有机化学旋光异构课件

碳架异构构造异构位置异构官能团异构异构现象顺反异构构型异构立体异构旋光异构构象异构第五章旋光异构

（Chapter5OpticalIsomerism）第五章旋光异构

（Chapter5Optical1一、异构体

1、构造（or结构）异构体：分子中由于原子或基团结合顺序不同而产生的同分异构体。(Constitutionalisomers)一、异构体1、构造（or结构）异构体：分子中由于原子或基22、立体异构体：分子中的原子或基团具有相同的连接方式但在空间的排布方式不同导致的同分异构体。(Stereoisomers)2、立体异构体：分子中的原子或基团具有相同的连接方式但在空间3二、旋光异构基本概念1.平面偏振光(简称偏振光)普通光是由各种波长的在垂直于光前进方向的各个平面内振动的光波所组成。普通光通过尼克尔棱镜后，只有在和镜轴平行的平面里振动的光能通过。这种仅在一个平面内振动的光就叫做平面偏振光，或简称偏振光。二、旋光异构基本概念1.平面偏振光(简称偏振光)普42.旋光性物质使偏振光振动方向发生偏转的性质被称为旋光性。2.旋光性物质使偏振光振动方向发生偏转的性质被称为旋光性。53.旋光度和比旋光度a、偏振光通过某旋光性液体物质或溶液后偏转的角度。上图中该物质的旋光度为40°。b、比旋光度：由于物质的旋光度受温度、物质的浓度等影响，所以规定物质在室温、浓度为1g/ml、样品管为1dm、光源为钠光（589.3nm)时测得的旋光度为比旋光度。则旋光度与比旋光度的关系为：3.旋光度和比旋光度a、偏振光通过某旋光性液体物质或溶液后偏6某旋光性物质的浓度为0.05g/mL，在20厘米长的旋光管中测得旋光度是3.2度。求其比旋光度。某旋光性物质的浓度为0.05g/mL，在207三、旋光异构与分子构型的关系1、旋光异构的发现19世纪发现了许多天然有机化合物具有旋光性，Pasteur1848年研究酒石酸钠铵的不对称性，进而提出了分子结构的不对称性。1874年提出了碳的四面体学说，范特霍夫指出当有机化合物具有下列结构时应该具有对映异构体，即物质具有旋光性。三、旋光异构与分子构型的关系1、旋光异构的发现8左、右旋乳酸即具有上述结构特点，因此具有旋光性。具有旋光性的分子与其镜像不能重合，因此旋光性又被称为手性，具有旋光性的分子又被称为是手性分子。左、右旋乳酸即具有上述结构特点，因此具有旋光性。具有旋光性的9如何判断分子有无旋光性（手性）？第一种方法：分子与其镜像是否重合。如果重合，没有旋光性。如果不重合，就有旋光性。第二种方法：分子中有无对称面或对称中心。有对称面或对称中心就没有旋光性，没有对称面或对称中心,就有旋光性。如何判断分子有无旋光性（手性）？102、对称性与旋光性(手性)对称性：对称面，对称中心，对称轴2、对称性与旋光性(手性)对称性：对称面，对称中心，对称轴111）、具有对称面的分子没有手性。1）、具有对称面的分子没有手性。122）、具有对称中心的分子没有手性。2）、具有对称中心的分子没有手性。133）、具有对称轴的分子不一定没有手性。具有二重对称轴，有对称面，没有旋光性只具有二重对称轴，有旋光性3）、具有对称轴的分子不一定没有手性。具有二重对称轴，有对称14很多有旋光性的化合物结构中有手性碳原子(与四个不同的原子或基团相连的碳原子)。有手性碳原子的有机物有几个旋光异构体？它们的构型如何表示？如何命名？重点很多有旋光性的化合物结构中有手性碳原子(与四15四、含一个手性碳原子的有机物的旋光异构含有一个手性碳原子的有机物有两种旋光异构体。这两种旋光异构体互为镜像关系，因此互称为对映体。1、对映体四、含一个手性碳原子的有机物的旋光异构1、对映体162、外消旋体两种对映异构体的等量混合物没有旋光性，称为外消旋体。等量混合，没有旋光性。外消旋体通常用dl表示。也用（±）表示2、外消旋体等量混合，没有旋光性。173、对映异构体的理化性质1）对映异构体的物理性质除旋光性质外完全相同（旋光度数值相同，方向相反）。2）对映异构体的化学性质除某些生化反应外基本相同。3、对映异构体的理化性质18反应停，R型能大大缓解妇女怀孕初期呕吐等症状，S型能使胎儿畸形。1960年欧洲2万多胎儿畸形，1965年才研究出原因。反应停，R型能大大缓解妇女怀孕初期呕吐等症状，19喜树碱抗癌活性与C－20构型有关。C－20为S－构型(天然得到的化合物)有活性，为R－构型时完全没有活性。喜树碱抗癌活性与C－20构型有关。20天冬酰胺R型是甜味剂，甜度约为蔗醣的200倍，S型却是苦的。天冬酰胺R型是甜味剂，甜度约为蔗醣的200倍，S型却是苦的214、构型的表示方法费歇尔投影式1）画一个十字形。十字形的交点代表手性碳原子。2）把与手性碳原子相连的四个基团画上去。一般将含碳的基团画在垂直线两头。3）注意：费歇尔投影式看起来象平面结构，实际它表示的是立体结构。与手性碳原子结合的横向的两个键是水平朝前的，与手性碳原子结合的竖向的两个键是垂直向后的。4、构型的表示方法费歇尔投影式1）画一个十字22构型的R、S命名规则1970年IUPAC建议对对映异构体采用R、S命名，规则如下：1、对手性碳原子连接的四个原子（原子团）排序。排序规则与烯烃的Z、E命名规则相同。构型的R、S命名规则1970年IUPAC建议对对映异构体采用23对原子团来说，首先比较第一个原子的原子序数。如果第一个原子相同时则比较与第一个原子相连的原子的原子序数。如果第二个相同则比较第三个，依此类推。对原子团来说，首先比较第一个原子的原子序数。如果第一个原子相24如果分子中含有双键或三键，则当作两个或三个单键看待。如果分子中含有双键或三键，则当作两个或三个单键看待。252、命名为R型或S型把最小的基团放在远离观察者眼睛的地方，其他三个基团从大到小排列，顺时针为R型，逆时针为S型。R型2、命名为R型或S型把最小的基团放在远离观察者眼睛的地方，其26RSSR27练习题：下列化合物哪些是相同的？哪些是对映体？1）2）RSSSSRR练习题：1）2）RS281、含有两个不同手性碳原子的有机物的旋光异构这种化合物中两个手性碳原子所连的四个基团不完全相同。五、含有两个手性碳原子的有机物的旋光异构1、含有两个不同手性碳原子的有机物的旋光异构五、含有两个手性29含有两个不同手性碳原子的有机物有四个旋光异构体。以氯代苹果酸为例：abcda和b；c和d为对映异构体a和c、d；b和c、d为非对映体a和c；b和d为差向异构体含有两个不同手性碳原子的有机物有四个旋光异构体。a30有机化学旋光异构课件312、含有两个相同手性碳原子的有机物的旋光异构含有两个相同手性碳原子的有机物有三个旋光异构体。2、含有两个相同手性碳原子的有机物的旋光异构含有两个相同手性323、含有多个手性碳原子的有机物的旋光异构含有n个不相同的手性碳原子的化合物有2n个旋光异构体，可组成2n-1个外消旋体。而如果含有相同的手性碳原子，则旋光异构体的数目就会少得多，会有内消旋体。3、含有多个手性碳原子的有机物的旋光异构含有n个不相同的手性33六、环状化合物的旋光异构：六、环状化合物的旋光异构：34环丙烷衍生物有对称面，没有旋光性没有对称面，有旋光性有旋光性有旋光性环丙烷衍生物有对称面，没有旋光性没有对称面，有旋光性有旋光性35同碳二取代时，不管取代基相同还是不相同，都没有手性。

异碳二取代时，两个取代基相同时，有三种立体异构体。因为有两个相同的手性碳原子。两个取代基不同时，有四种立体异构体。因为有两个不相同的手性碳原子。特殊情况：1，3－二取代环丁烷和1，4－二取代环己烷只有两个顺反异构体，无对映异构体。对于二取代的环烷烃化合物

异碳二取代时，两个取代基相同时，有三种立体异构体。36七、其它不含手性碳原子的化合物的旋光异构1）联苯类2）丙二烯类七、其它不含手性碳原子的化合物的旋光异构1）联苯类2）丙二烯373）螺环烃3）螺环烃38这些化合物有无旋光异构体？下列化合物中有三个旋光异构体的是哪些？这些化合物有无旋光异构体？下列化合物中有三个旋光异构体的是哪39碳架异构构造异构位置异构官能团异构异构现象顺反异构构型异构立体异构旋光异构构象异构第五章旋光异构

（Chapter5OpticalIsomerism）第五章旋光异构

（Chapter5Optical40一、异构体

1、构造（or结构）异构体：分子中由于原子或基团结合顺序不同而产生的同分异构体。(Constitutionalisomers)一、异构体1、构造（or结构）异构体：分子中由于原子或基412、立体异构体：分子中的原子或基团具有相同的连接方式但在空间的排布方式不同导致的同分异构体。(Stereoisomers)2、立体异构体：分子中的原子或基团具有相同的连接方式但在空间42二、旋光异构基本概念1.平面偏振光(简称偏振光)普通光是由各种波长的在垂直于光前进方向的各个平面内振动的光波所组成。普通光通过尼克尔棱镜后，只有在和镜轴平行的平面里振动的光能通过。这种仅在一个平面内振动的光就叫做平面偏振光，或简称偏振光。二、旋光异构基本概念1.平面偏振光(简称偏振光)普432.旋光性物质使偏振光振动方向发生偏转的性质被称为旋光性。2.旋光性物质使偏振光振动方向发生偏转的性质被称为旋光性。443.旋光度和比旋光度a、偏振光通过某旋光性液体物质或溶液后偏转的角度。上图中该物质的旋光度为40°。b、比旋光度：由于物质的旋光度受温度、物质的浓度等影响，所以规定物质在室温、浓度为1g/ml、样品管为1dm、光源为钠光（589.3nm)时测得的旋光度为比旋光度。则旋光度与比旋光度的关系为：3.旋光度和比旋光度a、偏振光通过某旋光性液体物质或溶液后偏45某旋光性物质的浓度为0.05g/mL，在20厘米长的旋光管中测得旋光度是3.2度。求其比旋光度。某旋光性物质的浓度为0.05g/mL，在2046三、旋光异构与分子构型的关系1、旋光异构的发现19世纪发现了许多天然有机化合物具有旋光性，Pasteur1848年研究酒石酸钠铵的不对称性，进而提出了分子结构的不对称性。1874年提出了碳的四面体学说，范特霍夫指出当有机化合物具有下列结构时应该具有对映异构体，即物质具有旋光性。三、旋光异构与分子构型的关系1、旋光异构的发现47左、右旋乳酸即具有上述结构特点，因此具有旋光性。具有旋光性的分子与其镜像不能重合，因此旋光性又被称为手性，具有旋光性的分子又被称为是手性分子。左、右旋乳酸即具有上述结构特点，因此具有旋光性。具有旋光性的48如何判断分子有无旋光性（手性）？第一种方法：分子与其镜像是否重合。如果重合，没有旋光性。如果不重合，就有旋光性。第二种方法：分子中有无对称面或对称中心。有对称面或对称中心就没有旋光性，没有对称面或对称中心,就有旋光性。如何判断分子有无旋光性（手性）？492、对称性与旋光性(手性)对称性：对称面，对称中心，对称轴2、对称性与旋光性(手性)对称性：对称面，对称中心，对称轴501）、具有对称面的分子没有手性。1）、具有对称面的分子没有手性。512）、具有对称中心的分子没有手性。2）、具有对称中心的分子没有手性。523）、具有对称轴的分子不一定没有手性。具有二重对称轴，有对称面，没有旋光性只具有二重对称轴，有旋光性3）、具有对称轴的分子不一定没有手性。具有二重对称轴，有对称53很多有旋光性的化合物结构中有手性碳原子(与四个不同的原子或基团相连的碳原子)。有手性碳原子的有机物有几个旋光异构体？它们的构型如何表示？如何命名？重点很多有旋光性的化合物结构中有手性碳原子(与四54四、含一个手性碳原子的有机物的旋光异构含有一个手性碳原子的有机物有两种旋光异构体。这两种旋光异构体互为镜像关系，因此互称为对映体。1、对映体四、含一个手性碳原子的有机物的旋光异构1、对映体552、外消旋体两种对映异构体的等量混合物没有旋光性，称为外消旋体。等量混合，没有旋光性。外消旋体通常用dl表示。也用（±）表示2、外消旋体等量混合，没有旋光性。563、对映异构体的理化性质1）对映异构体的物理性质除旋光性质外完全相同（旋光度数值相同，方向相反）。2）对映异构体的化学性质除某些生化反应外基本相同。3、对映异构体的理化性质57反应停，R型能大大缓解妇女怀孕初期呕吐等症状，S型能使胎儿畸形。1960年欧洲2万多胎儿畸形，1965年才研究出原因。反应停，R型能大大缓解妇女怀孕初期呕吐等症状，58喜树碱抗癌活性与C－20构型有关。C－20为S－构型(天然得到的化合物)有活性，为R－构型时完全没有活性。喜树碱抗癌活性与C－20构型有关。59天冬酰胺R型是甜味剂，甜度约为蔗醣的200倍，S型却是苦的。天冬酰胺R型是甜味剂，甜度约为蔗醣的200倍，S型却是苦的604、构型的表示方法费歇尔投影式1）画一个十字形。十字形的交点代表手性碳原子。2）把与手性碳原子相连的四个基团画上去。一般将含碳的基团画在垂直线两头。3）注意：费歇尔投影式看起来象平面结构，实际它表示的是立体结构。与手性碳原子结合的横向的两个键是水平朝前的，与手性碳原子结合的竖向的两个键是垂直向后的。4、构型的表示方法费歇尔投影式1）画一个十字61构型的R、S命名规则1970年IUPAC建议对对映异构体采用R、S命名，规则如下：1、对手性碳原子连接的四个原子（原子团）排序。排序规则与烯烃的Z、E命名规则相同。构型的R、S命名规则1970年IUPAC建议对对映异构体采用62对原子团来说，首先比较第一个原子的原子序数。如果第一个原子相同时则比较与第一个原子相连的原子的原子序数。如果第二个相同则比较第三个，依此类推。对原子团来说，首先比较第一个原子的原子序数。如果第一个原子相63如果分子中含有双键或三键，则当作两个或三个单键看待。如果分子中含有双键或三键，则当作两个或三个单键看待。642、命名为R型或S型把最小的基团放在远离观察者眼睛的地方，其他三个基团从大到小排列，顺时针为R型，逆时针为S型。R型2、命名为R型或S型把最小的基团放在远离观察者眼睛的地方，其65RSSR66练习题：下列化合物哪些是相同的？哪些是对映体？1）2）RSSSSRR练习题：1）2）RS671、含有两个不同手性碳原子的有机物的旋光异构这种化合物中两个手性碳原子所连的四个基团不完全相同。五、含有两个手性碳原子的有机物的旋光异构1、含有两个不同手性碳原子的有机物的旋光异构五、含有两个手性68含有两个不同手性碳原子的有机物有四个旋光异构体。以氯代苹果酸为例：abc