消化道用药课件

消化系统药理消化系统解剖图代表药作用机理稀盐酸增加胃酸酸度胃蛋白酶分解蛋白质胰酶消化脂肪、蛋白质及淀粉干酵母含多种B族维生素乳酶生含活乳酶杆菌抗生素杀幽门螺杆菌二、抗消化性溃疡药病例图示分类代表药作用机理抗酸剂氢氧化铝中和胃酸法莫替丁阻断H2受体哌仑西平阻断M1受体丙谷胺阻断胃泌素受体抑酸剂奥美拉唑质子泵抑制剂胃粘膜保护剂硫糖铝保护胃粘膜杀Hp药抗生素杀幽门螺杆菌注：HP——Helicobacterpylori(G-)幽门螺旋杆菌（一）抗酸药作用及机制：为弱碱性化合物，口服后中和胃酸，减少对消化道粘膜的侵蚀及刺激。疗效以水剂最好，粉剂次之，片剂最差，片剂应咀嚼碎服。为增强各种抗酸剂协同作用和抵消药物的胃肠道副作用，通常采用复方制剂。服药时间：空腹服用的药物立即自胃排出，故应在饭后1.5h服药；为对抗夜间胃酸增高，睡前应服一次。2.M1胆碱受体阻断药代表药：哌仑西平pirenzepine作用及机制：与引起胃酸分泌的M1受体结合力强，在低剂量即可抑制胃酸分泌，而对其他组织器官的抗胆碱作用弱，副作用少。对消化性溃疡的治疗效果与西米替丁相近。4.质子泵抑制剂抑制H+-K+-ATP酶从而抑制胃酸分泌作用。第一代：奥美拉唑第二代：兰索拉唑第三代：雷贝拉唑泮托拉唑作用加强不良反应减少质子泵抑制剂与H2阻断药作用的比较作用强大，完全阻止各种刺激引起的胃酸分泌持续用药无耐受性作用持久、递增，3-5天后达稳态胃内pH维持平稳对组胺及夜间胃酸分泌抑制强，其他作用弱逐渐产生耐受性多次用药后作用减弱、增加剂量不能克服胃内pH波动较大质子泵抑制剂H2阻断药（三）溃疡面保护药作用及机制：主要通过增强黏膜的防御和（或）修复作用，促进溃疡的愈合，目前广泛用于胃肠道疾病的治疗。代表药：硫糖铝sucralfate

枸橼酸铋钾bismushpotassiumcit-rate,CBS

米索前列醇misoprpstol

代表药：枸橼酸铋钾CBS

制剂：颗粒剂1.2g；胶囊剂0.3g；含铋均为0.11g用法：消化性溃疡：常用剂量为颗粒剂一包/次（或胶囊剂1粒/次），一日4次，前3次于餐前半小时，第4次于晚餐后2h服用；或一日2次，早晚各服颗粒剂2包/次（或胶囊2粒）。连续服用28日为一个疗程。注意：本品不宜长期服用，服药时不得同时食用高蛋白饮食（如牛奶），不得服用其他铋制剂。

（四）根除幽门螺旋杆菌药物治疗主要趋势：由于大多数抗生素在胃低PH环境中活性降低且不能穿透黏液层到达细菌，因此HP感染不易清除，迄今尚无单一药物能有效根除HP，因而发展了以铋剂为基础或以PPI为基础的三联疗法。此三联疗法HP根除率平均可达90%左右。不良反应：短疗程根除HP治疗的不良反应主要由抗生素所引起。PPI或胶体铋剂抗菌药物奥美拉唑40mg/d兰索拉唑60mg/d雷贝拉唑20-40mg/d枸橼酸铋钾（胶体次枸橼酸必钾)480mg/d选择一种上述剂量份2次服，疗程7d克拉霉素500-1000mg/d阿莫西林1000-2000mg/d甲硝唑800mg/d选择两种根除HP三联疗法方案代表药：多潘立酮domperidone（马叮啉）制剂：片剂10mg；口服混悬液1mg/ml；滴剂10mg/ml；栓剂10mg、30mg、60mg用法：口服：10mg或10ml，饭前15-30分钟，3次/d，儿童酌情减量直肠给药：2-4枚（60mg/枚）/d，儿童酌情减量7d为1疗程。第一代胃动力药，用于慢性胃炎、萎缩性胃炎、返流性食管炎、胆汁返流性胃炎、腹胀、呕吐。代表药：西沙必利cisapride甲苯酰胺类衍生物，第三代全胃动力药，与前二代相比，有不抑制胆碱酯酶活性及催乳素血中浓度、作用快而完全的优点。主要用于反流性食管炎、慢性功能性消化不良、胃轻瘫、假性肠梗阻、碱反流性胃炎、强直性营养不良、神经性厌食、特发性胃排空迟缓、便秘等胃肠动力障碍引起的疾病。制剂：片剂5mg、10mg；用法：口服，一般10mg。3-4次/d，饭前15-30分钟。4-12周为1疗程。本品个体差异大，可根据年龄及个体对药物的临床反应，随时调整剂量和次数二、止泻药1.吸附收敛止泻药：药用炭/思密达具有强大的吸附及覆盖功能，引起腹泻的细菌、病毒、毒素被