历年高考有机化学推断题

(word完好版)历年高考有机化学推测题(word完好版)历年高考有机化学推测题(word完好版)历年高考有机化学推测题有机推测总复习1、叠氮化合物应用宽泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V〔见以下列图，仅列出局部反响条件Ph—代表苯基〕〔1〕以下说法不正确的选项是〔填字母〕反响①、④属于代替反响化合物I可生成酯，但不可以发生氧化反响．．必定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I必定条件下化合物Ⅱ能与氢气反响，反响种类与反响②同样(2)化合物Ⅱ发生聚合反响的化学方程式为〔不要求写出反响条件〕．．．(3)反响③的化学方程式为〔要求写出反响条件〕的〔4〕化合物Ⅲ与phCH23发生环加成反响成化合物V，不一样条件下环加成反响还可生成化合物VN同分异构体。该同分异物的分子式为，构造式为。科学家曾预知可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人经过NaN3与NC－CCl3,反响成功合成了该物质下。列说法正确的选项是〔填字母〕。该合成反响可能是代替反响C(N3)4与甲烷拥有近似的空间构造C(N3)4不行能与化合物Ⅲ发生环加反响．．．C(N3)4分解爆炸的化学反响方程式可能为：C(N3)4C＋6N22、以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子资料的路线：：①A的相对分子质量小于110，此中碳的质量分数约为；②同一碳原子上连两个羟基时构造不稳固，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反响。请依据以上信息回复以下问题：第1页共11页(1)A的分子式为；(2)由A生成B的化学方程式为，反响种类是；(3)由B生成C的化学方程式为，该反响过程中生成的不稳固中间体的构造简式应是；(4)D的构造简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写构造简式)。3、多沙唑嗪盐酸是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线以下：〔1〕写出D中两种含氧官能团的名称：和。〔2〕写出知足以下条件的D的一种同分异构体的构造简式。①苯的衍生物，且苯环上的一代替产物只有两种；②与Na2CO3溶液反响放出CO2气体；③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反响。〔3〕E→F的反响中还可能生成一种有机副产物，该副产物的构造简式为。〔4〕由F制备多沙唑嗪的反响中要参加试剂X(C10H10N3O2Cl),X的构造简式为。〔5〕苯乙酸乙酯是一种常有的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯〔用合成路线流程图表示，并注明反响条件〕。提示：①R－Br+NaCN→R-CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图比如以下：4．环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不一样的合成路线，以下是此中的两条〔有些反响未注明条件〕。达成以下填空：〔1〕写出反响种类：反响①_________________反响③___________________〔2〕写出构造简式：X_____________________Y________________________〔3〕写出反响②的化学方程式：______________________________________________〔4〕与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质〔不含及构造〕第2页共11页有__________种。5.A～J均为有机化合物，它们之间的转变如以下列图所示：实验说明：①D既能发生银镜反响，又能与金属钠反响放出氢气：②核磁共振氢谱说明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；③G能使溴的四氯化碳溶液退色；④1molJ与足量金属钠反响可放出22.4L氢气〔标准情况〕。请依据以上信息回复以下问题：〔1〕A的构造简式为____________〔不考虑立体构造〕，由A生成B的反响种类是____________反响；〔2〕D的构造简式为_____________;〔3〕由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________〔填名称〕,与E拥有同样官能团的E的同分异构体还有________________〔写出构造简式，不考虑立体构造〕；〔4〕G的构造简式为_____________________;〔5〕由I生成J的化学方程式______________。四川汶川盛产质量优秀的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸〔用A表示〕，A的碳链构造无支链，化学式为C4H6O5;1.34gA与足量的碳酸氢钠溶液反响，生成标准情况下的气体0.448L。A在必定条件下可发生以下转变：此中，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为C4H6O6(转变过程中生成的其他产物略去)。：的合成方法以下：此中，F、G、M分别代表一种有机物。请回复以下问题：〔1〕A的构造简式是_____________________。〔2〕C生成D的化学方程式是。〔3〕A与乙醇之间发生疏子间脱水瓜，可能生成的有机物共有种。〔4〕F的构造简式是。〔5〕写出G与水反响生成A和M的化学方程式：。7.星形聚合物SPLA可经以下反响路线获得〔局部反响条件未注明〕。第3页共11页〔1〕淀粉是糖〔填“单〞或“多〞〕；A的名称是。〔2〕乙醛由不饱和烃制备的方法之一是〔用化学方程式表示，可多步〕。〔3〕DE的化学反响种类属于反响；D构造中有3个同样的基团，且1molD能与2molAg〔NH3〕2OH反响，那么D的构造简式是；D与银氨溶液反响的化学方程式为。〔4〕B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不可以与NaHCO溶液反响，又不可以与新制Cu〔OH〕23反响，且1molG与足量Na反响生成1molH2，那么G的构造简式为。〔5〕B有多种脱水产物，此中两种产物的构造简式为和。化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其他为氧。A的有关反响如以下列图所示:R-CH=CHOH(烯醇)不稳固,很快转变为RCH2CHO。依据以上信息回复以下问题:(1)A的分子式为;(2)反响②的化学方程式是;(3)A的构造简式是;反响①的化学方程式是;A有多种同分异构体,写出四个同时知足(i)能发生水解反响(ii)能使溴的四氯化碳溶液退色两个条件的同分异构体的构造简式：、、、；〔6〕A的另一种同分异构体，其分子中全部碳原子在一条直线上，它的构造简式为。第4页共11页化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用以下路线合成：：R－CH＝CH2〔i〕B2H6－R－CH2CH2OH〔B2H6为乙硼烷〕〔ii〕H2O2/OH回复以下问题：〔1〕11.2L〔标准情况〕的烃A在氧气中充分焚烧能够产生88gCO2和45gH2O。的分子式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿〔2〕B和C均为一氯代烃，它们的名称〔系统命名〕分别为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；〔3〕在催化剂存在下1molF与2molH2反响，生成3－苯基－1－丙醇。F的构造简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿〔4〕反响①的反响种类是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；〔5〕反响②的化学方程式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿〔6〕写出全部与G拥有同样官能团的G的芬芳类同分异构体的构造简式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿10.以下列图：淀粉水解可产生某有机化合作用下，能够生成B〔C6H12O7〕或C能发生银镜反响。A、B、C都能够被强还〔C6H14O6〕。B脱水可获得五元环的酯类化合物F。，有关物质被氧化的难易序次

A，A在不一样的氧化剂〔C6H10O8〕，B和C都不原剂复原成为D合物E或六元环的酯类化是：RCHO最易，R—CH2OH次之，最难。请在以下空格中填写A、B、C、D、E、F的构造简式。A：B：C：D：E：F：参照答案1、【答案】(1)BnPhCH=CH2CH—CH2nPh(2)(3)

光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl第5页共11页(4)C15H13N3；(5)ABDPhCH2CH3PhCH2CH3【分析】(1)反响①：Cl是—H被—Cl所代替，为代替反响，反响④：PhCH2ClNaN3PhCH2N3，能够看作是—Cl被—N3所代替，为代替反响，A正确；化合物Ⅰ含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故能够发生氧化反响，B错；化合物Ⅱ为烯烃，在必定条件下与水发生加成反响，可能会生产化合物Ⅰ，C正确；化合物Ⅱ为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反响②(反响②是烯烃与溴加成)的同样，D正确。nPhCH=CH2CH—CH2Phn(2)。反响③是光照条件下进行的，发生的是代替反响：光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl书写分子式应当没有问题，由于同分异构体的分子式是同样的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从构造式出发，注意碳碳双键上苯基地点的变化，即。(5)合成C(N3)4的反响可能为：NaN3+NC－CCl3,→C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于代替反响，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被—N3所代替，故它的空间构造与甲烷近似，B正确；该分子存在与PhCH2N3同样的基团—N3，故该化合物可能发生加成反响，C错；依据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。2、第6页共11页3、4、〔1〕代替反响加成反响〔2〕〔3〕CH3COOCH2CHCH2+H2OOHCH3COOHHOCH2CHCH2〔4〕35.第7页共11页6.〔3分〕〔3分〕〔3〕7〔3分