2023学年甘肃省武威第十八中学化学高一第二学期期末质量检测试题(含答案解析)_第1页
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文档简介

2023学年高一下化学期末模拟试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、自来水可以用氯气消毒。如果实验室中临时没有蒸馏水,可以用自来水配制某些急需的药品,但有些药品若用自来水配制,则明显会导致药品变质。下列哪些药品不能用自来水配制A.Na2SO4B.NaClC.AgNO3D.AlCl32、短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如图所示,下列说法正确的是A.X、Y、Z三种元素中,X的非金属性最强B.Y的最高正化合价为+7价C.常压下X单质的熔点比Z单质的低D.Y的氢化物的热稳定性比Z的氢化物弱3、某无色溶液中加入铝片有氢气产生,则该溶液中一定能大量共存的离子组是A.Cl-、NO3-、Ba2+、Fe3+B.SO42-、H+、HCO3-、Na+C.Na+、K+、SO42-、Cl-D.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-4、a、b、c、d、e五种金属.将a与b用导线接起来,浸入电解质溶液中,a金属溶解.将a、d分别投入等浓度的盐酸中,d比a反应强烈.将铜浸入b的盐溶液里,无明显变化.把铜浸入c的盐溶液里,有c析出.金属阳离子氧化性:c<e.则活动性顺序由强到弱为A.a>c>e>d>bB.d>a>b>c>eC.d>b>a>c>eD.e>d>a>b>c5、在一密闭容器中进行反应2SO2+O2⇌2SO3,已知反应过程中某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,当反应达平衡时,可能存在的数据是()A.SO2为0.4mol/L,O2为0.2mol/LB.SO2为0.25mol/LC.SO2、SO3均为0.15mol/LD.SO3为0.4mol/L6、氢气、一氧化碳、辛烷、甲烷的热化学方程式分别为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/molCO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/molC8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)△H=-5518kJ/molCH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol相同质量的氢气、一氧化碳、辛烷、甲烷完全燃烧时,放出热量最少的是()A.H2(g) B.CO(g) C.C8H18(l) D.CH4(g)7、某有机物的结构简式如下,有关性质叙述正确的是A.1mol该有机物最多可以与6molH2发生反应B.1mol该有机物最多可以与3molNa发生反应C.1mol该有机物最多可以与2molNaOH发生反应D.1mol该有机物最多可以与2molNaHCO3发生反应8、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图所示。下列说法正确的是A.元素X与元素Z的最高正化合价之和的数值等于8B.原子半径的大小顺序为:rX>rY>rZ>rW>rQC.离子Y2-和Z3+的核外电子数和电子层数都相同D.元素W的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Q的强9、葡萄糖是一种单糖的主要原因是()A.糖类中含碳原子数量最少B.糖类中结构最简单C.分子中只有一个醛基D.不能再水解成更简单的糖10、某恒定温度下,在一个2L的密闭容器中充入A气体、B气体,测得其浓度为2mol/L和1mol·L-1;且发生如下反应:3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?)已知“?”代表C、D状态未确定;反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应前后压强比为5:4,则下列说法中正确的是()①该反应的化学平衡表达式为:K=②此时B的转化率为35%③增大该体系压强,平衡向右移动,但化学平衡常数不变.④增加C的量,A、B转化率不变A.①②B.②③C.①④D.③④11、检验铵盐的方法是将待测物取出少量放在试管中,然后()A.加热,用湿润的红色石蕊试纸放在试管口试之B.加水溶解,用红色石蕊试纸测其溶液的酸碱性C.加烧碱溶液,加热,滴入酚酞试液D.加入烧碱溶液,加热,用湿润红色石蕊在试管口试之12、设NA为阿伏加德罗常数值,下列有关叙述正确的是()A.1mol乙烷和1mol乙烯中,化学键数相同B.0.1molNa2O2与足量的二氧化碳反应转移的电子数为0.1NAC.1.7g羟基(-OH)所含电子的数目为NAD.56gFe与足量的水蒸汽充分反应生成氢气,转移电子数为3NA13、某有机物的结构为CH2=CH—COOH,该有机物不可能发生的化学反应是A.银镜反应B.加聚反应C.加成反应D.酯化反应14、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加0.1mol·L-1稀盐酸,CO2的生成量与加入盐酸的体积(V)的关系如图所示。下列判断正确的是()A.在0~a范围内,只发生中和反应B.a=0.3C.ab段发生反应的离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2OD.原混合溶液中NaOH与Na2CO3的物质的量之比为1∶215、圣路易斯大学研制的新型乙醇燃料电池,使用能传递质子(H+)的介质作溶剂,反应原理为C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,下图是该电池的示意图,下列说法正确的是A.a极为电池的正极B.电池工作时,电流由a极沿导线经灯泡再到b极C.电池正极的电极反应为:4H++O2+4e-═2H2OD.电池工作时,1mol乙醇被氧化,则电路中有6mol电子转移16、新制氯水在光照下逸出的气体是A.氯气 B.氧气 C.氯化氢 D.水蒸气二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。(1)A的结构简式为_____。(2)B分子中的官能团名称是_____,F的结构简式为_______________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:②_____________________________________________:反应类型是_____;③_____________________________________________;反应类型是_____;18、已知:①;②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:(1)A转化为B的化学方程式是_________________________。(2)图中“苯→①→②”省略了反应条件,请写出①、②物质的结构简式:①________________,②____________________。(3)苯的二氯代物有__________种同分异构体。(4)有机物的所有原子_______(填“是”或“不是”)在同一平面上。19、卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子的易溶盐。以卤块为原料可制得轻质氧化镁,工艺流程如图:已知:(1)Fe2+氢氧化物呈絮状,不易从溶液中除去,常将它氧化为Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去。(2)原料价格表物质价格/(元·吨-1)漂液(含25.2%NaClO)450双氧水(含30%H2O2)2400烧碱(含98%NaOH)2100纯碱(含99.5%Na2CO3)600(3)生成氢氧化物沉淀的PH物质开始沉淀沉淀完全Fe(OH)32.73.7Fe(OH)27.69.6Mn(OH)28.39.8Mg(OH)29.611.1回答下列问题:(1)某课外兴趣小组设计实验证明卤块中含有Fe3+为:取少许样品加水溶解,____,则说明卤块中含Fe3+。(2)工业上冶炼镁常用的方法的化学方程式为____。(3)步骤②加入NaClO而不用H2O2的原因是____,步骤②反应后产生少量红褐色沉淀,该反应中氧化剂与还原剂的比例为____。(4)沉淀A的主要成分为____;步骤④加入的物质为____。(5)步骤⑤发生的反应的化学方程式为____。(6)步骤⑥如在实验室进行,应选用在____(填仪器名称)中灼烧。20、二氯化二硫(S2C12)是工业上常用的硫化剂。常温下是一种液体,沸点137℃,易与水反应。实验室可通过硫与少量氯气在110〜140℃反应制得S2Cl2粗品,氯气过量则会生成SCl2。(1)选取以下装置制取少量S2Cl2:①仪器m的名称为_____________。②装置连接顺序:A→________________________________→E→D。③A中发生反应的离子方程式为_________________________。④装置F的作用是____________________。⑤D中的最佳试剂是__________(填标号)。a.碱石灰b.浓硫酸c.无水氯化钙⑥为了提高S2Cl2的纯度,关键的是控制好温度和_______________________。(2)S2Cl2遇水会生成SO2、HCl两种气体,某同学设计了如下实验方案来测定该混合物的SO2的体积分数。①W溶液可以是下列溶液中的__________(填标号);a.H2O2溶液b.KMnO4溶液(硫酸酸化)c.氯水②该混合气体中二氧化硫的体积分数为__________(含V、m的代数式表示)。21、以淀粉为主要原料合成一种具有果香味有机物C和高分子化合物E的合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)E的结构简式为_________________,D中含有官能团的名称为:_________。(2)写出下列反应的反应类型:③____________________,⑤____________________。(3)写出下列反应的化学方程式:①____________________________________________________________________;③_____________________________________________________________________。D与HBr反应:________________________________________________________。(4)某同学欲用下图装置制备物质C,将试管B中乙酸乙酯分离出来,用到的主要玻璃仪器有:烧杯、____________,试管B中盛装的溶液为_________________,其作用为:__________。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出D.加速酯的生成,提高其产率试管A中防止液体加热暴沸所采用的方法是:____________,其中浓硫酸的作用除催化剂外还有:______,目的是:_____________________。(从化学平衡角度分析)(5)与C互为同分异构且能与Na2CO3反应生成CO2的有机物的结构简式为:_________、___________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】试题分析:自来水中,氯气与水发生:Cl2+H2O⇌HClO+HCl,溶液中含有Cl2、HClO、H2O等分子,含有H+、ClO-、Cl-等离子,综合自来水的成分分析;氯水中的微粒均不与硫酸钠反应,可配制硫酸钠溶液,A可配制;氯水中含有Cl-,加入硝酸银生成氯化银沉淀,不能用于配制AgNO3溶液,B不可配制;氯水中的微粒均不与NaCl反应,可配制NaCl溶液,C可配制;氯水中的微粒均不与AlCl3反应,D可配制。考点:氯气的化学性质2、C【答案解析】

根据题意,X、Y、Z分别是He、F、S。A.X、Y、Z三种元素中,F的非金属性最强,选项A错误;B.F没有正价,选项B错误;C.常压下He单质为气态,S单质为固态,故熔点He比S的低,选项C正确;D.Y的氢化物HF的热稳定性比Z的氢化物H2S强,选项D错误。答案选C。3、C【答案解析】分析:加入铝片有氢气产生,溶液可能呈酸性也可能呈碱性。A项,酸性条件下NO3-不能大量存在,碱性条件下Fe3+不能大量存在;B项,H+与HCO3-不能大量共存,碱性条件下H+、HCO3-都不能大量存在;C项,无论酸性还是碱性条件下离子相互间不反应,能大量共存;D项,酸性条件下NO3-不能大量存在,碱性条件下NH4+不能大量存在。详解:加入铝片有氢气产生,溶液可能呈酸性也可能呈碱性。A项,酸性条件下Al与NO3-反应不产生H2,酸性条件下NO3-不能大量存在,碱性条件下Fe3+与OH-反应不能大量存在;B项,H+与HCO3-反应不能大量共存,碱性条件下H+、HCO3-都不能大量存在;C项,无论酸性还是碱性条件下离子相互间不反应,离子一定能大量共存;D项,酸性条件下Al与NO3-反应不产生H2,酸性条件下NO3-不能大量存在,碱性条件下NH4+与OH-反应不能大量存在;一定能大量共存的离子组是C项,答案选C。点睛:本题考查离子共存,掌握离子的性质和离子不能大量共存的原因是解题的关键。离子间不能大量共存的原因有:①离子间发生复分解反应生成水、沉淀或气体如H+与HCO3-、NH4+与OH-、Fe3+与OH-等;②离子间发生氧化还原反应;③离子间发生络合反应,如Fe3+与SCN-等;④注意题中的附加条件,如与Al反应放出H2的溶液既可能呈酸性也可能呈碱性等。4、B【答案解析】两种活动性不同的金属和电解质溶液构成原电池,较活泼的金属作负极,负极上金属失电子发生氧化反应被腐蚀,较不活泼的金属作正极,将a与b用导线连接起来浸入电解质溶液中,b不易腐蚀,所以a的活动性大于b;金属和相同的酸反应时,活动性强的金属反应剧烈,将a、d分别投入等浓度盐酸溶液中,d比a反应剧烈,所以d的活动性大于a;金属的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,将铜浸入b的盐溶液中,无明显变化,说明b的活动性大于铜.如果把铜浸入c的盐溶液中,有金属c析出,说明铜的活动性大于c;金属越活泼,其阳离子氧化性越弱,金属阳离子氧化性:c<e,则c比e活泼;所以金属的活动性顺序为:d>a>b>c>e,故选B。5、B【答案解析】

A.SO2和O2的浓度均增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,若SO3完全反应,则SO2和O2的浓度变化分别为0.2mol/L、0.1mol/L,因可逆反应,实际变化应小于该值,所以SO2小于0.4mol/L,O2小于0.2mol/L,故A错误;

B.SO2的浓度增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,若SO3完全反应,则SO2的浓度浓度变化为0.2mol/L,该题中实际变化为0.05mol/L,小于0.2mol/L,故B正确;

C.根据原子个数守恒,反应物、生产物的浓度不可能同时减小,故C错误;

D.SO3的浓度增大,说明该反应向正反应方向进行建立平衡,若二氧化硫和氧气完全反应,SO3的浓度的浓度变化为0.2mol/L,该反应可逆,实际变化小于该值,即SO3的浓度小于0.4mol/L,故D错误;故选B。6、B【答案解析】

设四种物质的质量均为mg,则物质的量分别为:n(H2)=mol,n(CO)=mol,n(C8H18)=mol,n(CH4)=mol;根据各物质的摩尔反应热可以计算得各物质放出的热量分别为:Q(H2)=142.9mkJ,Q(CO)=10.1mkJ,Q(C8H18)=48.4mkJ,Q(CH4)=55.8mkJ;可以看出,相同质量时,CO完全燃烧放出的热量最少,故B项正确。综上所述,本题正确答案为B。7、C【答案解析】

由结构简式可知,该有机物的官能团为碳碳双键、羟基、羧基和酯基,能表现烯烃、醇、羧酸和酯的性质。【题目详解】A项、该有机物分子中碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应,则1mol该有机物最多可以与4molH2发生反应,故A错误;B项、该有机物分子中羟基和羧基能与金属钠反应,则1mol该有机物最多可以与2molNa发生反应,故B错误;C项、该有机物分子中羧基能与氢氧化钠发生中和反应,酯基能在氢氧化钠溶液中发生水解反应,则1mol该有机物最多可以与2molNaOH发生反应,故C正确;D项、该有机物分子中羧基能与碳酸氢钠反应,则1mol该有机物最多可以与1molNaHCO3发生反应,故D错误;故选C。【答案点睛】注意羧基和酯基中不饱和碳原子不能与氢气发生加成反应,是易错点。8、A【答案解析】由元素在短周期中的位置可知,X为氮元素、Y为氧元素、Z为Al元素、W为硫元素、Q为Cl元素;A.元素X的最高正价为+5,元素Z的最高正化合价为+3,二者最高正化合价之和等于8,故A正确;B.同周期自左而右原子半径减小,电子层越多原子半径越大,故原子半径rZ>rW>rQ>rX>rY>,故B错误;C.O2-、Al3+核外电子数都是10、都有2个电子层,故C错误;D.非金属性Cl>S,故酸性HClO4>H2SO4,故D错误;故选A。点睛:微粒半径大小比较的常用规律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高价阳离子或最低价阴离子半径随核电荷数增大而逐渐减小(稀有气体元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或离子半径随核电荷数增大而逐渐增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)电子层结构相同的微粒:电子层结构相同(核外电子排布相同)的离子半径(包括阴、阳离子)随核电荷数的增加而减小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同种元素形成的微粒:同种元素原子形成的微粒电子数越多,半径越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)电子数和核电荷数都不同的,可通过一种参照物进行比较,如比较A13+与S2-的半径大小,可找出与A13+电子数相同的O2-进行比较,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。9、D【答案解析】分析:单糖就是不能再水解的糖类,是构成各种二糖和多糖的分子的基本单位,葡萄糖为单糖,不能发生水解反应。详解:A.按碳原子数目,单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等,葡萄糖所含的碳原子数不最少,A错误;B.单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等,葡萄糖的结构不是最简单的,B错误;C.单糖又可分为醛糖和酮糖,不一定为醛基,C错误;D.单糖一般是含有3-6个碳原子的多羟基醛或多羟基酮,葡萄糖为单糖,不能发生水解反应,D正确;答案选D。10、D【答案解析】试题分析:压强比等于物质的量之比,3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?)起始:4200变化:1.20.81.60.8平衡:2.81.21.60.8,根据反应前后压强之比等于5:4,因此反应前后气体物质的量之比也为5:4,D为气体,C为固体或纯液体,①固体和纯液体不能写入平衡常数表达式,故错误;②B的转化率为0.8/2×100%=40%,故错误;③平衡常数只受温度的影响,因此增大压强化学平衡常数不变,但化学反应速率增大,故正确;④C是固体或纯液体,浓度视为常数,因此改变C的量,A、B的转化率不变,故正确;故选项D正确。考点:考查化学平衡常数的表达式、化学平衡的计算等知识。11、D【答案解析】

A.直接加热铵盐晶体虽然也可分解产生氨气,但同时会生成其他气体,混合气体及水蒸气在到达试管口之前即又冷却化合成为原铵盐晶体附着在试管壁上,故无法使湿润红色石蕊试纸变蓝,故A错误;B.铵盐和水混合不会产生氨气,将湿润的红色石蕊试纸放在试管中会显示红色,是因为铵根离子水解显示酸性,但是显酸性的溶液不一定是铵盐,故B错误;C.加强碱溶液后加热,再滴入无色酚酞试液,因为强碱溶液呈碱性,不能确定是否有铵根离子,故C错误;D.将氢氧化钠放入试管加热,氢氧化钠和氯化铵反应,生成气体,用湿润的红色石蕊试纸放在试管口,湿润红色石蕊试纸会变蓝色,证明产生的气体是氨气,则该盐中含有铵根离子,这是检验铵盐的方法,故D正确。答案选D。【答案点睛】检验铵盐溶液的方法是:铵盐和氢氧化钠在加热条件下生成氨气,氨气能使湿润红色石蕊试纸变蓝。12、B【答案解析】A.1mol乙烷的化学键为7mol,1mol乙烯含有5mol化学键,故错误;B.因为反应中过氧化钠既做氧化剂又做还原剂,所以0.1mol过氧化钠和二氧化碳反应中,转移电子为0.1mol,故正确;C.1个羟基含有9个电子,所以1.7克羟基即0.1mol羟基含有0.9mol电子,故错误;D.56克铁与水蒸气反应转移8/3mol电子,故错误。故选B。【答案点睛】阿伏伽德罗常数的题是必考题型,其中关于氧化还原反应通常涉及歧化反应等,常见的反应为过氧化钠与水或二氧化碳的反应,或氯气与水或氢氧化钠的反应,或二氧化氮和水的反应,掌握特殊反应中的转移电子数是关键。13、A【答案解析】分析:有机物分子中含有碳碳双键和羧基,结合乙烯和乙酸的性质解答。详解:A.分子中不含有醛基,不能发生银镜反应,A正确;B.分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,B错误;C.分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,C错误;D.分子中含有羧基,能发生酯化反应,D错误。答案选A。14、B【答案解析】

向NaOH和Na2CO3混合配成的溶液中滴加盐酸时,先发生氢氧化钠与盐酸的中和反应:NaOH+HCl=NaCl+H2O,氢氧化钠反应完毕后再发生碳酸钠与盐酸的反应:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,最后发生反应:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,利用物质的量的关系并结合图象分析解答。【题目详解】A.向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加盐酸时,首先和NaOH反应生成水和氯化钠:NaOH+HCl=NaCl+H2O,继续滴加时,盐酸与Na2CO3首先发生反应:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出气体,继续滴加时发生反应:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,则在0-a范围内发生反应为:NaOH+HCl=NaCl+H2O、HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,故A错误;B.根据图像可知,从a点开始发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,该过程中消耗氯化氢的物质的量与生成二氧化碳的物质的量相等为0.01mol,则消耗0.1mol•L-1稀盐酸的体积分别为=0.1L,所以a=0.4-0.1=0.3,故B正确;C.根据分析可知,ab段发生反应为:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,反应的离子方程式为:HCO3-+H+=H2O+CO2↑,故C错误;D.根据碳元素守恒,混合物中碳酸钠的物质的量是0.01mol,b点消耗盐酸的物质的量为0.1mol/L×0.4L=0.04mol,则a点氯化氢的物质的量为:0.04mol-0.01=0.03mol,根据反应HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl可知,0.01mol碳酸钠消耗0.01mol氯化氢生成碳酸氢钠,则氢氧化钠的物质的量为0.03mol-0.01mol=0.02mol,所以原混合溶液中NaOH与Na2CO3的物质的量之比为0.02mol∶0.01mol=2∶1,故D错误;故选B。【答案点睛】明确盐酸与碳酸钠的反应可以分为两步:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,然后再发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑是解题的关键。本题的难点和易错点为D,要注意根据反应的方程式计算判断。15、C【答案解析】A.原电池工作时,阳离子向正极移动,则a为负极,故A错误;B.电池工作时,电流由正极经外电路流向负极,在该电池中由b极流向a极,故B错误;C.正极氧气得到电子被还原,电极反应式为4H++O2+4e-=2H2O,故C正确;D.乙醇中C元素的化合价为-2价,被氧化后升高到+4价,则电池工作时,1mol乙醇被氧化时就有12mol电子转移,故D错误;故选C。点睛:本题考查原电池知识,把握原电池的工作原理和根据电池总反应书写电极方程式的方法是解题的基础。本题中乙醇被氧化生成CO2和H+,电极反应式为C2H5OH+3H2O-12e-═2CO2+12H+,正极发生还原反应,电极方程式为4H++O2+4e-═2H2O。16、B【答案解析】

氯气与水发生反应:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO,HClO不稳定,见光易分解产生氯化氢与氧气,氯化氢易溶于水形成盐酸,而氧气不易溶于水而逸出,B项正确;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CH2羟基2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反应(酯化反应)【答案解析】

有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,D能与碳酸钠反应产生气体,则D为酸;A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,则F为,据此分析解答。【题目详解】(1)根据以上分析知,A为乙烯,结构简式为H2C=CH2,故答案为:H2C=CH2;(2)B为乙醇,分子中的官能团是羟基,F是聚乙烯,结构简式为,故答案为:羟基;;(3)②为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,该反应属于氧化反应;反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于酯化反应,也是取代反应,故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。18、3不是【答案解析】

(1)A为硝基苯,根据信息②可知B为,根据A、B的结构可知,甲基取代硝基苯苯环上硝基间位的H原子生成B,反应方程式为:+CH3Cl+HCl,故答案为+CH3Cl+HCl;(2)②与水反应生成,根据信息可知②为,由转化关系图可知硝基苯发生间位取代,卤苯发生对位取代,所以①卤苯,为,故答案为;;(3)苯的二氯代物有邻位、间位和对位3种,故答案为3;(4)中甲基为四面体结构,所以所有原子不是在同一平面上,故答案为不是。【答案点睛】本题的易错点是(4),只要分子结构中含有饱和碳原子,分子中的原子就不可能共面。19、往所得溶液中滴加硫氰化钾溶液,若溶液变红MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑漂液比H2O2的价格低得多1:2Fe(OH)3Mn(OH)2Na2CO3MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑坩埚【答案解析】

为除去Fe2+,先将Fe2+氧化成Fe3+,然后加入NaOH调节pH为9.8,然后在滤液中加入纯碱将Mg2+从溶液中以MgCO3沉淀出来,然后加热煮沸可得到Mg(OH)2,灼烧后得到MgO,据此解答。【题目详解】(1)KSCN与Fe3+作用使溶液显红色,证明卤块中含有Fe3+,可以向溶液中加入硫氰化钾溶液,若溶液变成红色,证明溶液中含有铁离子,否则不含铁离子,所以实验操作为:取样,加水溶解,往所得溶液中滴加硫氰化钾溶液,若溶液变红,则说明卤块中含铁离子;(2)镁是活泼的金属,一般用电解法冶炼,则工业上冶炼镁常用方法的化学方程式为MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。(3)步骤②是为了将Fe2+氧化成Fe3+,并在控制合适的pH条件时生成Fe(OH)3沉淀而除之,虽然漂液和H2O2都可采用,但对比表中提供的原料价格可以看出,漂液比H2O2的价格低得多,所以选漂液最合理;步骤②反应后产生少量红褐色沉淀,即亚铁离子被氧化为铁离子,而氧化剂次氯酸钠被还原为氯化钠,反应中铁元素化合价升高1价,氯元素化合价降低2价,所以根据电子得失守恒可知该反应中氧化剂与还原剂的比例为1:2。(4)根据表中数据可知调节pH=9.8时得到的沉淀A的主要成分为Fe(OH)3、Mn(OH)2;沉淀B是碳酸镁,则步骤④加入的物质为碳酸钠。(5)步骤④生成的沉淀物是MgCO3,所以步骤⑤中沉淀物MgCO3在煮沸的情况下发生水解,生成Mg(OH)2和CO2气体,反应的化学方程式为MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑。(6)步骤⑥由氢氧化镁灼烧制备氧化镁,应该在耐高温的坩埚中进行。【答案点睛】本题通过以卤块为原料制取轻质氧化镁的工艺流程,考查了物质制备实验方案的设计,注意掌握化学基本实验操作方法,明确物质制备实验方案设计原则,本题中合理分析制取流程、得出氧化镁的制备原理为解题的关键,充分考查了学生的分析、理解能力及化学实验能力。20、冷凝管FCBMnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑吸收HCl气体a通入氯气的量(或浓盐酸滴下

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