化合物命名中文

关于化合物命名中文第一页，共七十八页，2022年，8月28日1.NamesofCations（阳离子的命名）1）MonatomicCations（单原子阳离子）：

元素名称+ion*如果某元素能形成一种以上的阳离子，则使用斯托克数字（Stocknumber）来表示其所带电荷（只形成一种阳离子的不必用）。

例:：Na+：sodiumion；Ag+：silverion；Ca2+：calciumion；Al3+：aluminumion；Fe2+：iron（II）ion；Fe3+：iron（III）ion.第二页，共七十八页，2022年，8月28日

2）PolyatomicCations（多原子阳离子）：原子团名称+ion

例：NH4+：ammoniumion

第三页，共七十八页，2022年，8月28日2.NamesofAnions（阴离子的命名）

1）Monatomicanions

（单原子阴离子）：元素名称的词干+-ide+ion例：F-：fluorideion（F：fluorine）；Cl-：chlorideion（Cl：chlorine）；Br-：bromideion（Br：bromine）；I-：iodideion（I：iodine）

*氰根（CN-）和氢氧根（OH-）视同单原子阴离子。CN-：cyanideion；OH-：hydroxideion第四页，共七十八页，2022年，8月28日2）Oxyanions（Oxoanions）

（含氧阴离子，又称酸根离子）：非氧元素名称的词干+-ate+ion

（译为“酸根离子”）例：CO32-：carbonateion（C：carbon）；SO42-：sulfateion（S：sulfur）；SO32-：sulfiteion；

NO3-：nitrateion（N：nitrogen）；NO2-：nitriteion；ClO-：hypochloriteion；ClO2-：chloriteion；ClO3-：chlorateion；ClO4-：perchlorateion；PO3-（偏磷酸根）：metaphosphateion

第五页，共七十八页，2022年，8月28日*如果某元素能形成一种以上的含氧阴离子，则按以下规则：

a.高（过）*酸根离子：per-+非氧元素名称的词干+-ate+ionb.*酸根离子：非氧元素名称的词干+-ate+ionc.亚*酸根离子：非氧元素名称的词干+-ite+iond.次*酸根离子：hypo-+非氧元素名称的词干+-ite+ion（从a到d含氧原子数依次递减）第六页，共七十八页，2022年，8月28日*偏*酸根离子：meta-+非氧元素名称的词干+-ate+ion焦*酸根离子：pyro-+非氧元素名称的词干+-ate+ion3）Anionscontaininghydrogen（酸式含氧酸阴离子）：hydrogen+酸根离子名称

例：HCO3-：hydrogencarbonateion第七页，共七十八页，2022年，8月28日3.

NamesofAcids（酸的命名）：

酸根去掉ate/ite+-ic/-ousacid*如果某元素能形成一种以上的含氧酸，则按以下规则：a.高（过）*酸：per-+酸根离子中非氧元素名称的词干+-ic

acidb.*酸：酸根离子中非氧元素名称的词干+-ic

acidc.亚*酸：酸根离子中非氧元素名称的词干+-ousacidd.次*酸：hypo-+酸根离子中非氧元素名称的词干+-ousacid（从a到d含氧原子数依次递减）

第八页，共七十八页，2022年，8月28日4.

NamesofBases（碱的命名）：元素名称+hydroxide*偏*酸：meta-+酸根离子中非氧元素名称的词干+-icacid

焦*酸：pyro-+酸根离子中非氧元素名称的词干+-icacid例：H2SO4：sulfuricacid；H3PO4：phosphoricacid（P：phosphorus）*如果某元素能形成一种以上的阳离子，则使用斯托克数字（Stocknumber）来表示其所带电荷（只形成一种阳离子的不必用）.例：NaOH：sodiumhydroxide；KOH：potassiumhydroxide第九页，共七十八页，2022年，8月28日5.NamesofSalts（盐的命名）：

不带“ion”的阳离子名称+不带“ion”的阴离子名称

。阳离子的电荷数用斯托克数字（Stocknumber）来表示（只形成一种阳离子的元素不必用）.例：CuCl：copper（I）chloride；CuCl2：copper（II）chloride；CuSO4：copper（II）sulfate；KClO4：potassiumperchlorate

第十页，共七十八页，2022年，8月28日6.NamesofMolecularCompounds

（分子化合物的命名）：正价元素名称+负价元素名称的词干+-ide分子中各元素原子的个数用希腊数字前缀来表示.例：CaO：calciumoxide；CO2：carbondioxide；P2O5：diphosphoruspentoxide；SF6：sulfurhexafluoride；CO：carbonmonoxide第十一页，共七十八页，2022年，8月28日7.NamesofHydrates（水合物的命名）：

非水化合物名称+表示结晶水个数的希腊数字前缀+hydrate1.mono-;2.bi-;3.tri-;4.tetra-;5.penta-;6.hex(a)-(sex(a)-);7.hept(a)-(sept(a)-);8.oct(a)-;9.non(a)-;10.dec(a)-例：CuSO4·5H2O：copper（II）sulfatepentahydrate

第十二页，共七十八页，2022年，8月28日

NamingCoordinationCompounds1.Cationsarenamedfirst,anionslast.

首先命名阳离子，最后命名阴离子。2.

Thenamesofnegativeionligandsendino.ExamplesfromTable10.arecyano-,hydroxo-,chloro-,carbonato-.Theorderofligandsisalphabetic.

负离子配位体的名称以o结尾。如表10的例子：cyano-,hydroxo-,chloro-,carbonato-。配位体的先后顺序按字母的次序。第十三页，共七十八页，2022年，8月28日3.neutralunitshavehistoricalendings,suchasammine,aqua-(formerlyaquo-),carbonyl,nitroso-.中性单元沿袭以往的结尾，如ammine,aqua-(以前是aquo-),carbonyl,nitroso-.4.TheoxidationnumberofthecentralatominthecomplexisspecifiedbyRomannumeralsinparenthesesfollowingthenameoftheelement.Whenacomplexionisnegative,thenameofthecentralelementhas–ateappended.

配合物中中心原子的氧化数由紧跟在元素后面圆括号里的罗马数字来指定。当配位离子是负离子时，中心元素的名称以–ate结尾。第十四页，共七十八页，2022年，8月28日5.Neutralcomplexesarenamedasiftheywerecations.中性配合物象阳离子似的命名。6.Ifacomplexisapositiveion,thenamesoftheacidradicalsnotinthecomplexcompletethenameforthecompound.

如果络合物是正离子，由不包括在络合物中的酸根的名称来完善化合物的命名。这些规则通过下面的例子来阐明。第十五页，共七十八页，2022年，8月28日NomenclatureofOrganicCompounds

（有机化合物命名法）第十六页，共七十八页，2022年，8月28日1.NomenclatureofHydrocarbons:（烃类命名法）1）AliphaticHydrocarbons（FattyHydrocarbons，脂肪烃）a.NumberPrefix（数字前缀）：

i).总碳数≤10时（totalCno.≤10）：

1.甲:meth-;2.乙:eth-;3.丙:prop-;4.丁:buta-;5.戊:penta-;6.己:hexa-;7.庚:hepta-;8.辛:octa-;9.壬:nona-;10.癸:deca-.半,1/2:hemi-,semi-;3/2:sesqui-;单,一:mono-,uni-;双,两:di-,bi-,bis-第十七页，共七十八页，2022年，8月28日ii).总碳数>10时（totalCno.>10）：

1.一:hen(i)-;2.二:do-;3.三:tri(a)-;4.四:tetra-;五以后同上.11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;

20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.第十八页，共七十八页，2022年，8月28日烷烃（alkane）命名：

数字头(去掉a)+-ane.例:甲烷:methane;庚烷:heptane;癸烷:decane;十三烷:tridecane;十四烷:tetradecane;十五烷:pentadecane;二十烷:(e)icosane;二十一烷:heneicosane;二十二烷:docosane;三十烷:triacontane;四十烷:tetracontane;五十烷:pentacontane;六十烷:hexacontane;七十烷:heptacontane;八十烷:octacontane;九十烷:nonacontane;一百烷:empirecontane.第十九页，共七十八页，2022年，8月28日c.烯烃（alkene）命名：数字头(去掉a)+-ene.

多烯的命名:

二烯类---数字头+-diene;三烯类---数字头+-triene.例:乙烯:ethene;丁烯:butene;丁二烯:butadiene;丁三烯:butatriene

d.

炔烃（alkyne）命名：数字头(去掉a)+-yne/-

ine多炔的命名:二炔类---数字头+-diyne.

例:乙炔:ethyne;丁炔:butine;己二炔:hexadiyne或hexadiine第二十页，共七十八页，2022年，8月28日e.

饱和环烃（alicyclichydrocarbons）命名：

烃类名称前+cyclo-例:环己烷:cyclohexane;环己二烯:cyclohexadiene

f.

烃基（hydrocarbyl）命名：将烃类名称的词尾换为–yl.例:甲基:methyl;乙基:ethyl;癸基:decyl;乙烯基:ethenyl;丁烯基:butenyl;乙炔基:ethinyl=ethynyl第二十一页，共七十八页，2022年，8月28日g.

支链烃类（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：

i).以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。例：：

5-甲基-4-丙基壬烷5-methyl-4-propylnonane第二十二页，共七十八页，2022年，8月28日ii).不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。如：：3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methylbut-1-ene第二十三页，共七十八页，2022年，8月28日*有多个-ene或-yne时，用di-或tri-等字头表示。

如：：(1,3-)丁二烯1,3-butadiene或but(a)diene或but-1,3-diene

：

2-甲基-1,3-丁二烯2-methyl-1,3-butadiene（俗名：异戊二烯，isoprene）第二十四页，共七十八页，2022年，8月28日*环状烃类加cyclo-:如：：环辛四烯:

cyclooctatetraene*同时含有双键和三键时，用-enyne结尾。如：：3-戊烯-1-炔pent-3-en-1-yne（不能写成3-pentenyne-1）

第二十五页，共七十八页，2022年，8月28日iii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。

如：：1-甲基-2-（3-甲基丁基）环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane第二十六页，共七十八页，2022年，8月28日2）芳香烃（AromaticHydrocarbons）:

以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。

如：：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene另如：

：(1-甲基乙基)苯又名：异丙基苯(1-methylethyl)benzeneORisopropylbenzene第二十七页，共七十八页，2022年，8月28日*苯作为取代基时，写为：phenyl-

*

表示取代基相对位置的字头：iso-异；neo-新；o-（ortho-）邻；m-（meta-）间；p-（para-）对；cis-顺；trans-反；伯：primary；仲：secondary；叔：tertiary；季：quaternary

第二十八页，共七十八页，2022年，8月28日2.其它有机物的命名:

*首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。

第二十九页，共七十八页，2022年，8月28日*命名方法：

系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。

5-羟基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第三十页，共七十八页，2022年，8月28日1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名：

在相应的烃的名称前+“卤代”

fluoro-氟代（fluorine氟）chloro-氯代（chlorine氯）bromo-溴代（bromine溴）iodo-碘代（iodine碘）

例：

2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane（不正规叫法：叔丁基氯，tert-butylchloride）

第三十一页，共七十八页，2022年，8月28日*一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform；氟里昂，Freon（氟、氯代烷）

溴甲基苯bromomethylbenzene1,2-二溴乙烷，1,2-dibromoethane1-溴-3-氯苯1-bromo-3-chloro-benzene或：间-溴氯苯，m-bromochlorobenzene第三十二页，共七十八页，2022年，8月28日2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：

*醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（在很多情况下不去“-e”）。

：2-乙基-2-丁烯-1-醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）例：第三十三页，共七十八页，2022年，8月28日例：

1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称甘油，glycerin）：：第三十四页，共七十八页，2022年，8月28日*当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。

2-羟基-1-环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid：2-羟甲基-1,4-丁二醇2-hydroxymethyl-butan-1,4-diol：1,4-苯二酚，1,4-benzendiol:1,2,4-苯三酚，1,2,4-benzentriol例：：第三十五页，共七十八页，2022年，8月28日*醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。

烷氧基名称：烷基字头+“-oxy”。

乙基乙烯基醚，ethoxyethene：甲基苯基醚，methoxybenzene：环己基苯基醚，cyclohexoxybenzene（俗称：cyclohexoxyphenylether）*苯氧基：phenoxy；苄氧基：benzyloxy

例：：第三十六页，共七十八页，2022年，8月28日*环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-”，并且标出与氧原子相连的碳原子的编号。

：1,2-环氧丙烷，1,2-epoxypropane：1,3-环氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷，1,4-epoxybutane；或：四亚甲基氧化物tetramethyleneoxide（俗名：四氢呋喃，tetrahydrofuran（THF））第三十七页，共七十八页，2022年，8月28日3）

醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：*醛：将同样碳数的烃的名称后去-e加-al。

例：HCHO：甲醛，methanal;

：2-甲基丙醛，2-methylpropanal

*醛基作为取代基时写为：formyl-（称为：甲酰基）。例：

：（4-甲酰基苯基）乙酸（4-formylphenyl）aceticacid第三十八页，共七十八页，2022年，8月28日*酮：将同样碳数的烃的名称后去-e加-one。

：2-戊酮，2-pentanone；（甲基丙基酮，methylpropylketone）

例：：丙酮，propanone；（二甲基酮，dimethylketone）*作取代基时，写为oxo-（称为：羰基）。例：：4-羰基-1-环己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexanecarboxylicacid第三十九页，共七十八页，2022年，8月28日4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名：

*命名法1：将同样碳数的烃的名称后去-e加“-oicacid”。编号从-COOH上的碳原子开始。（适用于链状的一元或二元酸）*命名法2：在羧基以外的烃的名称后加上“carboxylicacid”。编号从与-COOH相邻的碳原子开始。（适用于链状多元酸及羧基连在环上的酸）*特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，aceticacid；苯甲酸，benzoicacid；等。

第四十页，共七十八页，2022年，8月28日例：

2-甲基丁酸，2-methylbutanoicacid；或称：丁烷-2-羧酸，butane-2-carboxylicacid3-戊烯酸，3-pentenoic

acid；或称：2-丁烯-1-羧酸，2-butene-1-carboxylicacid：第四十一页，共七十八页，2022年，8月28日例：环己基甲酸，cyclohexylmethanoicacid；或：环己烷羧酸，cyclohexanecarboxylicacid：2-乙基-4-甲基戊二酸，2-ethyl-4-methylpentandioic

acid

：第四十二页，共七十八页，2022年，8月28日*在下列情况下，-COOH作为取代基命名。写为carboxy-（羧基）。

1）化合物中含有比-COOH更优先的基团；2）-COOH在侧链上无法进入主链。

例：

氯化2-羧基-1-甲基吡啶钅翁，2-carboxy-1-methylpyridiniumchloride：（pyridine吡啶）第四十三页，共七十八页，2022年，8月28日例：：十八酸，octadecanoic

acid，俗名：硬脂酸，stearicacid：十二酸，dodecanoic

acid，俗名：月桂酸，lauricacid：乙二酸，ethandioic

acid；俗名：草酸，oxalicacid3-羧甲基-1,6-己二酸，3-carboxymethyl-1,6-hexandioic

acid第四十四页，共七十八页，2022年，8月28日例：己二酸，hexandioic

acid；俗名：肥酸，adipicacid（顺）丁烯二酸，(cis-)butendioicacid；俗名：马来酸，maleicacid（反）丁烯二酸，(trans-)butendioicacid；俗名：富马酸，fumaroidacid：：第四十五页，共七十八页，2022年，8月28日例：2-羟基丁二酸，2-hydroxybutandioicacid；俗名：苹果酸，malicacid（失水后成为马来酸）2-羟基丙酸，2-hydroxypropanoicacid；俗名：乳酸，lacticacid：：第四十六页，共七十八页，2022年，8月28日5）酰卤（AcidHalide，AcylHalide）的命名：

（halogen卤素）：酰卤，XforF，Cl，Br，I*命名法1：将相应羧酸名称后的“-icacid”去掉，加上卤代物名称。即：fluoride，chloride，bromide，iodide。*命名法2：将相应羧酸名称后的“-icacid”改成“-yl”，加上卤代物名称。第四十七页，共七十八页，2022年，8月28日例：：氯代环己烷甲酰，cyclohexanecarboxylchloride：碘代苯甲酰，benzoyl

iodide（benzoyl-：苯甲酰基；苯甲酸：phenylformicacid，benzoicacid）*酰卤作取代基时，写为haloformyl-（卤代甲酰基）fluroformyl-：氟代甲酰基；chloroformyl-：氯代甲酰基；bromoformyl-：溴代甲酰基；iodoformyl-：碘代甲酰基；第四十八页，共七十八页，2022年，8月28日6）酯类（Ester）的命名：

esterification酯化（作用），resin树脂，fat脂肪*命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去“-icacid”加“-ate”。例：：乙酸甲酯，methylacetate：丙酸乙酯，ethylpropanoate：苯甲酸丁酯，butylbenzoate第四十九页，共七十八页，2022年，8月28日*当酯类作为取代基时，酸的部分改为“-carboxy”。

（methylcarboxy）：*若是作取代基，则将酰基的名称后加“-oxy”，称为酰氧基。如：

：甲酰氧基（甲酸基），formyloxy，（甲氧基，methoxy）第五十页，共七十八页，2022年，8月28日又如：

乙酰氧基，acetoxy，（乙氧基，ethoxy）苯甲酰氧基，benzoyloxy：：第五十一页，共七十八页，2022年，8月28日7）酰胺（Amide，Acylamide，Acidamide）的命名：a）伯酰胺：*命名法1：将相应羧酸名称后的“-oicacid”改为“-amide”。*命名法2：将相应羧酸名称后的“carboxylicacid”改成“carboxamide”。例：戊酰胺，pentanamideorbutanecarboxamide：第五十二页，共七十八页，2022年，8月28日b)仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基础上，将氮原子上的取代基在前面标出。

N-甲基戊酰胺，N-methylpentanamide

orN-methylbutanecarboxamideN,N-乙基甲基戊酰胺，N,N-ethylmethylpentanamideorN,N-ethylmethylbutanecarboxamide：：第五十三页，共七十八页，2022年，8月28日8）胺类（Amine）的命名：

相应的烃基名称后加“amine”。

例：

3-甲基丁胺，3-methylbutylamine：乙胺，ethylamine1,2-乙二胺，ethyl-1,2-diamine1,2,5-戊三胺，pentyl-1,2,5-triamine：：：第五十四页，共七十八页，2022年，8月28日例：*当NH2-作为取代基时写为“amino-”（氨基）。Amino-acid氨基酸N,N-二甲基丁胺，N,N-dimethylbutylamine：第五十五页，共七十八页，2022年，8月28日作业汉译英：二氧化锰、氟化亚汞、高氯酸钾、溴酸钠、氢氧化镍、碳酸锂、氮化镁、硫酸铜、草酸铅、硫化亚铁三甲基庚烷、庚炔基、三氯苯酚、丁酸叔丁酯，2，5－庚二酮、2，3，7－三甲基－5－丙基辛烷、3，4－二丁基－1，3－己二烯－5－炔、第五十六页，共七十八页，2022年，8月28日二氧化锰、Manganese(IV)oxide氟化亚汞Mercury(I)fluoride

、高氯酸钾Potassium

perchlorate

、溴酸钠Sodiumbromate

、氢氧化镍Nickel(II)hydroxide

碳酸锂Lithium

carbonate

、氮化镁Magnesiumnitride

、硫酸铜Copper（II）sulfate

、

草酸铅、Lead(II)oxalate

硫化亚铁Iron(II)sulfide第五十七页，共七十八页，2022年，8月28日1.NomenclatureofHydrocarbons:（烃类命名法）1）AliphaticHydrocarbons（FattyHydrocarbons，脂肪烃）a.NumberPrefix（数字前缀）：

i).总碳数≤10时（totalCno.≤10）：

1.甲:meth-;2.乙:eth-;3.丙:prop-;4.丁:buta-;5.戊:penta-;6.己:hexa-;7.庚:hepta-;8.辛:octa-;9.壬:nona-;10.癸:deca-.

第五十八页，共七十八页，2022年，8月28日ii).总碳数>10时（totalCno.>10）：

1.一:hen(i)-;2.二:do-;3.三:tri(a)-;4.四:tetra-;五以后同上.11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.第五十九页，共七十八页，2022年，8月28日b.烷烃（alkane）命名：

数字头(去掉a)+-ane.例:甲烷:methane;.c.烯烃（alkene

）命名：数字头(去掉a)+

-ene/(-diene/trien).

d.

炔烃（alkyne）命名：数字头(去掉a)+-yne/-

ine/(diyn)e.

例:乙炔:ethyne;丁炔:butine;例:乙烯:ethene;丁二烯:butadiene;

第六十页，共七十八页，2022年，8月28日e.

饱和环烃（alicyclichydrocarbons）命名：

烃类名称前+cyclo-例:环己烷:cyclohexane;

f.

烃基（hydrocarbyl）命名：将烃类名称的词尾换为–yl.例:甲基:methyl;乙烯基:ethenyl;乙炔基:ethinyl=ethynyl第六十一页，共七十八页，2022年，8月28日g.

支链烃类（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：

i).以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。例:5-甲基-4-丙基壬烷5-methyl-4-propylnonaneii).不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methylbut-1-ene第六十二页，共七十八页，2022年，8月28日2）芳香烃（AromaticHydrocarbons）:

以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。

如：：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene另如：

：(1-甲基乙基)苯又名：异丙基苯(1-methylethyl)benzeneORisopropylbenzene第六十三页，共七十八页，2022年，8月28日2.其它有机物的命名:

*首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。

第六十四页，共七十八页，2022年，8月28日*命名方法：

系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。

5-羟基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第六十五页，共七十八页，2022年，8月28日1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名：

在相应的烃的名称前+“卤代”

fluoro-氟代（fluorine氟）chloro-氯代（chlorine氯）bromo-溴代（bromine溴）iodo-碘代（iodine碘）

例：

2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane（不正规叫法：叔丁基氯，tert-butylchloride）

第六十六页，共七十八页，2022年，8月28日2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：

*醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（在很多情况下不去“-e”）。

例：

1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）第六十七页，共七十八页，2022年，8月28日*醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。

烷氧基名称：烷基字头+“-oxy”。

乙基乙烯基醚，ethoxyethene