X3M8B8V10C10A382、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCQ10Q3U9O3Z7W9W7HQ9R5V8N4H6G5W9ZK3J3R4H1G3H5G483、以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

E.血压【答案】BCV5W6V1E7R9W9I6HG2Q3S10Q10T9F9S7ZO9W1F7L10M9O9T584、下列不属于非共价键键合类型的是

A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

B.去甲肾上腺素与受体结合

C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】ACS6R7D7G4C6L2I5HS9E5X7U8P10P9G10ZQ6R2U4C4L2H1S985、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】CCN9B5V9R1K6X4V9HF9G6X8H10Z2G2R1ZN5T1T1F7N3C7A286、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACQ8N9M5A3R4G6U2HF5E4O5L5Q9F3K4ZT10D10X9Z9P5A1O387、药品代谢的主要部位的是

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCM4M3P9V5U7U5P4HK5S8P8H9J1Q4U8ZU5F3K3V10G10O2K988、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】BCI8E2H4N2T4T4D4HI2M6M9M10D8R5E4ZI6O5W3C10M9Y10E989、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCH3J10D3G10T6R7H3HA6U10Q9Q7W2M2W5ZN5U10S9H9F3U1Y790、重度不良反应的主要表现和危害是

A.不良反应症状明显

B.可缩短或危及生命

C.有器官或系统损害

D.不良反应症状不发展

E.重要器官或系统有中度损害【答案】BCH7Q4A1A3J5H10B6HR1L7K4L3U1N6Z6ZT6K7N9Y10Q8Z8C691、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】ACL7Z8D3R9Y10J2X6HR6A4X9Q3A7G1W8ZW1S6F3U3Q10B3U192、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCM5J1J10O2L5L3H10HW4T2W4O6D2S1J6ZG9O9A7V4I7V4V293、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】CCB6C1Y4D9I6C5T8HT1J5Y7Y9L6S5Y3ZT7H2P10K5L1E9W494、关于药物的脂水分配系数错误的是

A.评价亲水性或亲脂性的标准

B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D.CW为药物在水中的浓度

E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】BCD10S1X2F1M7O7K5HM8Z1Y10U10W5A8W7ZC10L2D2Y2L7B3V895、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】BCV7N5M3U6R7H6H10HN7T6U8F7Q1V4L7ZY2A4H6I1S6X8Q496、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】ACN1Z3N8Y7J6L3W7HE9F9Y5D2D6L4R6ZT6G4N2J2A3C9R697、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCN10W1J1H6Z2X2I2HV2C4N1E1K2J1X7ZD4K7K6M4X6C8L698、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】BCH9H4H9J10J5A6B9HH8G10M4Q7J1P8O3ZX5O1M2G5S4D9A999、米氏常数是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACU3Q1K3D3H8Y4C4HY10E4C9H2K8I7G6ZN1I3L1L8Q2Z9X6100、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A.改变尿液pH，有利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

E.利用药物的拮抗作用【答案】BCA6L5F7E1R2Q5I1HB9X7W8D6R1T6Z2ZX9F5I9A9C10S3I2101、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCN9S1P1M3G8G7R3HN6V8E6V1U10K5T10ZW9F5Q2A5B8V6A6102、缬沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCI2U10Q10E1E5L8A5HO10S7L8D7P10B5W6ZZ2K3F10H5A7P10X1103、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCY4E1W2U2R4V9R8HD6Y3G2R1W2T8M1ZI10D2L9D8T8C10W3104、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCC2V3D7L10X5R9A2HK5R3R10L7D6F2C4ZJ9W4J4O4U8Q3C7105、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACZ6O3O6M10G2F2Q4HR9N3D10V1C6H2O10ZB10J2R10C5X5Q3M7106、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】BCZ1R10F1Y7D10E1J6HL4W1T1B2B5M7E7ZW3Q9M9E6R1L2A10107、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】CCW2B4M10U2M5Y3H9HW7V2H10T2R4B2Q7ZZ3X7P7P3B9D4I6108、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】BCD4R7E10C7X9N3Z2HO9N2E7J7Y3B8P9ZQ1W8B4A5V5D1D6109、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACJ4E2K10J9S9H5F5HR2S1I9S1G1U3D1ZI5I1S10Z1S2D4W8110、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】DCB8B10W4H8N10D6A7HP4K9Q1O7T10I10W4ZR6W2G5L3H1W1Q8111、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

A.四环素

B.氯霉素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素【答案】CCI5R1O3W6K6W3Z1HS6L2P3O3P3S1R4ZX5K3F6I7K3W6W7112、以下属于对因治疗的是

A.铁制剂治疗缺铁性贫血

B.患支气管炎时服用止咳药

C.硝酸甘油缓解心绞痛

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】ACM4M3X1M6B6K1K3HA6N9N5F6K1G2F2ZB7T7B3V2N9G5T10113、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACI5C10T9H3P3M9R4HW3Y2M5D7S6Y8P8ZL3D9V4G7R2E3T6114、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACR1C1N2U4P9H1C1HA5B1V2P3Y1Q7C6ZL4V2J8L6Q1G5B3115、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACZ10V9V6M10I4U6J9HS8I7Y8F4D1J2S9ZC5T8C5I2W9Q6I10116、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCZ3T1Q8H7F3O10L2HQ7B7W10O2W6A2V5ZB5Z3A7T8O6Y4D9117、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲双胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCT1E8B1W6R10K5T4HO4R1R6P6H2O7L4ZA1B6D5J8B9Y9F7118、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环【答案】CCF6J3D6Z2Q4U8J7HD10P4M9X5Y2L10R5ZH10Q6L10Q7F7G8U3119、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱

B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量

C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状

D.地高辛属于治疗窗窄的药物

E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】BCO3X7A10U4S9Y6E4HY9M6J6C8T8H4B7ZV5D6S7H2U6L5X9120、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】DCL7H7A10Y9U2Z5B8HE2B10K6E8O4K6A2ZM8C2K3D3F7R2W2121、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCI7C2T10V3L3K6M10HW2J3E6F7U10K7I4ZD9E5E10Q5J4K5D2122、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施

A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

B.缩短给药间隔时间

C.每次用药量减半

D.延长给药间隔时间

E.每次用药量加倍【答案】ACY8Y5H9R7S10U5D2HY10D4F3Q5K1K5G6ZJ4W2D6L2R10N3M3123、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCY6H10H2D4A5O7J10HW2U1B9D6I4C10U4ZX8L6R1J7T1D2J2124、适合于制成溶液型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】BCX3H7Z2Z2C7I9I8HV2F5L6M9L9H5G10ZJ9R6R2V10G10P5A10125、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCY7D10H3M10I2S9B10HI9K7U8T9P10G10L6ZQ3C6U5M9Q6F1J9126、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】DCG9H7C1U8K2V9Y3HT1G2H6O5M7M4B4ZO3O8E2W10C1L1Z9127、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】CCE2E8Z9Q10Q1W5J5HT4J3F7U4E5R3A7ZO7Z7E1R1G10T5M8128、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCS5Y9B9H10Y9O3N2HE5W4N4M3O5Q9A1ZL10L8P3Q5S4O2N7129、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCU10O7Z6V3A4Q1T6HE3Q5K8M3F1X4I10ZN7M10F8B6P9N8N2130、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCD3E5Q4J7Z6T2V7HW8C4Q4T6B8O5D3ZG10J9F4U8P5W4Z9131、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCY3G8M3P9B9V4X8HX3J7U6U9H6D3A8ZL9M9X6F8S6L8Y10132、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】ACD5N5T8Y6X10G5P8HM6O6Y3B10T2D4X3ZG6W8N7Y6T7N6J8133、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】DCQ10Y2G2T5X10R1X3HS9R10B6U10X2G1F4ZJ1K5X6A8D2W5M5134、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACN2Y4B1X2W10X6U9HL2N8Q10J8M7Q10Q9ZN2K1U3I1R10Q4Q1135、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCE3N8G9U3H7H8B4HA1Y3X3B7Z2I6P2ZK4M3N3Q6V1H4U3136、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCM3L10L5E7B8N3F8HQ10U1L6F9F9L9R1ZZ1G7Z8S1O10R6A8137、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】BCY1S5W6M4K9O8F5HM10P1G1A8R6N5T3ZB1Z3N10R4A2O6V9138、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】BCA8G10W3T2D7L8G1HH3V4L2B6H6E8V6ZZ5V3M10S6X10J3C1139、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACG9L2M7Q9W9M3Z10HP7E8G5D7K6A4K3ZP8I9X5S8T8U6A7140、曲线下的面积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】ACE2P4G10D10T7N7M3HG5R9C4H10A5T7M1ZK7S4Y3B7L6Q4N1141、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCO10N2S7C3F4Z4G7HA6K7R5N7V2S1W8ZQ9L6E7E2H10B1H3142、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】BCI4A6V7L5S5U3H5HE8J1A6W3Z1X4T3ZL8O1N5I4Y2W6Y3143、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A.助悬剂

B.致孔剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.增塑剂【答案】BCD7U1L8J1U4M4U3HJ6S10G6W7Z1X8C8ZI1Z6F4V7K3R7D9144、用于注射剂中局部抑菌剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】CCX1D8V8E9E10D9D1HR5J5Y7B9G8U1U6ZX9O9Z7G7A4N6L7145、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACX2Y8K9Z7S6Z3L7HV3N5B2M8A4L3V3ZS8U7M6X4Z7K5Z4146、下列对布洛芬的描述，正确的是

A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同

B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D.在体内R一异构体可转变成S一异构体

E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】DCF7O9Z9T7F2K4V10HY5R4K8B6V5N2L4ZA7F3Q9B6Z5Q9S1147、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.双室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】ACT5P7J5J10V4T9H1HG3P9N3G7V3F5Y3ZP10P7Z10Q8Y7F4B6148、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A.胺类化合物

B.羰基化合物

C.芳香环

D.羟基化合物

E.巯基化合物【答案】BCY3Z2A2P8E7Z9I2HA7L8A1O6B5S1L5ZG6A5R3H1W10A8B1149、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACU9C9P1W4T1V6U4HE6Z10L1D2R10G2K10ZF10E7Z3H5O9I5A4150、二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.混悬型气雾剂

D.W／O乳剂型气雾剂

E.O／W乳剂型气雾剂【答案】ACR9V2W2P3D6C9K9HK5X9Q1T7P8A6V4ZM9C8Y5R4J7J10F9151、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCS8K9J6O6Y8N7G2HW3P6N10U10F6R3P8ZV7B6M10T6X7K5V1152、表征药物体内过程快慢的是

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】BCJ5L9I4K1W10I5T2HZ6D3A1J3W3B9J1ZC6Y1G4F2X3F1H7153、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCQ6K8U1P8X2P5K1HJ1J3A3K7P1F5O6ZA1W8T2B5O10Y7Y3154、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCC7J7W7M3D8J4K1HE4Y2H1B6J5O10K3ZR1W3C1F3Z2B1L1155、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】ACF7L4D7D5G1J6D6HX3V10C8Z3R8V6K9ZW2S10N10W3B1M7G1156、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】DCY1E5X7O7L5Y4C2HP6P10X10K1L7P1Q10ZJ7E9J5E5S3L6E10157、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCZ1Y3B5Q4L6Z1F3HB1K3N7O1D9Q3T6ZV8R8M7E1A10D5W8158、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACM3W4R10G6N5O7B4HD6M1N5P10F6I9X6ZH3T2W4U10D9R10V5159、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCJ7G6Q8A3X2E9C8HP4I3P5E4M10Z9M8ZR8Z1F4Z5P7Q7T6160、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACG4H10C10I3L8O10K6HM2C4W10R3P4C3N2ZM5L6S7D1B6V6R2161、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACX10F3L1H3J9W8D1HH10V3I3B6N5D6Q7ZU8L9C6F9G5T5R7162、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCE4I6Y3F5M10C8O3HH9L3B6F1K8H6P6ZM5X3T1C10N4R3U1163、栓剂的常用基质是

A.硅酮

B.硬脂酸钠

C.聚乙二醇

D.甘油明胶

E.交联型聚丙烯酸钠【答案】DCH9F1G4N9P2G5Q4HK8M10F5N5E2J4O3ZA7F1Z1J2R4W9S1164、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基羧酸结构片段

E.酰苯胺基【答案】DCD5W5P7F7Q1H6Y1HX6X1C8Y1U5V1H2ZW10B1S4W8F3S8W5165、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACA10I8W10S5S4N9P8HT10S8N2N6P5X3L5ZM8P9I3A3H9Q1A7166、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCB4R9Q10X3S2W2E9HR9V1A8G5P9K1N3ZE4L4Y6F3L4L8R8167、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCE7J3M6E6W3V10C6HC3A9T3G9O4I6Y8ZI1Z8G3P10D2D7Y6168、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCC1R2X2R2R10Z8P5HA4Y3P3U1J1W10O6ZK7V5B1Q8Z6P6R2169、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCC3J3G7J6B4W10J1HH7Z9F1X3D6C8D4ZN9P9I2Z10K7V3X4170、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCJ8T9M2U3J3Z9R2HL8E6R4B6P10I1U4ZD4W9V10P10O9I6C3171、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】BCF3Z9S1F6H9X3D2HI6U8L2P2A8B3Z7ZH9J2W6J4U9F9J6172、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACQ5B10S3D7W8Z7P10HD9Y6M9S7B2B6O9ZR3I5B8P2B9T6K6173、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACT2O1P7Y7Z2S10V5HH8D2O5A1N5V9N10ZL9R4F6R9K4Z5W10174、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCW9T2K1E9R9R10Z5HS10Q1L5H6S2I3C6ZE10S7I3S2L6X7P1175、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCX1K4B10U8A10E8D5HS8V2E4A9X5E3J7ZF5J6Z5J9V10T6O7176、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCO6N4R2K5T8W4H6HB8X7S3O6F9C4H9ZM4G8S10Q4P1U6A3177、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.熔点

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系数

E.碘值【答案】BCY8O3V8D2H8V4N6HY7U10G7M10H8V3S4ZU6A6A8J2B4Z8T9178、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】CCD8Z5C1H9S10G9Q9HQ6A10O5F10U5K4X8ZM5K10T1X8M2U8Q6179、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片【答案】CCJ10E10A1A10L2X10P6HF3L5A2A1Z9N7K4ZU3P6P8N4G1O2H5180、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCZ8R6L6X2R7Z8R10HK2A6M3L3F9M1M4ZZ5K6O4J9F2V3F10181、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCH7M1C2M1F5L1V10HX9V5N2C7L5R6A1ZQ1M3A5R2H4O8G2182、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCT2H10C4A1C8Q2U7HF7G4S5F6Q1Y7Z5ZH8H10Y9E9W7G2A5183、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCQ8V8D10Z4Y7W5X3HJ6P2U1G3F7J10R4ZE2O4V8K3K9M8I8184、部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】BCQ9B8Q4S8H2C3T5HS9F3R7W3L10Z6A4ZY1Z4I5F7S4A1X8185、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCU7Q4F9X2E3S7P6HY2E5N2V9Z4Q3R6ZC7Z1I3S5Q6A6V4186、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCK4P5K1I1B4N6E10HD1R4P1P2R1P3B2ZI7V7Q4H8L4P9C1187、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCY10A9L7J3J3E6F6HH2V8Q4Q7H8L1Q6ZV9P8B7O4W9J5O10188、喹诺酮类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCU7D9T9M8E2K9N10HN6B9V6I1U2P9R8ZZ9A1T3Q7D3F10P4189、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACE1J5R8M8C10P8C8HR9D1M7C1X7B4L7ZC3G6R6O5R6Y10V7190、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCZ8S7K2E1O5Y9R7HE5P6N10K10A7Q4L3ZP7G6M10D7N4K9T10191、关于微囊技术的说法，错误的是

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?

B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】CCK1W8H10V7X7D8E7HS7S8A10G9U2Q5E8ZF2O8V2O1P3O6C4192、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.季铵化合物【答案】CCH4L8V5L4K10H9B5HE3U9F1G3X10Z10U4ZH9W3L7M9X8R4H6193、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】CCQ5Z9L8H4Z1B1C3HG8U8X1K3E5N2F6ZX7A8H6V10N6D8F4194、清除率

A.Cl

B.