化学实验室注意事项课件

实验室操作细节

1

常见器皿的清洗

2

高危药品的分级

3

高危药品的危害性

4

高危药品的管理常见器皿的清洗玻

璃

器

材1

橡

皮

器

材3

金

属

器

材42

塑

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器

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他

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品5玻璃器材清洗首次使用的玻璃器材应先用自来水初步刷洗，然后用稀盐酸溶液（1%）浸泡过夜，再用自来水冲洗。最后处理方法与重复使用的器皿的处理。玻璃器材清洗首次使用的玻璃器材应先用自来水初步刷洗，然后用稀盐酸溶液（1%）浸泡过夜，再用自来水冲洗。最后处理方法与重复使用的器皿的处理。重复使用的器皿的处理分为以下几个步骤：（1）浸泡（2）刷洗（3）清洁液处理（4）冲洗刷洗用毛刷沾洗涤剂刷洗，以除去器皿表面附着较牢的杂质。

刷洗要适度，过度会损害器皿表面光泽度。

浸泡玻璃器皿浸泡到清洁液中

清洁液对玻璃器皿无腐蚀作用，而其强氧化作用可除掉刷洗不掉的微量杂质。

浸泡时器皿要充满清洁液，勿留气泡或器皿露出清洁液面。

浸泡时间：一般为过夜，不应少于6小时

配制时应注意安全，须穿戴耐酸手套和围裙，并要保护好面部及身体裸露部分

配制过程中可使重铬酸钾溶于水中，然后慢慢加浓硫酸。并不停的用玻璃棒搅拌，使产生的热量挥发，配制溶液应选择塑料制品。配成后清洁液一般为棕红色胶塞的清洗新购置的瓶塞带有大量滑石粉及杂质，应先用自来水冲洗，再做常规处理

常规清洗方法

每次用后立即置入水中浸泡，用2%NaOH或洗衣粉煮沸10-20分钟（以除掉培养中的蛋白质），自来水冲洗，蒸馏水冲洗2-3次，晾干备用。

金属器材

细胞培养中需用多种金属器材，用于解剖、取材、剪切组织及持取物件等，常用的有剪刀、镊子、手术刀、解剖刀、血管钳、组织镊、眼科镊及各种型号针头等。新的金属器材，先用纸擦去表面的油脂，再用洗衣粉煮沸，或用1%碳酸氢钠煮沸15分钟，擦干后再用95%酒精纱布擦干，包装或置铝盒内于121℃高压蒸气灭菌20分钟。已用过的金属器材，及时用酒精棉球擦干净，包装入铝盒内于121℃高压蒸气灭菌20分钟。洗涤干净的标准涤干净的标准：内外壁附着的水既不聚成水滴，也无成股水流下消

毒

细胞培养的最大危险是发生培养物的细菌、真菌和病毒等微生物的污染

常见原因：

操作间或周围空间的不洁

培养器皿和培养液消毒不合格或不彻底

由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败，故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规，防止发生污染

消毒灭菌方法物理消毒灭菌法

紫外线：用于空气，操作台表面和不能使用其它法进行消毒的培养器皿，30min

湿热（高压蒸气灭菌法）：121℃，20min

干烤：160℃,2小时

过滤：0.22μm

化学消毒灭菌法70%酒精

主要用于操作者的皮肤，操作台表面及无菌室内的壁面处理

1‰新洁尔灭

主要用于器械的浸泡及皮肤和操作室壁面的擦试消毒抗生素

主要用于培养用液灭菌或预防培养物污染

消毒灭菌方法物理消毒灭菌法

紫外线：用于空气，操作台表面和不能使用其它法进行消毒的培养器皿，30min

湿热（高压蒸气灭菌法）：121℃，20min

干烤：160℃,2小时

过滤：0.22μm

化学消毒灭菌法70%酒精

主要用于操作者的皮肤，操作台表面及无菌室内的壁面处理

1‰新洁尔灭

主要用于器械的浸泡及皮肤和操作室壁面的擦试消毒抗生素

主要用于培养用液灭菌或预防培养物污染

硫酸的危险性及防范措施1.危险性（1）不易燃烧，但可引起燃烧（2）水倒入酸中，会飞溅（3）稀释后，与金属反应，产生易燃易爆气体——氢气（4）对皮肤及器官有腐蚀（5）产生的烟有高刺激性（6）强脱水剂

2.处理时必需有的防护物品:眼镜套,橡胶手套

3.与人体接触后应采取的措施

与眼睛接触:张开眼睑用大量清水或2%碳酸氢钠溶液