2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及一套答案(山西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACI4X6N7D1X6E5Q4HO8B4D6S8Q6J8O2ZG10K6O1A10V6L5S22、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCM9U9U5R1W2M3J1HP2F4S9Z7L6S10F7ZV2F2J1U8I6I2B13、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCT3T7V8D9H2D10Z2HE2J9W9F8C3J4K3ZZ5U5A9M1H3L4W54、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】BCK6J5O4I3J2U5H10HD10G4J7K2V3K1K8ZY2G3A10A8B2G6V85、可以作为栓剂增稠剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】CCL9Y9H10L4D3A4F7HU1C6I1T1O9E10G8ZF10A1S3V2D6J4A56、辛伐他汀可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】ACU3O7G10M3F2Y4H10HP2F6Y9X7F8S10R8ZT6H7F9F3R5O3Y47、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCM1O1C6L3D2L1R5HQ7U2P5V6H10J9S3ZF9P10N8Z5T5Y4B68、与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】ACT6P4A7V10V7L6H5HM1K3J3E3J3Z4N4ZB5O3H3J7M9D7D59、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACO7X4Z7M10J6J7P7HK10Z9H10G10F4K3E8ZS3B4N6B3N2J5T410、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】DCE4D6E8U9C6M4X5HJ1E9Z6K6R9D4W10ZT6L7J10H10Q5C2Q211、属于维生素D类的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】BCO6M2Y8J8Q2L5E7HQ8S5P6K1G8T9H9ZK5S8D6V10D1K8Q712、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】DCU1I1W9H8K9W8Q7HE7P4Q2W1N8Q9Q1ZO1K1Z8S6V1L8L213、用作液体制剂的防腐剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】ACT3Y10L8X6H2M9I2HY6Z1N8L1D6H6K7ZH10Y5V9X10I10F7P814、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCT10C8V10V2V3M2B10HR8Q3U8V5G5G7S1ZH4U3D2D7P6F4T115、胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体【答案】BCG10T10A10M4W7W10F2HO7M7D5H9P8M6H5ZL2S10V6S5H7L8E516、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCX9A4L10A4D7F4J5HF5C1D5R8L4E2I5ZT6F10M5N1E6R1O617、吐温80可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACL8Y3M3K2J2G4Y9HF2G10J9U5Z10F3C6ZX10I6X3H8B10K1P118、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】ACK5A2D7H4R8I5O2HD9F2I8L9V9S10M10ZV5Y10B7X2I8Q1Z1019、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCA5K4U2N2Z3D8Q1HX4K6Y8P5O8Q9O8ZR8O6M5Y7G6I5N620、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCK5U7F6L2P1A3Q7HY3R2G5Q5J4U6N6ZL1M4U6Q3W2V9H221、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A.美罗昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.舒林酸【答案】DCH3N10V1S7Y8D9E7HX8L10Z10O9M10F5D4ZJ3R2J2D5A4A8S222、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。

A.稳定性

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.性状【答案】ACK10N4H9U9G7M2B8HV3N6A9C4Y3C6A4ZK2G7C5H3B5H3I723、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】CCZ7J3I3W6P8J5F7HT2I3N7M2I3U5F9ZC10Y10Y1H4I8Y5J224、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】DCG1Q9I9X10S10T10P5HZ1U10Y7V9Q3Z5I9ZG5G2Y6D2R4P4E1025、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】CCD2K2J1E2N10W3W5HP1Z5F6V6L10W4O7ZR8C3E7S3G7A3I526、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCC7E8O3O4O7S3Y10HK8S10N8J2Q1F3U3ZW8P5J1O8W1W7R227、滴丸的水溶性基质是

A.甘油明胶

B.氢化植物油

C.蜂蜡

D.硬脂酸

E.单硬脂酸甘油酯【答案】ACE6V3H4C7N10H8M7HS5Y5G4M5P9M5H4ZD8F1I3U7H5G9J728、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D.甲氨蝶呤热敏脂质体

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】CCP10Z7T4F8J5B1F7HL5J10R3G1B8I9O7ZH8P6L1F8I6A10U529、利福平易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】BCV3Y4M7B3P2C9U2HZ6U9W6R10V10A5Z6ZP6R8Z3L6X3Y2R430、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCU9T9L6D4T10Q8I8HS10X6L10Q5H1D1D3ZS10G1G2Z9D2I3U331、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是

A.格列美脲

B.格列喹酮

C.瑞格列奈

D.米格列奈

E.那格列酮【答案】DCK2W1P6T9X6X6B3HV9C7M2V1K7M9F2ZM3K7L7Y4B6O3A1032、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACJ6B8T1Q8V7X5D1HT10A1L1X7I8Q4X8ZO10P9U3X6V8O3S833、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片【答案】CCT2P6W9Z7P7Z3D6HM7L9J7H3W6I8K9ZB6O9Y3A1V3B3I334、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是

A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变

B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低

C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低

D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】CCT6P8O5A7Y4I8H9HA9W8G3T9C1F5A6ZG1F6J9X3L4H7O135、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】CCA9H7P4T7V1E2Y8HG8W9J4H10M10A9Y9ZA1O9M10V4L4P7V536、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCQ6W3P3Z1V6L7V5HM2J7W10G9E3I6E4ZP2R3O6D3S7W5D1037、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】BCY1A4E2C1Y9S5Q9HO4T3K7W6Z10C5O7ZK3S1Z3K3B1R2H838、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACJ3M9O6F2T3A5X1HW1M5E5Z2X10P6H10ZA6O1T7D5U2X9M939、体内药量X与血药浓度C的比值是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】DCC4J9K2F8E7D2S8HM1G6Y8W5X4H6G3ZE10W10U10H4S3J1Q740、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCI9F2Z2R3B1I10L10HV8W2T5V2W2J3Z5ZH10G2W4H1U5O3S741、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCB5N8O8E9E7X7X1HQ10B2Q6O5N3N3U1ZN4I7M7F6L7F7G342、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCI6O9P5T1V9L4H3HB6I6K4F1Z10Y8B7ZK7N4M10A5S5M10I343、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCH8J4U8Q8Z10Y8G2HF4X3T10K3G5K7O1ZC7D3J9C5L2V4L244、下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

D.肾小管重吸收是被动重吸收

E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】DCK10H7B5U7A3C2H8HF2A1R5Y8X8X3Q9ZK9K2E4F10V7E2D1045、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCP7V8D2J7G3Z10U5HX9T4C2R3T10U8U8ZO2S8V3I8R5B7D746、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCG10E6U9L10K7H1O1HI1G7C8A2C5Q9V10ZA7H3M1Q3J8C9U547、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCB3K9H10R6Z7O8M8HT1P4X3Y4R7P1Y8ZY2P2V6Q6P6C8Q148、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】BCY3J1F1H4M5M9Z8HA9X3A1G3U2E4Q9ZW4T4V5B5N3G7M549、部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】BCY1H2R5Y3Y6L5A4HB9E2V8P8I5O7F6ZC7P4A9R4R6G1Y550、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】DCE10T9X1L7Y6H4Y1HQ4L10U9Z9F6N8O5ZW6X9Z9N4Z7L4U751、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值

C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACY5L10T4Z9S7E9G9HZ4J8Q5E7Q4D4E1ZM3U3O3O10T5M10N652、静脉注射脂肪乳属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】DCZ9K10I9H4R8Q3A10HB1K5V7J8C9K5V3ZU5O1W10Q5T4Q6Z953、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCT9I2P7O2B7S6N2HQ8R2R9M8E2O6S2ZT6M6D3C2Y6A6K254、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACM5B8F9V3H5R5E1HG10V3D7P4I10I3L1ZN4G8B10L2P5N2N955、该处方中防腐剂是

A.单糖浆

B.5%羟苯乙酯乙醇液

C.橙皮酊

D.稀盐酸

E.纯化水【答案】BCX1Z4R10H5M3L1B8HY5X1N2R4H1O2S4ZD8D2Z1B4L6V1A456、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】ACM7P4P7I4X6P4D6HG2L8C3H10Z7A6Y1ZZ9H10N8A6Y7U6I157、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】BCB9E1P5C1A8K4A8HG1C6G1T4H9S1S8ZU10C1M10Y5T2Q3L658、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCE6E7L4N7B6H4F7HZ8N1X4O3O4Q7C5ZK6B2G10Z1F7Z7H759、日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】ACI4O1F2I8B9U8F9HV8C2K10O2X5Z2Y6ZU8U10G9I1T5J2L960、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物【答案】DCR6P1V9D2J6E3E3HA1K7Z3I5E9G5R1ZD6J2C6A3X2Z2T161、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面

B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用

C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小

D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大

E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】CCY1W3W10C2M7V3V1HX2Q3W8W2P2A10W3ZD9H7B5S2W9M3F462、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

E.2794天?【答案】CCQ2W5H1E2V9U5I2HL2H7B2C8R8F10E9ZV2K3I3J9J10R6H663、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCN1M9H2D10J3Q1L9HJ2Y8P5U5K5U6J9ZK7Z6D8U1K9U6S264、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCB2N3A2N4D10H10V8HI3I2T3W2K7S5F4ZW2H4I1H9C8J5D865、有关表面活性剂的错误表述是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】BCF3N9R4D1N2M8K7HK7L8P3L10K4N5V2ZG8H6A2V6T6W6H566、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCM2G8M3S5D9Q4X3HW3X9K5L8B4N3V7ZJ7M5I3T3U6W3Z1067、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCD6K10G6M1F6J7U1HJ9X6B4S5P7T7S1ZZ2A10I8O5O3C9N268、对乙酰氨基酚口服液

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACU8D10G6Z4J9Z9N6HV2M10H10S9C10W3U4ZW2Q9H6N3J3R10E769、下关于溶胶剂的说法不正确的是

A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?

B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?

C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?

D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?

E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】ACT8D5V2S9Q4M5U8HJ2R5P3I2R2L8Q3ZX5O4S8O6K1I4W870、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.十万分之一【答案】CCM10R8D6B10I4B1K8HX6R9M5M7M10W10U6ZX1I1Q9X7U5X3Y271、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】DCH10F7P8E7S1O2P10HO3C1J5G10Y3T4U9ZX2C5O10U8J8X3O972、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCZ9U4K10M6Z9I2X1HE1Y8P9P3F7C1T9ZD4O7Y3X1Z5J10P273、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCT5A3K1Q9T2S7E1HP3J3H9M2D1Q1R10ZU4T5D8P4Q6D5V974、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

E.电子云密度分布【答案】CCE10Q6F2Z2V7M9L5HR8B10A2H9D2K5T5ZA6H10O6F6Z4K1Q275、用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACY4V3Z9K5R4O2N3HF9K1A9P2B5X2U6ZL5P8I5N9L1J3W1076、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】DCG6S1P8C2C4T3M5HI9G1X2L2I1Q7T3ZW4U4D2A3Y2V6F177、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCK1Q9E1Q8C2B1S10HW10Q10Q7U5E1M2R9ZE10M5B7S10W9O1R378、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACB10G4P2U4W5I10K1HH3V10D3I1E4P10V5ZK1G8P7P10F1M2K1079、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

E.药物滥用【答案】CCF5B10L5X7E2Y9O7HT9K7S8H9Y3W7G9ZM9A1F1I2H8I3M580、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】CCF8X8Q5Z6X9B8M2HO6L3P1M9O2N1O10ZQ7W9N2F4T3M3U781、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】BCZ4T10O7K8N3I5B2HQ1F1T6T10R8B1E8ZL9E2V1M1A7T7L282、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】BCG6L10N8P2I2L9C10HW1H9A9G2Q1W5U2ZI7O9C7G8Y5N5W383、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】CCI4A7C1L8G1T8C7HE3N7O6X5M10P6O7ZZ5G1W2R2L7T9T884、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCO7I6R2Y2X2N5C10HQ10Q10Y10L2Q7W6Q1ZR3Z10O3S3C3G10C185、栓剂中作基质的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCT1X7Z4P9G9S1E2HP9H4L5V5O7R6K6ZG1E1I8I5P4U6R586、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片【答案】CCQ2F8S3R5M6L1I9HV2T3Q3I10H2G10L6ZT6K4M8J3F6D9O287、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCD5W10A3N5C5G8N5HQ10O3F8M8V5X2E1ZX7Y9M6C4C3J1Y188、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCY6J5K10N8U6L8Z8HS1W8H9J10U6K8P9ZC1V6Y1X7L8O3C789、水杨酸乳膏

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCS6Y2U9Y4N2C4Z10HW9V5D8L8U7L1Q4ZU1L10E10Y9T2V5V1090、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCG5E1F2V9I3Z2O7HF6Y6X10M3E8B6J5ZA6Z9U8R3U8R4A191、栓剂中作基质

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCG6R1X1V5U7D3U8HU2C10N10F5D9L7Z2ZE9J3E3V5J6X8W492、下列叙述中与胺碘酮不符的是

A.钾通道阻滞药类抗心律失常药

B.属苯并呋喃类化合物

C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性

D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢

E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】DCA3T5W2A2Y3Q7T5HZ2M10I10I8S1S8X3ZT9Y4A6R5R7R8X593、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠

B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠

C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠

D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠

E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】DCC7Y7P4X1Y8Q2E9HU7N6R4F3E7U8U4ZQ10E2R6M2E4G10D394、栓剂油脂性基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACT8T9S10X3F8I7Q4HP4L2T6A1V6Q9R5ZN2C6C9F3J2T3F395、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有

A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗

B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌

C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂

D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】CCL9M3Z3H3Y2Z8R10HI7Y6T4A9M9A5U3ZR6H9R4U3D2R10D296、体内吸收取决于溶解速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCH1C2J9F2R8I9N3HZ8Y5O4O8L8E8X7ZW3M6A5W9U1N10X997、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACM10K10A10K9G8S3E8HM3N6C2E5A4B6L6ZE4E1V6N5J2N9D798、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK5M1X4V1K9K4I10HM5D3D5P3I10S10L9ZR5T1Q3J7T6V9W599、根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCY10Q2A8W3N9W2S6HO4H8P6I8G1M7K9ZX2F5F7I5J7X10J6100、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCB8U4G4J9F2J2J1HV8P1A1O2J5O8N4ZN10M7Q4Y4C8O1C9101、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A.乙基纤维素

B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡

D.海藻酸钠

E.聚乙烯【答案】DCE5A8K10F1J2Y5R4HX9F9N9D8Y8C3R5ZK5L1I9V2O3C2Y4102、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】CCI1V9Y9W1Y8T4O8HP3I2K10D6L3Q7S6ZL8V3O8S10P5G9K3103、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCK9I6C10F3X8Q10S3HH3P4V1V1E8K3F7ZL4Y5Y10R6L9C10C1104、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】CCR7J2L10T8Q5K5O1HG7G1S1A2I2D8N6ZC3E4U5E9N7B4V2105、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACF3Y6M3K10Z8Y3Z9HO9X5L1H3U10Y3O9ZA9J6E7S2M5N2A2106、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是

A.烃基

B.卤素

C.羟基和巯基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子类【答案】ACN3X6P2M1W1H7Z9HC9I3E7I7U6T6A2ZT4K8F10T7J6J1O7107、可待因具有成瘾性，其主要原因是

A.具有吗啡的基本结构

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具有相同的构型

D.与吗啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成瘾性【答案】BCT9O9F6S6R8V4A4HJ7G8J7P10F2I9D8ZE8R5P4I3F2S2U8108、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.盐析作用

E.成分的纯度【答案】ACD6F2D5W7N1J3T3HD3O7V9E10L7U4W10ZH9M2D7F5T1Z9R9109、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCV4B6R2D4J3X10U4HB10H6F9R10Z1T6N10ZX2M9V1E4Q9X6S2110、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物【答案】ACD9J9M4W10T6J3B10HZ10Y6O7N8Q1D2O6ZM8V9V2Y6V1N3J2111、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】CCE3T9S6R8Z6W3B5HY8D8T10Z4V7I4W1ZB9H6X3P10H10W8G1112、关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】CCA4U2P10V7X3E2C2HL4P5C8B6W5Z7Q1ZX2Y2J4T8Z8C7O2113、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACK5G9C2O1R10E7O5HG9S2P4J4I6S9F8ZD3T1B10R10B8Z2W1114、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A.苯丙酸诺龙

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】ACY3W1N3L1R7E9B1HN2D7A3N3Q2I3O7ZS4U9Q4H4O4K8V3115、可作为栓剂抗氧剂的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】DCG3P10A10P7Y6K8K3HC6T9J8H5B1S4L7ZU10Q9N5A9I7D9Y2116、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCH2Z8N3K1U2E3M1HC9R2X4O10Q5E1K6ZG2O3R8G10U8R1E7117、属于非离子表面活性剂的是

A.硬脂酸钾

B.泊洛沙姆

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎氯铵【答案】BCY7Y4P9V4B9W9A4HT8C5L2U1B1E4C8ZD6U3W8R6K8P5O7118、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCO1D6N4G6U4E9G4HH9E3E4D3S10O7U4ZP1D7V2E9X10A8B6119、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCD7M10P1M5O2M7B8HC3J7R9G4K8W10Z7ZK7G3A7L7R9L7K2120、软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】CCR8U9F4Y1X5Y2L5HQ10Y8Z3W8F1B9Z8ZQ5B2P7U1E7J6J8121、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACI8V2E1K7M1G4S1HB3R1T10E6X9Q3F1ZJ9H7A1O8V2V5N9122、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】DCL6H8K10G2H4V10L10HJ2F1C7B2B4S2S9ZQ2U1U9A9S10G3J7123、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是

A.辛伐他汀

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCK9U2Y4Q4F4H10Z6HR2V6F10G6V2V2L7ZS8R5D7B7O8D8K3124、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACX4R4X8A2F2F8S4HG9N9J6S3M8K2E8ZR9Y5J8I9A5C6E3125、与药物在体内分布的无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCG3M9G2Q5K4X3R9HN6H7I6Y9W5B8Z8ZW3U1M9E6X9G8W10126、组胺和肾上腺素合用是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】DCG9U6F6L7S8M7E7HK9V4V1U3C6A2J8ZX10O4M5Q9K8M7P4127、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】ACD8V4G9U6J5K8W9HL5C2K3V7B8Y1R7ZC8V4B3J9V6T9H6128、泼尼松龙属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】DCY4Y1F10U2E9C7A2HD1R2S2U4V1L7P10ZA10B5E3H5N5U2R3129、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCJ9Q6J8A5H9V1A1HM3K4R5Q6R8T7G4ZE6F9N5V4S8J3A6130、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】CCY7Q4B1M1D6X8E6HV1K8U6M4F10Z5U7ZG10Y7P3N6W8C5T4131、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.利巴韦林【答案】CCG10G3D6M9T5C8G2HC4V9H7R10G2B9S2ZE9W2I6M1W7A7G3132、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCX10Z3L2Z3N10Y6B3HX1J1Q1P5T6A4M4ZP7I9Y2N4Q2L7M9133、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCS2H9A6B9X5X6V8HV3N10I6W4Z5E10P1ZI3B3Y7N6U7Q9B7134、下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰【答案】BCK10J8S5K6F1P9R6HJ3R3C6Z9L9M5C6ZJ7L10U10Q10X8J4Y3135、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCP3B6D1C2U4X2X4HF10E6C2C5R3M5X7ZZ8S7I8D10L5I8L10136、色谱法中用于定量的参数是

A.峰面积

B.保留时间

C.保留体积

D.峰宽

E.死时间【答案】ACX6E9I10H5P6Y1Q1HI9W4D5X6O4B5E10ZI2P10I4J1K7E3L5137、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠【答案】DCN9K10F7Q2Y4T10K10HB8X4D3S7E7B1N7ZJ10D4U5K3B2P8K5138、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCQ10I1F8E3P7M4Y2HV10Z2D4N6B3Q7Z5ZW10X5G3X1B2H10P8139、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】ACY1Z3O5M3Y6Q10O2HV10B5E9F6N1C1L7ZZ9A6W8K4M4K1K6140、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCX7K3H6F2G9H9T2HW1Z8E3L2L4W3J9ZB1R6W10T1P1X10I10141、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】DCW4Z6K9U10O4F6T6HQ8Q3I2F10W1R6Y10ZU8V3T5S10X6Q6W6142、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】DCX2U3I4A10X9Z6R7HS9S1K9S2O6O5Z5ZW9H6K10P2N2I2N2143、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCG4G8K4K3D9M10B9HE3E3T5L1N9L6I8ZZ9R9U5V4J2T3Q3144、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACN7K3H10D5E8A2P1HH5Q4C6F2N4C9V8ZG4T6R3A10U1T3N10145、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCU6W6M6M8T6D9T8HV4G3F10V9O10D6E1ZQ9Z7J2X8H6K2L9146、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】CCF5R5T6V6Q6S9F10HG1Z2T9U10O2I7U2ZD3O4P9T10P7K2L3147、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCK5X2Z8O10O1X3K4HO7E6T2J8O7E10Z8ZN3O9D3S2N2J5P10148、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCK4K1I1V7N4G10O7HI2I4X7Z10O6P7Q5ZD1J10B8Q3N4M7Z10149、关于吗啡，下列叙述不正确的是

A.抑制呼吸中枢

B.抑制咳嗽中枢

C.用于癌症剧痛

D.是阿片受体拮抗剂

E.消化道平滑肌兴奋【答案】DCB6G6J4G3D6P2H10HV2I2P8B1G7G10Z9ZC10I6T6J9F2X4Q3150、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】BCC5J1I7F7P8P10X6HG5Z9H6X7Y7G4S9ZE9S8K4O8X9M4U1151、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCS8U5B9S4Q1P6Q5HV2V2I8N8P5D3H7ZO5S10A10L9J6E1L8152、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCV7X4H4T2L7Q7K4HT8A2Z4B5T2V7V9ZM5P7W9V7Q9I10G5153、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCN8F5X4L1R2Q9D10HH5Z2Y2S10F4J1W8ZJ7J3P9L6F4F1X6154、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K

C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】DCR7K6B2O6S9F4B5HS4R5U2C1Z8G6Z8ZL10D8P9V7K7B6T3155、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】CCE3T3F2I4L7B7J6HC9I1C10E8O3G5I2ZX7J10K8X8L4L5X5156、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCE2U9P10H5B5Y4M9HJ3L9R4W3G10W2A5ZS4P9J5J2U1K5U6157、不影响药物分布的因素有（）

A.肝肠循环

B.血浆蛋白结合率

C.膜通透性

D.体液pH值

E.药物与组织的亲和力【答案】ACQ7W2U2B4F7D9T1HM4T6K9F10M4J6A5ZR8Z8M9X9G4F7A6158、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状

B.本品不宜以纯品形式放置和运输

C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环

D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟

E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】DCD8O9G10I1I2A7J3HF4F2R2R9F8I9B5ZJ7I4H4S6C6V4H2159、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】BCX1T8L4Z5S4R8I2HS4F8W2W5I10P3B6ZL2G10N7P10U7S7S7160、液体制剂中，苯甲酸属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCX5J4R8J1T8Z6O2HI3L4L4R5P2D8J4ZR2G7C2B4F1K1Z3161、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】CCP2H7U10Y3E5B9R7HT1K2W5Y3W6Y10V9ZN2K3F5F2Y8M8C6162、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】ACI6G1K2A5J1R8M3HY10Q3K8I8O10K7G4ZR4Y2A1Q2F5H6B2163、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCQ8N5R4K8Y7D10Z8HB7G9P8G10I7D9T4ZG4U9I7Q7V4I7C4164、小剂量药物制备时，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】ACI2E3L10X9A10S9B2HP9H10A9H4M7E3P4ZU5P1T3D10U10I9S5165、急性中毒死亡的直接原因为

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】ACQ10G10Z6X8R7T2M10HT10P4T7W7E5U10V4ZT9K3O9R2R9T5Y4166、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】ACG2O4Z8O7U6F1V7HG9F4T7E4P9M9E3ZJ10J9U7N4L2B9O4167、吗啡的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】DCP8A2I10Y1Z4H5F8HP10H8J1R4R7Q10P8ZJ7B3S3A8V1P2Y10168、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACF10A6G10Y3Q6I5N9HX10G1J1L6I7N7V6ZA6Y6M2O9I4H7C4169、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCD4U6S4Z3E1N8C4HP10R9R10Y4O1E5D6ZV9Q7Q4D8R1Z9A1170、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCF6S4X7D1O8P6P8HN10W3Z2S7U7R4U10ZZ7A1X9B5Z7X1F6171、根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCK1Q3O8D7B3E4J1HX3O6Y4U8M4L8D9ZD9T7Z1N3I9D9W9172、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCE8P3C6V8S4G1O5HW6L1U5M7O1Y4W6ZH3E2W6R5C3W5Z8173、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCD4M4I7Z5B2R1P1HU6A3X9I10K5S3D3ZR3O3Q1D5S10L10I10174、滴眼剂装量一般不得超过

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml【答案】BCG5M5A6N6Q6O4E3HM6F9Y10I6M2O8T3ZZ5U7D6X5L6X9W6175、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCS7K5B7D7A1E9C4HJ6B8L8W5T8V2R8ZV4H4F3D5W5Y2V5176、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】DCS1U10D3R8F10L9J5HI8P9Q5X10A3W7H1ZS7S3Y5U6O7O6F7177、温度为2℃～10℃的是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

E.凉暗处【答案】CCI7H8I6S2J8U10B4HH2V9Z2X9X8L3W3ZA9P2D6V2B2L9B8178、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCQ9T2C7Q2O5F6E6HX6Y2Z3F7G5E9Z7ZP8N6I7J4A1U7L4179、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

E.丁螺环酮【答案】ACW1Y1G7P4K8A6H4HT10Y6S1J5Q1U6E3ZU3Q1P10L6J4E1Y7180、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A.可可豆脂

B.白蜡

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.苯甲酸钠【答案】DCQ7P4Y4U5Q7Y3H4HT9E2K7F8H7A7B2ZK6N7M10C7O9U7W9181、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACH5B5Q6I3H7Z7W8HF10F10U5V8I3I9D5ZD1B4Q3D8D4V3U9182、下列不属于注射剂溶剂的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCG9D5R9N3A9I7E6HF2O6L7W8D5D2A4ZV3J10W3K9L3O1P1183、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCQ1P2M7Z8O4B6X9HK3P3W5U2B7D3J7ZN9F7Q7A7Z8X8G6184、富马酸酮替芬属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】CCX6V8N4K8T6J5M6HY2A4M3J4B8O8W3ZD9Z1X6O8V3V7K8185、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCI5L8T8B7G7X3G7HA2Y1H1V9Z4W7H5ZB4P8I7T8G10R3N5186、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCD6M3H3Z2B3S6Y8HS9F2W1B2Y3T9U7ZA6G2Z6C9E6A8O2187、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACU9J6V6V7D5I8N1HH6X4U2K7F8O6E6ZX5E10J4D4V4L3G8188、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCP6O4X1C1S7X1U10HJ6U7U8C9V1U10I4ZU9Z9E9W1V4R1H8189、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.继发反应【答案】BCE8G1I8S9Q7Q7A6HH1W6Q9X2M4U10R8ZO4B5N5I8K3A3S9190、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱

B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱

C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱

D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡

E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】ACG4C1D2Z2R9K3Y3HG9E6Y4Z9X6L3X10ZD8B5N4T6M3B4F7191、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】BCA6Y2I1V8M4B4Z2HH3V6O1S10Y7N7Z4ZP1R4Y2O5B2F2G9192、可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】BCP3H10D10O9E2W8F1HR5E8I8E8K4X9X8ZB9F8E3J6D2D10P9193、与脂质体的稳定性有关的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】BCF1B2N2H1W4F1H2HA6R4V7Y5S5D4Z1ZJ5G8D10W9Y5Z6Z3194、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】CCY8C6V2H4N3M6J4HW5B3F7