利伐沙班作用机制及药理学性质课件

利伐沙班作用机制及药理学性质内容利伐沙班研发历程凝血途径、利伐沙班作用机制利伐沙班药代动力学、药效学内容利伐沙班研发历程凝血途径、利伐沙班作用机制利伐沙班药代动力学、药效学利伐沙班--研发里程碑

满足血栓治疗领域未满足的需求1998BSP确定血栓治疗领域未满足的临床需求1999从众多的化合分子中筛选出了“利伐沙班”2000临床前研究2002临床研究阶段2003

II期临床研究2005首次公布于世（悉尼ISTH会议）2006III期临床RECORD研究2007成人THR和TKR术后VTE预防适应症递交药监部门2008首个适应症获批(VTEpOS)2011VTEp适应症的使用患者数超过一百万2011欧盟批准SPAF和DVTx适应症2012欧盟批准PE治疗适应症，美国批准VTEx适应症2014全球已有超过1千2百万的患者使用了利伐沙班ISTH：国际血栓形成与止血学会OS；骨科手术内容利伐沙班研发历程凝血途径、利伐沙班作用机制利伐沙班药代动力学、药效学新型抗凝药：均为单一作用靶点AdaptedfromSpyropoulosAC.ExpertOpinInvestigDrugs2007;16:431–40.AT,抗凝血酶AT间接Xa因子抑制剂磺达肝癸钠起始阶段扩增阶段血栓形成阶段纤维蛋白原纤维蛋白凝血酶凝血酶原XIXXaIXaIIIIaVIIaTF非活化因子活化因子转化催化直接Xa因子抑制剂利伐沙班阿哌沙班直接IIa因子抑制剂来匹卢定比伐卢定阿加曲班达比加群

TGN-167组织因子VIIa利伐沙班

纤维蛋白原IIa因子

(凝血酶)纤维蛋白II因子(凝血酶原)抑制Xa因子可以抑制凝血酶爆发式的生成XIIaXIaXaIXa直接抑制Xa因子的优势AdaptedfromWeitz&Bates,JThrombHaemost2005纤维蛋白原已形成的IIa因子

(凝血酶)纤维蛋白不直接影响血小板聚集抑制1单位Xa可抑制1000单位凝血酶生成，更高效不影响已生成的凝血酶，对初级止血影响小利伐沙班：治疗窗宽

Xa因子在更宽的浓度范围内激活凝血作用*EsmonCT.ThrombHaemost2009,TurpieAGG.ArteriosclerThrombVascBiol2007;27:1238–47.020406080100120050100150200250Clottingtime(s)凝血酶Xa因子酶稀释度*模型及体外分析数据20mg利伐沙班与食物同服生物利用度高

双通道代谢和消除吸收20mg片剂空腹口服生物利用度为66%当与食物同服时，相对于空腹其平均AUC增加39%，几乎完全吸收，有很高的口服生物利用度分布血浆蛋白结合率92–95%，分布容积中等代谢约2/3需要代谢无活性循环代谢物产生

消除约1/3以活性成分原型经肾脏排泄

经代谢的2/3：

一半经肾脏消除，另一半经肝胆途径消除XareltoSummaryofProductCharacteristics通常情况下，影响用药剂量的因素使用华法林需要调整剂量使用利伐沙班大多可以按固定剂量给药：无需因年龄、性别、体重、轻度肝肾功能损害而调整剂量使用利伐沙班时大多无需剂量调整年龄性别体重脏器(尤其是肝肾)功能不同年龄、性别、体重、肝肾功能的患者剂量差异大利伐沙班20mg/日：适用于大多数成人患者在20mg/日稳态下，特殊人群利伐沙班血浆浓度预测值–基于II期VTE治疗研究数据制作的计算机模型给药后时间(小时)利伐沙班血浆浓度

(μg/l)MueckWetal.ClinPharmacokinet2011;50:675–686患者平均情况：60岁；80kg；CrcI90ml/min研究人群的5/95百分位数年龄为90岁的患者CrcI约为35ml/min的患者体重约为45kg的患者年龄为90岁且体重约为45kg的患者年龄为90岁且CrcI约为30ml/min的患者利伐沙班为什么一般无需监测?使用利伐沙班时大多无需监测药代动力学和药效学可预测治疗窗宽较少的药物、食物相互作用利伐沙班的药学性质新型口服Xa因子抑制剂无需凝血功能监测不受饮食限制双通道代谢：1/3药物以原型通过肾脏排泄2/3药物通过肝脏代谢：其中一半通过肾脏排泄；另一半通过粪便途径排泄口服生物利用度高起效迅速(血药浓度达峰时间，2-4小时)平均终末半衰期为7-11h1/3药物以原型通过肾脏排泄2/3药物通过肝脏代谢：其中一半通过肾脏排泄；另一半通过粪便途径排泄无需凝血功能监测无需因年龄、性别、体重、轻度肝肾功能损害而调整剂量双通道代谢：口服生物利用度高起效迅速(血药浓度达峰时间，2-4小时)平均终末半衰期为