莫秀玲- 2.3伴性遗传课件

伴性遗传第三节我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？正常男性的染色体组图正常女性的染色体组图人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、蛾蝶类在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体倍数有关，雄性动物为单倍体，雌性动物为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而来的，因而具有单倍体的染色体数（n=16）。蜂王和工蜂是受精卵发育而成，具有二倍体的染色体数（2n=32）染色体倍数决定性别其他决定方式:如蜜蜂由环境和染色体倍数决定、玉米、小麦等两性花植物由基因决定（基因）、蠕虫由环境决定（寄生为雄，自由为雌）等4.性别分化及影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的影响如1）温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20度时发育为雌蛙，温度为30度时发育为雄蛙2）日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转为雄性YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBYB、XBYb、XbYB、XbYbXDYXdYXYAXYa

认识XY染色体正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。色盲检测

色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有。XBBbYXb色盲基因的位置XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型思考：①写出以上五种基因型所有的婚配方式？人类红绿色盲的遗传方式有：1）女正×男正→XBXB×

XBY2）女携×男正→XBXb×XBY3）女盲×男正→XbXb×XBY4）女正×男盲→XBXB×

XbY5）女携×男盲→XBXb×

XbY6）女盲×男盲→XbXb×

XbY六种1.女性正常与男性正常婚配的遗传图解XBY配子子代XBXBYXBXBXBY女性正常男性正常1:1XBXB亲代女性正常男性正常2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个男孩色盲概率1\2这对夫妇生一个色盲男孩概率1\43、女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1

(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常4、正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女儿，6、女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1:1XbXb亲代女性色盲男性色盲男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲[探究]红绿色盲症遗传的特点之一男性患者多于女性患者②从基因型的角度考虑为什么红绿色盲患者中男性多于女性？XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV特点三、隔代遗传伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者4、判定方法

母患子必患

女患父必患

2、交叉遗传3、隔代遗传如果是X染色体上的显性致病基因,情况又会怎样?女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDD患者XXdd正常XYd正常1、基因型分析二、伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病XYD患者患者XDXd男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者归纳遗传特点：1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；判定方式：父患女必患、子患母必患抗维生素D佝偻病的遗传分析ⅡⅠⅢ1212348765765432189患者全为男性,父传子，子传孙伴Y染色体遗传如:外耳道多毛症特点：外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病伴性遗传病总结：人类伴性遗传病伴X显性：伴X隐性：伴Y遗传病：外耳道多毛症世代相传；女性多于男性；父患女必患，子患母必患。父传子,子传孙,世代相传隔代交叉遗传；患者男性多于女性；女患父必患、母患子必患（红绿色盲、血友病）抗VD佝偻病

一、判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计方案一①采用正交和反交

②结果预测及结论：A.若正反交的结果相同，与性别无关，则该基因位于细胞核内的常染色体上。B.若正反交结果不同，则分两种情况a：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，是细胞质遗传（母系遗传）b：正反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上---一般在X染色体上正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→Aa方案二根据子代性别性状数量比分析若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例一致为常染色体遗传若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例不一致为伴性遗传由题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相当，故控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛=1：1，，而雌性个体全为直毛，故控制这对性状的基因在X染色体上，直毛为显性性状方案三：仅用一次交配判断基因的位置方法:选用同型性染色体的隐性个体与异型性染色体的显性个体杂交结果和结论：（以XY为例）若后代雄性全为隐性，雌性全为显性，则基因位于X染色体上若后代雌雄个体的显隐性表现相同，则基因位于常染色体上。P白眼雌果蝇×红眼雄果蝇假设这对基因位于X染色体上：假设这对基因位于常染色体上：XAXaXaYPXaXaPaa

XAAPaa

XAaF1AaF1Aaaa

F1XXAY答案：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇①若子代中雌果蝇全部红眼，雄果蝇全部白眼，则这对基因位于X染色体上。②若子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上。③若子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上。伴性遗传在实践上的应用鸟类ZW遗传：雄性ZZ雌性ZW非芦花鸡芦花鸡你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b芦花：BZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋

二、判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计（1）实验设计：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将F1中的雌雄个体相互交配产生F2,统计F2中性状的分离比。（2）结果预测及结论：①若子代中出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。②若子代中没有出现9:3:3:1的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。Y非同源区段：在X上无相应的等位基因X染色体X、Y同源区段：有相应的等位基因X非同源区段：在Y上无相应的等位基因人类X、Y染色体模式图ADdb基因符号表示为：XbY染色体ADdb色盲基因的位置基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传三、探究某基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是位于X染色体上方法：选择隐性雌性个体与显性雄性个体进行交配。若后代中的所有雄性个体表现出显性性状，说明该基因位于X、Y染色体上的同源区段。若后代中的所有雄性个体表现出隐性性状，说明该基因仅位于X染色体上。例：科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB，若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并简要说明推断过程。解析：遗传图解：①若子一代雌雄果蝇为刚毛，则这对等位因位于X、Y染色体的同源区段上；②若子一代雄果蝇为截毛，雌果蝇为刚毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。

遗传系谱分析解题思路整合1.判断是否细胞质遗传2.确定是否伴Y遗传最可能（伴Y遗传）患者全男性最可能（细胞质遗传）母病子女全病3.确定性状的显隐性正常正常有病正常有病有病无中生有是隐性；有中生无是显性；(1)若确定为隐性遗传病,就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐最可能为伴X隐常隐常隐常隐隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性。图44.确定是常染色体遗传还是X染色体遗传最可能为伴X显常显常显常显显性遗传看男病，男病母（女儿）正非伴性。(2)若确定为显性遗传病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则可能为X显;若有一处不符,则一定是常显⑵常染色体隐性遗传⑴⑵⑴12456731234567图15图16常染色体显性遗传无中生有是隐性；隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性。

有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母（女儿）正非伴性。常染色体显性遗传图3例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式6781234534812579图4常染色体隐性遗传【练1】下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传

ⅠⅡⅢ【练2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐AA2AaAa1/65/125.不能确定的判断类型（从可能性大小来推测）（1）若该病在代代之间呈连续性，很可能是显性遗传（2）若患者无性别差异，很可能是常染色体上的基因控制的遗传病（3）若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，分两种情况最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式答案：最可能是X染色体显性遗传例：观察下面遗传图谱答案：最可能是X染色体隐性遗传病

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐伴X显性伴X隐性常显1.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）

A.1号B.2号C.3号D.4号

B2.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）A3.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于

染色体上

性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是

。常显aaAa3/8Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲4.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10与1/61/4AaXYBAaXXbB甲病致病基因位于

染色体上，为

性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是

；子代患病，则亲代之一必

。假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于

染色体上，为

性基因。乙病特点是呈

遗传。5、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a