药科大学天然药物化学课程-第九节-生物碱课件

药科大学天然药物化学课程——第九节-生物碱课件12一、概述十九世纪德国学者F.W.Sertrner从鸦片中分离出吗啡碱(morphine)现从自然界中分离得到约10000种《全国医药产品大全》中收载的药物及其制剂达六十余种植物中存在的生物碱大多有明显的生理活性如：一、概述十九世纪德国学者F.W.Sertrner从鸦片中分离3一、概述

鸦片中的吗啡——镇痛作用麻黄中的麻黄碱——止喘作用长春花中的长春碱——抗癌活性黄连中的小檗碱——抗菌消炎作用

山莨菪碱——抗中毒性休克作用生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线索，如：一、概述鸦片中的吗啡——镇痛作用4一、概述植物古柯中的有效成分古柯碱（cocaine）虽有很强的局部麻醉作用，但是毒性较大，久用易成瘾普鲁卡因procaine(合成品)局麻药古柯碱cocaine（可卡因）一、概述植物古柯中的有效成分古柯碱（coca5指天然产的一类含氮的有机化合物；多数具有碱性且能和酸结合生成盐；大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内；多数有较强的生理活性。一、概述㈡分布

存在于一百多个科中如：豆科、茄科、防己科、罂粟科、毛茛科等植物中。㈠生物碱的定义指天然产的一类含氮的有机化合物；一、概述㈡分布㈠生物碱的定义6一、概述1.游离碱：碱性极弱，以游离碱的形式存在。2.成盐：有机酸有：柠檬酸、酒石酸等；特殊的酸类：乌头酸、绿原酸等无机酸：硫酸、盐酸等。3.苷类：以苷的形式存在于植物中；4.酯类：多种吲哚类生物碱分子中的羧基，常以甲酯形式存在。5.N-氧化物：植物体中的氮氧化物约一百余种。㈢存在形式一、概述1.游离碱：碱性极弱，以游离碱的形式存在。㈢存在形式7一、概述㈣命名规则1.类型的命名⑴基核的化学结构，如吡啶、喹啉、萜类等；⑵以来源植物命名，如石蒜科生物碱等。2.单体成分的命名⑴以植物来源的属、种的名称命名；如一叶萩碱⑵也有以生理活性或药效命名，如：吗啡(使睡眠)⑶以人名命名的；如：pelletierine一、概述㈣命名规则8一、概述㈤分类方法1.按植物来源分类；如：石蒜生物碱，长春花生物碱；2.按化学结构分类；如：异喹啉生物碱、甾体生物碱；3.按生源结合化学分类；如：来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。一、概述㈤分类方法9本章内容本章内容10结构特点二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）氮原子不结合在环内的一类生物碱。ephedrinepseudoephedrine结构特点二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）ephedri11麻黄碱的特点:二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）

游离时可溶于水，能与酸生成稳定的盐，有挥发性，不易与大多数生物碱沉淀试剂反应生成沉淀。麻黄碱的特点:二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）12二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）

秋水仙碱colchicine治疗急性痛风，并有抑制癌细胞生长的作用益母草碱leonurine对动物子宫有增加其紧张性与节律性的作用二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）秋水仙碱治疗13二、分类㈡吡咯衍生物由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱。重要的分：简单的吡咯衍生物吡咯里西啶衍生物（又称双稠吡咯啶）吲哚里西啶衍生物。二、分类㈡吡咯衍生物重要的分：简单的吡咯衍生物14二、分类㈡吡咯衍生物简单的吡咯衍生物红古豆碱cuscohygrine红古豆苦杏仁酸酯（无活性）（有活性）似阿托品药物的散瞳等作用二、分类㈡吡咯衍生物红古豆碱红古豆苦杏仁酸酯（无活性）（有活15二、分类㈡吡咯衍生物野百合碱monocrotaline（有抗癌活性）吡咯里西啶吡咯里西啶（pyrrolizidine）衍生物二、分类㈡吡咯衍生物野百合碱（有抗癌活性）吡咯里西啶吡咯里西16二、分类㈡吡咯衍生物吲哚里西啶（indolizidine）衍生物吲哚里西啶indolizidine一叶萩碱securinine二、分类㈡吡咯衍生物吲哚里西啶一叶萩碱17二、分类㈢吡啶衍生物由吡啶或六氢吡啶衍生的生物碱。分：简单吡啶衍生物、喹诺里西啶（quinolizidine）二、分类㈢吡啶衍生物18二、分类㈢吡啶衍生物actinidinericininecytisine二、分类㈢吡啶衍生物actinidinericininecy19二、分类㈢吡啶衍生物matrineoxymatrine二、分类㈢吡啶衍生物matrineoxymatrine20二、分类㈣莨菪烷（tropane）衍生物由吡咯啶和哌啶骈合而成的杂环。分：颠茄生物碱（belladonnaalkaloids）古柯生物碱（cocaalkaloids）二、分类㈣莨菪烷（tropane）衍生物21二、分类莨菪碱是由莨菪醇（tuopine）与莨菪酸（tuopicacid）缩合而生成的酯：莨菪醇莨菪酸莨菪碱（阿托品）+缩合二、分类莨菪碱是由莨菪醇（tuopine）与莨菪酸（tu22二、分类颠茄生物碱（belladonnaalkaloids）莨菪碱hyoscyamine阿托品atropine东莨菪碱scopolamine山莨菪碱anisodamine樟柳碱anisodine二、分类颠茄生物碱（belladonnaalkaloids23二、分类古柯生物碱（cocaalkaloids）爱康宁ecgonine古柯碱cocaine二、分类古柯生物碱（cocaalkaloids）爱康宁古柯24二、分类㈤喹啉衍生物喜树碱camptothecine治白血病和直肠癌内酯结构碱化开环成盐溶于水二、分类㈤喹啉衍生物喜树碱治白血病和直肠癌内酯结构碱化开环成25二、分类㈥异喹啉衍生物分：1-苯甲基异喹啉型双苯甲基异喹啉型原小檗碱型阿朴啡型原阿朴啡型吗啡烷型原托品碱型异喹啉isoquinoline二、分类㈥异喹啉衍生物分：1-苯甲基异喹啉型异喹啉26二、分类㈥异喹啉衍生物1-苯甲基异喹啉型那可丁narcotine存在于鸦片中，具有镇咳作用与可待因相似，但无成瘾性，可替代可待因。1-benzyl-isoquinoline二、分类㈥异喹啉衍生物1-苯甲基异喹啉型那可27二、分类双苯甲基异喹啉型唐松草碱thalicarpine二、分类双苯甲基异喹啉型唐松草碱28二、分类原小檗碱型protoberberine小檗碱（黄连素）berberine药根碱jatrorrhizine二、分类原小檗碱型protoberberine小檗碱（黄连29二、分类原小檗碱型四氢黄连碱tetrahydrocoptisine延胡索乙素CorydalisB二、分类原小檗碱型四氢黄连碱延胡索乙素30二、分类阿朴啡型阿朴啡aporphine土藤碱tuduranine二、分类阿朴啡型阿朴啡土藤碱31二、分类原阿朴啡型原阿朴啡proaporphineStepharine（存在于千金藤中）二、分类原阿朴啡型原阿朴啡Stepharin32二、分类吗啡烷型吗啡烷morphinane吗啡碱morphine青藤碱sinomenine二、分类吗啡烷型吗啡烷吗啡碱青藤碱33二、分类原托品碱型原托品碱protopine二、分类原托品碱型原托品碱34二、分类㈦菲啶（phenanthridine）衍生物属异喹啉类衍生物，重要的类型有：苯骈菲啶类吡咯骈菲啶类苯骈菲啶benzo-phenanthridine菲啶二、分类㈦菲啶（phenanthridine）衍生物苯骈菲啶35二、分类㈦菲啶（phenanthridine）衍生物苯骈菲啶类吡咯骈菲啶类白屈菜碱chelidonine石蒜碱lycorine二、分类㈦菲啶（phenanthridine）衍生物白屈菜碱36二、分类㈧吖啶酮（acridone）衍生物吖啶山油柑碱acronycine具有显著抗癌作用，抗瘤谱较广，现已有人工合成品。二、分类㈧吖啶酮（acridone）衍生物吖啶山油柑碱具有显37二、分类㈨吲哚（yinduo）衍生物吲哚麦角新碱ergonovineergometrine二、分类㈨吲哚（yinduo）衍生物吲哚麦角新碱38二、分类㈨吲哚（yinduo）衍生物毒扁豆碱physostigmine治疗青光眼玫瑰树碱ellipticine抗癌作用，低毒。二、分类㈨吲哚（yinduo）衍生物毒扁豆碱玫瑰树碱39二、分类㈩咪唑（imidazole）衍生物咪唑毛果芸香碱pilocarpine治疗青光眼二、分类㈩咪唑（imidazole）衍生物咪唑毛果芸香碱治40二、分类(十一)喹唑酮（quinazolidone）衍生物喹唑酮常山碱-dichroinefebrifugine抗疟作用二、分类(十一)喹唑酮（quinazolidone）衍生41二、分类(十二)嘌呤（purine）衍生物嘌呤香菇嘌呤eritadenine具降脂作用二、分类(十二)嘌呤（purine）衍生物嘌呤香菇嘌呤具42二、分类(十三)甾体生物碱类贝母碱peimineverticine二、分类(十三)甾体生物碱类贝母碱43二、分类(十四)萜生物碱类石斛碱dendrobine乌头碱aconitine二、分类(十四)萜生物碱类石斛碱乌头碱44二、分类(十五)大环生物碱类美登碱maytansine高效低毒、安全幅度大的抗癌活性成分二、分类(十五)大环生物碱类美登碱高效低毒、安全幅度大的45二、分类(十六)其他类型生物碱四甲基吡嗪（川芎嗪）tetramethylpyrazine莲氏花烷hasubanane间千金藤碱metaphanine短防已碱acutumine二、分类(十六)其他类型生物碱四甲基吡嗪（川芎嗪）莲氏花46本章内容本章内容47三、理化性质（一）一般性质（一）一般性质1.形态——多为结晶固体，少为粉末；有熔点。少数常温下——液体（多不含氧，若含多成酯键）毒藜碱dl-anabasine菸碱nicotine槟榔碱arecoline三、理化性质（一）一般性质（一）一般性质毒藜碱菸碱槟榔碱48三、理化性质（一）一般性质2.颜色——多为无色或白色，少数有色。三、理化性质（一）一般性质2.颜色——多为无色或白色，少数有49三、理化性质（一）一般性质一叶萩碱成盐后则无色。一叶萩碱（黄色）三、理化性质（一）一般性质一叶萩碱成盐后则无色。一叶萩碱50三、理化性质（一）一般性质3.味觉——多具苦味。4.挥发性——多无挥发性，少数具挥发性。5.旋光性——多为左旋光性。有的产生变旋现象。如：菸碱中性溶液——左旋光性酸性溶液——右旋光性多数左旋体呈显著生理活性。三、理化性质（一）一般性质3.味觉——多具苦味。51三、理化性质（一）一般性质*酸、碱均为1%。6.溶解度(1)游离碱类别极性溶解性H2OCHCl3H+OH-非酚性较弱脂溶性—

++

—季铵碱强水溶性+

—

++氮氧化物半极性中等水溶+

±

++两性:Ar-OH较弱脂溶性—

+++-COOH强水溶性+

—

++三、理化性质（一）一般性质*酸、碱均为1%。6.溶解度52三、理化性质（一）一般性质少数酚性碱，由于各种原因而导致不溶碱水中。如：去甲基粉防已碱由于空间位阻及能形成分子内氢键不易溶于碱水Ar-OH三、理化性质（一）一般性质少数酚性碱，由于各种原因而导致不溶53三、理化性质（一）一般性质6.溶解度

(2)成盐Alk

多易溶于水，不溶或难溶有机溶剂。含氧酸盐的水溶性往往较大。与大分子有机酸所形成的盐水溶性差与小分子有机酸或无机酸成盐水溶性较好。三、理化性质（一）一般性质6.溶解度54三、理化性质（二）碱性（二）碱性1.碱性的来源2.碱性强弱的表示方法三、理化性质（二）碱性（二）碱性2.碱性强弱的表示方法55三、理化性质（二）碱性2.碱性强弱的表示方法三、理化性质（二）碱性2.碱性强弱的表示方法56三、理化性质（二）碱性

3.影响碱性强弱的因素（1）杂化方式三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素57三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应连接供电基团则使碱性增强。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素连接供电基团则58三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应ABab三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素ABab59三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应氮原子附近若有吸电基团，碱性减弱。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素氮原子附近若60三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应氮原子孤电子对处于P~共轭体系时，碱性减弱。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素氮原子孤电子61三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应诱导——场效应：碱性降低。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素诱导——场效62三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（3）立体因素叔胺分子——碱性降低但如：苦参碱——使碱性增强三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素叔胺分子——63三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（4）分子内氢键

若能形成稳定的分子内氢键，可使碱性增强。（指成盐时接受的质子能形成稳定的分子内氢键）三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素若能64三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（4）分子内氢键三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素65三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（4）分子内氢键三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素66三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素67三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素68三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素69三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构pKa=11.53小檗碱（醇胺型）小檗碱（季铵型）三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素pKa=170三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构N原子处在稠环的“桥头”——张力较大三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素N原子处在稠71三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构

互变异构的条件：①环叔胺分子，氮原子的α、β位有双键；②环叔胺分子，氮原子的α位有-OH；③处于稠环桥头的N，不能异构化。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素72三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素碱性强弱：三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素73三、理化性质（二）碱性

比较碱性强弱：三、理化性质（二）碱性比较碱性强弱：74三、理化性质生物碱与酸成盐，对质子化来说，仲胺、叔胺生物碱成盐时，质子多结合于氮原子。

季胺碱、氮杂缩醛、烯胺以及具有涉及氮原子的跨环效应形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在氮原子上。（三）成盐（Alk成盐的机理）三、理化性质生物碱与酸成盐，对质子化来说，仲75三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）1.季胺碱的成盐质子与OH

结合成H2O三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）质子与OH结76三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）2.含氮杂缩醛Alk的成盐质子与RO-

结合成H-OR（醇或水）氮杂缩醛Alk亚胺盐醇或水三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）质子与RO-77三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）2.含氮杂缩醛Alk的成盐（内酯环开裂，质子与COO-结合）斯米生亚胺盐三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）（内酯环开裂，质子78三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）3.具有烯胺结构Alk的成盐三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）79三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）3.具有烯胺结构Alk的成盐三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）80三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）*稠环桥头N原子不能形成亚胺形式的盐。有烯胺结构新士的宁含氮杂缩醛结构阿马林碱三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）有烯胺结构新士的宁81三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）4.涉及氮原子跨环效应Alk的成盐N原子孤电子对空间上靠近酮基时，则产生跨环效应三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）N原子孤电子对空间82三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）4.涉及氮原子跨环效应Alk的成盐产生跨环效应生成的盐二甲氧基皮拉菲林dimethoxypicraphylline三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）产生跨环效应生成的83三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化大多生物碱在氧化剂的作用下，被氧化生成亚胺及其盐类、N-去烷基化、酰胺化、氮杂缩醛以及氮氧化物等。除氮氧化物外，氧化反应大多是经过中间体亚胺盐离子进行的。三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化84三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化85三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化86三、理化性质Alk可被氧化的条件：当用Hg(OAc)2或KMnO4氧化时，只有满足中间体中的失去氢与离去基AcOHg成反式共平面关系时，才可生成亚胺盐离子而被氧化。成反式共平面失去氢离去基亚胺盐离子（氧化产物）中间体三、理化性质Alk可被氧化的条件：成反式共平面失去氢离去基亚87三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化1.氧化成亚胺及其盐类：三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化88三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化2.N-去烷基化（去N-甲基、N-乙基等）三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化89三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化3.酰胺化三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化90三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化4.氮杂缩醛的形成三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化91三、理化性质（五）沉淀反应用途：鉴别——试管、TLC或PPC显色剂；提取分离——检查是否提取完全。主要内容：1.沉淀试剂2.反应原理3.反应条件4.结果判断三、理化性质（五）沉淀反应92三、理化性质（五）沉淀反应

1.沉淀试剂金属盐类碘-碘化钾（Wagner）KI-I2棕褐色沉淀碘化铋钾（Dragendoff）BiI3KI红棕色沉淀碘化汞钾（Mayer试剂）HgI22KI类白色沉淀若加过量试剂，沉淀又被溶解氯化金(3%)（Suricchloride）HAuCl4黄色晶形沉淀三、理化性质（五）沉淀反应93三、理化性质（五）沉淀反应

1.沉淀试剂酸类——硅钨酸(Bertrand试剂)SiO212WO3

乳白色酚酸类——苦味酸(Hager试剂)2,4,6-三硝基苯酚黄色复盐——

雷氏铵盐(Ammoniumreineckate)硫氰酸铬铵试剂生成难溶性复盐紫红色三、理化性质（五）沉淀反应94三、理化性质（五）沉淀反应2.反应原理：生成更大多分子复盐和络盐三、理化性质（五）沉淀反应95三、理化性质（五）沉淀反应

3.沉淀反应条件（1）通常在酸性水溶液中生物碱成盐状态下进行；

（若在碱性条件下则试剂本身将产生沉淀）（2）在稀醇或脂溶性溶液中时，含水量>50%；（当醇含量>50%时可使沉淀溶解）（3）沉淀试剂不易加入多量。

（如：过量的碘化汞钾可使产生的沉淀溶解）三、理化性质（五）沉淀反应96三、理化性质（五）沉淀反应

4.结果的判断（1）鉴别时每种Alk需采用三种以上沉淀试剂；（沉淀试剂对各种Alk的灵敏度不同）（2）直接对中药酸提液进行沉淀反应，则

阳性结果——不能判定Alk的存在

阴性结果可判断无Alk存在氨基酸、蛋白质、多糖、鞣质等+沉淀试剂——沉淀三、理化性质（五）沉淀反应97三、理化性质常规提纯方法（排除水溶性成分的干扰）中草药水提液CHCl3H2OH+/H2OOH-/CHCl3萃取H2OCHCl3氨基酸、蛋白质多糖、鞣质等三、理化性质常规提纯方法（排除水溶性成分的干扰）中草药水提液98三、理化性质（六）显色反应Labat反应5%没食子酸的醇溶液具有亚甲二氧基结构呈翠绿色Vitali反应发烟硝酸和苛性碱醇溶液结构中有苄氢存在则呈阳性反应深紫—暗红—最后颜色消失三、理化性质（六）显色反应99三、理化性质（七）C-N键的裂解反应（基本骨架的测定）1.霍夫曼降解（Hofmanndegradation）2.Emde降解反应（Emdedegradation）3.vonBraun三级胺降解（vonBraunternaryaminedegradation）三、理化性质（七）C-N键的裂解反应（基本骨架的测定）100三、理化性质（七）C-N键的裂解反应1.霍夫曼降解（Hofmanndegradation）三、理化性质（七）C-N键的裂解反应1.霍夫曼降解（Ho101三、理化性质（七）C-N键的裂解反应1.霍夫曼降解（Hofmanndegradation）三、理化性质（七）C-N键的裂解反应1.霍夫曼降解（Ho102三、理化性质（七）C-N键的裂解反应1.霍夫曼降解（Hofmanndegradation）反应条件：

N原子的位具有H；

位连电负性基团（苯），Hofmann不脱去三甲氨。三、理化性质（七）C-N键的裂解反应1.霍夫曼降解（Ho103三、理化性质（七）C-N键的裂解反应2.Emde降解反应（Emdedegradation）三、理化性质（七）C-N键的裂解反应2.Emde降解反应104三、理化性质（七）C-N键的裂解反应

2.Emde降解反应（Emdedegradation）位无H时，或位有电负性基团时钠汞齐/EtOH季铵卤化物C-N键断裂三、理化性质（七）C-N键的裂解反应2.Emde降解反应105三、理化性质（七）C-N键的裂解反应2.Emde降解反应（Emdedegradation）裂解优先发生在处于苄基或烯丙体系的C-N键上如：娃儿藤碱（tylophorine）三、理化性质（七）C-N键的裂解反应2.Emde降解反应106三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBraun三级胺降解（vonBraunternaryaminedegradation）三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBrau107三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBraun三级胺降解(1)反应机制三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBrau108三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBraun三级胺降解(2)分子结构与降解产物的关系①N-烷基取代，体积小者易被取代裂除。三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBrau109三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBraun三级胺降解

(2)分子结构与降解产物的关系②N原子的、为不饱和体系，则N原子的位C-N键易断裂（如：苄基或丙烯基）。三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBrau110三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBraun三级胺降解

(2)分子结构与降解产物的关系③C-N键中碳原子处于苯环中，则多不反应。三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBrau111三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBraun三级胺降解

(2)分子结构与降解产物的关系④C-N键的碳原子处于叉链结构中，则C-N键不易断开。三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBrau112三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBraun三级胺降解(2)分子结构与降解产物的关系⑤立体效应影响降解产物的定向。三、理化性质（七）C-N键的裂解反应3.vonBrau113三、理化性质（一）一般性质（二）碱性（三）成盐（四）涉及氮原子的氧化（五）沉淀反应（六）显色反应（七）C-N键的裂解反应三、理化性质（一）一般性质114本章内容本章内容115四、提取分离（一）提取

1.酸水提取法（离子交换树脂法、沉淀法）

2.醇类溶剂提取法

3.与水不相混溶的有机溶剂提取法四、提取分离（一）提取116四、提取分离（一）提取

1.酸水提取法：冷提法（渗漉法、冷浸法）酸性水——0.1%~1%H2SO4、HCl、HOAc等生药H+/H2O药渣AlkOH-/H2OH+/H2OOH-弱碱及杂质亲水性Alk四、提取分离（一）提取1.酸水提取法：冷提法（渗漉法117四、提取分离（一）提取

1.酸水提取法此法缺点：提取液体积较大（浓缩困难）提取液中水溶性杂质多解决方法：（1）离子交换树脂法（2）沉淀法四、提取分离（一）提取1.酸水提取法118四、提取分离（一）提取

1.酸水提取法（1）离子交换树脂法四、提取分离（一）提取1.酸水提取法119四、提取分离（一）提取

1.酸水提取法（2）沉淀法①酸提碱沉法药材沉淀H2OH+/H2O提取；加碱碱化水溶性Alk、杂质不溶或难溶性Alk四、提取分离（一）提取1.酸水提取法药材沉淀120四、提取分离（一）提取

1.酸水提取法（2）沉淀法②盐析法：适用中等弱碱。黄藤1%H2SO4水溶液H2O沉淀碱化至pH=9；加NaCl达饱和掌叶防已碱四、提取分离（一）提取1.酸水提取法黄藤1%H2SO121四、提取分离（一）提取

1.酸水提取法（2）沉淀法③雷氏铵盐沉淀法四、提取分离（一）提取1.酸水提取法122四、提取分离（一）提取季铵碱的水溶液水溶液沉淀(雷氏复盐)雷氏铵盐沉淀沉淀滤液滤液(B2SO4)硫酸钡沉淀季铵碱的盐酸盐加酸水调至弱酸性加新配制的雷氏铵盐饱和/H2O溶丙酮（乙醇）中加Ag2SO4饱和水溶液加入氯化钡（BaCl2）四、提取分离（一）提取季铵碱的水溶液水溶液沉淀(雷氏复盐)雷123四、提取分离（一）提取2.醇类溶剂提取法生药H+/H2O药渣醇液OH-/H2O醇或酸性醇挥醇；加酸水碱性较弱的碱亲水性AlkCHCl3沉淀AlkOH-/H2OCHCl3四、提取分离（一）提取2.醇类溶剂提取法生药H+124四、提取分离（一）提取3.与水不相混溶的有机溶剂提取法生药残渣CHCl3CHCl3H+/H2O碱化（如NH4OH）（使Alk游离）渗滤（或浸渍）（如CHCl3等）H+/H2OOH-/H2OAlk沉淀亲水性Alk碱性较弱的Alk四、提取分离（一）提取3.与水不相混溶的有机溶剂提取125四、提取分离（一）提取1.酸水提取法2.醇类溶剂提取法3.与水不相混溶的有机溶剂提取法（二）分离溶解性——重结晶法碱性强弱——pH梯度萃取色谱法四、提取分离（一）提取126四、提取分离（二）分离生物碱的分离系统分离特定分离多用于基础研究侧重于生产实用总碱单体Alk的分离类别指酸碱性强弱部位指极性不同依据Alk的理化性质四、提取分离（二）分离生物碱的分离系统分离特定分离多用于基础127四、提取分离（二）分离1.根据Alk及其盐的溶解度不同进行分离（1）已知成分——查文献选择结晶溶剂（2）未知成分——色谱方法进行溶剂的选择2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法

首先考虑的问题：所选溶剂pH值多少为宜？萃取几次能完全？萃取溶剂的最佳体积？四、提取分离（二）分离1.根据Alk及其盐的溶解128四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法（1）确定pH值的方法①缓冲纸色谱四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度129四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法（1）确定pH值的方法四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度130四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法（1）确定pH值的方法四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度131四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法（1）确定pH值的方法C+四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度132四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法

（1）确定pH值的方法四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度133四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法（1）确定pH值的方法②利用pKa值来确定pH值pKa与pH关系：四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度134四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法

（1）确定pH值的方法②利用pKa值来确定pH值例：某Alk的pKa=8.0，用CHCl3从H2O中萃取，H2O的pH应调多少？pH=pKa+2=8+2=10四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度135四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法（2）判断分离的难易程度——萃取次数四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度136四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法

（2）判断分离的难易程度——萃取次数β≥1001次萃取可达90%以上≥10萃取需10~12次≈2需1000次以上萃取（CCD法）≈1不能分离四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度137四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度萃取法（3）萃取溶剂的最佳体积——容积比（R）例：设K1=1.3K2=3.0按上式计算得R=1/2。即，有机相与水相容积比为1:2，1份有机相与2份水相进行萃取。四、提取分离（二）分离2.Alk碱性不同——pH梯度138四、提取分离（二）分离3.色谱法⑴吸附剂：柱色谱法常用氧化铝（偶用硅胶）；⑵展开剂：游离Alk常以苯、乙醚、氯仿等溶剂洗脱⑶化合物极性判断：①相似结构：双键多、含氧官能团多——则极性大②在含氧官能团中：四、提取分离（二）分离3.色谱法139四、提取分离

提取分离实例——长春碱与长春新碱四、提取分离提取分离实例——长春碱与长春新碱140四、提取分离长春花全草(干粉80目)苯渗漉液药渣苯液H+/H2O苯渗漉pH=46%酒石酸水溶液萃取过滤，氨水碱化至pH=6~7CHCl3提除水杂除脂杂除碱性较强的成分四、提取分离长春花全草(干粉80目)苯渗漉液药渣苯液141四、提取分离H2OCHCl3弱碱Alk硫酸盐回收氯仿，蒸干溶于无水乙醇H2SO4调pH=3.8~4.1Alk沉淀溶于H2O，氨水碱化至pH=8~9CHCl3萃取除脂杂除水杂精制四、提取分离H2OCHCl3弱碱Alk硫酸盐回收氯仿，蒸干溶142四、提取分离H2OCHCl3游离Alk长春碱醛基长春碱回收氯仿溶于苯:氯仿(1:2)液中通过Al2O3吸附柱用苯:氯仿(1:2)洗脱色谱分离四、提取分离H2OCHCl3游离Alk长春碱醛基长春碱回收氯143四、提取分离（一）提取1.酸水提取法2.醇类溶剂提取法3.与水不相混溶的有机溶剂提取法（二）分离溶解性——重结晶法碱性强弱——pH梯度萃取色谱法四、提取分离（一）提取144本章内容本章内容145五、结构鉴定（一）色谱法测定理化常数（如：熔点），与文献报道的数据进行对照，与对照品共薄层，测定其衍生物的理化数据等。1.薄层色谱法2.纸色谱法五、结构鉴定（一）色谱法146五、结构鉴定（二）谱学法紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振UV——反映分子中所含共轭系统情况；IR——利用特征吸收峰，鉴定结构中主要官能团；NMR——各种技术图谱测定结构；MS——依据文献，结合主要生物碱类型的质谱特征进行解析。五、结构鉴定（二）谱学法1471.难于裂解或由取代基或侧链的裂解产生特征离子五、结构鉴定生物碱MS的一般规律：

特点：M+或M+-1多为基峰或强峰。一般观察不到由骨架裂解产生的特征离子。主要包括两大类：①芳香体系组成分子的整体或主体结构；

如喹啉类、吖啶酮类等②具有环系多、分子结构紧密的生物碱；

如苦参碱类、秋水仙碱类等1.难于裂解或由取代基或侧链的裂解产生特征离子五、结构鉴定生148五、结构鉴定2.主要裂解受氮原子支配主要裂解方式是以氮原子为中心的α-裂解，且多涉及骨架的裂解。

特征：基峰或强峰多是含氮的基团或部分。主要类型生物碱：金鸡宁类、甾体生物碱类等。五、结构鉴定2.主要裂解受氮原子支配149五、结构鉴定3.主要由RDA裂解产生的特征离子

特点：裂解后产生一对强的互补离子，由此可确定环上取代基的性质和数目。主要有：四氢原小檗碱类、无N-烷基取代的阿朴菲类等。四氢原小檗碱类型的生物碱，主要从Ｃ环裂解，发生逆Diels-Alder反应(RDA反应)。如：轮环藤酚碱（cyclanoline）的裂解过程表示如下：五、结构鉴定3.主要由RDA裂解产生的特征离子150五、结构鉴定轮环藤酚碱（cyclanoline）的裂解过程五、结构鉴定轮环藤酚碱（cyclanoline）的裂解过程151五、结构鉴定4.主要由苄基裂解产生特征离子

特点：同3。即裂解后产生一对强的互补离子如：苄基四氢异喹啉类、双苄基四氢异喹啉类等。如异喹啉类型中的1-苯甲基-四氢异喹啉类型的生物碱，其在裂解过程中易失去苯甲基，得到以四氢异喹啉碎片为主的强谱线。五、结构鉴定4.主要由苄基裂解产生特征离子152五、结构鉴定1-苯甲基-四氢异喹啉类型的生物碱的裂解：五、结构鉴定1-苯甲基-四氢异喹啉类型的生物碱的裂解：153THEEND苦参THEEND苦参154练习题练习题155练习试题一、选择判断题二、是非题三、化学鉴别题四、分析比较碱性大小五、提取分离练习试题一、选择判断题156一、选择判断题◆用pH梯度萃取法从氯仿中分离生物碱时，可顺次用（）缓冲液萃取。A.pH=8~3B.pH=6~8C.pH=8~14D.pH=3~8◆生物碱的盐若从酸水中游离出来，pH应为（）A.pH<PkaB.pH>PkaC.pH=PKa◆某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能为()。A.伯胺B.仲胺C.酰胺D.叔胺一、选择判断题◆用pH梯度萃取法从氯仿中分离生物碱时，可顺次157一、选择判断题◆季铵型生物碱分离常用()。A.水蒸汽蒸馏法B.雷氏铵盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法◆生物碱沉淀反应是利用大多数生物碱在()条件下，与某些沉淀试剂反应生成不溶性复盐或络合物沉淀。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂一、选择判断题◆季铵型生物碱分离常用()。◆生物碱158一、选择判断题◆Emde降解多用于()的生物碱中C-N链的裂解。A.α位有氢B.β位有氢C.β位无氢D.α位无氢◆将混合生物碱溶于有机溶剂中，以酸液pH由大→小顺次萃取，可依次萃取出()。A.碱性由强→弱的生物碱B.碱性由弱→强的生物碱C.极性由弱→强的生物碱D.极性由强→弱的生物碱一、选择判断题◆Emde降解多用于()的生物碱中C159一、选择判断题◆用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中()。A.α位有氢B.β位有氢C.α、β位均有氢D.α、β位均无氢◆生物碱的碱性强弱可与下列()情况有关。A.生物碱中N原子具有各种杂化状态B.生物碱中N原子处于不同的化学环境C.以上两者均有关D.以上两者均无关一、选择判断题◆用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时160一、选择判断题◆pH梯度萃取法分离生物碱时，生物碱在酸水层，应顺次调pH（）用氯仿萃取。A.pH=3~8B.pH=8~13C.pH=1~7D.pH=7~1◆对生物碱进行分离常用的吸附剂为()。A.活性炭B.硅胶C.葡聚糖凝胶D.碱性氧化铝一、选择判断题◆pH梯度萃取法分离生物碱时，生物碱在酸水层，161二、是非判断题自然界所发现的生物碱大多是氨基酸的代谢产物。季铵型生物碱可溶于水，它是各类生物碱中碱性最强的一类生物碱。阴离子交换树脂适用于分离生物碱类物质。所有含N的化合物，其质谱上的分子离子峰m/z均为奇数。生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。二、是非判断题自然界所发现的生物碱大多是氨基酸的代谢产物。162二、是非判断题某一中药的粗浸液，用生物碱沉淀试剂检查结果为阳性，可说明该中药中肯定含有生物碱。某生物碱PKa=7.6，若用足够的雷氏铵盐使该生物碱完全沉淀，该溶液的pH值应调节到大于PKa两个单位（即pH=9.6)。生物碱都能被生物碱沉淀试剂所沉淀。二、是非判断题某一中药的粗浸液，用生物碱沉淀试剂检查结果为阳163三、化学方法鉴别下列各组化合物三、化学方法鉴别下列各组化合物164三、化学方法鉴别下列各组化合物三、化学方法鉴别下列各组化合物165三、化学方法鉴别下列各组化合物三、化学方法鉴别下列各组化合物166三、化学方法鉴别下列各组化合物三、化学方法鉴别下列各组化合物167四、比较下列各组化合物的碱性四、比较下列各组化合物的碱性168四、比较下列各组化合物的碱性四、比较下列各组化合物的碱性169四、比较下列各组化合物的碱性四、比较下列各组化合物的碱性170四、比较下列各组化合物的碱性四、比较下列各组化合物的碱性171四、比较下列各组化合物的碱性四、比较下列各组化合物的碱性172五、提取分离某中药材中主要含有生物碱类成分，且已知在其总碱中含有如下成分：季铵碱、酚性叔胺碱、非酚性叔胺碱、水溶性杂质、脂溶性杂质现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。五、提取分离某中药材中主要含有生物碱类成分，且已知在其总碱中173药科大学天然药物化学课程——第九节-生物碱课件174苦参药材TheEnd苦参药材TheEnd175药科大学天然药物化学课程——第九节-生物碱课件176177一、概述十九世纪德国学者F.W.Sertrner从鸦片中分离出吗啡碱(morphine)现从自然界中分离得到约10000种《全国医药产品大全》中收载的药物及其制剂达六十余种植物中存在的生物碱大多有明显的生理活性如：一、概述十九世纪德国学者F.W.Sertrner从鸦片中分离178一、概述

鸦片中的吗啡——镇痛作用麻黄中的麻黄碱——止喘作用长春花中的长春碱——抗癌活性黄连中的小檗碱——抗菌消炎作用

山莨菪碱——抗中毒性休克作用生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线索，如：一、概述鸦片中的吗啡——镇痛作用179一、概述植物古柯中的有效成分古柯碱（cocaine）虽有很强的局部麻醉作用，但是毒性较大，久用易成瘾普鲁卡因procaine(合成品)局麻药古柯碱cocaine（可卡因）一、概述植物古柯中的有效成分古柯碱（coca180指天然产的一类含氮的有机化合物；多数具有碱性且能和酸结合生成盐；大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内；多数有较强的生理活性。一、概述㈡分布

存在于一百多个科中如：豆科、茄科、防己科、罂粟科、毛茛科等植物中。㈠生物碱的定义指天然产的一类含氮的有机化合物；一、概述㈡分布㈠生物碱的定义181一、概述1.游离碱：碱性极弱，以游离碱的形式存在。2.成盐：有机酸有：柠檬酸、酒石酸等；特殊的酸类：乌头酸、绿原酸等无机酸：硫酸、盐酸等。3.苷类：以苷的形式存在于植物中；4.酯类：多种吲哚类生物碱分子中的羧基，常以甲酯形式存在。5.N-氧化物：植物体中的氮氧化物约一百余种。㈢存在形式一、概述1.游离碱：碱性极弱，以游离碱的形式存在。㈢存在形式182一、概述㈣命名规则1.类型的命名⑴基核的化学结构，如吡啶、喹啉、萜类等；⑵以来源植物命名，如石蒜科生物碱等。2.单体成分的命名⑴以植物来源的属、种的名称命名；如一叶萩碱⑵也有以生理活性或药效命名，如：吗啡(使睡眠)⑶以人名命名的；如：pelletierine一、概述㈣命名规则183一、概述㈤分类方法1.按植物来源分类；如：石蒜生物碱，长春花生物碱；2.按化学结构分类；如：异喹啉生物碱、甾体生物碱；3.按生源结合化学分类；如：来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。一、概述㈤分类方法184本章内容本章内容185结构特点二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）氮原子不结合在环内的一类生物碱。ephedrinepseudoephedrine结构特点二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）ephedri186麻黄碱的特点:二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）

游离时可溶于水，能与酸生成稳定的盐，有挥发性，不易与大多数生物碱沉淀试剂反应生成沉淀。麻黄碱的特点:二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）187二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）

秋水仙碱colchicine治疗急性痛风，并有抑制癌细胞生长的作用益母草碱leonurine对动物子宫有增加其紧张性与节律性的作用二、分类㈠有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）秋水仙碱治疗188二、分类㈡吡咯衍生物由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱。重要的分：简单的吡咯衍生物吡咯里西啶衍生物（又称双稠吡咯啶）吲哚里西啶衍生物。二、分类㈡吡咯衍生物重要的分：简单的吡咯衍生物189二、分类㈡吡咯衍生物简单的吡咯衍生物红古豆碱cuscohygrine红古豆苦杏仁酸酯（无活性）（有活性）似阿托品药物的散瞳等作用二、分类㈡吡咯衍生物红古豆碱红古豆苦杏仁酸酯（无活性）（有活190二、分类㈡吡咯衍生物野百合碱monocrotaline（有抗癌活性）吡咯里西啶吡咯里西啶（pyrrolizidine）衍生物二、分类㈡吡咯衍生物野百合碱（有抗癌活性）吡咯里西啶吡咯里西191二、分类㈡吡咯衍生物吲哚里西啶（indolizidine）衍生物吲哚里西啶indolizidine一叶萩碱securinine二、分类㈡吡咯衍生物吲哚里西啶一叶萩碱192二、分类㈢吡啶衍生物由吡啶或六氢吡啶衍生的生物碱。分：简单吡啶衍生物、喹诺里西啶（quinolizidine）二、分类㈢吡啶衍生物193二、分类㈢吡啶衍生物actinidinericininecytisine二、分类㈢吡啶衍生物actinidinericininecy194二、分类㈢吡啶衍生物matrineoxymatrine二、分类㈢吡啶衍生物matrineoxymatrine195二、分类㈣莨菪烷（tropane）衍生物由吡咯啶和哌啶骈合而成的杂环。分：颠茄生物碱（belladonnaalkaloids）古柯生物碱（cocaalkaloids）二、分类㈣莨菪烷（tropane）衍生物196二、分类莨菪碱是由莨菪醇（tuopine）与莨菪酸（tuopicacid）缩合而生成的酯：莨菪醇莨菪酸莨菪碱（阿托品）+缩合二、分类莨菪碱是由莨菪醇（tuopine）与莨菪酸（tu197二、分类颠茄生物碱（belladonnaalkaloids）莨菪碱hyoscyamine阿托品atropine东莨菪碱scopolamine山莨菪碱anisodamine樟柳碱anisodine二、分类颠茄生物碱（belladonnaalkaloids198二、分类古柯生物碱（cocaalkaloids）爱康宁ecgonine古柯碱cocaine二、分类古柯生物碱（cocaalkaloids）爱康宁古柯199二、分类㈤喹啉衍生物喜树碱camptothecine治白血病和直肠癌内酯结构碱化开环成盐溶于水二、分类㈤喹啉衍生物喜树碱治白血病和直肠癌内酯结构碱化开环成200二、分类㈥异喹啉衍生物分：1-苯甲基异喹啉型双苯甲基异喹啉型原小檗碱型阿朴啡型原阿朴啡型吗啡烷型原托品碱型异喹啉isoquinoline二、分类㈥异喹啉衍生物分：1-苯甲基异喹啉型异喹啉201二、分类㈥异喹啉衍生物1-苯甲基异喹啉型那可丁narcotine存在于鸦片中，具有镇咳作用与可待因相似，但无成瘾性，可替代可待因。1-benzyl-isoquinoline二、分类㈥异喹啉衍生物1-苯甲基异喹啉型那可202二、分类双苯甲基异喹啉型唐松草碱thalicarpine二、分类双苯甲基异喹啉型唐松草碱203二、分类原小檗碱型protoberberine小檗碱（黄连素）berberine药根碱jatrorrhizine二、分类原小檗碱型protoberberine小檗碱（黄连204二、分类原小檗碱型四氢黄连碱tetrahydrocoptisine延胡索乙素CorydalisB二、分类原小檗碱型四氢黄连碱延胡索乙素205二、分类阿朴啡型阿朴啡aporphine土藤碱tuduranine二、分类阿朴啡型阿朴啡土藤碱206二、分类原阿朴啡型原阿朴啡proaporphineStepharine（存在于千金藤中）二、分类原阿朴啡型原阿朴啡Stepharin207二、分类吗啡烷型吗啡烷morphinane吗啡碱morphine青藤碱sinomenine二、分类吗啡烷型吗啡烷吗啡碱青藤碱208二、分类原托品碱型原托品碱protopine二、分类原托品碱型原托品碱209二、分类㈦菲啶（phenanthridine）衍生物属异喹啉类衍生物，重要的类型有：苯骈菲啶类吡咯骈菲啶类苯骈菲啶benzo-phenanthridine菲啶二、分类㈦菲啶（phenanthridine）衍生物苯骈菲啶210二、分类㈦菲啶（phenanthridine）衍生物苯骈菲啶类吡咯骈菲啶类白屈菜碱chelidonine石蒜碱lycorine二、分类㈦菲啶（phenanthridine）衍生物白屈菜碱211二、分类㈧吖啶酮（acridone）衍生物吖啶山油柑碱acronycine具有显著抗癌作用，抗瘤谱较广，现已有人工合成品。二、分类㈧吖啶酮（acridone）衍生物吖啶山油柑碱具有显212二、分类㈨吲哚（yinduo）衍生物吲哚麦角新碱ergonovineergometrine二、分类㈨吲哚（yinduo）衍生物吲哚麦角新碱213二、分类㈨吲哚（yinduo）衍生物毒扁豆碱physostigmine治疗青光眼玫瑰树碱ellipticine抗癌作用，低毒。二、分类㈨吲哚（yinduo）衍生物毒扁豆碱玫瑰树碱214二、分类㈩咪唑（imidazole）衍生物咪唑毛果芸香碱pilocarpine治疗青光眼二、分类㈩咪唑（imidazole）衍生物咪唑毛果芸香碱治215二、分类(十一)喹唑酮（quinazolidone）衍生物喹唑酮常山碱-dichroinefebrifugine抗疟作用二、分类(十一)喹唑酮（quinazolidone）衍生216二、分类(十二)嘌呤（purine）衍生物嘌呤香菇嘌呤eritadenine具降脂作用二、分类(十二)嘌呤（purine）衍生物嘌呤香菇嘌呤具217二、分类(十三)甾体生物碱类贝母碱peimineverticine二、分类(十三)甾体生物碱类贝母碱218二、分类(十四)萜生物碱类石斛碱dendrobine乌头碱aconitine二、分类(十四)萜生物碱类石斛碱乌头碱219二、分类(十五)大环生物碱类美登碱maytansine高效低毒、安全幅度大的抗癌活性成分二、分类(十五)大环生物碱类美登碱高效低毒、安全幅度大的220二、分类(十六)其他类型生物碱四甲基吡嗪（川芎嗪）tetramethylpyrazine莲氏花烷hasubanane间千金藤碱metaphanine短防已碱acutumine二、分类(十六)其他类型生物碱四甲基吡嗪（川芎嗪）莲氏花221本章内容本章内容222三、理化性质（一）一般性质（一）一般性质1.形态——多为结晶固体，少为粉末；有熔点。少数常温下——液体（多不含氧，若含多成酯键）毒藜碱dl-anabasine菸碱nicotine槟榔碱arecoline三、理化性质（一）一般性质（一）一般性质毒藜碱菸碱槟榔碱223三、理化性质（一）一般性质2.颜色——多为无色或白色，少数有色。三、理化性质（一）一般性质2.颜色——多为无色或白色，少数有224三、理化性质（一）一般性质一叶萩碱成盐后则无色。一叶萩碱（黄色）三、理化性质（一）一般性质一叶萩碱成盐后则无色。一叶萩碱225三、理化性质（一）一般性质3.味觉——多具苦味。4.挥发性——多无挥发性，少数具挥发性。5.旋光性——多为左旋光性。有的产生变旋现象。如：菸碱中性溶液——左旋光性酸性溶液——右旋光性多数左旋体呈显著生理活性。三、理化性质（一）一般性质3.味觉——多具苦味。226三、理化性质（一）一般性质*酸、碱均为1%。6.溶解度(1)游离碱类别极性溶解性H2OCHCl3H+OH-非酚性较弱脂溶性—

++

—季铵碱强水溶性+

—

++氮氧化物半极性中等水溶+

±

++两性:Ar-OH较弱脂溶性—

+++-COOH强水溶性+

—

++三、理化性质（一）一般性质*酸、碱均为1%。6.溶解度227三、理化性质（一）一般性质少数酚性碱，由于各种原因而导致不溶碱水中。如：去甲基粉防已碱由于空间位阻及能形成分子内氢键不易溶于碱水Ar-OH三、理化性质（一）一般性质少数酚性碱，由于各种原因而导致不溶228三、理化性质（一）一般性质6.溶解度

(2)成盐Alk

多易溶于水，不溶或难溶有机溶剂。含氧酸盐的水溶性往往较大。与大分子有机酸所形成的盐水溶性差与小分子有机酸或无机酸成盐水溶性较好。三、理化性质（一）一般性质6.溶解度229三、理化性质（二）碱性（二）碱性1.碱性的来源2.碱性强弱的表示方法三、理化性质（二）碱性（二）碱性2.碱性强弱的表示方法230三、理化性质（二）碱性2.碱性强弱的表示方法三、理化性质（二）碱性2.碱性强弱的表示方法231三、理化性质（二）碱性

3.影响碱性强弱的因素（1）杂化方式三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素232三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应连接供电基团则使碱性增强。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素连接供电基团则233三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应ABab三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素ABab234三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应氮原子附近若有吸电基团，碱性减弱。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素氮原子附近若235三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应氮原子孤电子对处于P~共轭体系时，碱性减弱。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素氮原子孤电子236三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应诱导——场效应：碱性降低。三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素诱导——场效237三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（3）立体因素叔胺分子——碱性降低但如：苦参碱——使碱性增强三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素叔胺分子——238三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（4）分子内氢键

若能形成稳定的分子内氢键，可使碱性增强。（指成盐时接受的质子能形成稳定的分子内氢键）三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素若能239三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素（4）分子内氢键三、理化性质（二）碱性3.影响碱性强弱的因素240三、理化性质（二）碱性