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Word———麻精管理制度6篇【第1篇】玉州医院毒麻精神药品管理制度

人民医院毒、麻、精神药品管理制度

一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应依据《中国药典》、《中国国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

二、临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行'四专':即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。每班交接,交接班时帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。

三、毒、麻、精神药品用量必需严格按处方限量执行。

四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领肯定基数,严格把握使用管理,并填写登记清晰。完成任务后,凭处方、安瓿报销。

五、此类药品标签有明显标记,在标签显着位置上分别注明'毒'或'麻'的字样,定期检查以防失效、过期。

【第2篇】动物医院毒麻精神药品使用管理制度

一、医用毒性药品管理

（一）要仔细执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理方法》；

（二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性猛烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品；

（三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品；

（四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后马上清洗洁净，必需有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查；

（五）毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药品必需建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆；

（六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售；

（七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理

（一）麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品，麻醉药使用要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理方法》有关规定；

（二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使用麻醉药品的医师，必需具有2～3年以上临床阅历，方有处方权；

（三）要正确合理使用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必需建有病历，每次开药在病历上记录；

（四）麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印

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