天然药物的研究与开发课件

第十一章天然药物的研究与开发本章主要内容一、天然药物的研究开发程序二、天然药物中生物活性成分的研究方法天然药物的研究开发程序

一、天然药物或中药的研发途径1.

通过文献资料民间用药的调研通过药理学的筛选研究发现具有药效的动植物将其开发为新药发现具有药效的矿物及微生物（一）从天然药物或中药中开发新的主要形式这种形式可以解决贵重药材资源不足的问题，从而寻找替代资源。如：黄连、黄柏均含有黄连素，具有抗菌消炎作用，临床疗效良好，但因黄连、黄柏资源有限，故限制黄连素的使用。根据亲缘关系发现三颗针中也含有黄连素，进而将三颗针开发成一个新药。又如：人参人参茎叶3.在不明确有效成分的基础上：临床疗效明确的经典方经验方经药效学研究复方中药开发为新药4.

有效部位有效成分在基本搞清基础上将有效部位开发为新药如：地奥心血康、银杏叶制剂等。特点：药品的均一性较易控制，临床疗效稳定、质量易于得到保证等。（二）从天然药物或中药中开发的三阶段1、临床前研究①选定研究对象；②收集原材料③筛选活性④分离追踪活性成分、确认结构处方及工艺研究临床及生产用药品质量研究原料及制剂稳定性研究生物利用度或溶出度试验⑥制剂工业化研究

2、临床试验研究

①Ⅰ期临床试验②Ⅱ期临床试验③申请新药证书及生产批文号3、试生产阶段

★Ⅲ期临床试验（安全性考察）4、正式生产选择确定作为开发对象的目标化合物工业化探讨（大量制备）临床试验用样品上市销售（GSP)现代创新药物研究开发的大致过程合成情报提取、结构测定活性筛选药理

生化特殊毒性毒性药效药理一般药理药物动态吸收排泄代谢作用机理急性毒性亚急性毒性慢性毒性致畸致癌致瘾生殖毒性理化学性质、制定质量标准稳定性配伍变化试验方法试验规格工业制备方法探讨合成提取精制发酵制剂化探讨III期：毒性、药效（多数病人，多点观察）II期：毒性、药效（少数病人）I期：毒性（健康人群）申请临床试验(GCP）申请生产许可(GMP)创新药物源头研究阶段(GLP)

杂志公开发表接受公众检验申请专利二、天然药物中生物活性成分的研究方法从天然药物或中药中开发创新药物的关键是能否从天然药物或中药中分离得到有药用价值的活性化合物。中药有千年用药历史,对某些疾病有独特疗效,临床基础雄厚,其中化学成分和和种类多，结构新颖，是创新药物及其先导化合物的重要来源。1.确定测试模型或指标，进行体内或体外试验。2.按化学成分的性质将其粗分为不同部分，确定活性部位。(一)天然药物或中药中原生生物活性成分的研究3.采用色谱或其他方法对活性部位分离得到活性成分。4.根据理化性质或波普数据确定单体化合物的结构。5.对有药用价值的化合物进行结构修饰或构效关系的研究，进而将其开发成新药。（三）血清药化学和血清药理学

天然药物中尽管含有很多化学成分，通常只有吸收入血液中才能发挥药效。吸收入血的成分属于少数，如果只研究吸收到血液中的成分（血清药化学）及药理作用（血清药理学）可大大降低成本。但此法可靠性相对较差，此法不太常用。

目前在实际工作中多采用的是那些灵敏、简便、可用于微量样品的体外活性测试方法。其中，利用对酶、受体或体内生物活性物质的抑制或促进作用，以及利用基因调控影响进行的活性测试方法因为简便易行又可定量，更是受到青睐，得到越来越广泛的应用。但是有时这种体外活性测试方法所得结果与药物实际在体内的作用并不平行，故实践中也应予以注意。2．确保供试材料具有活性这是追踪分离活性化合物的前提。为确保活性成分分离工作在可靠的基础上进行，对供试天然药物或中药有时须采用多项指标、体内外进行测试加以确认。

3.在众多生物活性中力求找出最本质的作用天然药物或中药在临床治疗上可能作用于多个靶点，因而具有多种疗效，即表现出多方面的活性。研究者应当力求找出其中最本质的作用，选择建立反映临床治疗作用特点、且效果与之平行的活性测试体系，才有可能追踪分离出目的活性成分或甚至有效成分。中药或天然药物名称生理活性活性筛选体系目标活性物质乌头(Aconitumspp.)强心、利尿兴奋、镇痛Yagi-Hartung法（离体蛙心）

去甲基乌药碱（Higenamine)

乌头碱类大黄（Rheumcoreanum及R.palmatum的杂交种）健胃、缓泻

致泻活性(小鼠)番泻苷(sennoside)

茵陈蒿(Artemisiacapillaris)利胆、抗炎胆汁分泌促进作用茵陈色原酮(capillarisin)等

贝(日本产)(Babyloniajaponica)口渴、视力减退、瞳孔散大、言语障碍、便秘atropine定量法（小鼠散瞳率试验)

surugatoxin软紫草(Arnebiaeuchroma)止血、抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌前列腺素PGE2生合成抑制活性arteriolearnibinonearnebifuranone

shikonins类

4．注意正确比较并判断各个部位的活性一般要与母体比较，所得几个子体活性强弱参差不齐，则示活性分离与物质分离平行，预示可能得到良好的分离效果；如某个子体活性显著增强，则示分离过程中可能除去了某种拮抗作用物质；

（五）活性成分分离的几个实例ArtemisininThenewestclassofpotentialantimalarialsareperoxy-bridgecontainingcompounds.例青蒿素的研发过程疟疾流行病学调查：分布：100多个国家为疟疾流行区，高危人群多达22亿，超过世界人口的1/3。发病:2005年全球每年感染疟疾超过5亿人，临床病例300～500万；死亡人数110～270万。预测：根据大气环流模型(GCM)预测，2100年全球平均气温将升高3-5摄氏度，发病人数在热带地区将增加2倍，温带地区增加10倍以上。（疟疾的儿童传染率在浅色地区和深色地区分别为10%和50%。）

20世纪60年代以来，美、英、法、德等国化费大量人力和物力，寻找抗疟有效的新结构类型化合物，但始终没有满意的结果。我国是从1964年重新开始了对抗疟新药研究；1967年，组织全国7大省、市全面开展这项工作。从中草药中寻找抗疟新药一直是整个工作的主流，但是，通过对数千种中草药的初步筛选，却没有任何重要发现。明代‘医方类聚’中记载两个治疗疟疾的复方‘青蒿鳖甲汤’和‘青蒿茵陈汤’，于是科学家推想到青蒿可能是治疗疟疾的主药。

1969年2月，中国中医研究院中药研究所首席研究员屠呦蚴首先从收集整理历代医籍、本草、地方药志的单、验方入手，整理了一个从2000余方药中选编的640种药物为主的抗疟方药集，进行实验研究。经系统查阅有关文献，改进了提取方法，终于在第191次实验（先后筛选方药200余种）中，获得青蒿抗疟发掘的成功。青蒿提取物对鼠疟原虫抑制率达100%。研究与开发结构改造针对复发率比较高、用药剂量比较大问题。屠呦呦等人还对其衍生物进行了研究。历经6年时间，开发成功抗疟疗效比青蒿素高10倍，而复发率极低、用药剂量小、使用方便的抗疟新药--还原青蒿素。1990年3月，还原青蒿素通过了技术鉴定，专家们普遍认为该药是目前国际上比较理想的口服抗疟治疗药，将青蒿素结构中的羰基改为羟基，使临床疗效大幅度提高，具有理论和实际意义。In1996reportedthattherewere1.5-2.7milliondeathsannuallyandmajoritywerechildren.500millionnewincidencesannually.

中国中医研究院中药研究所首席研究员屠呦呦带领课题组人员发明和研制青蒿素和还原青蒿素，被评为“国家发明奖”