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聚酯合成主反应原理机理一、直接酯化段反应机理目前，PTA酯化反应一般不需要加催化剂，因为PTA分子中的羧酸本身就可起催化作用，这种催化实际上为氢离子催化，因为，在没有催化剂存下的直接酯化反应被认为是一个酸催化过程。外加酸催化反应。在反应体系中，适当地加入少量的强酸做催化剂，可缩短反应时间，在较短的时间内获得较高的转化率。强酸离解产生氢离子。PTA分子质子化。3、质子化的PTA分子与EG作用生成一个不稳定的中间体。4、中间体很不稳定，马上进行分子内的重新排列生成酯化物。PTA中的另一个羧基同样发生上述反应,最后得到BHET,由于反应过程为平衡可逆过程,所以,为了顺利的进行酯化反应,必须不断的把小分子副产物从反应区域内移走。PTA自催化反应PTA在加热，加压和有水存在时，可以离解为酸根和氢离子：从而使羧酸基碳原子正电性加强，形成类似的质子化PTA分子，并与EG发生如下反应：不稳定的中间体重排后可得酯化产品。因此，这种两分子PTA与一分子EG的酯化反应，实质上是一分子PTA与一分子的EG的酯化反应；另一分子PTA是在起催化剂的作用。二、缩聚反应机理与酯化反应，BHET进行缩聚反应时一般需要催化剂。反应机理存在几种意见，最有代表性的螯合配位机理和中心配位机理。螯合配位机理螯合配位机理认为，在缩聚反应条件下，BHET之间的反应按酸催化的机理下进行，金属离子起着质子的作用，使氢原子被金属催化剂的金属置换。螯合物中的金属提供空轨道与羧基的孤对电子配位，从而增加了羧基氧对螯合体中的羧基碳进攻，并与其结合而完成缩聚反应。具体反应如下。BHET上的羟乙酯基形成一环状化合物（以一个羧乙酯基为例）与催化剂作用生成烷氧化合物，并且酯基上的羰基还与金属离子生成一个配价键。其中M为金属例子，X为氧或有机酸根。这样，就形成了一个活泼的络合物结构，它有利于羟基进攻羧基碳原子，从而加速缩聚反应的进程。中心配位机理中心配位机理认为，当催化剂金属盐类与BHET作用时，应该产生下列结构的络合物（Ⅰ）：（Ⅰ）该络合物可以进一步与BHET进行配位得到新的络合物（Ⅱ）：（Ⅱ）新的络合物再发生反应，得到缩聚产物。因此，催化剂金属在缩聚过程中与两个羟乙酯基进行反应，并与羟乙酯基的羰基氧进行配位，同时，又和另外两个羟乙酯基的羧基氧也进行配位，这羧基氧进攻邻近的羧基碳原子，相互结合完成缩聚反应。所以，中心配位机理主要强调了催化剂金属在反应中可以充分发

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