大学药剂学知识解答新

5.简述乳剂的类型、鉴别方法，并指出决定乳剂类型的主要原因是什么？有两种类型,种是水分散在油中,一种是油分散在水中鉴别方法：稀释法1,2,3号试管内的乳剂各1,再加蒸馏水2～摇,观察是否能混合均匀.据试验结果判断上述乳剂的类型.染色法：将号号号试管内的乳剂分别涂在载玻片上并加油溶性染料苏丹黄染在显微镜下观察有何现象另用水溶性染料亚甲蓝染色,同样在显微镜下观察,据试验结果判断乳剂类型.6乳剂不稳定现象及产生主要原因:分层（乳析）-产生原因：分散相和分散介质之间的密度差造成。②絮-生原因：乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在，同时絮凝与乳剂的黏度、相比等因素有关。③转相-产生原因：乳化剂的性质改变；加反类型的乳化剂；④合并与破裂产生原因：乳剂中液滴周围的乳化膜被破坏导致液滴变大；合并的液滴进一步分成油水两层称为破裂。⑤酸败-产生原因：乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化。7.溶胶剂的性质有哪些，其中哪些性质与溶胶剂的稳定性有关溶胶剂具有以下性质：（1）光学性质2）电学性质3）动力学性质（4）稳定性。溶胶剂的稳定性受很多因素的影响主要有①电解质的作用②溶胶的相互作用③保护胶的作用。8.表面活性剂有哪些？影响表面活性剂增溶的因素有哪些？表面活性剂按其解离情况不同分为离子型和非离子型两大类中离子型表面活性剂又分为阴离子型、阳离子型和两性离子型三类。影响表面活性剂增溶量的因素有增溶剂的性质，增溶质的性质，温度的影响等。9.注射剂制备中过滤常用的滤器有哪些？各有何特点？常用的滤器有垂溶玻璃砂滤棒微孔滤膜等中垂熔玻璃可用于粗滤和精滤；砂滤棒多用于粗滤；微孔滤膜用于精滤的最后一级。10.试述热原的污染途径及去方法。污染热原的途径①从注射用水中带入②从原辅料中带入③从容器用具管道和设备等带入④从制备环境中带入⑤从输液器带入热原的除去方法高温法②酸碱法③吸附法④超滤法⑤离子交换法⑥凝胶滤过法⑦反渗透法简述常用的湿热灭菌的方法及影响湿热灭菌的因素。影响湿热灭菌的主要因素有微生物的种类与数量蒸汽的性质药品性质和灭菌时间等。方法：（1流通蒸气灭菌法（2）间歇蒸汽灭菌法（）高压蒸汽灭菌法12.简述注射剂常用的附加剂(1)冲剂(2)菌(3)局麻剂(4)渗调节剂(5)氧剂(6)螯合剂(7)增溶剂(8)助悬剂(9)填充剂(10)稳定剂保护剂13.片剂包衣的目的有哪些？剂包衣的工艺过程。片剂包衣的目的：（1）增药物的稳定性（）掩盖药物的不良气味（3）控制药物释放的部位（4）控制药物的释放速度（）改善片剂的外观。包衣材料及包衣过程：（一）糖衣：隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣、打光（二）薄膜衣、半薄膜衣及肠溶衣，包衣方法：滚转包衣法、埋管式包衣法、流化床包衣法、压制包衣法。

14.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法一、处方因素对稳定性的影响及稳定化方法药物制剂的处方组成比较复杂除主药外还加入各种辅料辅料的合适与否，对制剂的稳定性影响较大，尤其是对注射剂等液体制剂，溶液的值、缓冲溶液溶剂离子强度表面活性剂及处方中的其他辅料均可能影响主药的稳定性。二、外界因素对药物制剂稳定性的影响及稳定化方法外界因素即环境因素，包括温度、光线、空气、金属离子、湿度与水分、包装材料等，三、药物制剂稳定化的方法（一）改进剂型和生产工艺（二）制成难溶性盐15.写出湿法制粒压片的工艺流程工艺流程辅料分别粉碎→过筛→混合→制软材制湿粒→干燥→整粒→混合与润滑剂）→压片↑16.片剂制备中制粒的目的有哪些片剂制备过程中制粒目的较少重量差异增加颗粒流动性减少细粉吸附与飞扬。17剂中常用的崩解剂及崩解机理有哪些？加入方法有几种？常用的崩解剂干淀粉2)羧甲基淀粉钠(3)低取代羟丙基纤维素(4)交联聚乙烯吡咯烷酮(5)泡腾崩解剂（6）交联羧甲基纤维素钠（CCNa）崩解剂的加入法：外加发，内加法，内外加法。机理：毛细管作用、膨胀作用、产气作用、酶解作用。栓剂给药的特点栓剂作全身治疗与口服制剂比较，有如下特点：①药物不受胃肠或酶的破坏而失去活性；②对胃粘膜有刺激性的药物可用直肠给药，可免受刺激③药物直肠吸收不象口服药物受肝脏首过作用破坏④直肠吸收比口服干扰因素少⑤对不能或者不愿吞服片丸及胶囊的病人尤其是婴儿和儿童可用此法给药；⑥对伴有呕吐的患者的治疗为一有效途径。19.雾剂由以下哪几部分组成？按照分散系统可以分为哪几类？气雾剂组成：药物、抛射剂、耐压容器、阀门系统气雾剂按分散系统：可分为溶液型、混悬剂（或称粉末气雾剂乳浊型（或称泡沫型气雾剂）20.β-环糊精的结构特点和性质有哪些β-环糊精是白色结晶，溶解度较小，不具有还原性，对热和光稳定，在碱性介质中稳定，对强酸不稳定，能被强酸分解。稳定性、毒性和溶血性21.固体分散体分为哪几种类型，简述固体分散体速释及缓释的原理。类型：①简单低共熔混合物②固态溶液③共沉淀物原理速释原理①药物的高度分散状态加速了药物的释放②载体材料对药物的溶出有促进作用缓释原理在难溶性载体材料所构成的网状骨架结构中药物必须首先通过疏水性的网状骨架，故而延缓了药物的扩散速率。简述单凝聚法制备微囊的原理并写出以明胶为囊材制备微囊的工艺流程原理是将囊心物分散在由两种带有等量相反电荷的高分子材料作囊材水溶液中在适当条件下带相反电荷的高分子材料形成正负离子复合物囊材溶解度降低产

生相分离凝聚成囊。工艺流程：1.单凝聚法其工艺流程如下：

2.复凝聚法工艺流程如下脂质体有哪些膜材组成?脂质体在体内的作用特点有哪些。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。特点：①靶向性和淋巴定向性②缓释作用③降低药物毒性④提高稳定性。缓控试制剂的特点有哪些？哪些药品不宜制备缓、控释制剂？特点：1）对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药数，方便使用，从而大大提高病人的服药顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病病人。2）血药浓平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用）减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。不宜制备缓、控释制剂：如剂量很大（大衰期很长（大24h能在小肠下端有效吸收的药物。25.靶向制剂可分为哪几类，简述靶向性的原理。分为主动靶向制剂，被动靶向制剂，物理化学靶向制剂。原理：靶向性细胞再生疗法的核心，在于提取人体内特定“多能细胞”，通过细胞因子的自分泌和旁分泌等途径最大限度激发人体自我修复能力完成对受损细胞的原位修复恢复受损的组织器官功能达到从细胞水平治疗疾病的目的。26.透皮给药制剂分为哪里类？