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第五章叶绿体和线粒体的基因组及其表达分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第1页!Cell(plant)ChloroplastMitochondria分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第2页!细胞质遗传:由细胞质中的DNA决定的遗传现象。细胞核遗传:由细胞核中的DNA决定的遗传现象。细胞核遗传与细胞质遗传细胞质遗传特点:(1)母系遗传(2)杂交后代都不出现一定的分离比例(非孟得尔遗传)如何知道某一遗传性状为细胞质遗传?分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第3页!(二)叶绿体基因组特点(1)环状双螺旋分子,不与蛋白质结合。(2)基因组复制和遗传复杂且难以确定。(3)基因组大小在120kb-160kb。含120-140个基因。(4)某些基因含有内含子。(5)有的基因组合可形成操纵子。(6)所带基因主要控制tRNA、rRNA及约80种蛋白质合成。分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第4页!紫茉莉花斑枝条的叶绿体细胞质遗传分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第5页!(二)线粒体基因组特点(1)一般认为是环状双螺旋分子,不与蛋白质结合。但物理结构复杂。(2)动物中和植物中线粒体基因组大小差别很大。动物15-18kb,植物200-2500kb。且同一植物之间也存在较大差异,(3)有些物种的线粒体中基因中含内含子(植物、酵母),而有的物种则没有(人)。(4)植物线粒体基因存在混栖基因现象。(5)线粒体基因的密码与核基因密码具有不通用性。(6)所带基因主要控制tRNA、rRNA及某些蛋白质合成。分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第6页!(三)线粒体基因的转录和翻译调控转录与原核生物的转录相似;转录产物也往往没有完整的5’帽子和3’poly(A)结构;转录后调控中RNA编辑和剪接占有重要地位;线粒体核糖体沉降系数为60-78S,也与原核生物的核糖体类似。线粒体基因存在和核基因的协调互作作用,分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第7页!线粒体的起源内共生假说1970,Margulis,真核细胞祖先是种吞噬细胞;线粒体祖先是种革兰氏阴性菌。前者吞后者细胞分化假说原始的原核细胞质膜内陷包被DNA,然后再分化形成独立的细胞器。分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第8页!叶绿体基因组(cpDNA)及其表达(一)叶绿体基因组结构分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第9页!(三)叶绿体基因的转录和翻译(1)转录的mRNA无5’端帽子结构,3’通常无poly(A)。(3)转录后调控包括内含子的剪切(反式剪切现象),RNA编辑等。(4)所有叶绿体mRNA均由叶绿体中的核糖体负责翻译。(2)多顺反子转录,启动子基序与原核生物相似。(6)叶绿体基因翻译产物往往和核基因翻译产物协同作用,完成其生理功能。(Rubisco全酶的组装)分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第10页!线粒体基因组(mtDNA)及其表达(一)线粒体基因组结构分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第11页!分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏览的是第12页!(四)线粒体基因相关的胞质雄性不育(CMS)线粒体
母系遗传细胞质雄性不育细胞核
核遗传育性恢复玉米CMS
三系法杂交制种技术
分子遗传学5章叶绿体和线粒体的基因组及其表达共14页,您现在浏
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