特殊精馏培训课件

特殊精馏特殊精馏11.1

恒沸精馏（共沸精馏）1.1.1恒沸现象对于非理想溶液，在汽化时出现气液相组成相同的现象（在相图中平衡线与对角线相交，此时

y=x）。xy1.1恒沸精馏（共沸精馏）1.1.1恒沸现象xy21.1.2恒沸精馏基本原理（1）当物料的α12≈1时，选择加入一种恒沸剂，使α12增大；（2）该恒沸剂能与物料中的一个或多个组分形成恒沸物；（3）该恒沸物应为物系的最低恒沸物或最高恒沸物。1.1.2恒沸精馏基本原理（1）当物料的α12≈1时，选31.1.3恒沸精馏流程（1）变压精馏：图1-5，图1-6。（2）二元非均相恒沸精馏：图1-7。（3）三元非均相恒沸精馏：图1-8。（4）二元均相恒沸精馏：图1-9。1.1.3恒沸精馏流程（1）变压精馏：图1-5，图1-6。41.1.4恒沸精馏参数计算

1.恒沸剂用量的确定图解法——三角相图SABFDP2.恒沸剂的加入位置由恒沸剂的挥发性大小（沸点高低）决定。原料F组成：单位进料F中恒沸剂S的适宜用量：恒沸物D组成：xA=FB/ABxB=AF/ABS

=(PF/PS)FS/A

=AD/DSQQ’RR’1.1.4恒沸精馏参数计算1.恒沸剂用量的确定SABF51.1.5恒沸剂的选择理想的恒沸剂应具备以下性质：（1）能与被分离组分形成最低或最高恒沸物；（2）恒沸剂容易分离和回收；（3）用量少，汽化潜热低；（4）热稳定性好，不与其他组分起化学反应；（5）无毒，无腐蚀性；（6）价廉易得。1.1.5恒沸剂的选择理想的恒沸剂应具备以下性61.2

萃取精馏1.2.1特点（1）通过加入某种溶剂S(萃取剂)，使αS>α；

图1-17(a)（2）所加溶剂不与被分离组分形成恒沸物；（3）所加溶剂的沸点比所有组分的沸点高。1.2.2基本流程

图1-18A,BBASS图1-19图1-201.2萃取精馏1.2.1特点A,BBASS图1-1971.2.3溶剂的选择（1）能明显改变原组分的相对挥发度；（2）溶剂沸点足够高，不与原组分形成共沸物，溶剂易于回收。（3）溶剂与原组分有较大互溶性，溶剂流动性好。（4）良好的热稳定性和化学稳定性。（5）安全无毒，无腐蚀性。（6）价廉，易得。1.2.3溶剂的选择（1）能明显改变原组分的相对挥发度；81.2.4萃取精馏与恒沸精馏的区别（1）物质媒介的作用原理不同：恒沸剂与被分离组分形成恒沸物，而萃取剂不形成恒沸物；（2）物质媒介的加入量不同：恒沸剂的加入量受恒沸组成限制，而萃取剂的用量范围较宽（xS=0.5~0.9）；（3）能耗不同：萃取精馏一般能耗较小；（4）物质媒介进塔位置不同：萃取剂要求在靠近塔顶部位加入，而恒沸剂则依据其挥发性大小（沸点高低）决定其加入位置。1.2.4萃取精馏与恒沸精馏的区别（1）物质媒介的作用原理91.3

加盐精馏1.3.1盐效应对气液平衡的影响盐效应：改变溶液的熔点沸点、溶解度、蒸汽压、气液相平衡等。图1-26、图1-27：加盐对气液平衡线的影响盐浓度越高，盐效应越明显1.3.2加盐精馏流程（1）溶盐精馏图1-28溶盐精馏的特点（2）加盐萃取精馏图1-30特点1.3加盐精馏1.3.1盐效应对气液平衡的影响101.4

水蒸气精馏

1.4.1塔釜蒸汽蒸馏

图1-31

优点

1.4.2塔釜内水-有机溶液蒸馏适用于与水不互溶的高沸点混合物的分离，可降低体系的沸点。

图1-32

水蒸气精馏的应用1.4水蒸气精馏1.4.1塔釜蒸汽蒸馏111.5

反应精馏

1.5.1反应-精馏

——以化学反应促进精馏实例：利用活性金属与芳香烃异构体的选择性反应来精馏分离间二甲苯和对二甲苯图1-331.5.2精馏-反应

——以精馏促进化学反应实例：乙酸乙酯的合成图1-351.5反应精馏1.5.1反应-精馏121.6

分子蒸馏1.6.1基本原理利用不同分子的运动平均自由程的差异来分离不同组分。平均自由程：一段时间内的分子在两次碰撞间的路程。图1-36分子蒸馏的特点：1.操作温度低于物料沸点2.压强小3.受热时间短1.6分子蒸馏1.6.1基本原理13服务的实现需要不断地鞭策、积累和提醒，才会呈现出来，所以要利用会议的机会和激励技巧来建立服务的共识。每天早晨留五分钟时间开个例行的早会，让员工间互动，回顾前一天服务得当和失误之处。4.3.1国家和公司关于安全生产和职业安全卫生法律法规；日资企业通常专门发展日式的服务，然后利用策略联盟，企业与企业之间实现交叉式的行销。日系百货公司的服务，其环境的色系非常清爽，看起来永远能给人很舒适的感觉。在东南亚，日系百货公司的服务体系也完全是一样的，让人觉得“服务是一种天职”、“服务是一种高尚行为”、“让顾客带着满意的笑容离开，是我生命存在的价值”。因此，日系服务的特色是从始至终面带微笑，给顾客的感觉非常好。3.5长期停用的容器，在启运前应作详细的检查，防腐调试后启用。3、中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件确定的事项签订合同。招标文件、中标人的投标文件以及评审过程中的有关澄清、承诺文件均为合同的组成部分。(9) 承包方应自备检修维护必须的机动车辆及移动的起重设备，以上设备业主不予提供。(2)竞争性磋商响应文件密封袋用“于2016年XX月XX日XX时XX分（北京时间）之前不准启封”的标签密封。5.2卖方应在合同规定的交货期前五日以传真形式通知买方。1、投标人的法定代表人或其授权代理人按照招标文件规定的时间和地点参加开标仪式并签到。（3）投标人不接受招标人按本须知第32条所做的对其投标报价修正的；（13）财务状况、缴纳税收和社会保障资金证明第2章特殊萃取2.1化学萃取2.4双水相萃取2.2超临界萃取2.5凝胶萃取2.3液膜分离2.6反胶团萃取服务的实现需要不断地鞭策、积累和提醒，才会呈现出来，所以要利142.2超临界流体萃取2.2.1超临界流体

1.定义超临界流体临界点升华线熔点线沸点线Tp2.性质（表2-2）

密度接近液体，粘度接近气体，扩散系数介于二者之间。2.2超临界流体萃取2.2.1超临界流体超临界流体临界153.特点

传质速率高，溶解能力强，萃取平衡快。pρT1T2TcT3T1>T2>Tc>T3等温线气液共存区CO2的p~ρ图③①②3.特点

传质速率高，溶解能力强，萃取平衡快162.2.2超临界萃取的基本原理和原则流程压缩器压缩升温

T2→T1冷却T1→T2

恒压萃取超临界流体萃取产物萃余物原料萃取器恒温减压溶剂分离溶剂补充溶剂分离器①②③2.2.2超临界萃取的基本原理和原则流程压缩器压缩升温冷却172.2.3超临界萃取的特点1.超临界流体密度与液体相近，同时又具有近似于气体的扩散能力，比一般溶剂传质速率高，溶解能力强，萃取平衡快。2.超临界萃取的控制参数主要是压力和温度，萃取过程操作容易控制。3.在接近临界点处，温度、压力的微小变动都会使流体的溶解能力发生明显改变，因此萃取后溶质与溶剂易于分离。2.2.3超临界萃取的特点1.超临界流体密度与液体相近，同182.2.3超临界萃取的特点4.超临界萃取过程要求在高压下进行，设备投资费用较高。5.超临界状态下物质的非理想性较强，物性参数较缺乏，相平衡关系复杂，工艺设计难度较大。2.2.3超临界萃取的特点4.超临界萃取过程要求在高压下进192.2.4超临界萃取在工业上的应用1.石油化工：渣油脱沥青2.食品医药：咖啡豆脱除咖啡因可可豆中提取可可脂木浆废液中提取香草醛从啤酒花、胡椒、肉豆蔻中提取有效成分3.环境保护：三废处理2.2.4超临界萃取在工业上的应用1.石油化工：渣油脱沥青202.3

液膜分离技术2.3.1基本原理和液膜形式三相体系：原料液→膜液→接受液具有平衡分离（萃取）特征，非典型的速率分离。1.乳状液膜：由内包相、膜相、连续相（外相）组成乳状液滴。图2-16（a）2.支撑液膜：由固体多孔支撑材料浸润膜液而成。图2-16（b）2.3液膜分离技术2.3.1基本原理和液膜形式212.3.2液膜分离传质机理图2-17：（1）选择性渗透；（2）滴内反应；（3）液相反应；（4）萃取和吸附。2.3.2液膜分离传质机理图2-17：222.3.3液膜分离工艺流程1.间歇式2.连续式：图2-23

以转盘塔取代混合槽和沉降槽，进行连续逆流接触传质分离。内相液膜液制乳混合原料液沉降破乳内相液残液（外相）2.3.3液膜分离工艺流程1.间歇式2.连续式：图2-23232.3.4液膜分离影响因素

1.膜液的性质：稳定性：与内外相不互溶；维持液膜不破裂（加表面活性剂）。对溶质的选择性（溶解性）：添加传递载体。传质速率：膜液的粘度（图2-19）、扩散系数；添加表面活性剂的影响（表2-5）。2.3.4液膜分离影响因素1.膜液的性质：242.3.4液膜分离影响因素2.搅拌速度（1）制乳（2）混合槽：最佳转速（图2-21）。3.接触时间4.料液浓度5.操作温度2.3.4液膜分离影响因素2.搅拌速度25（2）买方不承担任何由于终止合同而由第三方向卖方提出的各项索赔，不论直接的或间接。④成为产品的售后服务者。日资企业通常专门发展日式的服务，然后利用策略联盟，企业与企业之间实现交叉式的行销。日系百货公司的服务，其环境的色系非常清爽，看起来永远能给人很舒适的感觉。在东南亚，日系百货公司的服务体系也完全是一样的，让人觉得“服务是一种天职”、“服务是一种高尚行为”、“让顾客带着满意的笑容离开，是我生命存在的价值”。因此，日系服务的特色是从始至终面带微笑，给顾客的感觉非常好。（1）货物主要技术性能的详细描述：包括货物名称、结构、功能、技术性能、特点、供货范围、加工装配检验等工艺手段、验收执行的标准、质量保证措施、采用的新材料、新工艺、新技术等内容。35.2授予合同将考虑投标人的财务、技术和生产能力，并基于投标人按招标文件规定提供的资格文件以及招标人认为必要的、合适的其它资料。9.4下列任何情况发生时，磋商保证金将被不予退还：40.招标代理机构接受或拒绝任何投标的权力4.2统计工作要本着科学与客观性的原则,统计报表中的各种指标的解释及计算方法，需按国家有关文件和企业有关规定要求填写。1．改变员工的惯性在开放式的服务空间中迎接宾客，例如酒店、餐厅、销售网点等，要记住“五步目迎，三步问候”的原则。目迎就是行注目礼。迎宾的人员要专注，注意到客人已经过来了，就要转向他，用眼神来表达关注和欢迎。注目礼的距离以五步为宜，在距离三步的时候就要问候“您好，欢迎光临”等。（3）税务登记证副本复印件（加盖鲜章）。第八条本办法由机电集团团委负责解释。2.4

膜萃取2.4.1膜萃取的优点1.不需要两相分散接触2.对萃取剂的物性要求不高3.没有返混和液泛影响4.可实现同级萃取反萃过程（图2-36）（2）买方不承担任何由于终止合同而由第三方向卖方提出的各项索262.5

双水相萃取2.5.1双水相现象2.5.2双水相系统的类型

1.非离子型聚合物/非离子型聚合物/水

2.聚电解质/非离子型聚合物/水

3.聚电解质/聚电解质/水

4.高聚物/无机盐/水

5.高聚物/低分子量有机物/水2.5双水相萃取2.5.1双水相现象272.5.3双水相萃取原理在成相条件下，溶质在两水相间存在分配差异。体系总组成足够大时，体系可分出上相与下相。2.5.4双水相萃取的特点1.适用于生物大分子的分离2.可在非均相直接分离3.设备结构简单，操作方便2.5.3双水相萃取原理在成相条件下28第3章吸附3.1概述3.4固定床吸附3.2吸附平衡3.5移动床吸附3.3吸附速率3.6模拟移动床第3章吸附3.1概述293.1

概述3.1.1吸附过程

吸附：固体多孔物质表面对流体物质的作用

吸附剂(固相)吸附质(气或液相)解吸(脱附、再生)：吸附的逆过程吸附物理吸附化学吸附｛作用力：主要是范德华力可形成多分子层吸附｛可逆不可逆作用力：离子键、氢键、配位键作用力:共价键｝形成单分子层吸附3.1概述3.1.1吸附过程吸附质(气或液相)解吸(脱附303.1.2吸附剂固相吸附剂的性能要求：1.比表面积大；2.孔径范围窄；3.化学稳定性和热稳定性好；4.机械强度高，耐磨损。

3.1.2吸附剂固相吸附剂的性能要求：31常用吸附剂：1.硅胶：比表面积800m2/g，孔径10~400Å2.活性氧化铝：比表面积300m2/g，孔径20~50Å3.活性炭：比表面积300~1200m2/g，孔径

10~1000Å4.天然粘土：硅藻土、漂白土等。比表面积

~250m2/g5.合成树脂：聚苯乙烯,聚丙烯胺,聚丙烯酸酯等。6.分子筛：比表面积600~1000m2/g，孔径3~10Å常用吸附剂：1.硅胶：比表面积800m2/g，孔径10~323.1.3吸附分离操作方式1.间歇式操作：固定床吸附搅拌槽吸附2.连续式操作：移动床吸附模拟移动床吸附3.1.3吸附分离操作方式1.间歇式操作：固定床吸附2.333.1.4吸附分离技术特点（1）对吸附质选择性高，专一性强。（2）吸附平衡快。（3）操作条件温和，能耗小。局限性：（1）吸附容量小。（2）固体吸附剂不利于装填、输送。3.1.5吸附分离技术的工业应用表3-1吸附分离的工业应用实例3.1.4吸附分离技术特点（1）对吸附质选择性高，专一性强343.2吸附平衡

相平衡：吸附相(固定相)与流体相(流动相)吸附等温线图3-1：吸附量w~吸附质浓度c(或分压p)wc优惠型吸附等温线线性吸附等温线非优惠型吸附等温线3.2吸附平衡相平衡：吸附相(固定相)与流体相(流353.2.1气相单组份吸附平衡图3-2：温度T一定时，组分的气相分压p

p↗，则吸附量w↗；p一定时，T↗则w↘。3.2.2气相两组份吸附平衡图3-4：氧氮混合气吸附的三角形相图在R点(流动相)与E点(固定相)上氧、氮的比例有差异，即相对吸附度α≠1。3.2.1气相单组份吸附平衡图3-2：温度T一定时，363.4

固定床吸附3.4.1固定床吸附器的操作特性

1.穿透曲线：

y0

yb

流出物组成

θ3.4固定床吸附3.4.1固定床吸附器的操作特性y0372.吸附负荷曲线θb——穿透点θbθb床层长度Lw2.吸附负荷曲线θb——穿透点θbθb床层长度Lw38以上述的顺序进行定点摄影法﹐并将之公布在各个工作场所﹐那幺这种活动的持续﹐会使5S活动得到非常显着的改善效果﹐这从以往相关的实例上我们也多有体验。6.1竞争性磋商响应人应提交相关证明材料，作为其参加竞争性磋商响应和中标后有能力履行合同的证明。编写的竞争性磋商响应文件须包括以下内容（格式见竞争性磋商文件第四部分）：当客户亲临企业的时候，如果该企业内为接待式的前台服务，接待人员要表现得亲切而有效率，让客户觉得可靠，值得信赖，能够热心帮助他们解决专业问题。通过确立这种质量标准，让大家去追求和具体执行。１、对凭证进行处理的功能：包括登记记帐凭证、编制记帐凭证；3．手部的修饰与保养7.7对违章作业和不遵守站内规章制度的现象有权向站长建议进行处罚，对安全工作有突出贡献的进行奖励。博物馆里面陈列着很多古董车，每个楼层都有一位服务人员站在一个角落等着为客人服务。如果客人存在疑问向服务人员走过去的时候，他用眼神余光看到客人过来，就会立刻把身体转过来准备服务。南京和宁波的襄阳渔港餐厅，虽然拥有一千个座位，依然常常座无虚席。这个餐厅是从宁波开始发展的，餐厅非常大。由于客户非常多，点菜需要等很久。因此，餐厅的一楼不设餐桌，让顾客自己去看所有的海产和料理，自己点菜。服务人员站在顾客旁边，配有遥控器。产品有编号，顾客要什么，服务员输入编号，通过电子传信通知厨房。厨房就开始工作了。这种传统餐饮业的资讯化管理大大提高了效率。1.1为实现标准化和程序化管理，加强生产调度工作，严谨各项生产经营活动，提高运营质量，规范调度行为，确保公司生产经营受控，信息传递畅通，特制定本制度。（11）投标人基本情况表行销要立足于企业资源选择适合的服务对象，这些人被称为目标客户，要针对目标客户来设计服务的内涵。例如在麦当劳，孩子是主要目标，父母亲是带孩子来消费的，所以它的一切设施、服务、策略都是围绕孩子来设计的。再比如一个汽车维修厂，可以为繁忙的重要客户预约停车位，或者针对女性客户设计一些特殊的服务，如环境设施等等。4.如果把5S改善活动的记录﹐利用于向上司的报告等方面﹐它就可以成为一个广受各方好评的资料。3.吸附等温线对吸附波的影响(a)优惠吸附等温线(b)线性吸附等温线(c)非优惠吸附等温线c

——流动相中吸附质浓度q

——吸附量z

——床层长度（吸附床利用率较高）以上述的顺序进行定点摄影法﹐并将之公布在各个工作场所﹐那幺这393.4.2固定床吸附的特点1.设备结构简单，操作方便；2.床层装填细密，吸附剂分布均匀；3.操作不连续，产品质量不稳定；4.处理能力小，生产效率低，吸附剂用量大。3.4.2固定床吸附的特点1.设备结构简单，操作方便；403.4.3吸附剂的再生1.高温解吸：图3-182.惰性介质解吸：图3-193.置换解吸：图3-204.低压解吸：图3-213.4.3吸附剂的再生1.高温解吸：图3-18413.4.4固定床吸附流程：变温吸附循环特点：低温吸附，高温再生。

1.双器流程：图3-263.4.4固定床吸附流程：变温吸附循环422.串联流程：图3-27可消除单个吸附器的未饱和区，提高床层利用率2.串联流程：图3-27可消除单个吸附器的未饱和区，提高床433.并联流程：图3-283.并联流程：图3-28443.4.5变温吸附特点优点：

1.利用再生气体加热床层，升温速度快；

2.通过温度调节吸附和再生，操控简单；缺点：

3.再生过程较长；

4.热量消耗较大。3.4.5变温吸附特点优点：453.5

移动床吸附

1.特点优点：能克服固定床的缺点，可连续操作，生产效率高，产品质量稳定，吸附剂用量少。缺点：动力消耗大，吸附剂磨损严重，产品纯度低。3.5移动床吸附1.特点462.流程（1）以加热方式解吸的气体移动床吸附分离装置2.流程（1）以加热方式解吸的气体移动床吸附分离装置472.流程（2）用解吸剂来解吸的液体移动床吸附分离过程（图3-34）2.流程（2）用解吸剂来解吸的液体移动床吸附分离过程（图3483.移动床吸附基本原理3.移动床吸附基本原理493.6

模拟移动床吸附1.特点：同时兼有固定床和移动床的优点。2.应用举例：分离混合二甲苯石油C8馏分催化重整混合C8芳烃：乙基苯（136.19℃）邻二甲苯（144.41℃）间二甲苯（139.10℃）对二甲苯（138.35℃）吸附分离对二甲苯3.6模拟移动床吸附1.特点：同时兼有固定床和移动床的优503.操作原理

（图3-35）3.操作原理

（图3-35）51旋转阀（定子）A+BA+DB+DD246181239旋转阀（定子）A+BA+DB+DD24618123952旋转阀（转子）361523旋转阀（转子）36152353第4章离子交换4.1离子交换树脂4.3工艺过程与设备4.2基本原理4.4工业应用第4章离子交换4.1离子交换树脂4.3工艺过544.1离子交换树脂4.1.1种类（1）强酸型阳离子交换树脂（2）弱酸型阳离子交换树脂（3）强碱型阴离子交换树脂（4）弱碱型阴离子交换树脂4.1离子交换树脂4.1.1种类554.1.2物理化学性质（1）交联度（2）粒度（3）亲水性（4）密度（5）溶胀性（6）稳定性（7）交换容量（8）选择性4.1.2物理化学性质（1）交联度564.2基本原理离子交换平衡｛化学平衡相平衡4.2基本原理离子交换平衡｛化学平衡相平衡574.3离子交换工艺过程与设备4.3.1离子交换过程的化学基础发生在交换基团上的各种化学反应，其本质都属于带同性电荷的离子间的置换过程。（1）分解盐的反应（2）中和反应（3）离子交换反应4.3离子交换工艺过程与设备4.3.1离子交换过程的化学584.3.2离子交换过程的基本步骤（1）交换：RB+A→RA+B（2）再生：RA+B→RB+A（3）清洗：洗去流动相中的A和B4.3.2离子交换过程的基本步骤（1）交换：RB+A594.3.3典型工艺流程与吸附分离流程相似图4-3：交换→再生图4-4复床：两种树脂串联图4-5混合床：两种树脂混合4.3.3典型工艺流程与吸附分离流程相似604.3.4离子交换设备（1）搅拌槽：间歇式操作（2）固定床：间歇式（3）移动床：连续式移动床的优点4.3.4离子交换设备（1）搅拌槽：间歇式操作614.3.5离子交换树脂的选用1.离子交换树脂的一般要求2.树脂对使用pH值范围的要求3.再生剂用量的影响4.温度的影响5.重金属离子的影响4.3.5离子交换树脂的选用1.离子交换树脂的一般要求624.4工业应用1.水处理2.糖液的净化3.制药工业4.废水处理4.4工业应用1.水处理63新型传质分离技术第二版蒋维钧余立新编著化学工业出版社ISBN7-5025-7815-3新型传质分离技术第二版64分离过程的分类非均相混合物

——机械分离：沉降、过滤、筛分……均相混合物

——传质分离：平衡分离、速率分离分离过程的分类非均相混合物65平衡分离：借助能量或物质媒介，使均相系统变成两相，利用组分在两相间平衡时分配系数的差异来实现分离。如：精馏、吸收、萃取、吸附、离子交换、色谱、结晶、泡沫分离等速率分离：在浓度差、压力差、温度差、电势差等外力推动下，利用各组分扩散（迁移）速率的差异来实现分离。如：膜分离、电泳等平衡分离：借助能量或物质媒介，使均相系统变成两相，利用组分在66第6章膜分离6.1概述6.4电渗析6.2反渗透6.5气体膜分离6.3超滤与微滤6.6渗透汽化第6章膜分离6.1概述676.1

概述

6.1.1膜分离技术的定义

利用膜的选择透过性，以压力差、浓度差或电位差为推动力，对多组分物系进行分离的过程。

近几十年来，膜分离技术已广泛应用于化工、轻工、食品、生物、医药、环保、水处理等多个领域。6.1概述6.1.1膜分离技术的定义近几十686.1.2膜分离技术发展史十八世纪，发现动物体膜的天然半透性；十九世纪，用某些天然材料制作半透膜；1918年Zsigmondy制成微孔滤膜，微滤技术诞生；50年代研制成功离子交换膜，电渗析实现工业化；1960年Loeb和Sourirajan研制成醋酸纤维素非对称膜，反渗透和超滤技术得到广泛应用；1968年，Norman提出液膜分离技术；70年代Prism中空纤维膜问世，气体分离技术诞生；80年代Heins发明阻力复合膜，气体膜分离飞跃发展。6.1.2膜分离技术发展史十八世纪，发现动物体膜的天然半69

黎念之(NormanN.Li)院士是世界著名的美籍华裔科学家和发明家，膜科学与技术的奠基人之一，国际分离科学界及化工界的权威。他是美国国家工程院院士,中国科学院外籍院士,台湾中央研究院院士。曾荣任美国政府阿波罗登月计划项目科学顾问,北美洲膜学会主席,美国化工学会常务理事,美国化学会工业与工程部主席等职。他先后担任过美国埃克森公司(Exxon)资深科学家,环球油品公司(UOP)分离科学与技术研究所所长,联信公司技术研究院院长,现任美国恩理化学技术公司董事长兼总裁。黎念之(NormanN.Li)院士是世70在旅居美国的半个世纪里,黎念之院士在化工领域取得了卓越的成就。他发明了液体膜技术,提出了高压下气体渗透高分子的理论,并在反渗透膜技术、表面化学及催化剂研究等方面都做出了卓越贡献。他出版专著21部，发表论文100多篇,拥有美国专利45项。他的研究成果已在化工、石油化工、环境保护、资源再生利用、医药及生命科学等领域获得了实际应用。为表彰他在膜科学与技术、分离科学、化学工程等领域的开拓性的杰出贡献,他被授予了国际化工界的最高荣誉奖——珀金奖章，以及其它的美国化工、化学界几乎全部最高荣誉奖。在旅居美国的半个世纪里,黎念之院士在化工领域取得了71黎念之院士所获得的荣誉奖：国际化工界最高奖：

珀金奖章（ParkinMedal）——被誉称为化工界的“诺贝尔”奖第六届世界化工大会：终身成就奖美国化学会：

分离科学与技术奖美国化工学会：

化学工程研究奖

化学工程实践奖

ErnestW.Thiel奖黎念之院士所获得的荣誉奖：国际化工界最高奖：

珀金奖章（Pa72黎念之院士是公认的国际化工界泰斗。他被许多著名大学、科学院、研究所、城市授予特聘教授、荣誉教授、荣誉博士、客座教授、研究中心名誉主任、荣誉市民、名誉顾问等荣誉头衔(其中包括我国的中科院、清华大学、浙江大学等)，主持过60余次美国及国际的重大学术大会,担任8种重要专业刊物的编委，应邀在60余所大学、24所研究院所作过演讲。美国的《纽约时报》,中国的《人民日报》《参考消息》,《光明日报》《科学时报》等均多次报道过他的成就，CCTV也于2004年7月对他作了专访报道。黎念之院士是公认的国际化工界泰斗。他被许73黎念之院士是一位热爱祖国,有强烈民族自尊心的华裔科学家，非常关心、支持中国科技事业的发展,力促中美两国化工界及膜科技界的合作与交流。他得到了我国政府给予的很高荣誉,曾受到胡锦涛,江泽民,温家宝,朱镕基,李岚清,钱其琛,卢嘉锡,宋健，路甬祥等中央领导接见,被选为中科院外籍院士，并被中国政府授予了外国专家“友谊奖”。黎念之院士是一位热爱祖国,有强烈民族自尊心的华裔科74黎念之院士对祖国的贡献：▲二十多年来亲自把自己发明的液膜技术及若干应用成果介绍到国内研究单位和大学，帮助培养出一批专家，使国内在金属萃取剂含酚、含锌废水处理方面取得若干可喜成果。▲近几年来把反渗透复合膜技术等尖端技术引进到国内,结束了反渗透复合膜完全依赖进口的局面。▲力促中美两国化工界的合作与交流，扩大了中国化工界在国际上的影响。已经召开了三届中美双边会议，每届他都被推举为美方主席。▲将若干先进的石化技术介绍到国内石化企业。黎念之院士对祖国的贡献：▲二十多年来亲自把自己发明的液膜技术75特殊精馏培训课件76特殊精馏培训课件77黎念之院士与夫人乔家瑜博士黎念之院士与夫人乔家瑜博士786.1.3膜分离技术的种类项目反渗透纳滤超滤微滤膜类型非对称膜或复合膜非对称膜或复合膜非对称膜微孔膜或核孔膜推动力压力差2~10MPa压力差0.5~2MPa压力差0.1~0.5MPa压力差10~200kPa分离机理膜表面的物化性能筛分与膜物化性质筛分筛分截留组分0.1~1nm盐类和小分子中等分子高价离子1~20nm大分子溶质0.02~10μm粒子透过组分溶剂（水）溶剂小分子溶液溶液、气体6.1.3膜分离技术的种类项目反渗透纳滤超滤微滤膜类型非79项目渗析电渗析气体膜分离渗透汽化膜类型多孔膜离子交换膜复合膜、非对称膜复合膜、非对称膜推动力浓度差电位差压力差浓度差、分压差分离机理筛分、膜孔扩散反离子迁移膜内溶解和扩散膜内溶解和扩散截留组分>0.01μm溶质同离子、大离子较大组分不易溶解或难挥发组分透过组分小分子溶质反离子、小离子气体、较小组分易溶解或易挥发组分项目渗析电渗析气体膜分离渗透汽化膜类型多孔膜离子交换膜复合膜806.1.4膜分离技术的特点1.膜分离为常温过程，能耗低，适合热敏性物质的分离；2.膜分离不需添加物质媒介，不会引入新的污染源；3.膜分离的处理规模灵活，操作方式多样，适应性强，使用方便。6.1.4膜分离技术的特点1.膜分离为常温过程，能耗低816.1.5固膜的种类1.微孔膜：平均孔径0.02~10μm，孔道曲折，膜厚50~250μm。2.均质膜：膜薄，致密，扩散系数小。3.非对称膜：表面活性层+多孔支撑层。4.复合膜：致密活性层+多孔支撑层。5.离子交换膜：离子交换树脂制成。6.1.5固膜的种类1.微孔膜：平均孔径0.02~1082醋酸纤维素膜的结构示意图99％表皮层，孔径0.8－1nm过渡层，孔径20nm多孔层，孔径100－400nm1%醋酸纤维素膜的结构示意图99％表皮层，过渡层，多孔层，1%83特殊精馏培训课件84显微镜下膜的照片显微镜下膜的照片856.1.6固膜的性能要求1.渗透通量大；2.分离效率高；截留率R=(c1-c2)/c1×100%3.化学稳定性和热稳定性良好；4.机械强度高；5.抗衰减性能良好。6.1.6固膜的性能要求1.渗透通量大；866.1.7膜分离设备（膜组件）的种类6.1.7.1板框式膜器特点：组装方便，清洗容易；但膜表面积小，造价高。6.1.7膜分离设备（膜组件）的种类6.1.7.1板876.1.7.2螺旋卷式膜器特点：结构紧凑，膜表面积大；但清洗难，膜面无法更换。6.1.7.2螺旋卷式膜器特点：88密封密封密封螺旋卷式膜器一个膜叶结构示意图多孔透水材料膜，上下两层密封密封密封螺旋卷式膜器一个膜叶结构示意图多孔透水材料膜，上89膜叶透水网状材料透过水浓水进水螺旋卷式膜器组合示意图膜叶透水网状材料透过水浓水进水螺旋卷式膜器组合示意图90膜组件的组装示意图进水口耐压容器连接器膜组件密封圈端盖透过液浓缩液膜组件的组装示意图进水口耐压容器连接器膜组件密封圈端盖透过液91卷式膜器应用于反渗透装置卷式膜器应用于反渗透装置92工业应用的反渗透装置的膜组件之间的连接工业应用的反渗透装置的膜组件之间的连接936.1.7.3管式膜器6.1.7.3管式膜器94中空纤维膜结构单内皮层双皮层中空纤维膜结构单内皮层双皮层95中空纤维膜器简图进水浓水透过水多孔进水管浓水出口淡水出口密封中空纤维膜外径20－250μm壁厚5－25μm密封耐压容器中空纤维膜器简图进水浓水透过水多孔进水管浓水出口淡水出口密封96中空纤维超滤膜设备

中空纤维超滤膜设备97中空纤维膜组件的特点：设备紧凑，单位体积膜表面积大。制造和安装简单，不需要支撑物。缺点是不能用于处理含有悬浮物的废水，预处理必须经过滤处理。难以更换破损的膜。中空纤维膜组件的特点：设备紧凑，单位体积膜表面积大。98反渗透过程原理半透膜开始时两边液面相同由于浓度差存在，所以水透过半透膜，使盐水一侧液面升高，产生渗透压在盐水侧加压，当压力超过渗透压时，则水透过半透膜，即反渗透，实现净化过程6.2

反渗透与纳滤6.2.1反渗透过程原理反渗透过程原理半透膜开始时两边液面相同由于浓度差存在，所以水99反渗透过程的机理（1）优先吸附－毛细管流理论

该理论把反渗透膜看作一种微细多孔结构物质，它有选择性吸附水分子而排斥溶质分子的化学特性。当水溶液同膜接触时，膜表面优先吸附水分子，在界面上形成一层不含溶质的纯水分子层，其厚度视界面性质而异，或为单分子层或为多分子层。在外压作用下，界面水层在膜孔内产生毛细管流连续地透过膜。图6-11反渗透过程的机理（1）优先吸附－毛细管流理论100（2）溶解-扩散机理

溶剂与溶质透过膜的机理是由于溶剂与溶质在膜中的溶解，然后在化学位差的推动下，从膜的一侧向另一侧进行扩散，直至透过膜。（2）溶解-扩散机理溶剂与溶质透过膜的机理是101（1）浓差极化现象料液主体浓度透过液浓度膜浓度边界层膜表面浓度溶质扩散方向6.2.2

反渗透过程的浓差极化J（1）浓差极化现象料液主体浓度透过液浓度膜浓度边界层膜表面浓102（2）浓差极化影响：①由于膜表面浓度升高使渗透压升高，过程有效推动力降低，渗透通量下降；②凝胶层的形成使膜透过阻力增大。（3）减轻影响的措施：①提高料液流速，增大料液湍动程度；②提高操作温度；③定期清洗膜面。（2）浓差极化影响：1036.2.3

反渗透过程的工艺流程一级一段连续式一级一段循环式一级多段连续式6.2.3反渗透过程的工艺流程一级一段连续式一级一段循环式104一级多段循环式二级五段连续式一级多段循环式二级五段连续式1056.3

超滤与微滤6.3.1超滤原理：筛分作用为主6.3.2浓差极化6.3.3影响渗透通量的因素（1）操作压差（2）料液浓度（3）料液流速（4）温度（5）截留液浓度（6）操作时间6.3超滤与微滤6.3.1超滤原理：筛分作用为主1066.3.4渗透通量衰减的防治（1）对料液预处理过滤；乳化；酸调；络合（2）定期清洗膜面6.3.5超滤流程间歇式与连续式；图6-25；图6-26

单段式与多段式；图6-276.3.6应用6.3.4渗透通量衰减的防治（1）对料液预处理1076.3.7与普通过滤的区别

（1）反渗透和超滤属均相分离，分离物质为分子离子水平(含胶体)；而过滤属非均相分离，用于固相颗粒的分离。（2）反渗透和超滤是以膜孔起选择渗透作用；而过滤则是靠滤饼起选择透过作用。6.3.7与普通过滤的区别（1）反渗透和超滤属均相1086.4

电渗析6.4.1电渗析过程原理电渗析是在直流电场的作用下，以电位差为推动力，利用阴、阳离子交换膜对溶液中阴、阳离子的选择透过性(即阳膜只允许阳离子通过，阴膜只允许阴离子通过），从而使溶液中的溶质与水分离的一种物理化学过程。6.4电渗析6.4.1电渗析过程原理109离子交换膜阳离子交换膜：R－SO3－阴离子交换膜：R－N+(CH3)3反离子迁移——

携带与膜相反电荷的离子能透过膜。因此，阳膜只允许阳离子通过，阴膜只允许阴离子通过。离子交换膜阳离子交换膜：R－SO3－反离子迁移——110淡化液浓缩液电渗析过程原理图++++++阳极－－－－－－阴极Cl-Na＋阳膜阳极室Cl-Cl-Cl-Na＋Na＋Cl-Na＋Na＋Cl-Cl-Na＋Na＋浓缩室淡化室浓缩室阴极室阴膜阳膜阴膜原液淡化液浓缩液电渗析过程原理图++++++阳极－－－－－－阴极111电极反应：阳极反应：阴极反应：电极反应：阳极反应：阴极反应：1126.4.2电渗析过程的影响因素及对策1.由膜的选择性能不良引起的同性离子迁移：选用合适的膜材料2.由膜两侧离子浓度差引起的电解质扩散和水的渗透：提高料液流速；降低浓度差3.由于浓差极化使水分子电离发生电渗析：降低电流密度；增加料液湍动以减小边界层厚度4.因浓差极化使水电离引起的CaCO3、Mg(OH)2沉淀：预处理除去料液中的Ca2+、Mg2+；定期清洗膜面5.由膜两侧压力差引起的渗漏：调整料液流速,降低压差6.4.2电渗析过程的影响因素及对策1.由膜的选择性能不良1136.4.3电渗析对膜的性能要求1.良好的选择透过性(反离子迁移)；2.较小的膜电阻；3.良好的化学稳定性，较高的机械强度；4.良好的抗渗漏性能。6.4.3电渗析对膜的性能要求1.良好的选择透过性(反离子1146.4.4电渗析设备与流程1.电渗析器的构造6.4.4电渗析设备与流程1.电渗析器的构造115电渗析器的组装电渗析器的组装1162.电渗析流程一对正、负电极之间的膜堆称为一级2.电渗析流程一对正、负电极之间的膜堆称为一级1176.4.5电渗析的应用1.水的纯化2.造纸工业废水处理3.电镀废液处理4.医药、食品的脱盐6.4.5电渗析的应用1.水的纯化1186.5

气体膜分离6.5.1基本原理利用气体混合物中各组分在膜中渗透速率的不同使各组分分离的过程。基本原理：溶解——扩散模型进气(加压)渗透气渗余气6.5气体膜分离6.5.1基本原理进气(加压)渗透气渗1191.在膜高压侧，气体混合物中的渗透组分溶解

在膜的表面上；2.从膜的高压侧通过分子扩散传递到膜低压侧3.在低压侧解吸到气相。6.5.2气体膜分离设备（1）中空纤维管式（2）卷式6.5.2气体膜分离的应用1.在膜高压侧，气体混合物中的渗透组分溶解

在膜的1206.6

渗透汽化6.6.1基本原理利用膜与被分离液体混和物中各组份的亲合力不同而有选择地优先吸附溶解某一组份，及各组份在膜中扩散速度不同来达到分离的目的。6.6渗透汽化6.6.1基本原理1216.6.2渗透汽化设备与流程图6-49典型流程图6-50三段式流程图6-51间歇循环式6.6.3渗透汽化的应用L进料L渗余液V(接真空)6.6.2渗透汽化设备与流程图6-49典型1226.7

渗析6.7.1基本原理以浓度差为推动力，利用不同溶质透过膜的扩散速度不同使溶质分离。原液净化液接受液透析液6.7.2应用：血液透析6.7渗析6.7.1基本原理原液净化液接受液透析液6.123第7章其他分离方法7.1泡沫吸附分离7.2熔液结晶分离7.3电泳分离第7章其他分离方法7.1泡沫吸附分离1247.1

泡沫吸附分离7.1.1基本原理

1.表面活性物质的结构特点例：十二烷基磺酸钠疏水基团亲水集团利用泡沫表面吸附作用，来富集表面活性物质，或与表面活性物质有亲和作用的其它溶质，以净化液相主体的分离方法。SO3–7.1泡沫吸附分离7.1.1基本原理疏水基团125

液相中的表面活性物质能自发聚集到相界面上。界面作用：

降低表面张力液相中的表面活性物质能自发聚集到相界面上。界1262.气泡膜与间隙液2.气泡膜与间隙液127吹气泡沫层液相在一个稳定的泡沫层内，各气泡间隙液相互沟通，构成一个连续的流动相。气泡膜：吸附相间隙液：流动相吹气泡液在一个稳定的泡沫层内，各气泡间隙液相互1287.1.2工艺方法与设备1.间歇式：浮选槽：图7-12.连续式：泡沫分离塔：图7-2

联合式泡沫分离塔与精馏塔工作原理的对比：1）均采用两相逆流多级平衡分离；2）均有回流，且全回流时分离效果最佳；3）气相流率（鼓泡气量）过大会导致挟带液增多，降低分离效果；4）均存在内回流现象。7.1.2工艺方法与设备1.间歇式：浮选槽：图7-11297.1.3泡沫分离技术的优点1）能在极低浓度下分离表面活性物质；2）通过加入表面活性剂，可以分离低浓度的非表面活性物质；3）设备结构简单，操作方便。7.1.3泡沫分离技术的优点1）能在极低浓度下分离表面活性1307.1.4泡沫分离过程的影响因素1）表面活性剂的性质与浓度；2）各种浮选添加剂；3）溶液的pH值；4）离子强度；5）温度；6）流动条件。7.1.4泡沫分离过程的影响因素1）表面活性剂的性质与浓度1317.1.5泡沫分离技术的应用（1）矿石的浮选；（2）污水处理；（3）贵金属的分离、回收。7.1.5泡沫分离技术的应用（1）矿石的浮选；1327.2

熔液结晶分离利用熔融状态中各组分凝固点差异来实现组分分离的技术。7.2.1渐进凝固7.2.2区域熔炼7.2熔液结晶分离利用熔融状态中各组分1337.3

电泳分离7.3.1基本原理电泳：液相介质中的带电微粒、胶团、有机大分子，在电场力的作用下，以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现象，称之为电泳。由于不同离子所带电荷及性质的不同，迁移速率不同，可实现各种物质的分离。7.3电泳分离7.3.1基本原理134

1937年，蒂塞利乌斯（Tiselius，瑞典)首次利用电泳技术从人血清中分离出白蛋白和α、β、γ球蛋白，并因此获得1948年诺贝尔化学奖。1937年，蒂塞利乌斯（Tiselius，瑞典)首135影响电泳迁移速度的因素（1）粒子的形状大小，所带电荷；（2）介质的粘度，离子强度；（3）电场强度。影响电泳迁移速度的因素（1）粒子的形状大小，所带电荷；1367.3.2电泳分离方法

1.区带电泳在一定的支持物上，样品中带正或负电荷的粒子，在电场作用下分别向负或正极以不同速度移动，分离成一个个彼此隔开的区带。区带电泳按支持物的物理性状不同，又可分为纸电泳、纤维膜电泳、薄层电泳、凝胶电泳等。

图7-12

连续流动幕电泳7.3.2电泳分离方法1.区带电泳1372.等电聚焦电泳1）等电聚焦是根据等电点差别分离生物大分子的一种电泳技术；2）电泳槽内充有载体两性电解质（具有不同等电点范围的脂肪族多胺基多羧酸混合物），当施加直流电压（6～8V）时，管内将建立一个由阳极到阴极逐步升高的pH梯度；2.等电聚焦电泳1）等电聚焦是根据等电点差别分离生物大分子1383）氨基酸、蛋白质、多肽等的所带电荷与溶液pH有关，在酸性溶液中带正电荷，反之带负电荷，在其等电点时则呈电中性；4）聚焦：具有不同等电点的生物试样在电场力的作用下迁移，分别到达满足其等电点pH的位置时，呈电中性，停止移动，形成窄溶质带而相互分离（图7-13）。3）氨基酸、蛋白质、多肽等的所带电荷与溶液pH有关，在酸性溶139绪论传质分离过程的分类：平衡分离；速率分离绪论传质分离过程的分类：140一、特殊精馏1.恒沸剂的选择要求2.萃取精馏中萃取剂的进塔位置3.萃取精馏一般比恒沸精馏的能耗低的原因4.恒沸精馏与萃取精馏的区别5.加盐精馏6.塔釜直接水蒸气精馏的优点一、特殊精馏1.恒沸剂的选择要求141二、特殊萃取1.超临界流体定义及特点2.超临界流体萃取的优点3.乳状液膜的定义，其包含哪三个相4.双水相萃取二、特殊萃取1.超临界流体定义及特点142三、吸附1.固相吸附分离技术的特点2.固相吸附剂的性能要求3.固相吸附分离原理及传质特性4.床层利用率与吸附等温线的关系5.固定床吸附、移动床吸附与模拟移动床吸附各自的优点三、吸附1.固相吸附分离技术的特点143四、离子交换1.离子交换树脂2.交联度四、离子交换1.离子交换树脂144五、色谱1.色谱分离原理2.保留时间五、色谱1.色谱分离原理145六、膜分离1.各种膜分离技术的传质推动力类型2.浓差极化对膜分离的影响。如何消除？3.超滤与一般过滤的区别4.反离子迁移5.渗透汽化原理六、膜分离1.各种膜分离技术的传质推动力类型146特殊精馏特殊精馏1471.1

恒沸精馏（共沸精馏）1.1.1恒沸现象对于非理想溶液，在汽化时出现气液相组成相同的现象（在相图中平衡线与对角线相交，此时

y=x）。xy1.1恒沸精馏（共沸精馏）1.1.1恒沸现象xy1481.1.2恒沸精馏基本原理（1）当物料的α12≈1时，选择加入一种恒沸剂，使α12增大；（2）该恒沸剂能与物料中的一个或多个组分形成恒沸物；（3）该恒沸物应为物系的最低恒沸物或最高恒沸物。1.1.2恒沸精馏基本原理（1）当物料的α12≈1时，选1491.1.3恒沸精馏流程（1）变压精馏：图1-5，图1-6。（2）二元非均相恒沸精馏：图1-7。（3）三元非均相恒沸精馏：图1-8。（4）二元均相恒沸精馏：图1-9。1.1.3恒沸精馏流程（1）变压精馏：图1-5，图1-6。1501.1.4恒沸精馏参数计算

1.恒沸剂用量的确定图解法——三角相图SABFDP2.恒沸剂的加入位置由恒沸剂的挥发性大小（沸点高低）决定。原料F组成：单位进料F中恒沸剂S的适宜用量：恒沸物D组成：xA=FB/ABxB=AF/ABS

=(PF/PS)FS/A

=AD/DSQQ’RR’1.1.4恒沸精馏参数计算1.恒沸剂用量的确定SABF1511.1.5恒沸剂的选择理想的恒沸剂应具备以下性质：（1）能与被分离组分形成最低或最高恒沸物；（2）恒沸剂容易分离和回收；（3）用量少，汽化潜热低；（4）热稳定性好，不与其他组分起化学反应；（5）无毒，无腐蚀性；（6）价廉易得。1.1.5恒沸剂的选择理想的恒沸剂应具备以下性1521.2

萃取精馏1.2.1特点（1）通过加入某种溶剂S(萃取剂)，使αS>α；

图1-17(a)（2）所加溶剂不与被分离组分形成恒沸物；（3）所加溶剂的沸点比所有组分的沸点高。1.2.2基本流程

图1-18A,BBASS图1-19图1-201.2萃取精馏1.2.1特点A,BBASS图1-191531.2.3溶剂的选择（1）能明显改变原组分的相对挥发度；（2）溶剂沸点足够高，不与原组分形成共沸物，溶剂易于回收。（3）溶剂与原组分有较大互溶性，溶剂流动性好。（4）良好的热稳定性和化学稳定性。（5）安全无毒，无腐蚀性。（6）价廉，易得。1.2.3溶剂的选择（1）能明显改变原组分的相对挥发度；1541.2.4萃取精馏与恒沸精馏的区别（1）物质媒介的作用原理不同：恒沸剂与被分离组分形成恒沸物，而萃取剂不形成恒沸物；（2）物质媒介的加入量不同：恒沸剂的加入量受恒沸组成限制，而萃取剂的用量范围较宽（xS=0.5~0.9）；（3）能耗不同：萃取精馏一般能耗较小；（4）物质媒介进塔位置不同：萃取剂要求在靠近塔顶部位加入，而恒沸剂则依据其挥发性大小（沸点高低）决定其加入位置。1.2.4萃取精馏与恒沸精馏的区别（1）物质媒介的作用原理1551.3

加盐精馏1.3.1盐效应对气液平衡的影响盐效应：改变溶液的熔点沸点、溶解度、蒸汽压、气液相平衡等。图1-26、图1-27：加盐对气液平衡线的影响盐浓度越高，盐效应越明显1.3.2加盐精馏流程（1）溶盐精馏图1-28溶盐精馏的特点（2）加盐萃取精馏图1-30特点1.3加盐精馏1.3.1盐效应对气液平衡的影响1561.4

水蒸气精馏

1.4.1塔釜蒸汽蒸馏

图1-31

优点

1.4.2塔釜内水-有机溶液蒸馏适用于与水不互溶的高沸点混合物的分离，可降低体系的沸点。

图1-32

水蒸气精馏的应用1.4水蒸气精馏1.4.1塔釜蒸汽蒸馏1571.5

反应精馏

1.5.1反应-精馏

——以化学反应促进精馏实例：利用活性金属与芳香烃异构体的选择性反应来精馏分离间二甲苯和对二甲苯图1-331.5.2精馏-反应

——以精馏促进化学反应实例：乙酸乙酯的合成图1-351.5反应精馏1.5.1反应-精馏1581.6

分子蒸馏1.6.1基本原理利用不同分子的运动平均自由程的差异来分离不同组分。平均自由程：一段时间内的分子在两次碰撞间的路程。图1-36分子蒸馏的特点：1.操作温度低于物料沸点2.压强小3.受热时间短1.6分子蒸馏1.6.1基本原理159服务的实现需要不断地鞭策、积累和提醒，才会呈现出来，所以要利用会议的机会和激励技巧来建立服务的共识。每天早晨留五分钟时间开个例行的早会，让员工间互动，回顾前一天服务得当和失误之处。4.3.1国家和公司关于安全生产和职业安全卫生法律法规；日资企业通常专门发展日式的服务，然后利用策略联盟，企业与企业之间实现交叉式的行销。日系百货公司的服务，其环境的色系非常清爽，看起来永远能给人很舒适的感觉。在东南亚，日系百货公司的服务体系也完全是一样的，让人觉得“服务是一种天职”、“服务是一种高尚行为”、“让顾客带着满意的笑容离开，是我生命存在的价值”。因此，日系服务的特色是从始至终面带微笑，给顾客的感觉非常好。3.5长期停用的容器，在启运前应作详细的检查，防腐调试后启用。3、中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件确定的事项签订合同。招标文件、中标人的投标文件以及评审过程中的有关澄清、承诺文件均为合同的组成部分。(9) 承包方应自备检修维护必须的机动车辆及移动的起重设备，以上设备业主不予提供。(2)竞争性磋商响应文件密封袋用“于2016年XX月XX日XX时XX分（北京时间）之前不准启封”的标签密封。5.2卖方应在合同规定的交货期前五日以传真形式通知买方。1、投标人的法定代表人或其授权代理人按照招标文件规定的时间和地点参加开标仪式并签到。（3）投标人不接受招标人按本须知第32条所做的对其投标报价修正的；（13）财务状况、缴纳税收和社会保障资金证明第2章特殊萃取2.1化学萃取2.4双水相萃取2.2超临界萃取2.5凝胶萃取2.3液膜分离2.6反胶团萃取服务的实现需要不断地鞭策、积累和提醒，才会呈现出来，所以要利1602.2超临界流体萃取2.2.1超临界流体

1.定义超临界流体临界点升华线熔点线沸点线Tp2.性质（表2-2）

密度接近液体，粘度接近气体，扩散系数介于二者之间。2.2超临界流体萃取2.2.1超临界流体超临界流体临界1613.特点

传质速率高，溶解能力强，萃取平衡快。pρT1T2TcT3T1>T2>Tc>T3等温线气液共存区CO2的p~ρ图③①②3.特点

传质速率高，溶解能力强，萃取平衡快1622.2.2超临界萃取的基本原理和原则流程压缩器压缩升温

T2→T1冷却T1→T2

恒压萃取超临界流体萃取产物萃余物原料萃取器恒温减压溶剂分离溶剂补充溶剂分离器①②③2.2.2超临界萃取的基本原理和原则流程压缩器压缩升温冷却1632.2.3超临界萃取的特点1.超临界流体密度与液体相近，同时又具有近似于气体的扩散能力，比一般溶剂传质速率高，溶解能力强，萃取平衡快。2.超临界萃取的控制参数主要是压力和温度，萃取过程操作容易控制。3.在接近临界点处，温度、压力的微小变动都会使流体的溶解能力发生明显改变，因此萃取后溶质与溶剂易于分离。2.2.3超临界萃取的特点1.超临界流体密度与液体相近，同1642.2.3超临界萃取的特点4.超临界萃取过程要求在高压下进行，设备投资费用较高。5.超临界状态下物质的非理想性较强，物性参数较缺乏，相平衡关系复杂，工艺设计难度较大。2.2.3超临界萃取的特点4.超临界萃取过程要求在高压下进1652.2.4超临界萃取在工业上的应用1.石油化工：渣油脱沥青2.食品医药：咖啡豆脱除咖啡因可可豆中提取可可脂木浆废液中提取香草醛从啤酒花、胡椒、肉豆蔻中提取有效成分3.环境保护：三废处理2.2.4超临界萃取在工业上的应用1.石油化工：渣油脱沥青1662.3

液膜分离技术2.3.1基本原理和液膜形式三相体系：原料液→膜液→接受液具有平衡分离（萃取）特征，非典型的速率分离。1.乳状液膜：由内包相、膜相、连续相（外相）组成乳状液滴。图2-16（a）2.支撑液膜：由固体多孔支撑材料浸润膜液而成。图2-16（b）2.3液膜分离技术2.3.1基本原理和液膜形式1672.3.2液膜分离传质机理图2-17：（1）选择性渗透；（2）滴内反应；（3）液相反应；（4）萃取和吸附。2.3.2液膜分离传质机理图2-17：1682.3.3液膜分离工艺流程1.间歇式2.连续式：图2-23

以转盘塔取代混合槽和沉降槽，进行连续逆流接触传质分离。内相液膜液制乳混合原料液沉降破乳内相液残液（外相）2.3.3液膜分离工艺流程1.间歇式2.连续式：图2-231692.3.4液膜分离影响因素

1.膜液的性质：稳定性：与内外相不互溶；维持液膜不破裂（加表面活性剂）。对溶质的选择性（溶解性）：添加传递载体。传质速率：膜液的粘度（图2-19）、扩散系数；添加表面活性剂的影响（表2-5）。2.3.4液膜分离影响因素1.膜液的性质：1702.3.4液膜分离影响因素2.搅拌速度（1）制乳（2）混合槽：最佳转速（图2-21）。3.接触时间4.料液浓度5.操作温度2.3.4液膜分离影响因素2.搅拌速度171（2）买方不承担任何由于终止合同而由第三方向卖方提出的各项索赔，不论直接的或间接。④成为产品的售后服务者。日资企业通常专门发展日式的服务，然后利用策略联盟，企业与企业之间实现交叉式的行销。日系百货公司的服务，其环境的色系非常清爽，看起来永远能给人很舒适的感觉。在东南亚，日系百货公司的服务体系也完全是一样的，让人觉得“服务是一种天职”、“服务是一种高尚行为”、“让顾客带着满意的笑容离开，是我生命存在的价值”。因此，日系服务的特色是从始至终面带微笑，给顾客的感觉非常好。（1）货物主要技术性能的详细描述：包括货物名称、结构、功能、技术性能、特点、供货范围、加工装配检验等工艺手段、验收执行的标准、质量保证措施、采用的新材料、新工艺、新技术等内容。35.2授予合同将考虑投标人的财务、技术和生产能力，并基于投标人按招标文件规定提供的资格文件以及招标人认为必要的、合适的其它资料。9.4下列任何情况发生时，磋商保证金将被不予退还：40.招标代理机构接受或拒绝任何投标的权力4.2统计工作要本着科学与客观性的原则,统计报表中的各种指标的解释及计算方法，需按国家有关文件和企业有关规定要求填写。1．改变员工的惯性在开放式的服务空间中迎接宾客，例如酒店、餐厅、销售网点等，要记住“五步目迎，三步问候”的原则。目迎就是行注目礼。迎宾的人员要专注，注意到客人已经过来了，就要转向他，用眼神来表达关注和欢迎。注目礼的距离以五步为宜，在距离三步的时候就要问候“您好，欢迎光临”等。（3）税务登记证副本复印件（加盖鲜章）。第八条本办法由机电集团团委负责解释。2.4

膜萃取2.4.1膜萃取的优点1.不需要两相分散接触2.对萃取剂的物性要求不高3.没有返混和液泛影响4.可实现同级萃取反萃过程（图2-36）（2）买方不承担任何由于终止合同而由第三方向卖方提出的各项索1722.5

双水相萃取2.5.1双水相现象2.5.2双水相系统的类型

1.非离子型聚合物/非离子型聚合物/水

2.聚电解质/非离子型聚合物/水

3.聚电解质/聚电解质/水

4.高聚物/无机盐/水

5.高聚物/低分子量有机物/水2.5双水相萃取2.5.1双水相现象1732.5.3双水相萃取原理在成相条件下，溶质在两水相间存在分配差异。体系总组成足够大时，体系可分出上相与下相。2.5.4双水相萃取的特点1.适用于生物大分子的分离2.可在非均相直接分离3.设备结构简单，操作方便2.5.3双水相萃取原理在成相条件下174第3章吸附3.1概述3.4