中药药品管理制度6篇

中药药品管理制度6篇名目第1篇中药房药品养护管理制度第2篇x中药房药品养护管理制度第3篇中医院医疗用毒性中药及中成药品种管理制度第4篇医院管理-中药珍贵药品管理制度第5篇中药珍贵药品管理制度第6篇中药毒性药品管理制度

【第1篇】医院管理-中药珍贵药品管理制度

中药珍贵药品管理制度

（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际状况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为珍贵药品管理范围（包括自费药品）。

（二）珍贵药品又分为一类和二类，一类珍贵药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。

（三）凡属一类珍贵药品，值班人员必需每日仔细盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关规定酌情处理。

（四）统计员每日依据门诊用药消耗数量，准时补充药品以保证临床用药，当日消耗的珍贵药品应准时登记入帐，并应帐物相符。

（六）珍贵药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，仔细清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。

（七）如遇药品调价时，应准时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。

（八）调配人员调配处方时，应计价精确     ，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的珍贵药，均按差错登记处理。

（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。

（十）珍贵药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。

（十一）严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。

（十二）严格执行珍贵药品逐日消耗，日清月结制度，珍贵药品每月盘点一次，并仔细填写盘点明细表，上报财务科。

（十三）珍贵药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。

【第2篇】中药珍贵药品管理制度

中药珍贵药品管理制度

(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际状况划分，cnfla版权全部，全国文秘工的114!中成药单价4元以上，中草药单价1.00/10g以上者列为珍贵药品管理范围(包括自费药品)。

(二)珍贵药品又分为一类和二类，一类珍贵药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。

(三)凡属一类珍贵药品，值班人员必需每日仔细盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关规定酌情处理。

(四)统计员每日依据门诊用药消耗数量，准时补充药品以保证临床用药，当日消耗的珍贵药品应准时登记入帐，并应帐物相符。

(六)珍贵药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，仔细清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。

(七)如遇药品调价时，应准时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。

(八)调配人员调配处方时，应计价精确     ，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的珍贵药，均按差错登记处理。

(九)属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。

(十)珍贵药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。

(十一)严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。

(十二)严格执行珍贵药品逐日消耗，日清月结制度，珍贵药品每月盘点一次，并仔细填写盘点明细表，上报财务科。

(十三)珍贵药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。

【第3篇】中医院医疗用毒性中药及中成药品种管理制度

医院医疗用毒性中药及中成药品种管理制度

一.毒性药品须具有由责任心强,业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责管理。

二.毒性药品需设毒剧药橱,实行专人、专柜、专帐,帖明显标签加锁保管的方法。

三.调配毒性药处方时,必需仔细负责,称量要精确     无误,处方调配完毕,必需经另一位药师复核后,方可发出,并行签名。

四.本院就诊的患者,如需用毒性药品者,应由多年实践阅历的主治以上的医师开方,并写写明病情及用法,一类毒性药品由院长签字,二类毒性药品由药学科主任签字,方可调配,对于民间单方,验方需用的毒性中药,患者购买时,应有购买者所在机关单位出具购买证明。

五.毒性药品须按药典规定,内服一类药品为一日量,二类药品为二日量,外用适量。

六.毒性药品应设立专帐卡,每日盘点一次,日清月结,做到帐物相符,并填写使用登记本。登记本应明患者姓名,年龄,用药品名数及日期,处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年,以备后查。

七.管理人员交接时,应在科主任监督下进行交接,并在帐卡上签字,严格交接,做到帐物相符。

附:毒性中药及中成药品种。

第一类砒石(红砒)(白砒),水银。

其次类生白附子、生附子、生马前子、生乌头、生川乌,生草乌、生天雄、斑蟊(包括青娘虫、葛上亭长、地胆)红娘虫、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黄、洋金花、闹洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白降丹、雄黄、九分散、九虎丹、九转回生丹、回生散。

【第4篇】中药毒性药品管理制度

1.根据《湖南省毒性中药、成药及制剂管理规定》,仔细做好毒性药品的管理,对此类药品必需有健全的药品出入帐目、实行“五专”管理。

2.领取毒性中药及制剂成品应清晰填写规格、数量、实发数、领用用途并签字。

3.配制、加工炮制此类中药由专人负责,严防与其他药品混杂。每次配制、加工炮制需经二人核对无误,并具体记录每次配制、加工炮制所用原材料和成品数,经手人要签字备查,所用工具、容器要处理洁净,并且专用,严防铺张与污染。

4.毒性中药、成药及制剂的标签应有明显标记,并标明用法、用量,在标签显著位置用黑色标注“毒”的字样。

5.调配毒性药品处方时,必需仔细负责、计量精确     ,核对后方可发出,对未注明“生用”的毒性中药必需采纳炮炙品;处方一次有效,取药后处方保存2年。

6.定期检查,核对帐物是否相符,严防霉变、虫蛀等变质现象,一经发觉,按有关规定妥当处理。

【第5篇】中药房药品养护管理制度

目的：确保药物质量，保障用药安全。

依据：《中华人民共和国国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》

适用范围：药品储存、药品养护管理。

职责权限：中成药、中药饮片仓储。

一、坚持预防为主的原则，根据药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际状况，组织好药品的分类，合理存放。

二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。

三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。

四、对于特别缘由可能消失问题的药品、易变质药品、已发觉质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。

五、养护检查中发觉质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。

六、养护人员应做好温湿度管理工作，特殊是针对中药材、中药饮片。依据气候环境变化，实行干燥、除湿等相应的养护措施

七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务学问，提高养护技能。

八、做好养护检查记录。

【第6篇】x中药房药品养护管理制度

目的:确保药物质量,保障用药安全。

依据:《中华人民共和国国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》

适用范围:药品储存、药品养护管理。

职责权限:中成药、中药饮片仓储。

一、坚持预防为主的原则,根据药品理化性能和储存条件的规定,结合仓储实际状况,组织好药品的分类,合理存放。

二、定期进行循环质量养护检查,一般药品每季度一次,近效期、易变质药品增加检查次数,并做好养护检查记录。

三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作,确保药品质量。

四、对于特别缘由可能消失问题的药品、易变质药品、已发觉质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药