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文档简介

奥思平(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)1.(140mg/日(20mg60mg/30mg(260mg/日将增加疗效。2.//3.(1)肾脏功能受(2)(3)老年患者的用量：对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药(4)对妊♘后三个月的女性患者的治疗：在妊♘后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再4.报道欣百达及其他SSRIs和SNRLs5.(MAOI)间的换药MAOI145MAOI肝脏转氨酶升高导致0.431/845度洛西汀治疗的患者中断治疗。2ALT30.3%(2/652)。所有安慰剂对照研1%（39/3732）的患者ALT30.2%(6/2568ALT3倍和AST592%或明显高于骤停安慰剂的症状包括：头晕，恶心，头痛，感MDD≧2%（发生率周MDD或13DPNPASTCPK（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组过性的异常（见注意事项9MDD40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收140mmHg9周的MDD13周DPN/分钟。1.2.禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）（见警告）3.未经治疗的窄角型青光眼4者应避免使用度洛西汀【适应症】用于治疗抑郁症。与CYP1A2CYP2D6CYP1A2(n=14AUC52.53CYP1A2CYP2D6CYP2D6CYP2D6CYP1A2诱导作用而使CYP1A2CYP1A2(60mg次给药)与作为CYP1A2CYP1A2CYP2D6CYP2D6中度抑制剂，能够增加经CYP2D6AUC和CmaxCYP2C9CYP2C9因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYP2C9CYP3A西汀对CYP3ACYP3ACYP2C19-体外研究结果显示治疗浓度的度洛西汀对CYP2C19酶活性无抑制作CYP2C19(60mgQ12(2mgQ(20mgqhs)与替马西泮(30mgqhs)合用时，替马西泮的药代5-(e.g.SNRIs5-羟色胺再吸收抑制5-HT5-羟色胺与去甲肾上腺SSNR5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色GABA（见警告。需要。【老人用药】在度洛西汀治疗抑郁症临床研究的241865敏感性增高。20mg*20/盒3000mg，单独或与其它药物一起，未报道有致死性事件1000mg（大多数是混合性）包括血清素综合症、嗜睡、呕吐和癫痫发作。【类型】处方药【医保】乙类【国家/地区】国产【剂型】中国药典胶囊剂12（变8-173CYP2D6和CYP1A22小时，药物开始被吸收Tla，口服6小时后度洛西汀达到最大血浆浓度Cma。进食不影响Cma6-101031/31640>90，主要与白蛋白和α-酸性糖蛋白结合。目前还C143%，提示度洛西汀代谢广泛，代谢产物多。度体外试验中CYP2D6和CYP1A24-羟基度洛西汀、硫酸结合的56-甲（约占口服剂量的1%，大部分（约占口服剂量的

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