版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第六章电子转移步骤动力学第六章电子转移步骤动力学重点要求稳态电化学极化规律电子转移步骤的基本动力学参数及其稳态测量原理双电层结构对电子转移步骤的影响电化学极化与浓差极化共存时的动力学规律重点要求稳态电化学极化规律第一节电极电位对电化学步骤反应速度的影响位能图:表示金属离子处在金属/溶液界面不同位置时,位能高低的一种示意图。活化能:活化态与离子平均能量之差第一节电极电位对电化学步骤反应速度的影响位能图:表示金属一.电极反应的位能图
以单电子反应为例,做如下假设:反应在紧密层进行;将反应看作在界面的转移;无特性吸附;反应离子浓度足够大。一.电极反应的位能图以单电子反应
:脱水化膜自溶液逸出时的位能变化;
:自晶格中逸出的位能变化;:在相间转移的位能曲线;:脱水化膜自溶液逸出时的位能变化;界面电场对活化能的影响传递系数界面电场对活化能的影响传递系数二.电极电位对电化学反应速度的影响设:电化学反应步骤为控制步骤,此时由化学动力学知:根据Frarday定律得:传质处于准平衡态二.电极电位对电化学反应速度的影响设:电化学反应步骤为控制将代入,得:其中:将令:则:将上式取对数整理后:令:则:电化学原理第六章电子转移步骤控制动力学全解课件第二节电子转移步骤的基本动力学参数一.电极过程的传递系数、物理意义:表示电极电位对还原反应和氧化反应活化能影响的程度。注:单电子转移步骤中所以又称为对称系数。第二节电子转移步骤的基本动力学参数一.电极过程的传递系数二.交换电流密度物理意义:平衡电位下氧化反应和还原反应的绝对速度。二.交换电流密度物理意义:平衡电位下氧化反应和还原反应的绝对
影响大小的因素
与反应速度常数有关与电极材料有关与反应物质浓度有关与温度有关影响大小的因素与反应速度常数有关电化学反应动力学特性与的关系
1.描述平衡状态下的动力学特征由于单电子反应∴电化学反应动力学特性与的关系1.描述平衡状态下的2.用表示电化学反应速度由:且得:2.用表示电化学反应速度3.用描述电化学过程进行的难易程度
在一定的过电位下:定义:电极过程恢复平衡态的能力或去极化作用的能力为电极反应过程的可逆性。3.用描述电化学过程进行的难易程度在一定的过电位三.(标准)电极反应速度常数
的导出:由知:当时,在平衡电位下:三.(标准)电极反应速度常数的导出:∵令:
的物理意义:标准电极电位和反应物浓度为单位浓度时的电极反应绝对速度。∵
的应用:以代替描述动力学特征,将不包含浓度的影响:
的应用:
第三节稳态电化学极化规律一.电化学极化的基本实验规律Tafel经验公式:
线性关系:第三节稳态电化学极化规律一.电化学极化的基本实验规二.电化学极化公式1.公式的导出稳态时:∴巴特勒-伏尔摩方程二.电化学极化公式1.公式的导出∴巴特勒-伏尔摩方程阴极反应速度:阳极反应速度:阴极反应速度:电化学极化曲线电化学极化曲线三.高过电位下的电化学极化规律
当很大时:忽略B-V方程右边后一指数项:取对数:三.高过电位下的电化学极化规律当很大时:与经验公式的比较对阴极反应:对阳极反应:与经验公式的比较对阴极反应:四.低过电位下的电化学极化规律当很小时,B-V方程按级数展开,并略去高次项,得:∵∴或四.低过电位下的电化学极化规律当很小时,B-与经验公式的比较对比公式可得:定义极化电阻:与经验公式的比较对比公式五.弱极化区的极化规律
在这个极化区域内,B-V方程不可简化,必须用完整得B-V公式描述动力学规律:五.弱极化区的极化规律在这个极化区域内,B-V六.用稳态极化曲线法测量动力学参数
六.用稳态极化曲线法测量动力学参数具体求法:Tafel区外推得、两线交点即;外推到处,与轴交点为,从而可求;Tafel区斜率;线性区斜率具体求法:Tafel区外推得、第四节电化学极化与浓差极化共存时的规律
一.稳态极化的动力学规律特点:电极表面附近液层浓度梯度不可忽略。稳态时第四节电化学极化与浓差极化共存时的规律一.稳态极化阴极极化时:或∵∴阴极极化时:∵∴二.电极极化特点的分析
:由上式知,几乎不发生极化。:
只出现电化学极化,此时:二.电极极化特点的分析
:
接近于完全浓差极化的情况,动力学规律无法由混合公式得出,需按浓差极化公式分析。
:既接近于完全浓差极化又存在电化学极化,混合公式任何一项均不可忽略。:混合控制下的极化曲线AB段:为主BC段:
两种因素同时存在CD段:为主
扩散控制混合控制下的极化曲线AB段:扩散控制三.电化学极化规律与浓差极化规律的比较动力学性质浓差极化电化学极化极化规律搅拌的影响无影响双电层结构的影响无影响存在效应电极材料及表面状态无影响影响显著电极真实面积的影响与表观面积称正比,与真实面积无关正比于电极真实面积三.电化学极化规律与浓差极化规律的比较动力学性质浓差极化电第六章电子转移步骤动力学第六章电子转移步骤动力学重点要求稳态电化学极化规律电子转移步骤的基本动力学参数及其稳态测量原理双电层结构对电子转移步骤的影响电化学极化与浓差极化共存时的动力学规律重点要求稳态电化学极化规律第一节电极电位对电化学步骤反应速度的影响位能图:表示金属离子处在金属/溶液界面不同位置时,位能高低的一种示意图。活化能:活化态与离子平均能量之差第一节电极电位对电化学步骤反应速度的影响位能图:表示金属一.电极反应的位能图
以单电子反应为例,做如下假设:反应在紧密层进行;将反应看作在界面的转移;无特性吸附;反应离子浓度足够大。一.电极反应的位能图以单电子反应
:脱水化膜自溶液逸出时的位能变化;
:自晶格中逸出的位能变化;:在相间转移的位能曲线;:脱水化膜自溶液逸出时的位能变化;界面电场对活化能的影响传递系数界面电场对活化能的影响传递系数二.电极电位对电化学反应速度的影响设:电化学反应步骤为控制步骤,此时由化学动力学知:根据Frarday定律得:传质处于准平衡态二.电极电位对电化学反应速度的影响设:电化学反应步骤为控制将代入,得:其中:将令:则:将上式取对数整理后:令:则:电化学原理第六章电子转移步骤控制动力学全解课件第二节电子转移步骤的基本动力学参数一.电极过程的传递系数、物理意义:表示电极电位对还原反应和氧化反应活化能影响的程度。注:单电子转移步骤中所以又称为对称系数。第二节电子转移步骤的基本动力学参数一.电极过程的传递系数二.交换电流密度物理意义:平衡电位下氧化反应和还原反应的绝对速度。二.交换电流密度物理意义:平衡电位下氧化反应和还原反应的绝对
影响大小的因素
与反应速度常数有关与电极材料有关与反应物质浓度有关与温度有关影响大小的因素与反应速度常数有关电化学反应动力学特性与的关系
1.描述平衡状态下的动力学特征由于单电子反应∴电化学反应动力学特性与的关系1.描述平衡状态下的2.用表示电化学反应速度由:且得:2.用表示电化学反应速度3.用描述电化学过程进行的难易程度
在一定的过电位下:定义:电极过程恢复平衡态的能力或去极化作用的能力为电极反应过程的可逆性。3.用描述电化学过程进行的难易程度在一定的过电位三.(标准)电极反应速度常数
的导出:由知:当时,在平衡电位下:三.(标准)电极反应速度常数的导出:∵令:
的物理意义:标准电极电位和反应物浓度为单位浓度时的电极反应绝对速度。∵
的应用:以代替描述动力学特征,将不包含浓度的影响:
的应用:
第三节稳态电化学极化规律一.电化学极化的基本实验规律Tafel经验公式:
线性关系:第三节稳态电化学极化规律一.电化学极化的基本实验规二.电化学极化公式1.公式的导出稳态时:∴巴特勒-伏尔摩方程二.电化学极化公式1.公式的导出∴巴特勒-伏尔摩方程阴极反应速度:阳极反应速度:阴极反应速度:电化学极化曲线电化学极化曲线三.高过电位下的电化学极化规律
当很大时:忽略B-V方程右边后一指数项:取对数:三.高过电位下的电化学极化规律当很大时:与经验公式的比较对阴极反应:对阳极反应:与经验公式的比较对阴极反应:四.低过电位下的电化学极化规律当很小时,B-V方程按级数展开,并略去高次项,得:∵∴或四.低过电位下的电化学极化规律当很小时,B-与经验公式的比较对比公式可得:定义极化电阻:与经验公式的比较对比公式五.弱极化区的极化规律
在这个极化区域内,B-V方程不可简化,必须用完整得B-V公式描述动力学规律:五.弱极化区的极化规律在这个极化区域内,B-V六.用稳态极化曲线法测量动力学参数
六.用稳态极化曲线法测量动力学参数具体求法:Tafel区外推得、两线交点即;外推到处,与轴交点为,从而可求;Tafel区斜率;线性区斜率具体求法:Tafel区外推得、第四节电化学极化与浓差极化共存时的规律
一.稳态极化的动力学规律特点:电极表面附近液层浓度梯度不可忽略。稳态时第四节
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论