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文档简介

育儿知识试管婴儿与分子生物学试管婴儿的开始试管婴儿技术分子生物学技术在试管婴儿中的应用展望试管婴儿的开始世界上第一个试管婴儿于1978年7月25日在英国的奥尔德姆市医院诞生，她的名字叫路易丝.布朗。1988年北京医科大学第三医院诞生了我国内地第一位试管婴儿培养在恒温器中的受精卵。恒温器温度保持在与人体温度相同的摄氏37度

4岁8个月大的路易丝和她的妹妹、同样是试管婴儿的9个月大的娜塔莉ProcessofIVFHyperovulationEggRetrievalArtificialInseminationEmbryoTransfer受精卵分裂示意图单精子卵细胞浆内注射（ICSI）示意图如下：第三代试管婴儿与分子生物学的联系

植入前遗传诊断即PGD:指对配子或移入到子宫腔之前的胚胎进行遗传学分析，去除有遗传缺陷的配子或胚胎。1989年，英国Handyside成功地用聚合酶链反应（PCR）技术分析卵裂球的性别构成，完成了世界上第一例PGD诊断,我国首例1998年在中山医科大学生殖医学中心诞生。PGD是辅助生育技术与分子生物学技术相结合而发展的产前诊断技术PGD:

GenetictestingperformedpriortoembryotransferUndesirableEmbryosDiseaseFreeEmbryosFrozeninstorageDonatedtoinfertilecouplesDonatedtostemcellresearch/usageDiseaseCarryingEmbryosDonatedtoresearchDiscardedPCR和FISH的局限性尽管PCR在PGD中起了重要的作用，但PCR对单个细胞扩增失败率高。由于获得细胞数目极少，而致使对单个细胞只能作一次分析，不能重复实验结果。等位基因脱失对45XO或YO，18单体核型的胚胎细胞，FISH诊断可能存在错误，出现这一结果时有两种可能，一是被检测的单个细胞就是单体核型的细胞；也可以是技术方法问题未能显示另一个杂交信号，FISH信号尚缺乏统一的标准可利用PGD进行检测的遗传病

常染色体显性遗传

马凡氏综合征

Huntington’s综合征

强直性肌萎缩

家族性腺纤维囊肿

常染色体隐性遗传

囊性纤维瘤

TaU-Sachs病

Lesch-Nyhan综合征

β—地中海贫血

镰刀细胞病

脊柱肌萎缩

x连锁遗传病

X连锁隐性遗传病中鉴定胎儿性别

假性肥大型肌营养不良

血友病A

脆性x综合征

严重的复合免疫缺陷

白化病

非整倍体

平衡易位携带者

性腺嵌合型PGD的应用前景遗传病的诊断（优生）疾病治疗（干细胞）拯救濒危珍稀动物研究人类基因在发育早期的表达（人类肿瘤易感综合征的易感性分析）PGD展望多重突变分析多重PCR，间期核转换，全基因组扩增（wholegenomeamplificatio，WGA），基因芯片，微流控诊断标准化伦理学研究相关领域研究：1、人类胚

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