设备GMP要求课件

一.设备管理在GMP中的定位设备管理是GMP的重要组成部分

机构与人员 厂房与设施 设备

物料 卫生 验证 文件 生产管理 质量管理 产品销售与回收 投诉与不良反应报告 自检 设备管理的优劣直接反映了企业的GMP执行情况1二.设备的生命周期提出要求→设计→制造→采购→安装→调试→验收→验证→操作使用→设备的维护保养→定期的重验证→报废2三.设备的前期管理前期的区间:提出要求→设计→制造→采购→安装→调试→验收→验证32.设计制造设计确认(DesignQualification)设计制造应符合生产工艺要求，易于清洗，消毒灭菌，便于生产操作，维修和保养，不易混淆相应的文件设计确认文件5设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。63.安装调试开箱验货安装前的准备安装确认(InstallationQualification)调试记录培训相应的文件开箱验货清单安装确认文件调试记录文件培训记录文件74.验收验证验收人员(工艺，工程，质量）验收相应的文件运行确认（OperationalQualification）性能确认（PerformanceQualification）8一.验证的定义证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期目的的有文件证明的一系列活动101.验证组织的建立建立验证组织应根据企业的实际情况对于新建立的企业，可以以验证委员会的形式对于已经运行正常的企业，可以专设一个部门，负责日常的验证工作验证组织的主要成员组成：验证协调员生产经理工程经理质量经理工厂厂长123.验证方案的制定验证方案是验证的依据，应有以下内容：方案名称方案编号方案制定人及制定日期方案审核人及审核日期方案批准人及批准日期项目概述验证目的验证方法使用文件控制标准验证步骤验证周期144.验证方案的批准验证方案由企业验证委员会批准后生效建议人完成验证方案初稿验证委员会所有成员传阅并提出修改意见（必要时要开会讨论）统一意见，验证方案批准、生效155.验证方案的实施由验证项目负责人根据验证方案所规定的方法、步骤、标准具体实施※验证过程中，应做好数据的采集和收集，做好验证记录166.验证报告的提出验证工作完成后，验证项目负责人应及时汇总验证结果，编制验证报告，验证报告应有以下内容：

验证项目名称验证方案编号验证日期验证人员验证结果偏差处理最终结论

177.验证报告的批准验证报告完成后，经验证委员会批准后生效项目负责人完成验证报告的初稿验证委员会所有成员传阅并提出修改意见（必要时要开会讨论）统一意见，验证报告批准、生效18三.验证的五个重要过程1.技术参数确认(SpecificationQualification)2.设计确认(DesignQualification)3.安装确认(InstallationQualification)4.运行确认（OperationalQualification）5.性能确认（PerformanceQualification）

<SQDQIQOQPQ>201.技术参数确认(SQ)设备的使用者在提出技术要求时应考虑到:工艺要求GMP的要求安全与环保要求(EHS)设备对公用系统的要求

水，电，蒸汽，压缩空气最终要有技术参数确认的文件213.安装确认（IQ）确认设备的安装符合生产商、供应商及GMP的要求技术资料的确认设备图纸合格证书操作手册备件清单压力容器检定证书安装图纸工艺流程图材质报告开箱验收记录设备安装检查记录安装情况检查设备安装地点确认连接部位检查水、电、气、汽连接是否符合要求仪表精度、校准确认安全保护确认

234.运行确认（OQ）通过设备的单机及联动试车，确认设备的运行符合所需要的技术要求，达到设定标准确认一些技术参数：运行速度封口的紧密度金属的检出度等24四.验证的分类1.前验证设备正式投入使用前进行的验证2.同步验证工艺运行的同时进行的验证263.回顾性验证通过历史数据的统计与分析来证实所采用生产条件的适用性的验证4.再验证对已经验证过的对象进行的验证,以证实已验证的状态没有发生漂移的验证27

后期的区间:操作使用→设备的维护保养→定期的重验证→报废四.设备的后期管理282.设备的维护保养设备维修标准操作规程设备维修计划设备维修后必要时要做验证设备维修要有记录相应的文件设备维护、保养规程设备维护、保养记录30生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。313.仪表的校正.校验仪表档案仪表类别(关键类工艺类参照类)仪表定期校验

校验周期根据类别校验报告存档仪表损坏更换仪表超出误差范围相应的文件仪表校正规程仪表校正记录32用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产的检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。334.制药设备的计算机管理系统设备的档案管理设备的预维修管理备品.备