烷烃烯烃练习及答案

烷烃(练习及答案)、命名下列化合物或写结构式:ch2ch2c^cch2ch2ch31.CH3C2H5CH3一二甲基一5—乙基辛烷

ch3chChch2ch2chch2ch3CH3C2H5CH3—二甲基一3—乙基辛烷3.4.3—苯基丙烯CH2-CH=CH2C2H5cH-CH2CH—CHCE3.4.3—苯基丙烯CH2-CH=CH2—二甲基一3—乙基庚烷5.(cA)2ChcH2CH2(C2H5)26.CHH一C3Cl2H57.2—甲基一5—乙基庚烷OHCH2=CHCHCH33一丁烯一2一醇(S)-2-氯丁烷C=C："H一一8.CH2CH(CH3)2(E)—5—甲基一2—己烯9.H3C.CHKHCH]B/"2H523C2H5砂C2H510.Ch=cH2(E)-3一乙基一2一漠一2一己烯3—乙基一1—戊烯二、选择及回答问题：下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为。+++25兄T2(A)CH2(B)(CHJoCHCHCHq(C)(cH3)2Cch^)cHr(D)CH323233比较下列碳正离子的稳定性。(A)'、J*H3(B)'、注叫(C)由2(D)〈W-CH3下列烯烃最稳定的是(C)(A)2一甲基一2一丁烯(B)2,3—甲基一2一戊烯(C)反一2一丁烯(D)顺一2一丁烯下列化合物与漠加成反应时速度最快的是(A)，速度最慢的是(D)。(A)(CH3)2CH=CH2(B)CH2=CH2(C)CH2=CH-CH2Cl(D)CH2=CH-F下列化合物具有芳香性的是(A)A.环丙烯正离子B.环戊二烯C.环庚三烯D.环辛四烯

卤烃单分子亲核取代反应，即SN1反应的立体化学特征是（B）A.构型转化B.外消旋化C.瓦尔登转化D.无变化烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应，生成乙酸和丙酮的是（C）A.CH2=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.（CH3）2C=CHCH3D.CH3CH2CH=CHCH3下列基团属于邻对位定位基的是（D）A.-NO2B.-COOHC.-COClD.-NHCH3下列环烷烃与HBr加成反应活性最强的是（A）A.环丙烷B-环丁烷C.环戊烷D.环己烷下列化合物发生SN1反应速度最快的是（C）A.氯乙烯B.氯乙烷C.3-氯-1-丙烯D.2-氯丙烷将下列烷烃按其沸点最高的（D）（A）正戊烷（B）异戊烷（C）正丁烷（D）正己烷D>A>B>C一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：（出璀下列自由基中最稳定的是（C）。（A）（CH3）2CHCH2CH2-（B）（CH3）2CHCHCH3（C）（CH3）2CCH2CH3•CHrCHCH2CH3（D）CH3将下面化合物按其沸点最低的（C）（A）辛烷（B）3—甲基庚烷（C）2,3—二甲基戊烷（D）2—甲基己烷A>B>D>C下列结构中最稳定的是（C）三、完成反应式写主产物:（C%）2C一如3OH（CHQCH,⑴亶，・1.3（C%）2C一如3OH/1.o3,CHO2.Zn,H2O—CHOF3CCH=CH,+HIAF3CCH2CH2I

4.Br2300°C5.+Cl2+H2OHO6.OKMnO4-OH-~■(CH3)2C=CHCH37.HBr>过氧化物((CH3)2CH=CHBrCH38.C2H5KMnO,

4^H4.Br2300°C5.+Cl2+H2OHO6.OKMnO4-OH-~■(CH3)2C=CHCH37.HBr>过氧化物((CH3)2CH=CHBrCH38.C2H5KMnO,

4^H+OiiCH3C(CH2)3COOH9.10.11.CH3C三CCH2CH3Lindlar-Pd(氏,H.C=C、)H3L、ch2ch3[\/\+HBra(NaOHCH3CH2CH2CH2C1水溶液Br)CHCH-CHCHOH3222O12.3Br?13.四、ch3KMnO4H+C(CH3)3C(CH3)3合成题:1.由ch3ch==ch2合成CH2=CHCH3+Br2CH2Br-CHOH-CH2BrhrACH2=CHCH2BrBr+NaOHI寸氧化物Mg2+过氧化物gCH2MgBrCH2CH3"CH2=CHCH3CH2BrB：rHOH-CH2BrCH2CH2MgBrCH2CH3ch2=chch2ch2ch2ch3CH2=CHCH2Br+CH2MgBrCH2ch2=chch2ch2ch2ch3CH3CHCH3BrC^HsNaOHCH3CH-CH2H2O^O^CH3CHCH3CHCH3Br五、简答题原子轨道沿着键轴方向以头碰头方向重叠，形成。键。原子的p轨道电子云发生肩并肩侧面重叠，就形成了n键。如，3-丁二烯，苯等。n键通常伴随。键出现。n键的重叠程度比。键小，所以n键不如。键稳定。马尔可夫尼科夫规则，不对称烯烃发生亲电加成反应，试剂中的氢原子等带正电部分，总是优先加到含氢较多的双键碳原子上。表象：氢找多氢；实质：正电找负电。例如丙烯与HBr反应，氢原子加到含情较多的双键碳原子上。与自身的镜像分子不能重合的分子，叫做手性分子。是否含有对称面或对称中心是分子手性的判断依据。含有对称面或对称中心的分子，能够与自身镜像重合，因此没有手性；不含对称面和对称中心的分子，不能与自身镜像重合，因此有手性，有旋光性，存在对映异构现象。芳烃亲电取代定位规则，芳烃中已有基团，对后续亲电取代反应的影响规律。第一类定位基为邻、对位定位基，如甲基、羟基等，一般为给电子基，致活基团，能够活化亲电取代反应；第二类定位基为间位定位基，硝基等，一般为吸电子基