中药学专业知识二 可打印

《本草经集注》成书于梁代，作者陶弘景，载药730种，全书以药物的自然属性分类，为后世依药物性质分类的导源。《新修本草》又称唐本草，成书于唐代，有李俞，苏敬等编撰，载药850种，是我国也是世界上最早的一部由国家颁布的药典。出现了图文鉴定的方法，开创了我国本草著《本草经集注》成书于梁代，作者陶弘景，载药730种，全书以药物的自然属性分类，为后世依药物性质分类的导源。《新修本草》又称唐本草，成书于唐代，有李俞，苏敬等编撰，载药850种，是我国也是世界上最早的一部由国家颁布的药典。出现了图文鉴定的方法，开创了我国本草著作图文对照的先例。《图经本草》成书于宋代作者苏颂等，载药不详，为我国最早的版印墨线药图，绝大多数的图都是经实地写生绘制。《经史证类备急本草》又称《证类本草》成书于宋代，作者唐慎微，载药1746种，为我国现存最早的完整本草，是研究宋代以前本草发展的重要典籍之一《本草纲目》成书于明代，作者李时珍，载药1892种，全书按药物自然属性，自立分类系统，为自然分类的先驱，也是我国16世纪以前医药成就的大总结，被译成多国文字。《本草纲目拾遗》成书于清代，作者赵学敏，载药921种，收载本草纲目未记载的药物有716种，新增药有西洋参、冬虫夏草、鸦胆子等。《晶珠本草》成书于清代，作者德玛尔。丹增彭措，载药2294，收载了青海、西藏东部、四川西部的药材，是历代收载藏药最多的典籍。《植物名实图考》成书于清代，作者吴其载药1714种，为植物学名著，其中很多植物均根据著者平生经验，辨别形色气味，幕绘成图，附以考证，以求名实相符。我国现存最早的完整本草是（证类本草）世界上最早的具有药典性质的本草是《新修本草》我国现存最早的完整本草是《证类本草》对国内外医药学和生物学科最具影响的本草是《本草纲目》以药物的自然属性分类，为后世药物性质分类导源的药物学专著是《本草经集注》《新修本草》的载药味数是（850种）影响中药质量的因素，除品种外，主要还有（1栽培条件2产地3采收加工4贮藏5运输6非药用部分超标7个别药材经提取部分成分后再流入市场8缺乏内在质量控制指标）保证中药质量的前提是：（品种正确）。据全国中药资源普查结果表明：我国现有使用的矿物药约有多少种（80种）中国药典规定茵陈的采收期有几个（2个）药效受贮藏时间影响较大的药材是（细辛）金银花用下列哪种方法进行加工后，其有效成分绿原酸的含量最高（暴晒）常出现同名异物现象的药材是（贯众）常出现同物异名现象的药材是（人参）目前仍然存在一药多源现象情况的药材是（珍珠）秋季花蕾长成时采收的茵陈商品名是（花茵陈）春季幼苗高6-10cm时采收的茵陈商品名是（绵茵陈）在花蕾期采收的槐花商品名是（槐米）中药鉴定学的主要任务是（1考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产2鉴定中药真伪优劣，确保中药质量3研究和制定中药规范化质量标准4寻找和扩大新药源）药材因贮藏不当易出现的变质现象有（1霉变2虫蛀3走油4风化）中药鉴定学的研究对象是中药，包括（1药材2饮片3中成药）解决中药品种混乱和复杂问题及发掘祖国药学遗产的途径有（1力求一物一名，一名一物2正确继承古人药材生产和用药经验3开展古方药物的品种考证4查考地方志）寻找和扩大新药源的方法是：（1从生物的亲缘关系中发现新药源2以有效成分为线索寻找新药源3药理筛选结合临床疗效寻找新药源4从民族药或民间药中寻找5从古本草中寻找。）《神农本草经》成书于西汉，载药365种，为我国已知最早的药物学专著，总结了汉以前的药物知识。鉴定药材时，所取平均供试品的量一般不少于检验所需用量的3倍。即1/3供实验室分析用，另1/3供复核用，另1/3留样保存，保存期至少1年。《新修本草》开创了我国本草著作图文对照的先例。《神农本草经》总结了汉代以前的药物学知识。《证类本草》宋代本草著作，载药1746种。《本草纲目拾遗》为清代赵学敏编著的重要本草著作。本草纲目的作者是（李时珍）《证类本草》的作者是（唐慎微）《图经本草》的作者是（苏颂等）本草纲目载药（1892种）本草经集注载药（730种）神农本草经载药（365种）成书于清代的本草著作是（《本草纲目拾遗》、《植物名实图考》、《晶珠本草》。成书于宋代的本草著作是（《证类本草》、《图经本草》）重要道地药材产区及品种1川药包括四川、重庆。药材川贝母、川芎、附子、黄连（四大川药）、川乌、（川）黄柏、川麦冬、川丹参。2广药（南岭以南，广东、广西和海南。药材砂仁、广蕾香、穿心莲、广金钱草、槟榔、肉桂、（广）巴戟天、珍珠（马氏珍珠贝）3云药包括云南，药材三七、（云）木香、重楼、茯苓（云苓）、萝芙木、草果、儿茶。4怀药（河南）地黄、牛膝、山药（怀）菊花（四大怀药）、天花粉、栝楼5浙药（浙江）浙贝母、白术、延胡索、玄参、杭白芍、杭菊花、杭麦冬、温郁金、（浙八味）、山茱萸。6关药（山海关以北、东北三省以及内蒙古自治区东北部地区）人参、细辛、（关）防风、（北）五味子、（关）龙胆、平贝母、升麻、（北）桔梗、鹿茸、鹿角、蛤蟆油。7藏药（青藏高原）甘松、胡黄连、藏木香、藏菖蒲、藏茴香、藏党参、余甘子、毛壳子。8蒙药（内蒙古自治区中西部地区）锁阳、黄芪、麻黄。9维药（新疆维吾尔自治区）伊贝母、阿魏、新疆紫草、锁阳、肉苁蓉、孜然、罗布麻。中国药典2000、2005、2010年版一部规定，中药检品留样的保存期至少应为1年使用甲苯法测定水分的中药材是当归。

含无机盐较多植物类中药材，灰分测定时需要测定酸不溶性灰分。在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小时使用的长度单位是微米用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是钉红试液鉴别木质化细胞壁的试液是：间苯三酚试液和盐酸目前中药定性鉴别中使用最多的色谱法是薄层色谱法气相色谱法最适用于分析含挥发油及其他挥发性成分的中药和中成药，高效液相色谱法为目前中药含量测定方法的首选和主流。可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是大黄、何首乌、沉香、牡丹皮、大青叶、薄荷、斑螯。药材总件数不足5件的，取样原则是逐件取样药材总包件数在5-99件的，取样原则是随机抽5件取样。药材总件数在100-1000件的，取样原则是按5%比例取样贵重药材的取样原则是逐件取样药材总件数超过1000件的，超过部分按1%比例取样防己的横断面显车轮纹茅苍术的横断面显朱砂点黄芪的横断面显菊花心槟榔的横断面显大理石样花纹检查石膏中重金属含量所用的测定方法是原子吸收分光光度法检查黄芪中有机氯农药残留量所用的测定方法是气相色谱法。钉红试液用于检查黏液10%@-萘酚乙醇溶液再加硫酸用于检查。中药鉴定的法定依据有《中国药典》和《部颁药品标准》各省、自治区、直辖市制定的中药材标准只对本地区有效，而对其他省区无法定约束力，但可作为参照执行的标准。中药的纯度检查包括杂质检查、总灰分测定、酸不溶性灰分测定。检查项目包括：杂质、水分、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分，重金属及有害元素、农药残留量、毒性成分的限量检查等。中国药典2000、2005、2010年版一部规定，测定中药材水分的方法有烘干法、甲苯法、远红外干燥法、气相色谱法。以下本草中收集藏药最多的是（＜＜晶珠本草以下本草中收集藏药最多的是（＜＜晶珠本草＞＞）考证药用植物的重要典籍是（《植物名实图考》）横切片、纵切片、表面制片、粉末制片、解离组织片、花粉粒与抱子制片、磨片制片、含粉末药材的制剂显微制片都属于显微制片方法。可通过测定膨胀度进行鉴定的中药材有葶苈子、蛤蟆油。中药中的有害物质通常是指残留农药、重金属、砷盐、霉菌毒素。《中国药典》2000年版一部规定，必须检查农药残留量的中药材是甘草、黄芪。2000年版、2005年版、2010年版药典规定甘草和黄芪必须检查农药残留量，包括有机氯农药六六六不得过千万分之二；滴滴涕不得过千万分之二，五氯硝基苯不得过千万分之一。《中国药典》2000、2005、2010年版一部规定，甘草和黄芪有机氯农药残留量检查包括的种类有六六波测定药材的酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于10%盐酸的灰分。《中国药典》2010年版一部规定，用烘干法测定药材的水分时，其干燥温度是100~105度。下列哪项不属于药材的杂质药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类。制作解离组织制片时，硝铬酸钾法适用于样品坚硬、木化组织较多或集成较大群束的样品。测定药材的总灰分时，温度应控制在500~600度。中药质量的优劣主要取决于有效成分或有效物质群的含量。精密称定是指称取重量应准确至所称取重量千分之一。甲苯法测定水分适用于丁香。《中国药典》规定“称定”是指被称取重量应准确至所取重量的百分之一。下列哪种药材可采用显微化学定位实验进行有效成分存在部位的理化鉴定北柴胡。下列哪种细胞后含物加浓硫酸不溶解硅质观察荧光时，若无特别说明，通常是指紫匕长为365nm。六（总BHC）、滴滴涕（DDT）、五氯硝基苯。六（总BHC）、滴滴涕（DDT）、五氯硝基苯。中华人民共和国成立以来，《中国药典》先后共颁布了9版。中药检验的一般程序不包括：检验申请。加间苯三酚试液1-2滴，再加盐酸1滴，显红色或紫红色的是木质化细胞壁显微鉴别时确认淀粉粒应加碘试液解离组织制片的氢氧化钾法适用于观察：薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在的样品。恒重是指连续两次干燥或炽烧后的重量差异小于0.3mg取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10%《中国药典》2010年版规定，测定重金属总量常用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法。下列哪种中药的挥发油测定使用于乙法（丁香）最适于分析含挥发油及其他挥发性组分的中药和中成药的方法是（气相色谱法）甲苯法测定水分适用于丁香。含挥发性成分的贵重中药测定水分用减压干燥法。含挥发性成分的中药测定水分用甲苯法。木栓化细胞壁加苏丹三试液显红色。硅质化细胞壁加硫酸无变化。菊糖10%的@-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解。《中国药典》2010年版规定薄荷油所测定的物理常数是相对密度。《中国药典》2010年版规定冰片（合成龙脑）所测定的物理常数是熔点。《中国药典》2010年版规定肉桂油所测定的物理常数是折光率。《中国药典》2010年版规定蜂蜜所测定的物理常数是相对密度。中药有机氯农药残留量的检查常用气相色谱法。中药有机磷农药残留量的检查常用气相色谱法。中药砷盐检查常用古蔡法。中药重金属元素铅、镉、汞、铜的检查常用原子吸收分光光度法。糊粉粒加碘液显棕黄色加硝酸汞显砖红色

10我国其他地区产地道地药材（甘肃：当归）（河北：黄苓）（福建：泽泻）（安徽宣城：木瓜）（宁夏：枸杞子）（江苏：薄荷）（山东：阿胶）（江西：枳壳）11进口道地药材：10我国其他地区产地道地药材（美国、加拿大：西洋参）（西班牙：西红花）（红海以东至印度一带，现盛栽于印度南端丁内末利：狭叶番泻叶）（索马里、埃塞俄比亚及阿拉伯半岛南部：乳香、没药）（埃及尼罗河上游，由亚历山大港输出：尖叶番泻叶）（印度尼西亚：血竭）（坦桑尼亚：丁香）各类中药采收的一般原则植物药类1根及根茎：秋冬两季2茎木类：秋冬两季3皮类：春末夏初时，杜仲、黄柏就可采用“环状剥皮技术”4叶类：开花前或果实未成熟前5花类：a花蕾期:金银花、丁香、辛夷、槐米b花初开期：洋金花、红花c花盛开期：菊花、番红花6果实种子类：果实自然成熟或将近成熟时：少数采收幼果：枳实、青皮7全草类：植株充分生长，茎叶茂盛时。开花期采收：益母草、香薷、荆芥8藻、菌、地衣类:各有不同；茯苓，立秋后采收质量较好。冬虫夏草，夏处子座出土孢子未散发时采收。动物药类1昆虫类a虫卵孵化前：桑螵蛸b成虫活动期：土鳖虫c有翅昆虫可在清晨露水未干时捕捉：斑螯2两栖类、爬行类：夏、秋两季；蟾酥和各种蛇类；蛤蟆油，霜降期捕捉采收。3脊椎动物：全年均可采收，龟甲、鸡内金、牛黄、马宝；鹿茸，5月中旬至7月下旬锯取；麝香的活体取香：10月矿物药类：全年可挖玄参、厚朴、杜仲、续断、茯苓等需要发汗；天麻需要蒸透心，敞开低温干燥，以便杀酶保苷；麦冬需要反复暴晒，放至七八成干，除去须根，干燥。白芍采挖后洗净，去头尾及细根，刮去外皮，置沸水中煮至透心，捞出放入冷水中浸泡，取出晒干，或先蒸，后刮皮，晒干。五倍子采收加工须置沸水中略煮或蒸冬虫夏草采收加工须晒干或低温干燥白芍采挖后洗净，去头尾及细根，刮去外皮，置沸水中煮至透心，捞出放入冷水中浸泡，取出晒干，或先蒸，后刮皮，晒干。五倍子采收加工须置沸水中略煮或蒸冬虫夏草采收加工须晒干或低温干燥茯苓采收加工须发汗玄参主产于浙江安徽宣城的道地药材是木瓜、叶类药材采收时期通常是开花前或果实未成熟时期全年均可采收的药材是矿物药皮类药材的一般采收季节为春末夏初采收、中药材产地加工的目的是促使药材干燥，保证药材质量。下列哪类药材一般采用蒸煮烫方法进行加工；含浆汁、淀粉或糖分多的药材中国药典2010年版规定的低温干燥所用的温度一般是不超过60度中国药典2010年版规定，用干燥表示烘干、晒干、阴干均可的为避免发霉、变色、虫蛀及有效成分的分解和破坏，药材贮藏前一般均需干燥河北山东山西以及陕西北部所产的道地药材是北药长江以南，南岭以北地区所产的道地药材是南药河南所产的药材是怀药山海关以北东北三省以及内蒙古自治区东北部地区所产的道地药材是关药在青藏高原地区习用的藏药是甘松可用环剥技术取材的药材是杜仲在新疆维吾尔聚居地区维医常使用的维药是伊贝母薄荷主产于江苏西红花主产于西班牙、意大利丁香主产于坦桑尼亚、印度尼西亚东北的道地药材是鹿茸宁夏的道地药材是枸杞四川的道地药材是黄连河南的道地药材是牛膝土鳖虫为活动期捕捉的动物药材、蛤蟆油为在霜降期捕捉采收的动物药材槐花中芦丁的含量最高的时期是花蕾期番红花的适宜采收期为花盛期杜仲加工须发汗大黄加工须切片红参加工须蒸石斛加工须可鲜用红花的采收时间是开花期大黄的采收时间是秋末茎叶枯萎时大青叶的采收时间是枝叶茂盛期为使药材色泽洁白，防止霉烂，常在干燥前后熏硫含浆汁，淀粉或糖分多的药材，为便于干燥，通常须蒸煮烫个较大坚硬或肉质的药材，为便于干燥，通常在干燥前应先切片将药材zui积放置，使其发热回潮，使内部水分向外挥散，此法称发汗药材适宜采收期的确定必须考虑的主要因素有（有效成分的积累动态、毒性成分的含量、产量）下列那些重要属于怀药（地黄、牛膝、山药、菊花）中药的一般采收原则是（叶类在开花前或果实未成熟前、全草类在茎叶茂盛时）中药发汗的目的是（促使变色、减少刺激性、增强气味、有利于干燥）下列哪些中药采用发汗的加工方法（厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓）中国药典2010年版对药材产地加工及炮制规定的干燥方法有（晒干或低温干燥、阴干或晾干、暴晒、干燥）采用烘干发干燥的中药材是玄参生地大黄：星点商陆：罗盘纹甘草、黄芪：菊花心黄芪板蓝根桔梗：金井玉兰银柴胡：砂眼、珍珠盘人参：芦头、芦碗、芋、珍珠疙瘩党参：狮子盘头松贝：怀中抱月茅苍术、羌活：朱砂点知母：金包头赭石：钉头款冬花：连三朵（火炬头）珍珠：珍珠结构环，珍珠荧光环蕲蛇：翘鼻头方胜纹、连珠斑佛指甲麝香：当门子、银皮（云皮）牛黄：乌金衣、挂甲何首乌：云锦纹黄连：过桥牛膝、川牛膝：筋脉点防己、大血藤、北豆根：车轮纹防风：蚯蚓头炉贝：虎皮斑纤维素细胞壁加氯化锌碘液显蓝色或紫色。

中药指纹图谱的分类中，按测定手段分为A中药化学（成分）指纹图谱B中药生物指纹图谱通过测定膨胀度来鉴定中药材的有A葶苈子B蛤蟆油原植物鉴定的步骤包括A观察植物形态B核对文献C核对标本加苏丹三试液显橘红色、红色或紫色的有A脂肪油B挥发油C树脂物理常数的测定包括A相对密度、硬度、旋光度和粘稠度B折光率C沸点D凝固点E熔点中药质量的鉴定包括A中药纯度的检查B中药质量优良度的检查。中药鉴定中对有害物质的检查包括A有机农药B黄曲霉毒素C重金属。常用的四大中药鉴定方法有A基原鉴定B性状鉴定C显微鉴定D理化鉴定。中药饮片的规格有A片B段C快D丝中药粉末纤维制片时常用的试剂有A水B稀甘油C甘油醋酸D水合氯醛中药鉴定一般常见的理化鉴别方法有A化学定性分析B微量升华C荧光分析D显微化学分析E泡沫指数和溶血指数的测定。DNA分子遗传标记技术在中药鉴定中的应用包括A近缘中药品种的鉴定和整理研究B动物类中药的鉴定C名贵药材与混伪品的鉴定D药材道地性的鉴定E中药野生品与栽培（养殖）品的鉴定。《中国药典》2010年版一部对下列哪些药材规定了有害元素砷的限量检查A甘草B西洋参C白芍D金银花《中国药典》2010年版采用DNA分子鉴定技术（聚合酶链式反映法）对哪些中药进行鉴定A蕲蛇B乌梢蛇。双子叶植物和单子叶植物根性状主要区别：双子叶植物A性状多为直根系、主根发达，主根圆柱形、长圆柱形、圆锥形或纺锤形。B表面常为栓皮，较粗糙。C横断面自中心向外的放射状结构；中心常无髓；形成层环纹多明显；中柱较皮部大。单子叶植物A性状多为须根系，有的须根先端膨大成纺锤形块根。代表药材牛膝川牛膝商陆何首乌华山参B表面常为表皮或薄的栓化组织C代表药材牛膝川牛膝商陆何首乌华山参鹿茸为入药部位未骨化之前采集的动物类药材桑螺蛸为在孵化成虫前采集卵鞘的动物类药材鹿茸为入药部位未骨化之前采集的动物类药材桑螺蛸为在孵化成虫前采集卵鞘的动物类药材甘草中甘草甜素含量最高的时期是开花前期白芷：疙瘩丁茅苍术：起霜川木香、党参：油头天麻：鹦歌嘴、红小辫、肚脐眼地龙：白颈海马：马头蛇尾瓦楞身乌梢蛇：剑脊鹿茸：大挺、门庄羚羊角：血丝、骨塞、通天眼折断面性质对应组织结构和内含物代表药材1折断面平坦以薄壁组织淀粉为主牡丹皮2折断面具纤维性含纤维多厚朴3折断面呈颗粒性含石细胞多木瓜、肉桂断面外侧4断面常现层状裂隙，可层层剥离纤维束或石细胞群与薄壁组织相间排列，即有硬韧与软韧之分苦楝皮黄柏5折断面常呈刺状主要有木纤维组成沉香苏木6折断时粉尘飞扬含淀粉多山药川贝母7折断时有白色胶丝含硬橡胶杜仲双子叶植物和单子叶植物根显微鉴别主要区别：双子叶植物：一般均具次生构造；最外层为周皮；无限外韧型维管束多呈放射状排列；形成层多明显；中央通常无髓。单子叶植物：一般均具初生构造；最外层通常为一列表皮细胞；韧皮部和木质部相间排列，维管束为辐射型；无形成层；髓部明显。双子叶植物常见的异常构造：异常构造类型多环性同心环状排列的维管束韧皮部维管束内涵部韧皮部（木间韧皮部）木间木栓当归、白芷的水分测定甲苯法。肉桂、丁香的挥发油测定乙法。大黄可用微量升华鉴定的药材。葶苈子可用膨胀度鉴别的药材。冰片可用物理常数测定鉴别的药材。鉴定带有原药材的中成药或粉末类药材的首选方法是显微鉴定。鉴定药材外形完整或特征明显的破碎药材的首选方法是性状鉴别。鉴定具有根、茎、叶、花、果实的药材的首选方法是基原鉴定。鉴定中药材质量的纯度和品质优良度的首选方法是理化鉴定。款冬花的外形如火炬头。防风根头部习称蚯蚓头。党参根头部习称狮子头。角质化细胞壁显橘红色或红色。钟乳体CaCo3加稀盐酸后，溶解并产生气泡。草酸钙结晶加硫酸溶液会逐渐溶解，片刻后析出针状结晶。《中国药典》2010年版一部规定了黄曲霉毒素检查的药材是桃仁、陈皮、酸枣仁、胖大海、僵蚕。中药的纯度检查包括总灰分测定、酸不溶性灰分测定、杂质检查。用于鉴别、检查、含量测定的标准物质包括对照品、对照药材、标准品、对照提取物。《中国药典》2010年版规定的浸出物测定法类型有水溶性浸出物测定法、醇溶性浸出物测定法、挥发性醚浸出物测定法。《中国药典》2010年版规定可采用下列哪些方法检查药材中砷盐的含量：Ag-DDC法、古蔡法。下列哪些是解离组织片的方法氢氧化钾法、氯酸钾法、硝铬酸法。检查中药的酸败程度，通常测定酸值、羰基值、过氧化值。《中国药典》2010年版一部中因为含有内源性有害物质马兜铃酸而被取消的中药材有广防己、关木通、青木香。《中国药典》2010年版规定农药残留主要包括以下哪些A有机氯农药B有机磷农药C拟除虫菊酯类。黄苓秦艽常见的有机氯农药有A滴滴涕（DDT）B六六六（BHC）C五氯硝基苯（PCNB）荧光分析常用的紫外光灯的波长为A254-265nmB365nm

根类药材粉末显微鉴别注意点分泌细胞：树脂道（人参、三七）乳汁管（桔梗、党参）油管（防风、白芷）油室（木香）油细胞（郁金）内含物：草酸钙簇晶（人参、三七、何首乌）针晶（麦冬）黄苓秦艽方晶（甘草、葛根等）砂晶（牛膝等）含有菊糖而无淀粉粒（桔梗、川木香、木香等）既含菊糖又含淀粉粒（党参）双子叶植物、单子叶植物和蕨类植物根茎的性状特征区别：双子叶植物根茎：表面特征外表有木栓层断面呈放射状结构；形成层环多明显有无髓部有髓单子叶植物根茎：表面特征外表无木栓层或仅具较薄的栓化组织断面断面不呈放射状结构；内皮层环多明显有无髓部无髓蕨类植物根茎：表面特征表面常具有鳞片或鳞毛，有的根茎上密布叶柄残基断面内皮层明显有无髓部有髓或无髓双子叶植物、单子叶植物和蕨类植物根茎的显微主要区别是：双子叶植物：一般均具次生构造；最外层为周皮；内皮层不明显；无限外韧型维管束多呈环状排列，形成层多明显；中央有髓。皮；内皮层不明显；无限外韧型维管束多呈环状单子叶植物：一般均具初生构造；最外层为表皮；内皮层明显；维管束大多为有限外韧型，也有周木型，形成层不明显；无髓部。蕨类植物：初生构造；最外层为表皮；内皮层明显；维管束为管状中柱，网状中柱和分体中柱；有髓或无髓。根茎类中药显微鉴别注意点：分泌细胞：油室（川芎、苍术等）油细胞（石菖蒲、干姜等）油管（前胡）内含物：草酸钙簇晶（大黄、虎杖等）草酸钙针晶或针晶束（半夏、天南星、天麻、白及等）菊糖（苍术、白术等）大黄与其伪品的区别大黄：来源：蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎根茎横切面有无星点：有星点泻下作用强弱：主要泻下成分为双蒽酮苷，泻下作用较强断面在紫外光灯下显现的颜色：红棕色荧光伪品：来源：同属波叶组植物藏边大黄、河套大黄（波叶大黄）、华北大黄、天山大黄的干燥根及根茎根茎横切面有无星点：无星点泻下作用强弱：不含或仅含痕量双蒽酮苷，泻下作用差蓼科大黄、何首乌、虎杖、豆科决明子、番泻叶的区别：大黄：来源：蓼科；根及根茎。异常构造：存在于根茎髓部蓼科大黄、何首乌、虎杖、豆科决明子、番泻叶的区别：大黄：来源：蓼科；根及根茎。异常构造：存在于根茎髓部成分特征：蒽醌衍生物，分游离型和结合型，但以结合型为主，游离型占少部分薄层鉴别对照药材和对照品：大黄对照药材和大黄酸含量测定方法及成分：照高效液相色谱法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚何首乌：来源：蓼科；块根。异常构造：存在于皮部成分特征：蒽醌衍生物，芪类、卵磷脂薄层鉴别对照药材和对照品：何首乌对照药材含量测定方法及成分：照高效液相色谱法测定2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-p-D-葡萄糖苷，结合蒽醌中的大黄素和大黄素甲醚虎杖：来源：蓼科；根及根茎。异常构造：无成分特征：蒽醌衍生物，芪三酚，芪三酚苷薄层鉴别对照药材和对照品：虎杖对照药材和大黄素、大黄素甲醚含量测定方法及成分：照高效液相色谱法测定大黄素、虎杖苷决明子：来源：豆科；种子异常构造：无成分特征：蒽醌衍生物，决明素、决明苷薄层鉴别对照药材和对照品：橙黄决明素、大黄酚含量测定方法及成分：照高效液相色谱法测定大黄酚、橙黄决明素番泻叶：来源：豆科；叶异常构造：无成分特征：二蒽酮类化合物（番泻苷A、B、C、D）,游离蒽醌及其苷薄层鉴别对照药材和对照品：番泻叶对照药材含量测定方法及成分：照高效液相色谱法测定番泻苷A和番泻苷B的总量。何首乌：来源：蓼科植物何首乌的干燥块根块茎横切面皮部：有云锦花纹伪品：红药子：来源：同科植物翼蓼的块根，习称“红药子”块茎横切面皮部：无云锦花纹朱砂七：来源：同科植物毛脉蓼的块根，习称“朱砂七”块茎横切面皮部：无云锦花纹川乌和草乌的区别：川乌：来源：毛茛科甚的干燥母根性状鉴别：呈棕褐色或灰棕色，稍皱缩，形如乌鸦头，又出去侧根的痕迹横切面：类白色或浅灰黄色，囱草乌：来源：毛茛科北乌头的干燥块根性状鉴别：黑棕褐色或灰褐色，极皱缩，有瘤状侧根横切面：灰白色或暗灰色，有裂原味连、雅连、云连三者的区别点：味连：来源：黄连产地：重庆石柱县性状鉴别：多分枝，形如鸡爪，有“过桥”显微鉴别.皮部'中柱鞘有石细胞，髓

部无或偶见石细胞。雅连：来源：三角叶黄连产地：四川洪雅、峨眉等地性状鉴别：多单枝，略呈圆柱形，微弯，“过桥：较长显微鉴别：皮部、中柱鞘、髓部均有石细胞云连：来源：云连产地：云南性状鉴别:多单枝，弯曲呈钩状，较细小，“过桥”较短。__显微鉴别：肉部、中柱鞘、髓部均无石细胞人参、西洋参、红参、三七的区别：人参：来源：五加科植物人参药用部位：根及根茎表面：表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱质地：质较硬成分：不含拟人参皂苷F11含人参皂苷RF理化鉴别中采用的对照品：人参皂苷Rb1、Re、Rf、Rg1重金属及有害元素检查：无含量测定：人参皂苷Rg1、、和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%I，人参皂苷Rb1不得少于0.20%西洋参：来源：五加科植物西洋参药用部位：根表面：表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹，并有细密浅纵皱纹质地：质坚实，难折断成分：含拟人参皂苷F11不含人参皂苷RF理化鉴别中采用的对照品：拟人参皂苷F11及人参皂苷Rb1、Re、Rg1重金属及有害元素检查：铅不得过口万分之五；镉不得过千万分之三；神不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。含量测定：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的总量不得少于^0%红参：来源：五加科植物人参的栽培品经益制加工表面：表面红棕色，半透明，偶有不透明的暗黄褐色斑块，具纵沟、皱纹或细根痕；上部有续断的部明显环纹。黄芪正品与常见伪品的形状鉴别比较I黄芪正品「来源「豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪性状鉴别：表面有横向皮孔质地：质硬而韧，不易折断其他:：嚼之微有“豆腥”味黄芪常见伪品：目来源：豆科植物锦鸡儿性状鉴别：表面有残存的棕色横长皮孔*地：质脆，易折断2：来源：锦葵科植物圆叶锦葵、欧蜀葵及蜀葵质地：质脆，易折断.其他：嚼之有黏滑感南、北柴胡药材性状鉴别比较性状鉴别特征北柴胡南柴胡形状圆柱形或长圆锥形较细，圆锥形表面黑褐色或浅棕色红棕色或黑棕色分枝分枝多不分支或少分枝质地质硬而韧不易折断质稍软易折断气味气微香，味微苦败油气三种不同植物来源党参性状特征鉴别比较党参：表面颜色：表面黄棕色至灰棕色环状横纹占全长的程度：一半断面：断面有裂隙质地：质稍硬或略带韧性素花党参（西党参）"表面颜色：表面黄白色至灰黄色环状横纹占全长的程度：一半以上断面：断面裂隙较多质地：质稍坚脆川党参：表面颜色：表面灰黄色至黄棕色断面：断面裂隙较少质地：质较软而结实茅苍术与北苍术性状鉴别比较I区别点茅苍术北苍术状圆柱形性状连珠状或结节状圆柱形I疙瘩块状或结节表面颜色灰棕色黑棕色质地：坚实疏松是否起霜是否气味气香特异较淡木香与川木香性状区别木香：来源「菊科植物木香的干燥根性状：形状：呈圆柱形，半圆柱形或枯骨形表面：有明显的皱纹，纵沟及侧根痕质地：体重，质坚，不易折断断面：断面灰褐色至暗褐色气味：气香特异，味微苦川木香：来源:菊科植物川木香或灰毛川木香的干燥根性状：形状：呈圆柱形或有纵槽的半圆柱形，稍弯曲表面：外皮脱落处可见丝瓜络状细筋脉；根头偶有黑色发黏的胶状物，习称“油头”。质地：体较轻，质硬脆，易折断断面：断面黄白色或黄色气味：气微香，味苦，嚼之黏牙三种威灵仙的性状区别要点：TOC\o"1-5"\h\z根断面木部形状味威灵仙略呈方形淡棉团铁线莲圆形咸东北铁线莲近圆形辛辣孰地黄与酒黄精饮片的性状对比鉴别质地：质硬而脆成分：不含拟人参皂苷F11含人参皂苷RF理化鉴别中采用的对照品：人参皂苷Rb1、Re、Rf、Rg1（同人参）重金属及有害元素检查：无含量测定：人参皂苷Rg1、、和人参皂苷Re的总量不得少于0.25%I，人参皂苷Rb1不得少于0.20%三七：来源：五加科植物三七表面：表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹及支根痕；顶端有茎痕，周围有瘤状突起。质地：体重，质坚实，击碎后皮部与木部常分离成分：不含拟人参皂苷F11不含人参皂苷RF含三七皂苷R1理化鉴别中采用的对照品：人参皂苷Rb1、Re、Rg1、三七皂苷R1重金属及有害元素检查：无含量测定：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的总量不得少于5.0%松贝、、青贝、炉贝、大贝、珠贝