2型糖尿病患者的高血压治疗课件

2型糖尿病患者高血压的治疗12型糖尿病患者高血压的治疗1糖尿病是胰岛素缺乏和/或胰岛素生理作用的缺陷引起的体内碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢紊乱的代谢综合症、持续高血糖为其基本生化特征。2糖尿病是胰岛素缺乏和/或胰岛素生理作用的缺陷引起的体内碳水化长期高血糖致全身大血管及微血管病变。发生心肌梗死、脑卒中、下肢坏疽、双目失明、肾功能衰竭及感觉、运动神经障碍3长期高血糖致全身大血管及微血管病变。发生心肌梗死、脑卒中、下

正常空腹血糖受损/糖耐量低减 糖尿病FPG<6.1mM/L FPG6.1-6.9mM/L FPG7.0mM/L (110mg/dL) (>110<126mg/dL) (126mg/dL)

2hPG<7.8mM/L 2hPG7.8mM/L 2hPG11.1mM/L <11.1mM/L RPG11.1mM/L (140mg/dL) (>140<200mg/dL) (200mg/dL)

糖尿病诊断标准4 正常空腹血糖受损/糖耐量低减 糖尿病糖尿病胰岛素抵抗胰岛素分泌减少II

型糖尿病5胰岛素抵抗II型糖尿病5胰岛素抵抗血糖细胞分泌胰岛素细胞功能降低糖耐量低减糖尿病胰岛素受体（靶细胞膜）基因变异Glut4(脂肪、骨骼肌）

IRS2等（靶细胞内）卫生部高血压防治继续医学医学教育SLIDE:66胰岛素抵抗血糖细胞分泌胰岛素细胞功能降低糖耐量低减糖胰岛素抵抗高血糖高血压高脂血症动脉硬化高凝中心性肥胖脑卒中多囊卵巢卫生部高血压防治继续医学医学教育SLIDE:77胰岛素抵抗高血糖高血压高脂血症动脉硬化高凝中心性肥胖脑卒中多1986年1.2%1994年2.3%1996年3.2%60岁以上人群>10%我国2型糖尿病(25岁)患病率81986年1占糖尿病患者总数90%以上起病缓慢，多数无明显症状，部分病人以血管并发症为首发症状发病前超重或肥胖者约占60%可发现糖尿病家族史成年女性有巨大儿分娩史予以合理平衡饮食、适当运动、减轻体重及正确服用降糖药物常能显效2型糖尿病的主要临床特点9占糖尿病患者总数90%以上2型糖尿病的主要临床特点970—80%是心脑血管病变II型糖尿病的死亡原因1070—80%是心脑血管病变II型糖尿病的死亡原因10II型糖尿病2060%同时患有高血压因种族、年龄、BMI不同，共患的比例各异II型糖尿病与高血压的关系11II型糖尿病2060%同时患有高血压因种族、年龄、BM

高血压使糖尿病发生大血管及微血管并发症的危险性显著增加II型糖尿病与高血压的关系12高血压使糖尿病发生大血管及微血管并发症的危险性显著增加IIII型DM高胰岛素血症肥胖钠潴留心房利钠肽高血压1型DM？肾动脉狭窄基因（原发性）细动脉硬化症神经调节交感神经输出儿茶酚胺血管反应性AII肾素血管紧张素系统钠潴留-肾病（MAU）高血压的发病机制:遗传与环境因素共同参与13II型DM高胰岛素血症肥胖钠潴留心房利钠肽高血压1型DM？肾高血糖对微血管病变发生的影响葡萄糖浓度增加葡萄糖向细胞内流入增加二脂酰甘油增加（DAG)蛋白激酶e活性增加（PKC)生长因子增加血管通透性增加，血流量减少基底膜合成增加卫生部高血压防治继续医学医学教育14高血糖对微血管病变发生的影响葡萄糖浓度增加血管通透性增加，基高浓度葡萄糖促使冠状动脉的平滑肌细胞过度增殖高血糖对心血管系统的主要影响(1)15高浓度葡萄糖促使冠状动脉的平滑肌细胞过度增殖高血糖对心血管系血管壁胶原蛋白糖基化显著增多，血管壁增厚，管腔狭窄，糖化胶原蛋白易于捕获小而密的LDL颗粒高血糖对心血管系统的主要影响(2)16血管壁胶原蛋白糖基化显著增多，血管壁增厚，管腔狭窄，糖化胶原高血糖激活蛋白激酶C(PKC)，使血管内皮细胞损伤高血糖对心血管系统的主要影响(3)17高血糖激活蛋白激酶C(PKC)，使血管内皮细胞损伤高血糖对血循环中，可溶性细胞间粘附分子-1(SICAM-1)及血浆纤维蛋白溶酶原激活物的抑制物-1(PAI-1)水平升高，血液易于凝结高血糖对心血管系统的主要影响(4)18血循环中，可溶性细胞间粘附分子-1(SICAM-1)及血浆细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、谷胱甘肽过氧化物酶等清除自由基的酶系统活性显著降低。过多的自由基使心肌细胞及血管内皮细胞损伤高血糖对心血管系统的主要影响(5)19细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、谷胱甘肽过氧化多元醇旁路活化、细胞内山梨醇堆积、肌醇减少，细胞膜上磷脂酰肌醇减少，血管和神经细胞形态破损及功能障碍高血糖对心血管系统的主要影响(6)20多元醇旁路活化、细胞内山梨醇堆积、肌醇减少，细胞膜上磷脂酰肌高血糖：二脂酰甘油（DAG），蛋白激酶C活化，内皮NS，ECM，山梨醇高胰岛素血症氧化应激：反应性氧化物（ROS）；羰基过度负荷高级糖化终产物（AGE）：核因子kB(NFkB)活化；炎症性细胞因子产生过多血脂异常：小而密LDL，HDL，高甘油三酯血症促凝，抗纤溶状态：纤维蛋白原，PAI-1，血小板功能增强基因异常：过氧化物体增殖激活受体r（PPARr）突变糖尿病血管病变的发生机制21高血糖：二脂酰甘油（DAG），蛋白激酶C活化，内皮NS收缩期血压平均降低10mmHg，则糖尿病并发症 12%糖尿病相关死亡 15%心肌梗死 11%微血管并发症 13%UKPDS显示22收缩期血压平均降低10mmHg，则UKPDS显示22积极控制血糖和严格控制血压

对糖尿病远期预后的影响 积极控制血糖 严格控制血压所有糖尿病有关终点 ↓12%(P=0.029) ↓24%(P=0.0046)糖尿病有关死亡 ↓10%(P=0.34) ↓32%(P=0.019)脑卒中 ↓11%(P=0.52) ↓44%(P=0.013)心肌梗塞 ↓16%(P=0.052) ↓21%(P=0.13)微血管并发症 ↓25%(P=0.0099) ↓37%(P=0.0092)23积极控制血糖和严格控制血压

对糖尿病远期预后的影响 肾实质性高血压：糖尿病肾病,其他肾疾患肾血管性高血压库欣综合征原发性醛固酮增多症嗜铬性细胞瘤睡眠呼吸暂停糖尿病患者继发性高血压的原因24肾实质性高血压：糖尿病肾病,其他肾疾患糖尿病患者继发性高血压糖尿病患者的目标血压<130/80mmHg尿蛋白>1g/24h，血压应降至125/75mmHg糖尿病患者高血压的治疗25糖尿病患者的目标血压糖尿病患者高血压的治疗25膳食中，低盐(<2.5g/d)、低脂(脂肪占总热量20~25%)适当运动肥胖者降体重戒烟高血压的非药物治疗26膳食中，低盐(<2.5g/d)、低脂(脂肪占总热量20~血管紧张素II的作用ACEI的应用糖尿病高血压的药物治疗27血管紧张素II的作用糖尿病高血压的药物治疗271.

使血管收缩2. 刺激内皮素1分泌3. 激发粘附分子在内皮细胞表达4. 促进PAI-1合成5. 抑制NO活性血管紧张素II(AII)—真正祸害281. 使血管收缩血管紧张素II(AII)—真正祸害2在心血管疾病的发生、发展方面具有重要的作用减少或抑制AII的生成具有治疗意义血管紧张素II29在心血管疾病的发生、发展方面具有重要的作用血管紧张素II29高血糖、AIITGF肾小球系膜增生，肾小球硬化血管紧张素II30高血糖、AIITGF肾小球系膜增生，肾小球硬化血管紧张素I糖尿病患者中，仅11%血压可控制在130/85mmHg以下肾功能衰竭的主要原因--糖尿病+高血压尿白蛋白减少可改善预后血肌酐2mg/dl的病人，收缩压从160mmHg降至130mmHg，则可增加5年生存时间为糖尿病患者降低血压，可为纳税人节约25万美金首选降压药---ACEI第3次美国健康与营养调查报告31糖尿病患者中，仅11%血压可控制在130/85mmHg以下第目的评价ACEI与利尿剂/阻滞剂作为一线治疗药物，对高血压糖尿病患者心血管发病率及死亡率干预的效果

芬兰、瑞典

DiabetesCare24:2091,2001CAPPP(CaptoprilPreventionProject)32目的CAPPP(CaptoprilPrevention10985名高血压患者中，4.9%（572例）同时患II型糖尿病作为研究对象。前瞻性、随机、开放实验CAPPP3310985名高血压患者中，4.9%（572例）同时患II572例高血压糖尿病患者年龄25~66岁，治疗前舒张压100mmHg,两次入选，分两组：第1组服用Captopril最大剂量100mg/日，必要时可加用利尿剂第2组常规治疗组服用利尿剂或阻滞剂，必要时两药联合使用或再加钙拮抗剂目标血压：仰卧位舒张压90

mmHg平均随访6.1年，3445人-年CAPPP34572例高血压糖尿病患者年龄25~66岁，治疗前舒张压10572例研究对象均接受饮食控制或/和降糖药治疗CAPPP35572例研究对象均接受饮食控制CAPPP35 Captopril组 常规治疗组 n=309 n=263血压基线值 163.6/97.1 163.3/97.3观察期平均血压 155.5/89.0 153.5/88.0P=0.091P=0.040CAPPP36 Captopril组 常规治疗组P=0.091P=0. Captopril 常规治疗组致死性心梗 4 8脑卒中 2 3CAPPP37 Captopril 常规治疗组CAPPP37

Captopril组常规治疗组 P心梗总数 12 27 0.002脑卒中总数 23 19 0.96心脏事件 54 63 0.029总死亡率 0.034CAPPP38 Captopril组常规治疗组 PCAPPP(1) ACEI减少高血压糖尿病患者心血管疾病的发生率和死亡率不是由于降血压而取得的CAPPP结果充分显示39(1) ACEI减少高血压糖尿病患者CAPPP结果充分显(2) 合并高血压的糖尿病患者的首选 降压药—ACEI(3) 单一降压药尚不能使血压达标 (130/80mmHg)时，应联合使用 钙拮抗剂、利尿剂或阻滞剂CAPPP结果充分显示40(2) 合并高血压的糖尿病患者的首选CAPPP结果充分显示41.通过正常血糖钳夹实验可观察到ACEI促进组织细胞对葡萄糖的摄取2. 削弱交感神经兴奋性3. NO合成增加ACEI治疗糖尿病患者的高血压，可以取得降血压以外的诸多益处:41ACEI治疗糖尿病患者的高血压，414. 改善内皮细胞的功能5. 改善冠脉的血流动物实验观察到直接抑制动脉硬ACEI治疗糖尿病患者的高血压，可以取得降血压以外的诸多益处：424. 改善内皮细胞的功能ACEI治疗糖尿病患者的高血压，4微量白蛋白尿不仅提示糖尿病早期肾脏病变而且是心血管疾病的独立危险因素，因此微量白蛋白尿应是糖尿病治疗目标之一ACEI作为降压药物使用，同时减少尿白蛋白排泄，而CCB无此作用微量白蛋白尿的临床意义43微量白蛋白尿不仅提示糖尿病早期肾脏病变而且是心血管疾病的独立糖尿病患者抗高血压治疗的大系列评估研究4444糖尿病患者抗高血压治疗的大系列评估研究4444糖尿病患者抗高血压治疗的大系列评估研究4545糖尿病患者抗高血压治疗的大系列评估研究4545

低 中 高

ACEI + +++ ++++

-B + +++ ++++ ARB（AT1） + +++ ++++

1B ++++ ++ +

利尿剂 ++++ ++ + Ca²+拮抗剂 ++++ ++ +糖尿病患者血浆肾素活性（PRA）原发性高血压患者30%低PRA，50%中PRA，20%为高PRA。ACEI、ARB、-B适用在肾素依赖性血管收缩而不适用于低PRA。SLIDE:4646 低 中 高糖尿病患卫生部高血压防治继续医学医学教育SLIDE:47谢谢！47卫生部高血压防治继续医学医学教育SLIDE:47谢谢！472型糖尿病患者高血压的治疗482型糖尿病患者高血压的治疗1糖尿病是胰岛素缺乏和/或胰岛素生理作用的缺陷引起的体内碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢紊乱的代谢综合症、持续高血糖为其基本生化特征。49糖尿病是胰岛素缺乏和/或胰岛素生理作用的缺陷引起的体内碳水化长期高血糖致全身大血管及微血管病变。发生心肌梗死、脑卒中、下肢坏疽、双目失明、肾功能衰竭及感觉、运动神经障碍50长期高血糖致全身大血管及微血管病变。发生心肌梗死、脑卒中、下

正常空腹血糖受损/糖耐量低减 糖尿病FPG<6.1mM/L FPG6.1-6.9mM/L FPG7.0mM/L (110mg/dL) (>110<126mg/dL) (126mg/dL)

2hPG<7.8mM/L 2hPG7.8mM/L 2hPG11.1mM/L <11.1mM/L RPG11.1mM/L (140mg/dL) (>140<200mg/dL) (200mg/dL)

糖尿病诊断标准51 正常空腹血糖受损/糖耐量低减 糖尿病糖尿病胰岛素抵抗胰岛素分泌减少II

型糖尿病52胰岛素抵抗II型糖尿病5胰岛素抵抗血糖细胞分泌胰岛素细胞功能降低糖耐量低减糖尿病胰岛素受体（靶细胞膜）基因变异Glut4(脂肪、骨骼肌）

IRS2等（靶细胞内）卫生部高血压防治继续医学医学教育SLIDE:5353胰岛素抵抗血糖细胞分泌胰岛素细胞功能降低糖耐量低减糖胰岛素抵抗高血糖高血压高脂血症动脉硬化高凝中心性肥胖脑卒中多囊卵巢卫生部高血压防治继续医学医学教育SLIDE:5454胰岛素抵抗高血糖高血压高脂血症动脉硬化高凝中心性肥胖脑卒中多1986年1.2%1994年2.3%1996年3.2%60岁以上人群>10%我国2型糖尿病(25岁)患病率551986年1占糖尿病患者总数90%以上起病缓慢，多数无明显症状，部分病人以血管并发症为首发症状发病前超重或肥胖者约占60%可发现糖尿病家族史成年女性有巨大儿分娩史予以合理平衡饮食、适当运动、减轻体重及正确服用降糖药物常能显效2型糖尿病的主要临床特点56占糖尿病患者总数90%以上2型糖尿病的主要临床特点970—80%是心脑血管病变II型糖尿病的死亡原因5770—80%是心脑血管病变II型糖尿病的死亡原因10II型糖尿病2060%同时患有高血压因种族、年龄、BMI不同，共患的比例各异II型糖尿病与高血压的关系58II型糖尿病2060%同时患有高血压因种族、年龄、BM

高血压使糖尿病发生大血管及微血管并发症的危险性显著增加II型糖尿病与高血压的关系59高血压使糖尿病发生大血管及微血管并发症的危险性显著增加IIII型DM高胰岛素血症肥胖钠潴留心房利钠肽高血压1型DM？肾动脉狭窄基因（原发性）细动脉硬化症神经调节交感神经输出儿茶酚胺血管反应性AII肾素血管紧张素系统钠潴留-肾病（MAU）高血压的发病机制:遗传与环境因素共同参与60II型DM高胰岛素血症肥胖钠潴留心房利钠肽高血压1型DM？肾高血糖对微血管病变发生的影响葡萄糖浓度增加葡萄糖向细胞内流入增加二脂酰甘油增加（DAG)蛋白激酶e活性增加（PKC)生长因子增加血管通透性增加，血流量减少基底膜合成增加卫生部高血压防治继续医学医学教育61高血糖对微血管病变发生的影响葡萄糖浓度增加血管通透性增加，基高浓度葡萄糖促使冠状动脉的平滑肌细胞过度增殖高血糖对心血管系统的主要影响(1)62高浓度葡萄糖促使冠状动脉的平滑肌细胞过度增殖高血糖对心血管系血管壁胶原蛋白糖基化显著增多，血管壁增厚，管腔狭窄，糖化胶原蛋白易于捕获小而密的LDL颗粒高血糖对心血管系统的主要影响(2)63血管壁胶原蛋白糖基化显著增多，血管壁增厚，管腔狭窄，糖化胶原高血糖激活蛋白激酶C(PKC)，使血管内皮细胞损伤高血糖对心血管系统的主要影响(3)64高血糖激活蛋白激酶C(PKC)，使血管内皮细胞损伤高血糖对血循环中，可溶性细胞间粘附分子-1(SICAM-1)及血浆纤维蛋白溶酶原激活物的抑制物-1(PAI-1)水平升高，血液易于凝结高血糖对心血管系统的主要影响(4)65血循环中，可溶性细胞间粘附分子-1(SICAM-1)及血浆细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、谷胱甘肽过氧化物酶等清除自由基的酶系统活性显著降低。过多的自由基使心肌细胞及血管内皮细胞损伤高血糖对心血管系统的主要影响(5)66细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、谷胱甘肽过氧化多元醇旁路活化、细胞内山梨醇堆积、肌醇减少，细胞膜上磷脂酰肌醇减少，血管和神经细胞形态破损及功能障碍高血糖对心血管系统的主要影响(6)67多元醇旁路活化、细胞内山梨醇堆积、肌醇减少，细胞膜上磷脂酰肌高血糖：二脂酰甘油（DAG），蛋白激酶C活化，内皮NS，ECM，山梨醇高胰岛素血症氧化应激：反应性氧化物（ROS）；羰基过度负荷高级糖化终产物（AGE）：核因子kB(NFkB)活化；炎症性细胞因子产生过多血脂异常：小而密LDL，HDL，高甘油三酯血症促凝，抗纤溶状态：纤维蛋白原，PAI-1，血小板功能增强基因异常：过氧化物体增殖激活受体r（PPARr）突变糖尿病血管病变的发生机制68高血糖：二脂酰甘油（DAG），蛋白激酶C活化，内皮NS收缩期血压平均降低10mmHg，则糖尿病并发症 12%糖尿病相关死亡 15%心肌梗死 11%微血管并发症 13%UKPDS显示69收缩期血压平均降低10mmHg，则UKPDS显示22积极控制血糖和严格控制血压

对糖尿病远期预后的影响 积极控制血糖 严格控制血压所有糖尿病有关终点 ↓12%(P=0.029) ↓24%(P=0.0046)糖尿病有关死亡 ↓10%(P=0.34) ↓32%(P=0.019)脑卒中 ↓11%(P=0.52) ↓44%(P=0.013)心肌梗塞 ↓16%(P=0.052) ↓21%(P=0.13)微血管并发症 ↓25%(P=0.0099) ↓37%(P=0.0092)70积极控制血糖和严格控制血压

对糖尿病远期预后的影响 肾实质性高血压：糖尿病肾病,其他肾疾患肾血管性高血压库欣综合征原发性醛固酮增多症嗜铬性细胞瘤睡眠呼吸暂停糖尿病患者继发性高血压的原因71肾实质性高血压：糖尿病肾病,其他肾疾患糖尿病患者继发性高血压糖尿病患者的目标血压<130/80mmHg尿蛋白>1g/24h，血压应降至125/75mmHg糖尿病患者高血压的治疗72糖尿病患者的目标血压糖尿病患者高血压的治疗25膳食中，低盐(<2.5g/d)、低脂(脂肪占总热量20~25%)适当运动肥胖者降体重戒烟高血压的非药物治疗73膳食中，低盐(<2.5g/d)、低脂(脂肪占总热量20~血管紧张素II的作用ACEI的应用糖尿病高血压的药物治疗74血管紧张素II的作用糖尿病高血压的药物治疗271.

使血管收缩2. 刺激内皮素1分泌3. 激发粘附分子在内皮细胞表达4. 促进PAI-1合成5. 抑制NO活性血管紧张素II(AII)—真正祸害751. 使血管收缩血管紧张素II(AII)—真正祸害2在心血管疾病的发生、发展方面具有重要的作用减少或抑制AII的生成具有治疗意义血管紧张素II76在心血管疾病的发生、发展方面具有重要的作用血管紧张素II29高血糖、AIITGF肾小球系膜增生，肾小球硬化血管紧张素II77高血糖、AIITGF肾小球系膜增生，肾小球硬化血管紧张素I糖尿病患者中，仅11%血压可控制在130/85mmHg以下肾功能衰竭的主要原因--糖尿病+高血压尿白蛋白减少可改善预后血肌酐2mg/dl的病人，收缩压从160mmHg降至130mmHg，则可增加5年生存时间为糖尿病患者降低血压，可为纳税人节约25万美金首选降压药---ACEI第3次美国健康与营养调查报告78糖尿病患者中，仅11%血压可控制在130/85mmHg以下第目的评价ACEI与利尿剂/阻滞剂作为一线治疗药物，对高血压糖尿病患者心血管发病率及死亡率干预的效果

芬兰、瑞典

DiabetesCare24:2091,2001CAPPP(CaptoprilPreventionProject)79目的CAPPP(CaptoprilPrevention10985名高血压患者中，4.9%（572例）同时患II型糖尿病作为研究对象。前瞻性、随机、开放实验CAPPP8010985名高血压患者中，4.9%（572例）同时患II572例高血压糖尿病患者年龄25~66岁，治疗前舒张压100mmHg,两次入选，分两组：第1组服用Captopril最大剂量100mg/日，必要时可加用利尿剂第2组常规治疗组服用利尿剂或阻滞剂，必要时两药联合使用或再加钙拮抗剂目标血压：仰卧位舒张压90

mmHg平均随访6.1年，3445人-年CAPPP81572例高血压糖尿病患者年龄25~66岁，治疗前舒张压10572例研究对象均接受饮食控制或/和降糖药治疗CAPPP82572例研究对象均接受饮食控制CAPPP35 Captopril组 常规治疗组 n=309 n=263血压基线值 163.6/97.1 163.3/97.3观察期平均血压 155.5/89.0 153.5/88.0P=0.091P=0.040CAPPP83 Captopril组 常规治疗组P=0.091P=0. Captopril 常规治疗组致死性心梗 4 8脑卒中 2 3CAPPP84 Captopril 常规治疗组CAPPP37

Captopril组常规治疗组 P心梗总数