最新高中化学有机合成基础知识(基础)巩固练习新人教版选修5

小中高精选教案试卷选集PAGEPAGE5精选资料值得拥有有机合成根底知识【稳固练习】一、选择题1．氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如右图所示，以下对氧氟沙星表达错误的是〔〕。A．能发生加成、取代反响B．能发生复原、酯化反响C．分子内共有19个氢原子D．分子内共平面的碳原子多于6个2．肉桂醛是一种实用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过以下反响制备：以下相关表达正确的是〔〕。①B的相对分子质量比A大28②A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反响、复原反响⑤A能发生银镜反响⑥A中所有原子一定处于同一平面A．只有③④⑤B．只有④⑤⑥C．只有②③⑤D．只有②③④⑤⑥3．以下五种有机物，其中既能发生加成反响、加聚反响、酯化反响、又能发生氧化反响的是〔〕。①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3(CH2)3OH③CH2＝CH—CH2OH④CH2＝CH—COOCH3⑤CH2＝CH—COOHA．③⑤B．①②⑤C．②④D．③④4．右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反响。其中，产物只含有一种官能团的反响是〔〕。A．①④B．③④C．②③D．①②5．以下有机反响的化学方程式中正确的是〔〕。A．CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2OB．CH3CH2Br+CH3CH2OH+NaOHCH3CH2OCH2CH3+NaBr+H2OC．CH3CH＝CH2+Cl2Cl—CH2CH＝CH2+HCl6．霉变的大米、花生中含有黄曲霉素，黄曲霉素的结构如右图所示。以下说法中不正确的是〔〕。A．霉变的大米、花生等绝对不能食用B．1个黄曲霉素分子中至少有8个碳原子共平面C．1mol该化合物能与7molH2发生加成反响D．1mol该化合物与NaOH溶液反响，最多消耗2molNaOH7．某有机物的结构简式为关于该物质的以下说法：①能发生取代反响；②能发生加成反响；③能发生氧化反响；④能发生消去反响；⑤能和NaOH溶液反响；⑥能和NaHCO3溶液反响，其中不正确的是〔〕。A．①③B．④⑥C．③⑥D．④⑤二、填空题1．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快，效果较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反响名称填人下表中，供选择的反响名称如下：氧化、复原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酸交换、水解。反响编号①②③④⑤⑥反响名称2．有机物A〔C11H12O2〕可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。〔1〕有机物B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍。分子中碳、氢原子个数比为1∶3。有机物B的分子式为________。〔2〕有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反响，不与碱反响，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。C的结构简式为________。〔3〕两个醛分子间能发生如下反响：〔—R、—R＇表示氢原子或烃基〕用B和C为原料按如下路线合成A：①上述合成过程中涉及的反响类型有________。〔填写序号〕a．取代反响b．加成反响c．消去反响d．氧化反响e．复原反响②B转化成D的化学方程式为________。③G和B反响生成A的化学方程式为________。〔4〕F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反响又能发生水解反响，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：________。3．粘合剂M的合成路线如以下图所示：完成以下填空：〔1〕写出A和B的结构简式。A．________；B．________。〔2〕写出反响类型。反响⑥________，⑦________。〔3〕写出反响条件。反响②________，反响⑤________。〔4〕反响③和⑤的目的是________。〔5〕C的具有相同官能团的同分异构体共有________种。〔6〕写出D在碱性条件下水解的反响方程式。4．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，答复以下问题：〔1〕B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为________；C在浓硫酸作用下加热反响只能生成一种烯烃D，D的结构简式为________。〔2〕G能发生银镜反响，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，那么G的结构简式为________。〔3〕⑤的化学方程式是________。⑨的化学方程式是________。〔4〕①的反响类型是________，④的反响类型是________。⑦的反响类型是________。〔5〕与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为________。【参考答案与解析】一、选择题1．C[解析]该有机物中含有苯环、、、等结构单元，可以发生加成反响、取代反响、复原反响及酯化反响。由于苯环的存在，共面的碳原子数一定多于6个，而该有机物分子中共有20个氢原子，故C选项错误。2．B【解析】B的相对分子质量比A大26，①错；A、B都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象相同，②错；B中含氧官能团只有醛基，③错。3．A【解析】能发生加聚反响的是③④⑤，能发生酯化反响的是②③⑤，①②③④⑤都能发生氧化反响，①③④⑤都能发生加成反响。4．B【解析】①发生氧化反响断裂，生成羧基，产物中含有—COOH和—Br；②发生水解，—Br被—OH取代，产物中含有—OH和；③发生消去反响，产物中只含有；④发生加成反响，产物中只含有—Br。5．D【解析】CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热到140℃发生分子间脱水反响，生成乙醚；CH3CH2Br在NaOH的乙醇溶液中，共热发生消去反响，生成乙烯；CH3—CH＝CH2在Cl2的四氯化碳溶液中发生加成反响，生成CH3—CHCl—CH2Cl，在500℃～600℃时，可与Cl2发生取代反响，生成CH2＝CH—CH2Cl。6．C【解析】由霉变两个字可知A正确；分子中有一个苯环且苯环上连有2个碳原子，由此可知这8个碳原子共面，B正确；1mol该化合物能与6molH2发生加成反响〔酯基中的不能与H2加成〕，C错；该分子中有一个酯基发生水解生成1mol羧酸和1mol的酚羟基，最多消耗2molNaOH，故D正确。7．B【解析】题给有机物含有苯环、酚羟基等，可发生取代反响、加成反响、氧化反响，还能与NaOH溶液反响，但不能发生消去反响，也不能与NaHCO3溶液反响。8．D【解析】该物质属烃的衍生物；氯原子连在苯环上。应具有卤代烃能水解的性质；含苯环，能与H2发生加成反响；有结构，能发生醇的消去反响。二、填空题1．【解析】此题主要考查有机反响的类型。①很容易看出是硝化反响；反响③从所用的试剂是KMnO4或K2Cr2O7+H+，也容易看出是氧化反响；反响④所用的试剂是C2H5OH+H+，从反响③知苯环上的—CH3已被氧化为—COOH，它与C2H5OH能发生酯化反响，且所得产物中已存在酯基，可见反响④应为酯化反响；将与加以比拟，可推知反响②为氯代反响；从反响⑥的条件Fe+HCl或催化剂+H2可判断应为加氢去氧的反响[也可由与进行比拟分析]，可见反响⑥应为复原反响。2．〔1〕C2H6O〔2〕〔3〕①a、b、c、d②2CH3CH2OH+O2CH3CHO+2H2O【解析】〔1〕据得有机物B相对分子质量为46，根据相对分子质量求得分子式为C2H6O。〔2〕有机物C不与碱反响说明不含酚羟基，也不能使Br2的CCl4溶液褪色，说明无碳碳双键或三键，能与钠反响，应含有醇羟基。由此推知C的结构简式为。〔3〕①G→A酯化反响〔取代反响〕，D+E→F加成反响，F→H消去反响，H→G氧化反响。D+E→F的反响可表示为：〔4〕发生银镜反响说明有醛基，又能发生水解反响说明有酯基，由此可推知是甲酸某酯。3．〔1〕A．CH3CH＝CH2B．CH2＝CHCH2C1〔或CH2＝CHCH2Br〕〔2〕酯化反响加聚反响〔3〕NaOH／H2O，加热NaOH／C2H5OH，加热〔4〕保护碳碳双键〔5〕4【解析】根据A的分子式可知A为丙烯〔CH3CH＝CH2〕，丙烯在高温条件发生取代反响〔反响①〕生成B〔氯丙烯ClCH2CH＝CH2或溴丙烯BrCH2CH＝CH2，以前者为例〕，B在氢氧化钠的水溶液中水解得到CH2＝CHCH2OH〔发生反响②〕，由于碳碳双键也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故将CH2＝CHCH2OH先与HCl等发生加成反响〔发生反响③〕，生成ClCH2CH2CH2OH，在酸性高锰酸钾的作用下其被氧化为ClCH2CH2COOH〔发生反响④〕，再在氢氧化钠的醇溶液中加热后酸化〔发生消去反响⑤〕生成CH2＝CHCOOH，再与甲醇发生酯化反响〔反响⑥〕生成C(CH2＝CHCOOCH3)；由粘合剂M的结构可以看出生成它的反响为加聚反响，故D的结构简式为CH2＝CHCONH2，该物质在碱性条件下水解后生成丙烯酸钠和氨气；C的具有相同官能团的同分异构体有以下四种：HCOOCH＝CHCH3、HCOOCH2CH＝CH2、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH＝CH2。4．〔4〕水解反响取代反响氧化反响〔5〕CH2＝CHCH2COOH、CH2CH＝CHCOOH【解析】A分子中含有2个氧原予，且在NaOH溶液加热条件