2019年药物化学习题集及参考答案

药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区药物化学复习题一、单项选择题.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （D）A.氟烷 B,盐酸氯胺酮C.乙醴 D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因.非番类抗炎药按结构类型可分为 （C）A.水杨酸类、呷咪乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.呷咪乙酸类、芳基烷酸类、叱唾酮类C.3,5—叱唾烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、呷咪乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、叱唾酮类、苯胺类、其他类E.3,5—叱唾烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3,下列各点中哪一点符合头抱氨苇的性质 （D）A,易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服 D.与西三酮溶液呈颜色反应E,对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱OOH.化学结构如下的药物是（C）A.头抱氨苇 B,头抱克洛C.头抱哌酮 D.头抱嚷历E.头抱嚷吩.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E）A.分解为青霉醛和青霉胺6-氨基上的酰基侧链发生水解B-内酰胺环水解开环生成青霉酸药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6.B-内酰胺类抗生素的作用机制是（C）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（B）A.大环内酯类 B,氨基糖甘类C.B-内酰胺类 D.四环素类E.氯霉素类8,下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D）A.氨苇西林 B.氨曲南C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素E.阿莫西林.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素C.氨基糖甘类抗生素 D.B-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（A.氨苇西林 B.氯霉素C.泰利霉素 D.阿齐霉素E.阿米卡星.阿莫西林的化学结构式为（C）

COOH.下列哪个药物属于单环B-内酰胺类抗生素（B）COOHA.舒巴坦C.克拉维酸E.亚胺培南.最早发现的磺胺类抗菌药为（AA.百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺.复方新诺明是由（C）B.氨曲南D.甲碉霉素）B.可溶性百浪多息D.对氨基苯磺酰胺B,磺胺喀呢与甲氧苇噬组成D.B.氨曲南D.甲碉霉素）B.可溶性百浪多息D.对氨基苯磺酰胺B,磺胺喀呢与甲氧苇噬组成D.磺胺曝哇与甲氧苇噬组成C）.磺胺喀呢.磺胺嚷「坐喀呢C.磺胺甲嗯唾 DE.对氨基苯磺酰胺.磺胺喀呢的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（C）A.钠盐 B .钙盐C.钾盐 D .铜盐E.银盐.在下列药物中不属于第三代唯诺酮类抗菌药物的是（D）药家网药学人员的乐园制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区A.依诺沙星 B.西诺沙星C.诺氟沙星 D.洛美沙星E.氧氟沙星.下列有关唯诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（E）N-1位若为脂肪姓基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。2位上引入取代基后活性增加3位竣基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使唾诺酮类抗菌谱扩大。.下列抗生素中不具有抗结核作用的是（E）A.链霉素 B .利氟喷丁C.卡那霉素 D .环丝氨酸E.克拉维酸.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （A）A.扑热息痛 B.呷深美辛C.布洛芬 D.蔡普生E.芬布芬.盐酸普鲁卡因可与NaNO夜反应后，再与碱性B一蔡酚偶合成猩红染料，其依据为（D）A.因为生成NaCl B.第三胺的氧化C.酯基水解 D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化.用氟原子置换尿喀呢5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大

药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区D.改变药物的理化性质，有利于进入月中瘤细胞E.供电子效应.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（E）A.中枢兴奋 B.抗癫痫C.降血脂 D.抗病毒E.消炎镇痛.在唾诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （C）A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基C,3位上有竣基和4位是跋基 D,8位氟原子取代E.7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用 B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D. 具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为DA.N“-月米基组织胺 B. 咪丁硫月尿C.甲咪硫腑C.甲咪硫腑E.雷尼替丁D. 西咪替丁28易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是DA.乙酰水杨酸A.乙酰水杨酸B. 双水杨酯C.乙酰氨基酚 D. 安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质DA.呈弱酸性 B. 溶于乙醴、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与叱噬，硫酸铜试液成紫堇色安定是下列哪一个药物的商品名 AA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区苯巴比妥可与叱噬和硫酸铜溶液作用,生成BA.绿色络合物 B. 紫堇色络合物C.白色胶状沉淀 D.氨气E.红色硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类（＞8小时） B. 长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时） D. 短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）吩嚷嗪第2位上为哪个取代基时，具安定作用最强BA.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3盐酸吗啡水溶液的pH值为CA.1-2 B.2-3 C.4-6D.6-8 E.7-9盐酸吗啡的氧化产物主要是CA.双吗啡 B. 可待因C.阿朴吗啡 D.苯吗喃E.美沙酮关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是CA.天然产物 B. 白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性结构上不含杂环的镇痛药是DA.盐酸吗啡B. 枸檬酸芬太尼 C. 二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯曝呢青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 CA.一个 B. 两个 C.三个D.四个 E. 五个盐酸四环素最易溶于哪种试剂E药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区A.水 B.酒精C.氯仿D.乙醴E.丙酮青霉素结构中易被破坏的部位是CA.酰胺基 B. 竣基C.B-内酰胺环D.苯环E.嚷口坐环41、下列哪个药物不属于非番体抗炎药_BA布洛芬B芬布芬C叱罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符EA白色有光泽的结晶或结晶性粉末B能溶于乙醇，乙醴及氯仿C与叱噬和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E经重氮化后和？-蔡酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是卫A维生素CB吗啡C肾上腺素D氨甲西林E甲氧苇呢44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A叱哌酸B头抱哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苇呢TOC\o"1-5"\h\z45、氟康唾的临床用途为 屋A抗月中瘤药物B抗病毒药物C抗真菌药物D抗结核药物E抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物EA苯烷基胺类B二氢叱噬类C二苯哌嗪类D苯嚷氮卓类E二苯氮杂卓类47、奥美拉哇的作用机制为 DA、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNAffi转酶抑制剂D质子泵抑制剂E、ACE卬制剂48、非番体抗炎药羟布宗属于 AA芳基烷酸类B水杨酸类C1,2-苯并曝嗪类D邻氨基苯甲酸类E3,5-叱唾烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质 E药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区A其钠盐或钾盐的水溶性不稳定，易分解B在碱性条件下开环生成青霉酸C在碱性条件下与羟胺作用生成羟肪酸，在稀酸中与三氯化铁生成洒红色络合物D有严重过敏反应E其作用机制是B-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以 D—A改善药物在体内的吸收B有利于通过血脑屏障C可增强作用于CNS5物的活性D使药物在体内易于排泄E使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符 EA含有N-甲基哌噬环B含有环氧基C含有醇羟基D含有5个手性中心E含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 BA镇静B抗抑郁C抗惊厥D抗癫痫大发作E催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂BA磺胺甲嗯唾B乙胺喀呢C利巴韦林D琉喋吟E克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为EA 青霉醛或D-青霉胺； B6-氨基青霉烷酸（6-APA）;C 青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；.半合成头抱菌素一般不进行结构改造的位置是 BA3- 位取代基； B7-酰氨基部分；C7a-氢原子；D 环中的硫原子；E4-位取代基；.属于B-内酰胺酶抑制剂的AA 克拉维酸；B头抱拉定；C氨曲南；D 阿莫西林；E青霉素；药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符DA 分子结构为链霉胴和链霉双糖胺结合而成；B 药用品通常采用硫酸盐；C 在酸性或碱性条件下容易水解失效；D 分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉月瓜，与8-羟基唾咻和次澳酸钠反应显橙红色；.与红霉素在化学结构上相类似的药物是EA氯霉素；B多西环素；C链霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素；.具有酸碱两性的抗生素是AA青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；.四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起 BA6- 位甲基；B6-位羟基；C11-位酮基；D12- 位羟基；E2-位上甲酰氨基；.药用品氯霉素化学结构的构型是CA1S,2R (-)赤薛糖型；B1R,2R (-)苏阿糖型；C1S,2s (+)苏阿糖型；D1R,2s (+)赤薛糖型；E1R,2R (+)苏阿糖型；.苯晚西林钠属于下列哪一类抗生素AA属于B-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖甘类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；.阿米卡星属于下列哪一类抗生素C药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区A属于B-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖甘类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；.交沙霉素属于下列哪一类抗生素DA属于B-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖甘类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；.多西环素属于下列哪一类抗生素DA属于B-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖甘类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；.磺胺类药物的作用机制为DA阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA勺复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；.磺胺类药物和甲氧苇噬代谢拮抗叶酸生物合成的机制是 BA二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶;C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶;E干扰细菌对叶酸的摄取；药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂EA磺胺喀噬；B磺胺甲嗯口坐；C磺胺异嗯口坐；D磺胺多辛；E甲氧苇呢；.1962年发现的第一个唯诺酮类药物是AA蔡噬酸；B叱哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；.属于第二代唯诺酮类抗菌药的是BA蔡噬酸；B叱哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；.异烟肥保存不当使其毒性增大的原因是EA水解生成异烟酸和游离肥，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸俊和氮气，异烟酸俊使毒性增大;D水解生成异烟酸俊和氮气，异烟酸俊使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肌，游离肌使毒性增大；.具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是DA硫酸链霉素；B利福平；C对氨基水杨酸钠;D灰黄霉素； E两性霉素B;.各种青霉素在化学上的主要区别在于Ba.形成不同的盐b.不同的酰基侧链c.分子的光学活性不一样d.分子内环的大小不同e.聚合的程度不一样.下列哪一个药物不具抗炎作用Ba.阿司匹林b.对乙酰氨基酚c.布洛芬d.呷深美辛药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区e.地塞米松.盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为Ba.一个b.两个c.三个d.四个e.五个76,下列与肾上腺素不符的叙述是DA.可激动a和B受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.B-碳以R构型为活性体， 具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77,四环素在碱性溶液中会发生哪种变化BA.分解为三环化合物B.C环芳构化C.生成表四环素D.C环破裂，成内酯E.B环脱水78、番体的基本骨架DA.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢菲D.环已烷并多氢菲E.苯并意79,下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合CA.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是受体的一个组成部分药家网药学人员的乐园制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区D.不能供给体内能量E.体内需保持一■定水平80,下列哪个说法不正确BA.具有相同基本结构的药物， 它们的药理作用类型不一定相同B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数， 活性会有所提高D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E.弱酸性的药物， 易在胃中吸收.磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是Ea.苯甲酸b.苯甲醛c.邻苯基苯甲酸d.对硝基苯甲酸e.对氨基苯甲酸.盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为Ea.一个b.两个c.三个d.四个e.五个二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组5题。每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用，也可以不选用。[1-5]A,磺胺喀呢 B,头抱氨苇C.甲氧苇噬 D.青霉素钠E.氯霉素.杀菌作用较强，口服易吸收的 B—内酰胺类抗生素（B）

药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（E）.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（A）.与碘胺甲恶唾合用能使后者作用增强（C）.是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（D）[6—10]A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA0旋酶D.抑制蛋白质合成E.抑制依赖DNA勺RN咪合酶.磺胺甲嗯唾（A）.甲氧甲喀噬（B）.禾I」福平（C）.链霉素（D）.环丙沙星（E）[11—15]A.氯霉素 B.头抱曝历钠C.阿莫西林 D.四环素E.克拉维酸.可发生聚合反应（C）.在pH2~6条件下易发生差向异构化（D）.在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（B）.以1R,2R（-）体供药用（A）.为第一个用于临床的B-内酰胺酶抑制剂（E）[16—20]B.红霉素DB.红霉素D.阿昔洛韦C.土霉素E.异烟肌.抗结核药（E）药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区.四环素类抗生素（C）.核甘类抗病毒药（D）.氨基糖苦类抗生素（A）.大环内酯类抗生素（B）[21-25]A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁.具五环结构B.具硫醴结构D.具黄喋吟结构A.具二甲胺基取代E.常用硫酸盐C[26-30]A青霉素钠；B氨苇青霉素；C苯口坐西林钠；D氨曲南；E克拉维酸；.为广谱抗生素的是A.为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物，不能耐酸只能注射给药的是.为单环B-内酰胺类抗生素的是D.耐B-内酰胺酶，同时对酸稳定的是E.对B-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是 C[31-35]A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；药家网药学人员的乐园制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区E四环素；.属于B-内酰胺类抗生素的是.属于氨基糖甘类抗生素.属于大环内酯类抗生素的是.属于四环素类抗生素的是.属于氯霉素类抗生素的是[36-40]A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；.制成硫酸盐，供注射给药的是.制成盐酸盐，供口服或注射给药的是.制成钠盐或钾盐，供注射给药的是.与乳糖醛酸成盐供注射用的是.先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是[41-45]A阿莫西林；B阿米卡星；C氯霉素；D 青霉素钠；E四环素；.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是.长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是.对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是.具有广谱作用的半合成青霉素的是.可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是[46—50]药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区A叱唾酮B紫杉醇C安乃近D地西泮E阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗月中瘤药物48、为镇静催眠药物_49、为抗血吸虫病药物40、为非番体抗炎药物[51—55]A为二氢叱噬类钙拮抗剂 B为B-内酰胺酶抑制剂C为血管紧张素转化酶抑制剂 D为H1受体拮抗剂E为H2K体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸[56—60]A罗红霉素B甲碉霉素C阿米卡星D哌拉西林E多西环素56、为B-内酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖花类抗生素59、为大环内酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素[61—65]A用于防治角膜软化症、眼干症、夜盲症等B用于防治佝偻病和骨质软化症C用于防治脚气病、多发性神经炎和胃肠道疾病D用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等E用于防治新生儿出血症61、为维生素K1_药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区62、为维生素B263、为维生素D3_64、为维生素L65、为维生素B1_[66-70]A磺胺喀呢；B磺胺甲嗯口坐；C甲氧苇呢；D异烟册;E诺氟沙星；.药名缩写为SMZ勺是.药名缩写为TMP勺是.药名缩写为SD的是.又名雷米封的是.属于含氟唾诺酮类抗菌药的是[71-75]A诺氟沙星；B蔡噬酸；C叱哌酸；D硝酸益康口坐；E对氨基水杨酸钠；.属于第一代唯诺酮类抗菌药的是;.属于第二代唯诺酮类抗菌药的是;.属于第三代唯诺酮类抗菌药的是;.属于合成抗真菌药的是；.属于合成抗结核病药的是；[76-80]A磺胺喀呢；B甲氧苇呢；药家网药学人员的乐园制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区C硫酸链霉素；D异烟册;E诺氟沙星；.属于磺胺类抗菌药的是；.属于抗生素类抗结核病药的是.属于合成抗结核病药的是；.属于含氟唾诺酮类抗菌药的是；.属于磺胺类增效剂的是；[81-85]A.磺胺的发展 B.顺柏的临床C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成E.克拉维酸的问世.促进了半合成青霉素的发展.是抗胃溃疡药物的新突破.是第一个B-内酰胺酶抑制剂.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径.引起了金属络合物抗月中瘤活性的研究[86-90]A.氯贝丁酯 B. 硝酸甘油C.硝苯地平 D. 卡托普利E.普奈洛尔.属于抗心绞痛药物B.属于钙拮抗剂C.属于B受体阻断剂E.降血酯药物A.降血压药物D三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区[1—5]A.左旋咪睡C.A和B均为.能提高机体免疫力的药物（.具有驱肠虫作用（）.结构中含咪唾环（）.具酸性的药物（）.具有旋光异构体（）[6—10]A.磺胺喀呢 BC.两者均是 D.抗菌药物（）.抗病毒药物（）.抑制二氢叶酸还原酶（）.抑制二氢叶酸合成酶（）.能进入血脑屏障（）[11—15]A.环丙沙星 BC.两者均是 D.唾诺酮类抗菌药（）.具有旋光性（）.不具有旋光性（）.作用于DNA0旋酶（）.作用于RNAIK合酶（）[16—20]A.氨苇西林C.两者均是.口服吸收好（）.结构中含有氨基（）B.阿苯达哇D.A和B均非・甲氧苇呢.两者均不是.左氟沙星.两者均不是B.头抱嚷历钠D.两者均不是药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区.水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物（.对绿脓杆菌的作用很强（.顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的 40~100倍（）[21-25]A.苯巴比妥B.地西泮C.A和A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是.镇静催眠药.具苯并氮杂卓结构.可作成钠盐.与叱噬硫酸铜显色.水解产物之一为甘氨酸[26-30]A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚C.A和A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚C.A和B都是D.A和B都不是.解热镇痛药.可抗血栓形成.规定检查碳酸钠不溶物29.水解产物可进行重氮化29.水解产物可进行重氮化，偶合反应.可制成前药贝诺酯[31-35]B.A.青霉素B.C.A和BC.A和B都是D.A和B都不是.抗生素类药物.生产中采用全合成.分子中有三个手性碳原子.广谱抗生素.可用于真菌感染[36-40]A. 青霉素钠B.氨苇西林钠药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区和B都不是头抱嚷吩两者都不是C.A和和B都不是头抱嚷吩两者都不是.B-内酰胺类药物.B-内酰胺酶抑制剂.半合成抗生素.与西三酮试液作用.应用时应先作过敏试验[41-45]A. 氨苇青毒素 B.C.两者都是 D..四环素类药物.经典的B-内酰胺类药物.B-内酰胺酶抑制剂.广谱抗生素.主要对革兰氏阳性菌起作用[46-50]a、青霉素b、四环素c、两者均是d、两者均不是46、为慈酿类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中含有糖的结构50、抑制细菌蛋白质的合成[51-55]A.哌替呢B.对乙酰氨基酚C.青霉素钠D.布洛芬药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区E.磺胺51,具芳伯氨结构52,含丁基取代53,具苯酚结构54,含6元杂环55,含稠合环结构[56-60]A.青霉素B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是56,抗生素类药物57,生产中采用全合成58,分子中有四个手性碳原子59,广谱抗生素60,使用前需做皮试[61-65]a.磺胺甲基异恶晚b.甲氧苇呢a和b都是a和b都不是.不应单独使用.是复方新诺明的主要成份.具磺胺结构.杂环上含氧.可用于抗真菌[66-70]A青霉素;B红霉素;药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区C两者均是；D两者均不是；.属于B-内酰胺类抗生素的是.对酸碱不稳定的是.属于大环内酯类抗生素的是.主要用于革兰氏阴性菌感染的是.易产生严重过敏反应，在临床使用中需进行皮试后再用的是[71-75]A链霉素；B四环素；C两者均是；D两者均不是；.分子中具有碱性基团，通常制成硫酸盐供药用的是.属于酸碱两性化合物，临床上通常用其盐酸盐的是.属于抗生素类药物的是.具有解热镇痛作用的是.可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是[76-80]A盐酸左旋咪唾B阿苯达□坐C两者均是D两者均不是76、为免疫调节剂—77、含有丙硫基—78、为广谱驱肠虫药79、临床用其左旋体80、具有抗病毒作用[81-85]A磺胺甲晚药家网药学人员的乐园制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区B甲氧苇呢C两者均是D两者均不是81、含有嗯口坐环82、含有异嗯唾环83、为抗菌增效剂_84、为二氢叶酸合成酶抑制剂85、为胸腺喀呢核甘酸合成酶抑制剂[86-90]A.普鲁卡因 B.利多卡因C.A和B都是 D.A和B都不是.局部麻醉药.全身麻醉药.常用作抗心率失常.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别.比较难于水解[91-95]A磺胺喀呢；B诺氟沙星；C两者均是；D两者均不是；.具有芳香第一胺反应的是；.具有酸碱两性性质的是；.具有抗菌作用的是；.结构中含有哌嗪环的是；.具有抗结核病作用的是；四、多项选择题，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区.指出下列叙述中哪些是正确的A.吗啡是两性化合物C..指出下列叙述中哪些是正确的A.吗啡是两性化合物C.吗啡结构中有甲氧基E.吗啡结构中含哌嗪环.青霉素钠具有下列哪些特点A.在酸性介质中稳定C.溶于水不溶于有机溶剂E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效.B—内酰胺酶抑制剂有 （A.氨苇青霉素C.头抱氨苇E.阿莫西林4,下列药物中局部麻醉药有A.盐酸氯胺酮B.吗啡的氧化产物为双吗啡D.天然吗啡为左旋性）B.遇碱使B—内酰胺环破裂D.具有a—氨基甲基侧链B.克拉维酸D.舒巴坦C.利多卡因 D.丫一经基丁酸钠E.普鲁卡因5.克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（ ）A.阿莫西林 B.头抱羟氨苇C.克拉霉素 D.阿米卡星E.土霉素.红霉素符合下列哪些性质（ ）A.为大环内酯类抗生素 B.为两性化合物C.结构中有五个羟基 D.在水中的溶解度较大E,对耐药的金黄色葡萄球菌有效.下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（B.氯霉素A.B.氯霉素C.头抱羟氨甲 D,泰利霉素E.氨曲南.下述性质中哪些符合阿莫西林（ ）药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区A.为广谱的半合成抗生素 B.口服吸收良好C.对B-内酰胺酶稳定 D.易溶于水，临床用其注射剂E.室温放置会发生分子间的聚合反应9,下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符（ ）A.对光敏感 B.淡黄色结晶C.可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH<2.5时稳定性最大D.本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀E.易溶于水，2%水溶液pH为5—6.510.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素 （）A.pKa B.脂溶性C.5一取代基 D.5—取代基碳数目超过10个E.直链酰月尿11、在盐酸吗啡的结构改造中，得到新药的工作有A.羟基的酰化 B.N 上的烷基化C.1位的改造 D.羟基的醴化E.取消哌噬环12、属于乙酰水杨酸的前药有A.阿斯匹林 B. 赖氨匹林C.贝诺酯（扑炎痛）D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠、 药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物，是检查A.游离水杨酸 B. 苯酚C.水杨酸苯酯 D. 乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是a.亲脂部份b.亲水部分c.中间连接部分d.芳环部分药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区e.刚性部分.下列哪些药物属于B-内酰胺酶抑制剂a.青霉素b.克拉维酸c.头抱嚷历d.舒巴坦e.阿卡米星,Procaine 具有如下性质A.易氧化变质B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定， 酸性或碱性条件下水解速度加快C.可发生重氮化-偶合反应D.具良好的局部麻醉作用E.弱酸性.青霉素结构改造的目的是希望得到a.耐酶青霉素b.广谱青霉素c.价廉的青霉素d.无交叉过敏的青霉素e.口服青霉素.青霉素钠具有的特征是ADEA6-位上具有a-氨基甲基侧链；B对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效；C在碱性条件下比较稳定；D易溶于水不溶于脂溶性溶剂；E青霉素在稀酸（pH4.0）室温条件下，生成青霉烯酸中间体;.下列属于B-内酰胺类广谱抗生素的是A阿莫西林； B阿米卡星；C头抱哌酮； D舒巴坦；药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区E氨曲南；.下列属于氨基糖甘类抗生素的是A阿莫西林；B阿米卡星；C多西环素；D卡那霉素；E庆大霉素；.下列属于四环素类抗生素的是A阿莫西林；B阿米卡星；C多西环素；D卡那霉素；E米诺环素；.下列叙述的内容与多西环素特点相符的是A 将土霉素G位的羟基除去而得；B 将土霉素。位的羟基和甲基除去而得；C 为酸碱两性化合物，药用品通常采用盐酸盐；D 为半合成四环素类抗生素；E 服用后可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制；.下列叙述内容与红霉素特点相符的是A 与乳糖醛酸成盐供注射用；B 分子中含有十四元大环的红霉内酯环；C极易溶于水；D 为一类弱碱性的抗生素；E 对酸不稳定，通常制成肠溶片供口服24、下列药物中哪些具有抗真菌作用A阿昔洛韦B酮康唾C叱哌酸D蔡替芬E克霉唾25、下列药物中哪些为非番体抗炎药—A布洛芬B羟布宗C比罗昔康D双氯芬酸钠E硝苯地平26、下列药物中哪些为抗菌增效剂A甲氧苇噬B克拉维酸C氨曲南D磺胺喀呢E丙磺舒27、烷化剂按其化学结构可分为一A亚硝基月尿类B1,2-苯并嚷嗪类C唾咻竣酸类药家网药学人员的乐园 制药者的圈子,制药者的论坛制药者的社区D氮芥类E乙撑亚胺类28、维生素CM有下列哪些理化性质A为白色结晶或结晶性粉末B为两性化合物C易被空气中的氧氧化D可发生酮式一烯醇式互变E能与硼酸形成络合物29、药物结构修饰的目的_A延长药物的作用时间B降低药物的毒副作用C改善药物的口服吸收D改善药物的溶解度E提高药物和受体的结合能力，增强药物的活性30、关于阿司匹林下列哪些叙述是正确的—A