XX卫生资格药师药理学考前强化试题

XX卫生资格药师药理学考前强化试题药理学知识点繁多冗杂，想稳固好知识点并不容易，现在分享一套xx卫生资格药师药理学考前强化试题给大家，希望对您有帮助!第1题专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是A.药品招标代理机构B.药品物流组织C.网上药品零售组织D.传统药品交易中介效劳组织E.网上药品交易中介效劳组织第2题通过提供电子交易技术系统效劳支持，从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介效劳组织是A.药品招标代理机构B.药品物流组织C.网上药品零售组织D.传统药品交易中介效劳组织E.网上药品交易中介效劳组织第3题专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是A.药品招标代理机构B.药品物流组织C.网上药品零售组织D.传统药品交易中介效劳组织E.网上药品交易中介效劳组织第4题专门为药品交易各方提供中介效劳的组织，不参与药品买卖活动的是A.药品招标代理机构B.药品物流组织C.网上药品零售组织D.传统药品交易中介效劳组织E.网上药品交易中介效劳组织第5题药品的三致、毒性、不良反响和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.平安性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第6题药品针对规定的适应症在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.平安性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第7题药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.平安性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第8题药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.平安性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第9题不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益是药品监视管理的A.统一性原那么B.目的性原那么C.方针性原那么D.限制性原那么E.方法性原那么第10题保证药品质量、保障人体用药平安，维护人民身体安康和用药的合法权益是药品监视管理的A.统一性原那么B.目的性原那么C.方针性原那么D.限制性原那么E.方法性原那么第11题列入国家药品标准的药品名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第12题受到法律保护的，必经国务院药品监视部门批准方可使用的药品名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第13题包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第14题包括中文名、汉语拼音的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第15题药品零售单位（含医疗机构）在不突破政府制定的最高零售价格的前提下制定A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.政府定价E.市场调节价第16题取消流通差率控制，由经营者自主定价的是A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.政府定价E.市场调节价第17题由价格主管部门制定最高零售价格的是A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.政府定价E.市场调节价第18题政府定价的药品，其有效性、平安性明显优于其他企业生产的同品种，可以申请实行A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.政府定价E.市场调节价第19题由国家统一制定，各地不得调整的“根本医疗保险药品目录”是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目录第20题参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目录第21题原那么上每两年调整一次，新药增补工作每年进行一次的是国家的A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目录第22题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营范围E.药品批发企业第23题药品的批发和零售是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营范围E.药品批发企业第24题药品监视管理部门核准经营药品的品种类别的是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营范围E.药品批发企业第25题药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行A.审批制度B.分类管理制度^不良反响报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第26题对传统的中药我国实行A.审批制度B.分类管理制度^不良反响报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第27题对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行A.审批制度B.分类管理制度^不良反响报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第28题药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第29题药物的非临床平安性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第30题药品经营企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第31题药品生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第32题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是A.炮制标准B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第33题由县级及其以上药品监视管理部门发放给药品零售企业的是A.炮制标准B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第34题由省级药品监视管理部门批准公布的中药质量标准是A.炮制标准B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第35题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记的是A.炮制标准B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第36题药品监视管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体安康的药品C.严重不良反响的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第37题药品监视管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体安康的药品C.严重不良反响的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第38题责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处分款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体安康的药品C.严重不良反响的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第39题由工商管理部门处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重撤消证、照的是药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体安康的药品C.严重不良反响的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第40题不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药TOC\o"1-5"\h\z1.B2.E3.A. 4.D5. C6. B7. E8.D9. D10.