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卤代烃专题训练试题精选(二)选择题(共10小题)下列有关物质性质比较正确的是( )B.沸点:新戊烷>正戊烷D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇B.沸点:新戊烷>正戊烷D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇C.羟基活性:酚羟基>醇羟基将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(严禁振荡),出现如图的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是( )丙甲乙A 1,2-二漠乙烷水苯B漠苯液漠乙醇C水大豆油漠水D 乙醇乙酸乙酸乙酯丙■乙易甲A.AB.BC.CD.D目前有部分学生在做作业或考试时,喜欢使用修正液.经实验证明,修正液中含有多种挥发性有害物质,吸入后易引起头晕、头痛,严重者会呼吸困难、抽搐.三氯乙烷就是其中的一种物质.下列关于三氯乙烷的叙述中,正确的是( )由碳、氯两种元素组成难溶于水相对分子质量是CH4的6倍分子中碳、氢、氯的原子个数比为1:3:3足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感.这种TOC\o"1-5"\h\z物质是( )碘酒 B.氟里昂 C.酒精 D.氯乙烷同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的说法正确的是( )A.键能均相等 B.键角均为109°28'C.有两种同分异构体 D.该分子共含电子总数为42下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃( )1-氯丁烷 B.2-甲基-2-氯丙烷C.3,3-二甲基-2-氯丁烷 D.2-甲基-2-漠戊烷下列比较错误的是( )密度:1-漠甲烷〈1-漠乙烷〈1-漠丙烷等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量:甲醇〈乙二醇〈丙三醇沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯在水中溶解性:乙醇>正丁醇>正十二醇

以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH)过程中,要依次经过下列步骤中的( )与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170C在一定条件下与氯气加成在催化剂存在的情况下与氧气共热.①③④①⑤ B.②④①⑤ C.①③④② D.③④①⑤冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应C1+O39C1O+O2,C1O+O9C1+O2,下列说法不正确的是( )反应过程中将O3转变为O2 B.氟氯甲烷是总反应的催化剂C.C1原子是总反应的催化剂 D.氯原子反复起分解O3的作用下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是( )氟氯代烷化学性质稳定,有毒氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃氟氯代烷大多无色、无臭、无毒在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应填空题(共5小题)请对下列有机物进行分类,把正确答案(编号)填写在表格对应类别中.④CH3C^-OCH3④CH3C^-OCH3CH5心卤代烃 醇 酯卤代烃都溶于水,溶于有机溶剂•卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量.在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而,密度则降低.所以CH3C1的密度比CH3CH2CH2C1,而CH3C1的沸点比CH3CH2CH2C1要.13.已知卤代烃(R-X)在碱性条件下可水解得到醇(R-OH),如:CH3CH2-X+H2O蔓AcH3CH2-OH+HR,现有如下转化关系:现有如下转化关系:回答下列问题:,Y的结构简式为(1)反应1的试剂与条件为,X的结构简式为,Y的结构简式为(2)写出反应3的方程式.CH.1—CH—CHiI14.C3H7C1的结构有两种,分别为CH3CH2CH2C1和(1)CH3CH2CH2C1和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:,反应类型为

CHlCHTHI,反应类型为(2) , 和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:,反应类型为体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27C),进行局部冷冻麻醉应急处理.(1) 制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是A、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应(2)写出所选制得氯乙烷的化学方程式是.该反应的类型是反应.(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是.解答题(共6小题)(2009•肇庆二模)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:&n(1)根据上述原理,请写出 ¥与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:;r^jr-C-(Hi—C—CHiM / 与NaOH的乙醇溶液共热,可以生成种稳定的二烯烃.⑵醛酮在水中可生成水合物:沙—蜃这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)cCRiRnC(OH)J决定于醛酮的结构.若K(H?口)二一 为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定.下表是部分醛、酮的水合平衡常数:化合物H>C=0h3c>c=0H>c-0CHSCH^C.H>C=0DJK(H2O)2x1031.30.718.3x10-3化合物忒>。二口CICH^0-0C1CH_CICH^C=0FrF;匚>-□K(H2O)2x10-32.910很大根据以上表中数据分析,请总结出两条结论:.(3)工业上生产苯甲醛口〉□二口有以下两种方法:①与方法①相比,方法②的优点是,(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:(京>=5狎一必D或[邮产钏]专抵标盐卸13“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为;“反应②”的反应类型属于(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为17.甲烷(CH4)与氯气(。12)光照下反应生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3等.请回答下列问题.写出CH3Cl分子的电子式.请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值.请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价.请指出CHC13分子所有的对称元素.比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷(沸点12.27C)进行局部冷冻麻醉应急处理.乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是(有机物用结构简式表示),该反应类型是,该反应的原子利用率为,决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是.为测定某卤代烃的组成,某同学设计实验如下:①将沉淀干燥后称重.②冷却后用稀硝酸酸化,再加入过量硝酸银;③过滤沉淀,洗涤沉淀2〜3次;④量取该卤代烃液体10.0mL,加入适量NaOH溶液,加热反应至液体不分层;回答下列问题:请按照正确的操作步骤排序.(用序号回答)②中加入稀硝酸的目的是,②中加入过量硝酸银的目的是.若②中生成的沉淀为淡黄色,则该卤代烃中的卤原子是.若称得沉淀的质量为37.6g,又测得卤代烃的密度为1.88g•mLT,其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍.则该卤代烃分子中含有个卤原子.有下列A、B、C三种氯代烷:ABC检验这些有机物是否含氯元素有下列方法:①钠熔法②水解法.用水解法进行检验时,所需的化学试剂有(请按这些试剂在使用时加人的顺序写);除上述列举的方法外,还有一种更为简便的方法,这种方法称为法,用该法检验时可观察到的现象.有机物C在氢氧化钠的醇溶液中,加热时可发生消去反应,其产物的合理结构有:.(写有机物的结构简式)21.某一氯代烷1.85g,与足量的NaOH水溶液混合加热后,用硝酸酸化,在加入足量硝酸银溶液,生成白色沉淀2.87g.通过计算,写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式..卤代烃专题训练试题精选(二)参考答案与试题解析选择题(共10小题)下列有关物质性质比较正确的是(B.沸点:新戊烷>正戊烷D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇B.沸点:新戊烷>正戊烷D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇C.羟基活性:酚羟基>醇羟基考点:卤代炷简介;有机物分子中的官能团及其结构;烷炷及其命名.专题:有机化学基础.分析:A.水的密度小于1-漠丙烷;同分异构体中支链越多沸点越低;C.苯环活化了羟基;乙酸乙酯不溶于水.解答:解:A.水的密度小于1-漠丙烷,故A错误;同分异构体中支链越多沸点越低,沸点:新戊烷小于正戊烷,故B错误;苯环活化了羟基,羟基活性:酚羟基>醇羟基,故C正确;乙酸乙酯不溶于水,乙醇易溶于水,故D错误.故选C.点评:本题考查物质的性质,题目难度中等,注意同分异构体中支链越多沸点越低.将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(严禁振荡),出现如图的实验现象,则TOC\o"1-5"\h\z甲、乙、丙的组合可能是( )甲 乙 丙A1,2-二漠乙烷水 苯B 漠苯 液漠 乙醇C 水 大豆油 漠水D 乙醇 乙酸 乙酸乙酯A.ABA.AB.BC.CD.D考点:卤代炷简介;醇类简介;油脂的性质、组成与结构.专题:有机化学基础.分析:根据图示可知,试管中分为3层,说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶,然后根据各选项中提供的试剂进行判断,是否满足以上条件即可.解答:解:A.甲1,2-二漠乙烷与水不相容,水与苯也不相容,且苯的密度小于水,1,2-二漠乙烷密度大于水,将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象,故A正确;由于漠苯能够与液漠、乙醇都是有机物,三者能够溶解,混合后不会分层,所以不会出现图示现象,故B错误;大豆油不溶于水,密度比水小,将大豆油加入水中,会浮在水面,再加入漠水后,大豆油能够萃取漠,最终混合液分成2层,不会为3层,故C错误;故D错误;乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物,三者混合后不会分层,故选A.故D错误;点评:本题考查了有机物性质,侧重物理性质的考查,题目难度中等,注意掌握常见的有机物结构、组成及性质,正确理解题中信息是解答本题关键.目前有部分学生在做作业或考试时,喜欢使用修正液.经实验证明,修正液中含有多种挥发性有害物质,吸入后易引起头晕、头痛,严重者会呼吸困难、抽搐.三氯乙烷就是其中的一种物质.下列关于三氯乙烷的叙述中,正确的是( )由碳、氯两种元素组成难溶于水相对分子质量是CH4的6倍分子中碳、氢、氯的原子个数比为1:3:3考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:A.根据三氯乙烷的化学式(CH3CC13),进行分析其元素组成;三氯乙烷几乎不溶于水;相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和;根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数.解答:解:A.根据三氯乙烷的化学式(CH3CC13),可知三氯乙烷由C,H,C1三种元素组成,故A错误;三氯乙烷几乎不溶于水,与乙醇、乙醚、氯苯互溶,故B正确;根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和,可得三氯乙烷的相对分子质量为:12x2+3+35.5x3=133.5;CH4的相对分子质量为16,16x6=96,故C错误;根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数;可得每个三氯乙烷分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为2:3:3,故D错误.故选B.点评:本题主要考查化学式的意义、根据化学式确定组成物质元素之间的质量,原子个数的关系进行解题的能力,题目难度不大.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感.这种物质是( )碘酒 B.氟里昂 C.酒精 D.氯乙烷考点:卤代烃简介;醇类简介.专题:有机化合物的获得与应用.分析:根据题意,药液会在皮肤表面迅速气化,使受伤部位表面组织骤然变冷,据此进行分析判断即可.解答:解:根据题意,医生会对着受伤部位喷射一种药液,该药液会在皮肤表面迅速气化,使受伤部位表面组织骤然变冷,常温下易气化,说明该物质具有较低的沸点.碘酒常温下是液体,沸点较高,故A错误;氟里昂在常温下都是无色气体或易挥发液体,略有香味,低毒,有毒不能做药物,故B错误;酒精常温下是液体,沸点较高,故C错误;氯乙烷常温下是气体,沸点较低,故D正确;故选D.点评:本题考查物质的物理性质,难度不大,理解题意、掌握物质的性质是正确解答本题的关键.同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的说法正确的是( )A.键能均相等 B.键角均为109。28'有两种同分异构体 D.该分子共含电子总数为42考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:根据甲烷是正四面体,键角均为109°28',二氯甲烷就是甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子所取代,分子的构型由正四面体变成四面体,键角发生了变化,然后逐项分析.解答:解:A、二氯甲烷含有碳氯键和碳氢键,因此键能不等,故A错误;B、 甲烷是正四面体,键角均为109°28',二氯甲烷分子的构型是四面体,键角发生了变化,不等于109°28',故B错误;C、 二氯甲烷分子的构型四面体,只有一种结构,没有同分异构体,故C错误;D、 二氯甲烷分子中含有的电子总数等于各个原子所含电子数的总和为6+1x2+2x17=42,故D正确;故选D.点评:本题考查了氯代烃的结构,难度不大,考查同学们结合旧知识进行分析问题、解决问题的能力.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃( )1-氯丁烷 B.2-甲基-2-氯丙烷C.3,3-二甲基-2-氯丁烷 D.2-甲基-2-漠戊烷考点:卤代烃简介.专题:有机反应.分析:卤代烃发生消去反应的结构特点:与-X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键.能发生消去反应生成2种烯烃,说明生成两种位置的C=C.解答:解:A.1-氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1-丁烯,故A错误;2-甲基-2-氯丙烷发生消去反应只生成一种物质2-甲基丙烯,故B错误;3,3-二甲基-2-氯丁烷发生消去反应只生成一种物质3,3-二甲基-1-丁烯,故C错误;2-甲基-2-漠戊烷发生消去反应生成2-甲基-1-戊烯和2-甲基-2-戊烯,故D正确.故选D.点评:本题考查卤代烃的水解反应,抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键,难度不大.下列比较错误的是( )密度:1-漠甲烷〈1-漠乙烷〈1-漠丙烷等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量:甲醇〈乙二醇〈丙三醇沸点:邻二甲苯〉间二甲苯〉对二甲苯在水中溶解性:乙醇>正丁醇〉正十二醇考点:卤代烃简介;芳香烃、烃基和同系物;醇类简介.专题:有机化学基础.分析:A.在一漠代烃中,漠占得质量分数越大密度越大;等物质的量的醇含有的羟基越多,生成的氢气越多;苯的同系物中,整个分子的对称性越好,其沸点越低;在一元醇中,羟基占得质量分数越大溶解性越大.解答:解:A.在一漠代烃中,漠占得质量分数越大密度越大,故A错误;等物质的量的醇含有的羟基越多,生成的氢气越多,故B正确;苯的同系物中,整个分子的对称性越好,其沸点越低,故C正确;在一元醇中,羟基占得质量分数越大溶解性越大,故D正确.故选:A.点评:本题考查同类物质间的性质递变规律,题目难度不大,学习中注意把握同类物质性质之间的关系.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH)过程中,要依次经过下列步骤中的( )①与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170C在一定条件下与氯气加成在催化剂存在的情况下与氧气共热.①③④①⑤ B.②④①⑤ C.①③④② D.③④①⑤考点:卤代烃简介;有机物分子中的官能团及其结构.专题:有机物的化学性质及推断.分析:以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH),应先发生消去反应生成乙烯,再与氯气加成得到1,2-二氯乙烷,然后水解、氧化可得到乙二酸.解答:解:以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH),其步骤为:与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;在催化剂存在情况下与氯气加成得到1,2-二氯乙烷;①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇;在催化剂存在的情况下与氧气共热氧化为乙二酸;即步骤为②④①⑤,故选:B.点评:本题考查有机物的合成,熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键,题目难度中等.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应Cl+O3fClO+O2,ClO+O9Cl+O2,下列说法不正确的是( )反应过程中将O3转变为O2 B.氟氯甲烷是总反应的催化剂C.Cl原子是总反应的催化剂 D.氯原子反复起分解O3的作用考点:氟氯代烷对环境的影响.专题:化学应用.分析:从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,催化剂的特点是加快反应的速率,同时自身的质量、性质均不变.解答:解:A、反应前是氧气,反应后是臭氧,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,因此总反应为臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧气,故A正确;B、 从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子而已,故B错误;C、 从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,故C正确;D、 催化剂反应前后质量、性质均不变,所以可以循环使用,故D正确.故选:B.点评:本题考查氟氯代烷对环境的影响,掌握催化剂的特点,即催化剂的特点是加快反应的速率,同时自身的质量、性质均不变.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是( )氟氯代烷化学性质稳定,有毒氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃氟氯代烷大多无色、无臭、无毒在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应考点:氟氯代烷对环境的影响.专题:有机物的化学性质及推断.分析:氟氯代烷,它是一类多卤代烷,主要是含氟和氯的烷烃的衍生物,有的还含有漠原子,大多为无色,无臭气体,化学性质稳定,无毒;大气中的氟氯代烷随气流上升,在平流层中中受紫外线照射,发生分解,产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应,在这种反应中,氯原子并没有消耗,消耗的只是臭氧,所以实

际上氯原子起了催化作用,氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用.解答:解:A、氟氯代烷通常情况下化学性质稳定,但无毒,故A错误;B、 氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃,故B正确;C、 氟氯代烷大多无色、无臭、无毒,故C正确;D、 在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应,氯原子起了催化作用,故D正确;故选:A.点评:本题主要考查了氟氯代烷的性质,难度不大,注意物理性质的掌握.填空题(共5小题)请对下列有机物进行分类,把正确答案(编号)填写在表格对应类别中.③CH3CHa③CH3CHaSr0⑦CHj<Lh卤代烃 醇]9 酯考点:卤代烃简介;醇类简介;酯的性质.专题:有机化学基础.分析:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃;醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物;羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚;含有酯基的有机物属于酯类,据此进行解答.解答:解:③分子中含有卤素原子,故③是卤代烃;①和⑨分子中含有醇羟基,故①、⑨属于醇;④分子中含有酯基,故④是酯,故答案为:卤代烃 醇 酯①⑨ ④点评:本题考查了芳香烃、卤代烃、醇和酚的判断,题目难度不大,注意掌握常见有机物结构、分类方法,明确常见的官能团类型及具有的化学性质.卤代烃都难溶于水,易溶干有机溶剂.卤代烃的相对分子质量比相应相的相对分子质量大.在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl高,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2C1要低.考点:卤代烃简介.专题:有机物的化学性质及推断.分析:卤代烃为有机物,依据相似相溶的理论可以判断其溶解性,卤原子的相对原子质量大于氢原子,所以取代氢原子生成的卤代烃相对分子质量大于对应的烃,卤代烃都是分子晶体,随着碳原子数的增多,相对分子质量增大,分子间作用力增强,沸点升高,卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内卤元素质量大小,卤元素质量越大,密度就越大;反之则小.卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,密度降低.解答:解:卤代烃为有机物都难溶于水,易溶于有机溶剂•卤原子的相对原子质量大于氢原子,所以取代氢原子生成的卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大,卤代烃都是分子晶体,随着碳原子数的增多,相对分子质量增大,分子间作用力增强,沸点升高,卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内卤元素质量大小,卤元素质量越大,密度就越大;反之则小.卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,密度降低.所以,在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,密度则降低.所以CH3C1的密

度比CH3CH2CH2Cl高,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低.故答案为:难;易;大;升高;高;低.点评:本题考查了卤代烃的性质,侧重物质物理性质的考查,题目难度不大,了解卤代烃的机构及性质是解题的关键,注意卤代烃沸点高低的规律.13.已知卤代烃(R-X)在碱性条件下可水解得到醇(R-OH),如:CH3CH2-X+H2O蔓AcH3CH2-OH+HR,现有如下转化关系:/X反应L*X反应2反应回答下列问题:(1)反应1的试剂与条件为氯气,光照,X的结构简式为反应1的试剂与条件为氯气,光照,(1)反应1的试剂与条件为氯气,光照,X的结构简式为(2)写出反应3的方程乜I:rHJJ.考点:卤代烃简介;有机物的结构和性质.专题:有机反应.分析:根据烃和氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃,氯代烃能水解生成醇,醇能氧化生成醛或酮;故答案为:(1)氯气,光照CI解答:解:环戊烷在氯气在光照条件下发生取代反应生成氯环戊烷,氯环戊烷能水解生成环戊醇,环戊醇能氧化故答案为:(1)氯气,光照CI点评:点评:(2) 的」 -—:°;本题主要考查了有机物的性质以及转化,难度不大,注意官能团性质的掌握.CHa—CH-CIh14.C3H7Cl的结构有两种,分别为CH3CH2CH2Cl和CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:—CH3CH2CH2Cl+NaOH:•CH3CH2CH2OH+NaCl,反应类型为取代反应.I, 和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:—CHlCH一cm' 二・CH2=CH-CH3+NaCl+H2O; ,反应类型为消去反应

考点:卤代烃简介;有机化学反应的综合应用.专题:有机反应.分析:根据氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水来书写方程式;根据氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢来书写方程式.解答:解:(1)氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水,CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:CH3CH2CH2Cl+NaOH?・CH3CH2CH2OH+NaCl,故答案为:CH3CH2CH2Cl+NaOH?・CH3CH2CH2OH+NaCl;取代反应;CHlCH—CH*I氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢,’ 和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:, +NaOHM・CH2=CH-CH3++NaCl+H2O;CHj—CH—CH3故答案为:’ +NaOH:,CH2=CH-CH3+NaCl+H2O;消去反应.点评:本题主要考查了氯代烃化学方程式的书写,注意根据官能团的转化判断反应类型,难度中等.体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.270,进行局部冷冻麻醉应急处理.制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是DA、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应写出所选制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HClTCH3CH2Cl.该反应的类型是加成反应.决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷的沸点低,易挥发,挥发时吸收热量起到降温的作用.考点:卤代烃简介.专题:有机反应.分析:(1)根据反应产物及"原子经济”的理念分析,最理想的"原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物,这时原子的利用率为100%;乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷;氯乙烷沸点较低、易挥发吸热.解答:解:(1)A、乙烷与氯气发生取代反应:CH3CH3+Cl29CH3CH2Cl+HCl,该反应有杂质HCl生成,所以不符合原子经济的理念,故A错误.B、 乙烯与氯气发生加成反应:CH2=CH2+Cl29CH2ClCH2Cl,产物是二氯乙烷不是氯乙烷,故B错误.C、 甲烷与氯气发生取代反应,得不到氯乙烷,故C错误.D、 乙烯与氯化氢发生加成反应:CH2=CH2+HCl9CH3CH2Cl,生成物只有氯乙烷,符合原子经济理念,故D正确.故选D;乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷,方程式为:CH2=CH2+HCl9CH3CH2Cl;故答案为:CH2=CH2+HCl9CH3CH2Cl;加成;氯乙烷沸点低、易挥发,使受伤部位皮肤表面温度骤然下降,能减轻伤员的痛感;故答案为:氯乙烷的沸点低,易挥发,挥发时吸收热量起到降温的作用.点评:本题主要考查了有机物的制备与用途,难度不大,注意物质性质的运用.

解答题(共6小题)(2009•肇庆二模)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:■二(1)根据上述原理,请写出土=与NaOH(1)根据上述原理,请写出土=与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:—O°—0^-4—+2iy>与NaOH的乙醇溶液共热,可以生成5种稳定的二烯烃.⑵醛酮在水中可生成水合物上叫1象下二SL这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)cCRiRnC(OH),]决定于醛酮的结构.若cCRiRnC(OH),]决定于醛酮的结构.若K(HQ二一&R*•为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定.下表是部分醛、酮的水合平衡常数:化合物Hch3ch2>c=oC.H>C=0

DJK(H2O)化合物2x103稳定.下表是部分醛、酮的水合平衡常数:化合物Hch3ch2>c=oC.H>C=0

DJK(H2O)化合物2x103CH;>芋口2x10-31.3ch3、_C1CH广。-口2.90.71C1CH_C1CH产二口108.3x10-3FC成X口很大K(H2O)根据以上表中数据分析,请总结出两条结论:羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)a-羰基碳如连接的甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;(3)工业上生产苯甲醛P口〉匚二口有以下两种方法:Me*①与方法①相比,方法②的优点是方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水,缺点是.方法②比方法①需要的温度高,相对耗能较多.(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:(境;>=°"狎一%0 中间户物A=H—NH;“;“反应②”的反应类“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为型属于消去反应.(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为—oO OO^^□-"^^或^^^^™^.考点:卤代烃简介;有机物的推断.专题:信息给予题;有机物的化学性质及推断.

分析:(1)卤代烃在氢氧化钠水溶液中能水解取代生成羟基,2个羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮,卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子相连的碳相邻的碳上含有氢原子;(2) 由表知甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定;(3) 方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水;比方法①需要的温度高,相对耗能较多;(4) 苯肼中氨基上的氮氢键断裂,与羰基发生加成反应,消去反应指在一定条件下,有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应;(5) 反应的原理为羧酸脱羟基醇脱氢.解答:解:(1)卤代烃在氢氧化钠水溶液中能水解取代生成羟基,2个羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛

或酮;卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子相连的碳相邻的碳上含有氢原子,共有以下5种:(2) 由表知甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定,故答案为:a.羰基碳如连接的甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定);(3) 方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水;比方法①需要的温度高,相对耗能较多,故答案为:方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水;方法②比方法①需要的温度高,相对耗能较多;(4)苯肼中氨基上的氮氢键断裂,与羰基发生加成反应得到:;反应②为消去(4)苯肼中氨基上的氮氢键断裂,与羰基发生加成反应得到:;反应②为消去反应,故答案为:y;消去反应;(5)对苯二甲酸和乙二醇制聚酯纤维,反应的方程式为nHOOC-CbH5-COOH+nHOCH2CH2OH^HO{OCCbH5-COOCH2CH2O-}nH+(2n-9)H2O,故答案为:oO OO七或叫jyp-OCHaOJiO^-H点评:本题考查化学方程式的书写、有机物化学性质的推断等,难度较大,注意根据题目所给信息解题.17.甲烷(CH4)与氯气(。12)光照下反应生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3等.请回答下列问题.(1) 写出CH3C1分子的电子式.(2) 请指出CH2C12分子中各原子的氧化值.(3) 请指出CH2C12分子中各原子的化合价.(4) 请指出CHC13分子所有的对称元素.考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:(1)CH3Cl分子中碳原子最外层有4个电子,能形成4个共价键达到稳定结构,每个氢原子或氯原子能形成一个共价键达到稳定结构;(2) 在共价型化合物中,原子的氧化值就是原子所带的表观电荷数;(3) 共价化合物中元素的化合价,是该元素一个原子形成共用电子对的对数;(4) 对称元素包括对称面、对称轴等.解答:解:(1)CH3Cl分子中碳原子最外层有4个电子,能形成4个共价键达到稳定结构,每个氢原子或氯原子TOC\o"1-5"\h\zH H:坎 •• ••或H:C:C1:能形成一个共价键达到稳定结构,电子式: H H ,故答案为:H HF 坎 ,• • •■:- •■ ••H H(2) 在共价型化合物中,原子的氧化值就是原子所带的表观电荷数,C、H、Cl的电荷数分别为0、+1、-1,故答案为:C、H、Cl的氧化值分别为0、+1、-1;(3) 共价化合物中元素的化合价,是该元素一个原子形成共用电子对的对数,C、H、Cl的化合价分别为4、1、1,故答案为:C、H、Cl的化合价分别为4、1、1;(4) CHCl3分子有对称面和三重对称轴,CHCl3分子所有的对称元素:C3,3m,故答案为:(C3,3m)m:+HI/卜.Cl#Cl对称面,c3三重对称轴,ci.点评:本题考查电子式、氧化值、化合价和对称元素等,难度中等,注意知识的积累.比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷(沸点12.27C)进行局部冷冻麻醉应急处理.乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是(有机物用结构简式表示)—CH2=CH2+HC1qCH3CH2C1,该反应类型是加成反应,该反应的原子利用率为100%,决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_氯乙烷的沸点低,易挥发,挥发时吸收热量起到降温的作用.考点:卤代烃简介;有机化学反应的综合应用.专题:有机反应.分析:根据乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷,加成反应的原子利用率为100%,氯乙烷沸点较低、易挥发吸热.解答:解:乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷,方程式为:CH2=CH2+HCl9CH3CH2Cl,加成反应的原子利用率为100%,氯乙烷沸点低、易挥发,使受伤部位皮肤表面温度骤然下降,能减轻伤员的痛感,故答案为:CH2=CH2+HC19CH3CH2C1;加成反应;100%;氯乙烷的沸点低,易挥发,挥发时吸收热量起到降温的作用.点评:本题主要考查了有机物的性质,难度不大,注意物质性质的运用.为测定某卤代烃的组成,某同学设计实验如下:①将沉淀干燥后称重.②冷却后用稀硝酸酸化,再加入过量硝酸银;③过滤沉淀,洗涤沉淀2〜3次;④量取该卤代烃液体10.0mL,加入适量NaOH溶液,加热反应至液体不分层;回答下列问题:(1)请按照正确的操作步骤排序④②③①.(用序号回答)②中加入稀硝酸的目的是中和过量的氢氧化钠溶液,②中加入过量硝酸银的目的是使卤离子沉淀完全_.若②中生成的沉淀为淡黄色,则该卤代烃中的卤原子是Br.若称得沉淀的质量为37.6g,又测得卤代烃的密度为1.88g•mL-l,其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍.则该卤代烃分子中含有2个卤原子.考点n八、、专题分析卤代烃简介;探究物质的组成或测量物质的含量.有机物分子组成通式的应用规律.根据检验卤代烃的正确操作方法进行排序;根据卤代烃的水解需要在碱性条件下进行,检验卤素原子前必须中和硝酸进行解答;加入过量的硝酸银,确保卤素原子完全转化成沉淀;若②中生成的沉淀为淡黄色,则该沉淀为AgBr;根据n《计算AgBr的物质的量,该有机物的蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍,求出其相对分JIL子质量,根据m=pV计算该有机物的质量,再根据n^求出卤代烃的物质的量,确定卤代烃中的卤原子数JIL解答:目.解:(1)检验卤素原子的方法为:将卤代烃与氢氧化钠溶液的混合液加热、冷却后加入硝酸溶液中和过量氢氧化钠、加入硝酸银溶液检验、称量生成的卤化银沉淀质量,所以正确操作顺序为:④②③①,故答案为:④②③①;卤代烃的水解需要在碱性溶液中进行,加入硝酸银溶液检验卤素原子前需要先加入稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液;加入过量的硝酸银的目的是将所有的卤素原子完全转化成沉淀,使测量结果更准确,故答案为:中和过量的氢氧化钠溶液;使卤离子沉淀完全;若②中生成的沉淀为淡黄色,则该沉淀为AgBr,所以该卤代烃中的卤原子是Br,故答案为:Br;(4)若称得沉淀的质量为37.6g,n(AgBr)一 =0.2mol;laag/niol已知该有机物的蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍,则其相对分子质量为188,m=pV=1.65g*mL

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