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文档简介
-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱水缩合而形成的
物②动态生物化学阶段(20
期人们基本弄清了生物体内各种主要化学物质的代谢途径③功能生物化学阶段(20
C、H、O、N
碳和-NH
(11)蛋白质的协同效应:一个寡聚体蛋白质的一个亚基与其配体结合后,能影响此寡聚(12)蛋白质变性:在某些物理和化学因素作用下,蛋白质分子的特定空间构象被破坏,(14)蛋白质复性:若蛋白质的变性程度较轻,去除变性因素后,蛋白质仍可部分恢复其
(疏水,8
Ser(S)(疏水,8
Ile(I)
①α-螺旋要点:多肽链主链围绕中心轴形成右手螺旋,侧链伸向螺旋外侧;每圈螺旋
②β-折叠要点:多肽链充分伸展,相邻肽单元之间折叠形成锯齿状结构,侧链位于锯
-折叠结构平行排列,两链间可以顺向平行,也可以反向平行;180°回折;含
0.54×50=27nm
C;一级(辅基)]
时,蛋白质解离成正负离子的趋势相等,即成为兼性离子,净电荷为0,此时溶液
1-100nm
为β,N
A+T=G+C③含氮基与含酮羰基的碱基总数相等
A+C=G+T④同一种
种的特征,用不对称比率(A+T)/(G+C)衡量⑤亲缘越近的生物,其
G+C=69.8%,又
G=C,所以
链状结构大分子,也有少部分呈环状;RNA
双螺旋结构的要点:①DNA
RNA?其结构和功能是什么?
mRNA:单链
RNA,功能是将
tRNA:单链核酸,但在分子中的某些局部部位也可形成双螺旋结构,保守性最强。二级结
rRNA:细胞中含量最多(RNA
区域含有二氢尿嘧啶④TψC
苷组成环(TψC)由
对碱基组成的双螺旋区(TψC
TψC⑤可变区:位于反密
TψC
酸具有两性性质。DNA
4.5,RNA
2.5(RNA
—69.3)=100(G+C);RNA
⑥核酸的复性:在适当条件下,变性核酸的互补链能够重新结合成双螺旋结构,DNA
骤然冷却时,DNA
一分子麦芽糖中含有两分子α-葡萄糖(1-C
糖苷键;一分子纤维二糖中含有两分子β-葡萄糖(1-C
上经过氨基修饰后的产物]
第6章
性两类。结构专一性有相对专一性[包括键专一性(只能作用于一定的键,对键两边的基团(10)诱导契合学说:酶的活性部位不是事先形成的,而是底物和酶相互作用后形成的,(11)中间产物学说:当酶催化某一化学反应时,酶首先与底物结合,形成中间符合产物
E+S↔ES→E+P(12)酶的活性部位:酶分子中与底物直接结合,并催化底物发生化学反应的部位,有底
(13)必需基团:必需基团指参与构成酶活性中心和维持酶的特定构象所必需的基团,既(14)酶促反应动力学:指研究酶促反应的速度以及影响此速度的各种因素的科学。前者(15)抗体酶:抗体酶是抗体的高度选择性和酶的高度催化作用结合的产物,本质上是一
(17)同工酶:指有机体内催化同一种化学反应,但其酶蛋白本身的分子结构组成有所不
RNA。
排号确定第四个数字⑤每个酶的分类编号由四个数字组成,中间用“.”隔开,并在编号之
h.胆碱转乙酰酶
g.
A+B-X c.
A-B+
e.
A+B
m
m
K
m
m
K
k
k
k
第三,pH
1
2
3
Vmax
80%时,K和[S]之间有何关系?K
K
V0=Vmax
m
K
m
SKm
(14)如何区别竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂?并分别简述它们的动[
]
)[
]
)K
K
m
(
m
I)与底物(S)竞争酶的结合部位,从而影响了底物与酶的正 Vmax Km
Vmax
Vmax
m
(
m
(
Km
K
[
]
)
Km横截距
Km变大并随[I]的增加而增加,双倒数作图直线交于纵轴。
m
(
)
[
]
Vmax
Km
EIS,不能与酶直接结合,但三元复合m
(
m
(
)
K
[
]
Vmax
Km
Vmax
Km
K
K
m
横截距
)、维生
S→P
-1 -1-1)
v
Km
Vmaxmol/L
mol/L
vVmax=75.0
-1-1
素C
即核黄素,在体内以黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)
,再通过呼吸链的传递,最后交给氧。NAD
(
[
]
)
CoA~SH)
Km=2.27×10Vmax
-1-1
V0=52.1
-1-1
A、维生素
量的自由能,称为高能化合物,其水解反应ΔG
Q、复合体Ⅱ、复
硫化氢(HS)对呼吸链传递体的抑制部位。鱼藤酮:CoQ
A:Cyt
c1
NADPH
1,6-二磷酸果糖④1,6-二磷酸葡萄糖裂解形成两分子磷酸二羟丙酮⑤磷
ATP,共产生
NADH,2
CoA,同时
ATP)→琥珀酸脱氢(有FADH
-淀粉酶在淀
糖苷键;β-淀粉酶从非还原端开始,水解α-1,4
NADPH
(UDPG)②缩合阶段:UDPG
(1)脂肪动员:贮存于脂肪细胞中的甘油三酯在激素敏感脂肪酶(HSL)的催化下水解并
价键断开,C
(3)酮体:脂肪酸在肝脏中氧化分解所生成的乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮三种中间产物统
HSL)的催化
O,此为氧化途径之一。或者
mol
CoA(经三羧酸循环得到
NADH,共
ACP(脂酰基载体蛋白)
NADPH
FAD,NAD
NADPH
ACP)的氨基酸臂连接④碳原子数的增加(合成脂酰乙酰
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