高三一轮复习伴性遗传课件

[最新考纲]伴性遗传(Ⅱ)。近4年全国卷考情统计第16讲基因在染色体上和伴性遗传2013Ⅱ卷自由组合定律、伴性遗传及应用。2014Ⅰ卷基因自由组合定律，遗传系谱图

基因型推断和概率计算。图解Ⅱ卷伴性遗传、遗传系谱图的分析。图解2015Ⅰ卷人类遗传病的遗传特点；基因分离定律。Ⅱ卷染色体异常遗传病；

常染色体和X染色体上基因的传递规律。2016甲伴性遗传的特点及应用；基因自由组合定律。图解乙伴性遗传分析及应用。一、基因在染色体上1．萨顿假说染色体染色体平行类比推理法2．实验证据(摩尔根的果蝇眼色实验)红眼3∶1红眼分离一对性别X染色体很多个呈线性排列

考点二伴性遗传的特点与应用考点一基因在染色体上的假说与证据1．2．性染色体性别母亲父亲母亲交叉遗传隔代遗传男性患者多于女性3．类型[连线]答案杂交性别雏鸡4．伴性遗传在实践中的应用[疑点初探]疑点1：基因除位于染色体上外，还位于哪里？真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA上，原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。疑点2：选择什么样的果蝇进行杂交，就可以根据后代性状判断出后代的性别？选择白眼雌果蝇和红眼雄果蝇。考点一基因在染色体上的假说与证据☆考点透析归纳1．(导学号：05110444)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图。请回答下列问题。(1)上述亲本中，裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上______________________。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：________(♀)×________(♂)。杂合子非裂翅裂翅[或裂翅(♀)×裂翅(♂)]2．(导学号：05110445)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是(

)A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例1∶1B．F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1∶1D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：本题是对基因位于染色体上的相关知识的实验设计的相关考查。要清楚摩尔根的实验具体是怎么做的。子二代中，发现有白眼雄果蝇。同时子一代中的雄性是正常的，配子也是正常的。因此，白眼雄果蝇的白眼基因只能来自于X染色体上。A什么都无法说明；C后代所出现的白眼有雄性有雌性，无法说明伴性遗传；题目问的是最早能够判断，D不符合。摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，没有白眼雌性。白眼雌性要通过杂交才得到。所以B正确。答案：B

考点二伴性遗传的特点与应用伴X染色体显性遗传性慢性肾炎抗维生素D佝偻病①与性别有关：男患者的母亲和女儿一定患病；女患者多于男患者②有连续遗传现象隐性进行性肌营养不良、血友病红绿色盲①与性别有关：女患者的父亲和儿子一定患病；男患者多于女患者②有隔代、交叉遗传现象伴Y染色体外耳道多毛症具有“男性”代代相传的特点，无女患者

2.以红绿色盲为例，说明你对“交叉遗传”的理解。1.为什么伴X隐性遗传男患者多于女患者，而伴X显性遗传女患者多于男患者？【疑点3】课本P36第二段“男性色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传”。3．(导学号：05110447)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(

)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中不含性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：位于X染色体和Y染色体同源区段的基因与性别决定无关；性染色体上的基因随着性染色体的分离而分开，遗传给后代；生殖细胞中染色体数目减半，含有一条性染色体；次级精母细胞中同源染色体已经发生了分离，可能不含Y染色体。答案：B

[归纳提升]

性染色体决定类型类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2A＋XX2A＋XY2A＋ZW2A＋ZZ性细胞染色体组成A＋XA＋X、A＋YA＋Z、A＋WA＋Z实例人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类[特别提醒]①Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。②性状的遗传与性别相联系。在确定表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。5.(导学号：05110449)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B、b表示，他们的子女患病的概率为(

)A．1/8

B.1/4C．1/2 D．0解析：该夫妇中女性是杂合概率为1/2，所以子代患病的概率为1/8，所以A选项正确。答案：A6．(导学号：05110450)

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(

)A．该孩子的色盲基因来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×l/2(女孩的概率)＝1/4，故C正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。答案：C(2)由性染色体上基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。7.(导学号：05110451)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为______________。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。常X

AaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/811/36遗传病遗传方式的判断1．首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。(如下图1)②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(如下图2)4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图。【方法规律】8．(导学号：05110452)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列有关叙述中错误的是(

)A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上，B正确；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。答案：C[技法提炼]

判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性(2)结果预测及结论：①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则