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文档简介

§5.3双杂原子六元环化合物§5.3.1哒嗪环上甲基的反应§5.3.2嘧啶1、环上无给电子基时，很难发生SEAr反应2、SNAr发生在2,4,6-位，4,6-快于2-3、嘧啶上侧链的反应，优先在4-，可控制4、嘧啶环合成方法逆合成（1）Pinner合成法（2）Remfry-Hull方法（3）新方法7、重要用途巴比妥类抗肿瘤抗HIV感光材料抗菌抗癌亲电反应亲核反应--取代卤素嘌呤用途抗肿瘤、抗HIV、抗菌§5.3.4吡嗪会分析亲电、亲核反应位点、侧链反应合成方法分析自然界存在：荧光物质、香味、抗生素苯并稠合体系--综述

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