8. 临床检验危急值警示阈值确定方案调查 - 宁夏医科大学总医院图书馆

温馨提示：请科室内传阅温馨提示：请科室内传阅干滤纸血片制备环境的理化因素对实验结果的影响(driedblood601201030807(Phe-6(G6PD)(TSH17(17-OHP)水平。用SPSS10Phe(P>0.05醛敏感阈为4.62~6.95ppm/18h3新装修环境、乙醇、冰醋酸、甲醛等环境下制备的干滤纸血片G6PD检测结果低于对照组0.30~0.38ppm/4

0.21~0.24

境下制备的干滤纸血片TSH检测结果低于对照组h及0.38~0.45ppm/18h17-OHP检测结果4.37~4.62ppm/40.38~0.45ppm/18h与2~8℃冷库环境下制备干滤纸血片4>0.052~8201706苏州市社区临床检验网络化信息管理系统的建立及应用(LIS)医院信息管理系统作者：陈昭华；吴元健201706临床实验室员工管理系统的建立与应用ASP.NET和数据库技术搭建Web结果该系统由415min193%201706标本周转时间如何界定与改进(turnaroundtime,TATTATTAT的定义、度量、期望值和改进方法。TAT是从申请试验到报告结果的时间TAT,90%)<60TAT目标。改进TAT的方法包括使用气动传输系统、引入新的自动化设备、在急诊科中使用卫星实验室、用计算机临床申请输入系统、使用血浆或全血标本、仪器与实验室信息管理系统联接和结果自动确认等。201706CysC摘要：目的用生物信息学技术分析半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysCysC产生的肽段CysC预测结果。结果选择T3（ALDFAVGEYNK）肽段作为CysCT3[M+2H]Skyline件预测的所有b离子和y组CysC和血清样品经胰蛋白酶水解出的肽段与T3*在同一时间出峰。结论用生物信息学技术快速准确地筛选出了CysC特异性肽段并准确预测该肽段质谱扫描离子化碎片。201706肺泡灌洗液含铁血黄素细胞染色技术改良摘要：目的比较不同含铁血黄素细胞染色技术并选择最佳者。方法将同一位肺泡出血患者4、传统法染1004种染色法每、、5131。作者：马兴生；张晓琦；刘光福；杨国儒201706摘要：目的探讨结核分枝杆菌(IGRAs(MTB)感染诊断中的应用价值以及诊断不同年龄MTB感染的最佳临界值。方法采用回顾性研究。收集574351294QFT-GIT(TBAg管、TBMitogen-Ni析2(15~60并分别统计分析TBROC曲线分析TBMTB感染的敏感性、特异性和最佳临界值。结果Nil在实验组[0.09(0.06,0.14)I[0.08(0.05,0.14)Im(Z=-3.646,P<0.1TBAg-Ni[1.16(0.38,3.12)I与对照组[0.22(0.13,0.35)I(Z=-20.382,P<0.0,TBAg-Ni在实验组,TBAg-Nil[0.20(0.08,0.31)IUmL(Z=-10.170,P<0.itogenNi在2组间比较差异(Z=-0.363,P=0.7OC,TBAg-Ni鉴别中青年MTBMTB(AUC)0.36IU/mL0.30IU/m%。结论TB可用于MTB感201706临床检验危急值警示阈值确定方案调查200620161999能规范对证据来源评估与分级。结果确定了临床检验危急值警示阈值报告数量最多的30924种警示阈值的确定方案,2%来源于专、、、1级。7种分析物用前后检验结果的差值(δ)作为警示阈值。结作者：段敏；赵海建；王薇；王治国201706影响血气分析结果的分析前因素调查4pH值、氧分压

）、二氧化碳分压）、2 2钾（K）、钠）、氯4Na迟送检和非专职采集者导致pO

检测结果超过最大允许误差。其他分析前因素对各检测指标2结果均无影响。结论在用血气分析设备检测患者血气标本时,应注意及时送检和规范操作,以减少误差。201706用品管圈提高检验科门诊患者满意度72%提高到89.6%(P<0.01品管圈活动可用于提高检验科门诊患者满意度。201706精益管理对急诊生化标本周转时间的影响(TAT)的影响。方法通过标准化操作、5STAT合格率、标本TAT3个阶段优化前

7(13)mi

16(19)min5(9)mi16(7)mi均(P>0.05);TAT总耗时分别为合格率从%上升到95.37%(P<0.01);标本TAT超时较集中时间段的不合格率从3.421.00%(P<0.01的0.24%下降到了优化后的0.17%(P<0.01。)结论临床实验室可通过精益管理提高流程效率,TAT。作者：孟磊俊；邱晨彧；赵琦；张泓201706常规生化和血液学检验危急值复检策略201706基因与环境交互作用对成人血脂水平影响的研究进展摘要：血脂异常(dyslipidei脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerordiovasculardisease,ASCVD的)独立危险因素。除生活方式等环境因素外,遗传也是决定血脂水平的重要因(genomewideassociationstudy,WS157个脂质代谢相关位点仅能解释约12%作者：魏佳；唐未名；刘雁雁；蒋理201706UHRF1水平变化(ESCCPHD和环指域1(UHRF1)130ESCC621141267ELISA法检测血清UHRF1用独立样本tt检验及单因素方差分析比较不同组间水平差异130ESCC患者术前血清UHRF1含量明显高于健康人对照组部位和大体分型间UHRF1pTNM分期间血清UHRF1水平差异有统计学意义62患者术后UHRF1水平较术前明显降低(t=1.622,P>0.05)112周血清UHRF1(F=7.595,P<0.0UHRF1可作为围手术期动态监测的潜在指标。作者：李金昌；余丽莉；吴钧；严枫201705T_H17/TregT_H17/Treg细胞免疫应答情况,探讨其在结核性盆腔炎发病中的作用。方法采用胞内流式细胞术分别检测46例结核性盆腔炎患者治疗前外周血T_H17和Treg252836个月后T_H17/Treg周血T_H17细胞的百分比为(3.26±1.30)%,明显低于对照组(4.92±1.71)%(P<0.01rg百分比为(5.18±1.53)%,明显高于对照组(3.26±1.10)%(P16个月后T_H17细胞表达水平

显高于治疗前

治疗3个月(3.70±1.06)差%,异均有统计学意义(P均<0.01)治;疗6个月后Treg细胞表达水平为(3.93±0.94)%,明显低于治疗前(5.18±1.53)%3(4.94±1.51)%,均6TregT_H17/Treg细胞的比值较对照组明显降低3个月后升高不明显,治疗6个月后T_H17/Treg细胞的比值(1.18±0.34)%较治3(0.77±0.21)%和治疗前(0.55±0.13)%升高T_H17/TregT_H17/Treg的失衡状态。201705种肿瘤相关抗原自身抗体检测在肺癌诊断中的意义7PGP9.5SOX2GAGE7GBU4-5MAGEA1和CAGE抗体10896120227ELISA法检测各组血清7ROC77（P均。7种自身抗体联合检测诊断初诊肺癌患者敏感性为62.00%89.80%,AUCROC为AUCROC7明显高于健康人对照组（=50.885,P<0.1、肺部良性疾病组（=56.341,P<0.1以及其他癌症组（=46.812,P<0.1。结论7种肿瘤相关抗原自身抗体联合检测可作为潜在的肺癌辅助诊断指标。201705miR-92b摘要：目的探讨骨髓间质干细(BM-MSCs)修复顺铂诱导的急性肾损伤的分子机制。方法以6mg/kg顺铂的剂量经腹腔注射大鼠体,24h后经尾静脉输注BM-MSCs(BM-MSCs 组或PBS(PBS组)以未注射顺铂者作为正常对照;HE染色及免疫组织化学染色法检测BM-MSCs对肾损伤的修复情体外培养NRK-52E细胞并经顺铂作用6h后继续培养48顺铂或与BM-MSCs共培养48h细胞)未用顺铂处理的NRK-52E细胞作为对照;qRT-PCR检测其miR-92b及其靶基因PTEN的表达水检测其p-Akt蛋白的表达水平。结果HE染色结果显,BM-MSCs组的肾小管蛋白质管型明显少于PBS组肾小管结构明显改免疫组织化学染色结果表明,BM-MSCs组的增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数[(131.0±14.4)PBS组[(42.2±6.1(t=11.28,P<0.01);qRT-CmiR-92b和PTEN基因的表达水平S别为和0.61±0.2,差异有统计学意(P<0.05),BM-MSCs组分别为和1.1±0.1,PmiR-92b和PTEN基因的表达水平7.64±0.720.58±0.2,差异有统计学意义(P01.15±0.23,均<0.05);westernblot蛋白的表达水平(0.96±0.18)2.11±0.11,BM-MSCs通过下调miR-92b作者：周颖；徐会涛；李伟；杨晋；钱晖201705miR-133在前列腺癌中的表达及其对肿瘤细胞增殖的影响摘要：目的检测miR-133b影响。方法提取30例手术切除的前列腺组织癌和配对癌旁组织中的总RNA,并逆转录为cDNA,实时荧光定量PCR检测癌组织及癌旁组织中miR-133bmiR-133b模拟物转染入PC-3PR结构域结合因子）;CCK8实验检测转染miR-133b模拟物后PC-3miR-133b的表达水平（16.85±0.939）×4低于癌旁组织（22.95±1.567）×-t=3.335,P<0.1PC-3细胞转染miR-133b物后,模拟物转染组中PRDM16表达水平较对照组明显降低,差异有统计学意义（0.371±0.031vs1.000±0.022,t=12.53,00iR-133b模拟物72（t=6.811,P<0.PRDM16抑制剂转染PC-3细胞72t=9.048,P<0.PRDM16控制前列腺肿瘤细胞增殖。作者：彭鲁；林聪201705在非酒精性脂肪性肝病中的表达及意义miR-103(NAFLD)代谢异常的筛查意义。方法以健康人群和NAFLD测。采用NucleoZOL法分离血清miRNA,SYBRGreen法对进行相对定量分析。Speraman法对,NAFLD组TC(P<0.01TG(P<0.01ALT(P<0.01-GGT(P<0.01升高。与血脂正常NAFLD 组相比高脂血症NAFLD 组中、和水平均明显升与健康人对照组相血脂正常NAFLD 患)伴有NAFLD患者水平与血清TC)结论血清miR-103a-2NAFLD无创性筛查指标。作者：王旭；李丹妮；付俣萧；冯辉201705RNA在结直肠癌中的研究进展非编码RNA(longnon-coding200RNA分子。研究显示,lncRNAlncRNA在结直肠癌中的研究进展作一综述,以期为其临床研究结直肠癌的诊断和治疗提供依据。作者：赵春梅；王旭东；申娴娟；鞠少卿201705PD-L1PD-1/PD-L1抑制剂应用研究进展PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫检查点抑制剂是近年来肿瘤免疫治疗的热点PD-L1性尚存在争议。美国食品药品监督管理局(FDA)已先后批准pembrolizuma、nivolumab和atezulizumb种PD-1/PD-L1PD-1/PD-L1PD-L1的表达PD-1/PD-L1抑制剂应用进展。作者：韦炜；蒋敬庭；吴昌平2017053Lemur酪氨酸激酶3(lemurtyrosinekinase-3,LT3(estrogereceptor,R(forkheadbox信号通路(wnt/-catenn,LMTK3LMTK3LMTK3的分子生物学功能及其在肿瘤中的研究进展作一综述。作者：王传翠；朱文；王智刚201705X5摘要：调节因子X5(regulatoryfactorDNA结合蛋白,它通过结合RFXB和RFXAP形成RFXMHCⅡ类基,RFX5还具有转录调控非MHCRFX5及其组成RFX转录调控靶基因的研究进展。201705全基因芯片扫描分析技术在基因组疾病诊断中的应用(CMA)CMA技术水平的日益提高和临床经验积累,CMA已在多发畸形、智力落后、自闭症等病因诊断中提供了重要的价值.作者：吴燕明[1]傅启华[2]余永国2017405下一代测序技术在临床病毒学检验中的应用(NGS)DNANGS生物信息数据处理的复杂性以及实验室质量管理标准的缺乏等原因,对于NGS在我国临床实验室的开展应用作者：徐锦[1]徐梦华2017405应用精益六西格玛管理方法优化血培养阳性标本处理流程生物科于2015年1月26124份血培养阳性且为肠杆菌科细菌的TATTATZTAT进行MiniTab17.0统计软件进行过程能力分析及双样本t77.10h缩短至改进后的64.03进后平均周转时间比改进前缩短了13.06h(1690.4提高到基准Z值由1.48提高到2.63改;进后,除血培养的阳性报警时间外,其余的分解时间段均值在项TAT,作者：叶丽艳[1马艳宁[1马薇[1沈跃云[1张永轻[1杨继勇[1张有江[12017405NDM-1基因传播的研究[1].临床分离的阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药最主要的耐药机制是产碳青霉烯酶[2].DNA内酰胺酶1(NewDelhimetallo-beta-lactamase1,ND位于质粒但是这些发现大多集中肺炎克雷伯菌[3、大肠埃细菌[4]和鲍曼不动杆菌 ,沟肠杆菌研究相对较.作者：杜娜刘淑敏牛敏张孟爽尧静2017405HBV感染者固有免疫应答中的调节作用HBVHBV感染的机制,HBVHBV固有免疫应答中的调节HBVHBV感染通过损伤线粒体而作者：荀振[1]陈添彬[2]欧启水2017405两个遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系临床表型和基因型变化的分析201410201532F(APTT)及FFPCR法对2F1214,PCR态,10234-176APTT是101s,PT是11.6sF:C％,Ⅻ:Ag是143s,P是11.5sF:C0.％,Ⅻ:Ag％;例先证者