第8章药物对神经系统毒性作用课件

第七章

药物对神经系统的毒性作用

第七章

药物对神经系统的毒性作用

五四三二一神经损伤的生理学与形态学神经毒性损害的特点影响神经毒性作用的因素神经毒性作用机制药物引起神经系统损害授课内容五四三二一神经损伤的生理学与形态学神经毒性损害的特点影响神经

神经系统由脑、脊髓以及附于脑和脊髓的周围神经组成。1控制和调节其它系统的活动2维持肌体与外环境间的统一3作为高级神经活动的物质基础功能：定义：一神经损伤的生理学与形态学神经系统由脑、脊髓以及附于脑和脊髓的周围神经组成。1中枢神经系统外周神经系统脑脊髓脑神经脊髓神经传入神经传出神经交感神经副交感神经运动神经系统（支配骨骼肌）自主神经系统（支配平滑肌、心脏、腺体）靶器官靶组织一神经系统的组成中枢神经系统外周神经系统脑脊髓脑神经脊髓神经传入神经传出神经吃梅、看梅、谈梅、看到“梅”字分泌唾液一神经损伤的生理学与形态学

其它：谈虎色变；一朝被蛇咬，十年怕草绳吃梅、看梅、谈梅、看到“梅”字分泌唾液一神经损伤的生理一神经损伤的生理学与形态学脑脊髓感受器传入神经效应器传出神经缩手反射反射弧一神经损伤的生理学与形态学脑感受器传入神经效应器传出神经缩一神经损伤的生理学与形态学神经系统的细胞组成及功能神经细胞（神经元）•神经细胞体•神经突起（轴突和树突）感觉神经元，运动神经元，联络神经元双极神经元假单极神经元突起数目：

多极神经元感受体内外各种刺激并引起兴奋或抑制对不同来源的兴奋或抑制进行综合分析可将神经信息转变为激素信息(部分)功能：一神经损伤的生理学与形态学神经系统的细胞组成及功能神经神经胶质细胞•星型胶质细胞•少突胶质细胞功能小胶质细胞雪旺氏细胞1保护作用2作为联系中枢神经系统与免疫系统的纽带神经系统的细胞组成及功能一神经损伤的生理学与形态学神经胶质细胞功能小胶质细胞1保护作用神经系统的细胞一神经损伤的生理学与形态学一神经损伤的生理学与形态学①突触前膜②突触间隙③突触后膜一神经损伤的生理学与形态学

①胞体或树突膜上的受体部位②产生动作电位的起始部位③传导神经冲动的部位④引起递质释放的部位

*神经元的四个重要功能部分①突触前膜一神经损伤的生理学与形态学①胞体或树突膜二神经毒性损害的特点①受损的表现会较早出现；②临床表现有：综合功能紊乱：精神活动和行为异常；传导功能紊乱：感觉过敏或迟钝、麻痹、运动失调、异常姿态、异常动作

1、受损表现出现早2、发育中的神经系统对某些类型的损伤非常敏感3、直接和间接损害4、基本的生命活性物质常是神经毒作用的靶部位5、神经元再生能力差6、轴突的再生能力7、长神经干的再生需要较长时间8、其他神经毒性可发生在生命周期中的任何阶段对发育中神经系统的损害，后果可能在发育成熟以后才表现出来。神经系统新陈代谢快；重量占体重的2.5%、耗氧量占20%、供血量占15%神经系统不仅受外源化合物的直接作用，也因缺氧、缺血和低血糖而间接受损。递质的前体合成酶储存囊泡摄取及释放递质的相关因子受体递质的灭活和降解酶递质分解产物

一般认为成人的神经元不再进行细胞分裂；功能的恢复依赖于受损神经分支的再生长和存活细胞的再连接。

CNS中，受外源性化学物质损害的轴突再生效果很差；外周神经系统中，轴突的再生也非常缓慢，且再生后功能也不完全修复需要轴浆运输，需要较长时间阈值及非线性剂量反应关系年龄因素的影响二神经毒性损害的特点①受损的表现会较早出现；1、受损表现二神经毒性损害的特点接触神经毒性读物吸收、分布、生物转化原形或活性代谢读物进入神经系统神经性毒物与生物化学

靶相互作用靶相互可逆性靶相互不可逆性结构改变结构分子水平结构膜水平结构细胞器水平结构细胞水平结构多细胞水平结构肉眼观功能缺失功能精神行为功能神经药理功能电生理修复，修复分子水平修复细胞水平（-）（+）神经性毒物作用示意图排泄、贮存、失活二神经毒性损害的特点接触神经毒性读物吸收、分布、生物转化一）神经递质与神经毒性三神经毒性作用机制

神经元是以生物电的方式接受或传递信息的特别细胞。细胞间冲动的传递是依赖于称之为突出的特别结构。突触前膜含有神经递质的前体、合成酶、贮存囊泡，摄取释放神经递质因子等，后膜含有特别的受体、有关的效应机制以及灭活和降解酶等。正常的突触传递取决于许多生物化学和电化学过程及其和谐的相互作用，包括

1抵达的动作电位引起突出前细胞释放神经递质2释放入突触间隙的神经递质与高独特异部位，即受体相互作用3将化学信息输入，并重新变成电信号或调节其它神经化学的过程一）神经递质与神经毒性三神经毒性作用机制神经元是以生物电三神经毒性作用机制二）受体与神经毒性中枢神经递质的受体按其传导机制分为四类：G蛋白介导受体离子通道偶联的门控受体别构位点电压门空通道受体细胞内甾体受体1234１作为受体配基的外源化合物２毒物受体３与受体间的作用类型受体的毒性作用１）模拟内源性配基，引起激动剂样作用２）药物结合与受体，但并不引起激活效应，而是阻断内源性配基的作用３）药物对受体产生别构效应三神经毒性作用机制二）受体与神经毒性中枢神经递质的受体三）细胞信号传导与神经毒性三神经毒性作用机制１钙与神经毒性Ａ在细胞内维持钙稳态，参与信号传导Ｂ某些受体激活后，通道Ｇ蛋白的偶联直接打开钙通道Ｃ细胞内钙受体－钙调蛋白，通过复合物激活靶酶引起生物效应Ｄ钙离子介导中毒机制研究中，时间因素，空间分布都很重要２cAMP和cGMP与神经毒性

毒物通过干扰cAMP和cGMP，抑制合成或降解的酶，从而显著地影响中枢神经功能例如：茶和咖啡中的生物碱浓度高时可通过抑制降解cAMP和cGMP的酶而影响环核苷酸系统三）细胞信号传导与神经毒性三神经毒性作用机制１钙与神经四影响神经毒理作用的因素1最主要的取决于药物的分子构型和理化性质2人和动物的种属差异、年龄、生理或病理状态3中毒条件和外环境的影响五药物引起的神经系统损害1脑损伤2脑神经损伤3脊髓损伤4精神损伤神经毒理学四影响神经毒理作用的因素1最主要的取决于药物的分子构型和五药物引起的神经系统损害1脑损伤直接作用变态反应炎症反应弥漫性出血脱髓鞘性病变脑炎癫痫脑血管损坏脑炎狂犬疫苗牛痘疫苗百日咳菌苗破伤风抗毒素白喉抗毒素蛇毒血清疫苗和抗毒血清头痛、意识障碍、失明死亡率高五药物引起的神经系统损害1脑损伤直接作用变态反应炎症反脑室或鞘内青霉素注射意识障碍、肌阵挛、抽搐萘啶酸脑损害意识模糊、感觉障碍、视力下降、头痛、呕吐、脑损害小脑综合征药物及毒物：甲基汞、酒精、苯妥英钠、呋喃坦丁、安眠酮临床表现：肌张力增强或降低，姿态异常，供济失调，步态蹒跚1脑损伤脑室或鞘内意识障碍、萘啶酸脑损害意识模糊、感觉障碍、视力下降脑血管损伤良性颅内压增高四环素类，喹诺酮类、磺胺类、维生素A、D、肾上腺皮质激素颅内出血肝素、双香豆素、6-氨基己酸、链激酶硝酸甘油脑梗塞雌激素颅内动脉、静脉、静脉窦血栓1脑损伤脑血管损伤良性颅内压增高四环素类，喹诺酮类、磺胺类、维生素A2脑神经损伤视神经损害乙胺丁醇、异烟肼氯霉素、青霉胺、地高辛、保泰松、等及有机砷可损害视神经，但较少见耳毒性：前庭毒性、耳蜗毒性氨基糖苷类链霉素庆大霉素卡那霉素阿米卡星依替米星萘替米星利尿酸、呋噻咪水杨酸盐、奎宁奎尼丁2脑神经损伤视神经损害乙胺丁醇、异烟肼氯霉素、青霉胺、地高脊髓损伤横贯性脊髓炎大剂量造影剂急性上行性麻痹狂犬疫苗破伤风疫苗胸腰段脊髓炎鞘内注射青霉素永久性脊髓损伤鞘内注射皮质激素蛛网膜炎一过性或永久性上行麻痹鞘内注射甲氨碟呤3脊髓损伤脊髓损伤横贯性脊髓炎大剂量造影剂急性上行性麻痹狂犬疫苗破伤风异烟肼与维生素B6结构相似，维生素B6是氨基酸代谢的辅酶氨基酸代谢障碍中枢抑制性递质g-氨基丁酸减少兴奋、失眠、惊厥等、健忘症周围神经损伤利血平消耗中枢神经递质去甲肾上腺素和多巴胺抑郁糖皮质激素提高中枢神经系统的兴奋性欣快、失眠、激动、精神错乱4精神异常异烟肼与维生素B6结构相似，维生氨基酸代谢障碍中枢抑制性递质1神经系统的组成和功能2神经元和神经细胞的分类和功能3神经毒性损害的特点4影响神经毒理作用的因素5药物引起的神经系统损害6举例说明何种药物可引起脊髓损害的类型和机制第七章总结1神经系统的组成和功能第七章总结第七章

药物对神经系统的毒性作用

第七章

药物对神经系统的毒性作用

五四三二一神经损伤的生理学与形态学神经毒性损害的特点影响神经毒性作用的因素神经毒性作用机制药物引起神经系统损害授课内容五四三二一神经损伤的生理学与形态学神经毒性损害的特点影响神经

神经系统由脑、脊髓以及附于脑和脊髓的周围神经组成。1控制和调节其它系统的活动2维持肌体与外环境间的统一3作为高级神经活动的物质基础功能：定义：一神经损伤的生理学与形态学神经系统由脑、脊髓以及附于脑和脊髓的周围神经组成。1中枢神经系统外周神经系统脑脊髓脑神经脊髓神经传入神经传出神经交感神经副交感神经运动神经系统（支配骨骼肌）自主神经系统（支配平滑肌、心脏、腺体）靶器官靶组织一神经系统的组成中枢神经系统外周神经系统脑脊髓脑神经脊髓神经传入神经传出神经吃梅、看梅、谈梅、看到“梅”字分泌唾液一神经损伤的生理学与形态学

其它：谈虎色变；一朝被蛇咬，十年怕草绳吃梅、看梅、谈梅、看到“梅”字分泌唾液一神经损伤的生理一神经损伤的生理学与形态学脑脊髓感受器传入神经效应器传出神经缩手反射反射弧一神经损伤的生理学与形态学脑感受器传入神经效应器传出神经缩一神经损伤的生理学与形态学神经系统的细胞组成及功能神经细胞（神经元）•神经细胞体•神经突起（轴突和树突）感觉神经元，运动神经元，联络神经元双极神经元假单极神经元突起数目：

多极神经元感受体内外各种刺激并引起兴奋或抑制对不同来源的兴奋或抑制进行综合分析可将神经信息转变为激素信息(部分)功能：一神经损伤的生理学与形态学神经系统的细胞组成及功能神经神经胶质细胞•星型胶质细胞•少突胶质细胞功能小胶质细胞雪旺氏细胞1保护作用2作为联系中枢神经系统与免疫系统的纽带神经系统的细胞组成及功能一神经损伤的生理学与形态学神经胶质细胞功能小胶质细胞1保护作用神经系统的细胞一神经损伤的生理学与形态学一神经损伤的生理学与形态学①突触前膜②突触间隙③突触后膜一神经损伤的生理学与形态学

①胞体或树突膜上的受体部位②产生动作电位的起始部位③传导神经冲动的部位④引起递质释放的部位

*神经元的四个重要功能部分①突触前膜一神经损伤的生理学与形态学①胞体或树突膜二神经毒性损害的特点①受损的表现会较早出现；②临床表现有：综合功能紊乱：精神活动和行为异常；传导功能紊乱：感觉过敏或迟钝、麻痹、运动失调、异常姿态、异常动作

1、受损表现出现早2、发育中的神经系统对某些类型的损伤非常敏感3、直接和间接损害4、基本的生命活性物质常是神经毒作用的靶部位5、神经元再生能力差6、轴突的再生能力7、长神经干的再生需要较长时间8、其他神经毒性可发生在生命周期中的任何阶段对发育中神经系统的损害，后果可能在发育成熟以后才表现出来。神经系统新陈代谢快；重量占体重的2.5%、耗氧量占20%、供血量占15%神经系统不仅受外源化合物的直接作用，也因缺氧、缺血和低血糖而间接受损。递质的前体合成酶储存囊泡摄取及释放递质的相关因子受体递质的灭活和降解酶递质分解产物

一般认为成人的神经元不再进行细胞分裂；功能的恢复依赖于受损神经分支的再生长和存活细胞的再连接。

CNS中，受外源性化学物质损害的轴突再生效果很差；外周神经系统中，轴突的再生也非常缓慢，且再生后功能也不完全修复需要轴浆运输，需要较长时间阈值及非线性剂量反应关系年龄因素的影响二神经毒性损害的特点①受损的表现会较早出现；1、受损表现二神经毒性损害的特点接触神经毒性读物吸收、分布、生物转化原形或活性代谢读物进入神经系统神经性毒物与生物化学

靶相互作用靶相互可逆性靶相互不可逆性结构改变结构分子水平结构膜水平结构细胞器水平结构细胞水平结构多细胞水平结构肉眼观功能缺失功能精神行为功能神经药理功能电生理修复，修复分子水平修复细胞水平（-）（+）神经性毒物作用示意图排泄、贮存、失活二神经毒性损害的特点接触神经毒性读物吸收、分布、生物转化一）神经递质与神经毒性三神经毒性作用机制

神经元是以生物电的方式接受或传递信息的特别细胞。细胞间冲动的传递是依赖于称之为突出的特别结构。突触前膜含有神经递质的前体、合成酶、贮存囊泡，摄取释放神经递质因子等，后膜含有特别的受体、有关的效应机制以及灭活和降解酶等。正常的突触传递取决于许多生物化学和电化学过程及其和谐的相互作用，包括

1抵达的动作电位引起突出前细胞释放神经递质2释放入突触间隙的神经递质与高独特异部位，即受体相互作用3将化学信息输入，并重新变成电信号或调节其它神经化学的过程一）神经递质与神经毒性三神经毒性作用机制神经元是以生物电三神经毒性作用机制二）受体与神经毒性中枢神经递质的受体按其传导机制分为四类：G蛋白介导受体离子通道偶联的门控受体别构位点电压门空通道受体细胞内甾体受体1234１作为受体配基的外源化合物２毒物受体３与受体间的作用类型受体的毒性作用１）模拟内源性配基，引起激动剂样作用２）药物结合与受体，但并不引起激活效应，而是阻断内源性配基的作用３）药物对受体产生别构效应三神经毒性作用机制二）受体与神经毒性中枢神经递质的受体三）细胞信号传导与神经毒性三神经毒性作用机制１钙与神经毒性Ａ在细胞内维持钙稳态，参与信号传导Ｂ某些受体激活后，通道Ｇ蛋白的偶联直接打开钙通道Ｃ细胞内钙受体－钙调蛋白，通过复合物激活靶酶引起生物效应Ｄ钙离子介导中毒机制研究中，时间因素，空间分布都很重要２cAMP和cGMP与神经毒性

毒物通过干扰cAMP和cGMP，抑制合成或降解的酶，从而显著地影响中枢神经功能例如：茶和咖啡中的生物碱浓度高时可通过抑制降解cAMP和cGMP的酶而影响环核苷酸系统三）细胞信号传导与神经毒性三神经毒性作用机制１钙与神经四影响神经毒理作用的因素1最主要的取决于药物的分子构型和理化性质2人和动物的种属差异、年龄、生理或病理状态3中毒条件和外环境的影响五药物引起的神经系统损害1脑损伤2脑神经损伤3脊髓损伤4精神损伤神经毒理学四影响神经毒理作用的因素1最主要的取决于药物的分子构型和五药物引起的神经系统损害1脑损伤直接作用变态反应炎症反应弥漫性出血脱髓鞘性病变脑炎癫痫脑血管损坏脑炎狂犬疫苗牛痘疫苗百日咳菌苗破伤风抗毒素白喉抗毒素蛇毒血清疫苗和抗毒血清头痛、意识障碍、失明死亡率高五药物引起的神经系统损害1脑损伤直接作用变态反应炎症反脑室或鞘内青霉素注射意识障碍、肌阵挛、抽搐萘啶酸脑损害意识模糊、感觉障碍、视力下降、头痛、呕吐、脑损害小脑综合征药物及毒物：甲基汞、酒精、苯妥英钠、呋喃坦丁、安眠酮