药理作业-有答案

＜药效学＞三.A型题1.药物的作用是指（）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.下列属于局部作用的是（）A.利多卡因的抗心律失常作用B.普鲁卡因的浸润麻醉作用C.地高辛的强心作用D.地西泮的催眠作用E.七氟酸吸人麻醉作用3.药物产生副作用的药理学基础是（）A.用药剂量过大B.药物作用选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E,用药时间过长4.下述哪种剂量可产生副作用（）A。治疗量B.极量C.中毒量D.UDoE.无效量5.不存在其他药物时，口引噪洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，口引噪洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此口引噪洛尔可能是（）A.不可逆性拮抗剂B.生理性拮抗剂C.化学拮抗剂D.部分激动剂E.非竞争性拮抗剂6.药物半数致死量（LD50）是指（）A.致死量的一半B.评价新药是否优于老药的指标C.杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性E.引起半数动物死亡的剂量.竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（）A.使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数.使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D,使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8.下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（）A.效价强度.效能C.受体作用机制Do治疗指数E.治疗窗.竞争性拮抗药具有的特点有（）A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10.下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（）A.作用于膜酪氨酸激酶B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺普酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D.开放跨膜离子通道E.以上都不是答案：DBBADEBBEC《药物代谢动力学》试题选择题[A型题]1.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.51.阿司匹林的A.1%B.%C,%D.10%E、99%2.在酸性尿液中弱碱性药物（）cA.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变3.促进药物生物转化的主要酶系统是（）A.细胞色素A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶

4.pKa值是指（4.pKa值是指（）。A.药物90%解离时的pH值C.药物50%解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值B.药物999%军离时的pH值D.药物不解离时的pH值.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）A.药物作用增弓1B.药物代谢加快C,药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）.A.在杀菌作用上有协同作用A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对TOC\o"1-5"\h\z.使肝药酶活性增加的药物是（）.A.氯霉素B.利福平C.异烟脱D.奎尼定E.西咪替丁.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）.A,10小时左右B,20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量.药物在体内开始作用的快慢取决于（）A.吸收B.A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄.有关生物利用度，下列叙述正确的是（）A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;TOC\o"1-5"\h\z.对药物生物利用度影响最大的因素是（）A.给药间隔B.给药剂量C给药途径D.给药时间E.给药速度.t1/2的长短取决于（）oA.吸收速度B.消除速度C转化速度D.转运速度E.表现分布容积.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）。A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是.临床所用的药物治疗量是指（）。A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂量/2LD50.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）。A.KaTpeakOK、CL、t1/2E.AUCF.多次给药方案中，缩短给药间隔可（）oA.使达到CSS的时间缩短B.提高CSS的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度参考答案：1.C2,B3.A4.C5.E6.B7.B8,D.B10,A11,D12C13B14B15A16C17C［讨论］影响药物作用的因素（作业题）一、填空题.从机体方面看影响药物作用的因素有、、、、和。.从药物方面看影响药物作用的因素有、、和.药物依赖性可分为和。.能产生药物依赖性的药物可分为和两大类。.麻醉药品主要包括、、等。6。精神药品主要指、、。二、名词解释.生物当量.安慰剂.耐受性.快速耐受性.身体依赖性.精神依赖性.耐药性三、选择题1.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是A.静脉〉吸入〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉皮肤B.吸入〉静脉〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉皮肤C.吸入〉静脉〉肌内注射〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤D.静脉〉吸入〉肌内注射〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤E.静脉〉肌内注射〉吸入〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤多项选择题1.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用

D.协同作用E.联合作用2.肝功能低下者，对药物作用的影响是A.药物作用增强B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强D.药物转运能力降低E.药物作用减弱3.联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发生D.减少单味药物用量E.促进药物的消除4.下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A.对药物反应比较敏感B.药物消除率高C.小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低D.药物的血浆蛋白结合率低E.小儿用药量应是成人的1/104ACD单项选择题1D多项选择题1CD2AB3ABCD4ACD传出神经药理概论一、名词解释1.神经递质2.M效应3.拟胆碱药二、选择题单项选择题1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是A.被单胺氧化酶（MAO破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突解前膜和囊泡膜重新摄取01受体主要分布于以下哪一器官？A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体M受体兴奋可引起A.胃肠平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩大02受体兴奋可引起A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩多项选择题a受体阻断药是以下哪些药？A.酚妥拉明B.妥拉苏林

C.美加明D.新斯的明E.酚苇明02受体兴奋引起的效应是A.骨骼肌血管扩张B.胃肠道平滑肌松弛C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大N1受体主要分布于A.神经节突触后膜B.骨骼肌C.腺体D.心脏E.肾上腺髓质三、问答题1.ACh与NA在神经末梢的消除有何不同本章节选择题答案：单项选择题1E2D3A4A多项选择题1ABE2ABCD3AE拟胆碱药、选择题单项选择题1.毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体?A.虹膜括名肌上的M受体B.虹膜辐射肌上的“受体C.睫状月K上的M受体D.睫状肌上的a受体E.虹膜括名肌上的N2受体.新斯的明的禁忌证是A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留.新斯的明的哪项作用最强大？A.对心脏的抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用E.骨骼肌兴奋作用4.毒扁豆碱的主要用途是A.青光眼B.重症肌无力C.腹胀气D.尿潴留E.阵发性室上性心动过速.解磷定对以下哪一药物中毒解救无效?A.敌敌畏B.敌百虫C.乐果D.对硫磷E.内吸磷.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染多项选择题1.以下哪些药物可用于解救有机磷中毒？A.阿托品B.东蔗若碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.氯磷定.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点?A.能使被抑制的胆碱酯酶复活B.能与游离的有机磷结合使其失去毒性C.作用迅速而持久，一般用药一次即可D.缓解N样症状最为迅速E.不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱.可治疗重症肌无力的药物有A.新斯的明

B.毒扁豆碱C.叱咤斯的明D.安贝氨镂E.加兰他敏三、I可答题.阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点拟胆碱药选择题答案单选题多选题M胆碱受体阻断药（作业题）M胆碱受体阻断药、填空题阿托品对是、.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其其作用。眼睛的作用和。;用于抗感染性休克主要是利用品眼睛的作用和。;用于抗感染性休克主要是利用品禁用和等。碱用于麻醉前给药优于阿托品中为、和2、调节痉挛2、调节痉挛1、调节麻痹三、选择题单项选择题.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关?A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.扩瞳E.心率加快.青光眼患者禁用的药物是A.毒扁豆碱B.东蔗若碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.加兰他敏4.具有明显镇静作用的M受体阻断药是A.阿托品B.东蔗若碱C.山蔗若碱D.普鲁本辛E.胃复康5.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是A.胃肠道平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗?A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克.阿托品抗休克的机理是A.兴奋中枢神经.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压多项选择题1.可用于眼底检查的药物有A.阿托品B.后马托品C.托品酰胺D.优卡托品E.山蔗若碱2.山葭若碱对下列哪些作用较显著？A.抑制腺体分泌

B.扩张血管，改善微循环C.散瞳作用D.中枢兴奋作用E.松弛平滑肌四、问答题.山蔗若碱的作用特点及主要用途是什么？.阿托品有哪些主要用途分别阐述其药理作用依据。参考答案一、填空题升高眼压扩张小血管改善微循环前列腺肥大升高眼压扩张小血管改善微循环前列腺肥大镇静麻醉作用兴奋呼吸中枢.抑制呼吸道腺体分泌.青光眼幽门梗阻.抑制腺体分泌作用强二、名词解释.调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平，曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调节麻痹。.调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增加，视远物模糊，这种现象称调节痉挛。三、选择题单项选择题1C2B多项选择题三、选择题单项选择题1C2B多项选择题1ABCD3B4A2BE5A6D《作用于肾上腺素受体的药物》（作业题）拟肾上腺素药、填空题拟肾上腺素药、填空题素对支气管是.是.阿托品扩瞳的机理是.去甲肾上腺素的用途是和；去氧肾上腺素扩瞳机理是和肾上腺素的主要禁忌证5.防治腰麻引起的低血压常选用5.防治腰麻引起的低血压常选用;过敏性休克首选的治疗药是二、选择题单项选择题.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素.心脏骤停复苏的最佳药物是A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.多巴胺3.使用过量最易引起心律失常的药物是A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素.肾上腺素扩张支气管的机理是A.阻断al受体B.阻断01受体C.兴奋01受体D.兴奋02受体E.兴奋多巴胺受体.中枢兴奋作用最明显的药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素.以下哪个药物不宜肌内注射给药？A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素.多巴胺增加肾血流量的主要机理是A.兴奋01受体.兴奋02受体C。兴奋多巴胺受体D.阻断a受体E.直接松弛肾血管平滑肌.救治过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺多项选择题1.多巴胺抗休克的主要优点是A.升血压作用明显B.可明显改善微循环C.明显增加重要器官的血流量D.增加尿量，改善肾功能E.不易引起心律失常2.异丙肾上腺素的用途有A.抗高血压B.缓解支气管哮喘急性发作C.治疗房室传导阻滞D.心跳骤停的复苏E.抗休克四、问答题.a受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正应选用何药?.肾上腺素有哪些临床用途？.间羟胺的作用与去甲肾上腺素相比有何特点?抗肾上腺素药一、填空题.目前临床上使用的al、a2受体阻断药分为两类，分别是a受体阻断药和a受体阻断药。0受体阻断药的药理作用TOC\o"1-5"\h\z有：、和。.酚妥拉明的作用有、和。0受体阻断药的主要不良反应有、和、选择题单项选择题1.以下哪个药物是a受体阻断药?A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明.能翻转肾上腺素升压作用的药物是a受体阻断药N受体阻断药02受体阻断药M受体阻断药01受体兴奋药.酚妥拉明兴奋心脏的机理是A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的01受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢4.具有内在拟交感活性的药物是A.普泰洛尔B.口引噪洛尔C.曝吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔5.能够同时阻断a和0受体的药物是A.普泰洛尔B.口引噪洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔6.普泰洛尔的禁忌证是A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘多项选择题1.无膜稳定作用的3受体阻断药有A.普泰洛尔B.曝吗洛尔C.阿替洛尔D.美托洛尔E.拉贝洛尔2.0受体阻断药的禁忌证有A.心功能不全B.严重低血压C.窦性心动过缓D.房室传导阻滞E.外周血管痉挛性疾病四、问答题.试述0受体阻断药的药理作用及临床应用N-R激动药参考答案：

单项选择题1B2C3E4D5B6D7CA多项选择题1CDE2BCDEN-R拮抗药参考答案：单项选择题1C2A3B4B5C6E多项选择题1BCDE2ABCDE抗焦虑药和镇静催眠药（作业题）镇静催眠药、填空题1,苯二氮卓类睡眠诱导时间，睡眠持续时间.巴比妥类随剂量由小到大，相继出现3,苯二氮卓类的主要药理作用包括等。、选择题单项选择题1,地西泮的作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.诱导生成一种新蛋白质而起作用C.作用于苯二氮卓类受体，增加GABA与GABA受体的亲和力D.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用E.以上均不是2.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.大脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构3.地西泮不用于A.麻醉前给药B.焦虑症或焦虑性失眠C.高热惊厥D.癫痫持续状态4.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显缩短慢波睡眠D.明显延长慢波睡眠E.以上都不是5.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.去甲羟基安定C.甲丙氨酯D.氟安定E.氯羟安定6.对地西泮的叙述，哪一项是错误的A.能辅助治疗癫痫大、小发作B.具有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.不抑制快波睡眠E.具有镇静、催眠、抗焦虑作用.抢救巴比妥类中毒时，不适宜采取的措施是A.给氧，必要时人工呼吸.给予催吐药C.碱化尿液D.通过胃管洗胃E.应用利尿药强迫利尿.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠B.静滴低分子右旋糖普C.静滴10%葡萄糖D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C.巴比妥类镇静催眠的主要作用部位是A.大脑边缘系统B.脑干网状结构上行激动系统C.大脑皮层D.脑干网状结构侧枝多项选择题.影响巴比妥类药物药效学和药动学的因素有A.药物的脂溶性B.体液的PHC.与血浆蛋白的结合率D.肝药酶的活性E.肾小球的滤过率.巴比妥类引起药物性睡眠的特点是A.缩短睡眠时间，减少醒觉次数，延长睡眠时间B.缩短慢波睡眠，久用停药可使其延长而多梦C.缩短快波睡眠，久用停药可使其延长而多梦D.使快波和慢波睡眠均缩短E.使快波和慢波睡眠均延长3.缩短快波睡眠的催眠药是A.苯巴比妥B.水合氯醛C.硫喷妥钠D.安定E.司可巴比妥4.有抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.安定C.硫喷妥钠D.水合氯醛E.司可巴比妥参考答案：一、填空题抗惊厥1.缩短延长2.镇静催眠抗惊厥麻醉3.抗焦虑作用镇静催眠作用抗惊厥抗癫痫作用中枢性肌松作用二、选择题单项选择题1.C2.B3.E4.C5.C6.B7.B8.A9.B多项选择题1.ABCD2.AC3.AE4.AB抗癫痫药和抗帕金森病药物（作业题）抗癫痫药一.填空题.对癫痫大发作应首选或;治疗癫痫小发作应首选和;精神运动性发作应首选;癫痫持续状态首选.治疗癫痫大发作的主要药物有、.卡马西平的作用机制与相似二.选择题单项选择题.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑痫酮（扑米酮）D.丙戊酸钠E.苯妥英钠.下列叙述错误的是A.苯妥英钠能诱导它自身的代谢B.扑痫酮可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好.苯巴比妥不宜用于A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.精神运动性发作E.局灶性发作3.对惊厥治疗无效的药物是A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛多项选择题.丙戊酸钠A.对各种类型癫痫都有疗效B.对失神小发作疗效优于乙琥胺C.对大发作疗效优于苯妥英钠D.作用机制与抑制电压敏感性钠通道有关E.可损害肝脏.卡马西平A.常见骨髓抑制B.治疗癫痫大发作首选药物C.对三叉神经痛疗效比苯妥英钠好D.对锂盐无效的躁狂一抑郁症有效E.对综合性局灶发作有较好的疗效.苯妥英钠的不良反应有A.胃肠刺激B.眼球震颤和共济失调C.静脉注射过快时，可致心律失常D.再生障碍性贫血E.过敏反应抗帕金森病药物一、填空题.左旋多巴通过补充内的含量而产生抗帕金森氏病作用。.a一甲基多巴脱选择性地抑制外周,临床上常与合用，治疗帕金森氏病和帕金森综合症。.抗帕金森病药分为和两类。.溟隐亭大量口服时，对受体有较强兴奋作用，故可用于治疗二、选择题单项选择题.关于卡比多巴，下列叙述错误的是卡比多巴是a一甲基多巴脱的左旋体仅能抑制外周多巴脱竣酶，减少DA在外周的生成与左旋多巴合用，可使后者有效剂量减少75%单用也有较强的抗震颤麻痹的作用与左旋多巴合用，减少不良反应.左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的？A.产生效果慢B.对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效C.对老年和重症患者效果好D.对轻度及年轻患者效果好E.对改善肌僵直及运动困难效果好.有关金刚烷胺，不正确的叙述是A.起效快，维持时间短，用药数日即可得到最大疗效B.与左旋多巴合用有协同作用

C.促进DA释放，抑制DA再摄取D.提高DA受体的敏感性E.抗胆碱作用较弱.苯海索的作用是A.促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B.在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足C.激活DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体三、I可答题为什么不可用左旋多巴治疗由氯丙嗪引起的帕金森综合症《抗癫痫药》参考答案、填空题1.苯妥因钠苯巴比妥乙琥胺丙戊酸钠苯妥因钠安定静脉注射2钠苯巴比妥扑米酮（扑痫酮）3.苯妥因钠苯妥因二、选择题单项选择题1.D2.D3.B4.A多项选择题ABDECDEABCDABDECDEABCD《抗帕金森病药物》参考答案一、填空题1.纹状体DA2.多巴脱竣酶左旋多巴3.拟DA药中枢抗胆碱药4.黑质一纹状体的DA帕金森病二、选择题单项选择题1.D2.C3.D4.D抗精神病药物（作业题）抗精神病药物一、填空题.氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断通路中的受体有关，氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，引起乳房增大与泌乳，与其阻断?通路中的受体有关。.抗精神病药三氟拉嗪的抗作用强，副作用也很明显；而作用弱。.氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断的受体，大量直接抑制X引起的呕吐无效。、选择题单项选择题.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱.氟奋乃静的特点是A.抗精神病作用强，椎体外系作用显著B.抗精神病作用强，椎体外系作用弱C.抗精神病作用与椎体外系作用均较强D.抗精神病作用与镇静作用均较强E.抗精神病作用与降压作用均强.下述哪种药物可用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂症?A.氯丙嗪B.氯普曝吨C.地西泮D.氟哌咤醇E.三氟拉嗪.长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是A.体位性低血压B.过敏反应C.椎体外系反应D.内分泌障碍E.消化系症状.碳酸锂主要用于治疗A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合症.阿米替林的主要适应症为A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症.氯丙嗪引起帕金森综合症，合理的处理措施是A.用毒扁豆碱.用左旋多巴C.用阿托品D.减量，用安坦E.用多巴胺多项选择题.氯丙嗪体内过程具有的特征是口服与注射均易吸收口服吸收无首过消除C.吸收后与血浆蛋白结合甚少D.易透过血脑屏障，脑组织分布广，浓度高E.主要经肝微粒体酶代谢.氯丙嗪对受体的作用包括A.阻断M胆碱受体B.阻断中枢D2受体C.激活5—HT2受体D.阻断a肾上腺素受体E.阻断0肾上腺素受体.氯丙嗪使血压下降，其机制有A.抑制心脏B.阻断a受体C.直接舒张血管平滑肌D.抑制血管运动中枢E.激动M胆碱受体.氯丙嗪对体温调节的影响，其特点为A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B.可用于高热惊厥和人工冬眠C.能使正常及发热体温均降到正常以下D.环境温度越低，降温作用越强E.对体温的影响，与环境温度无关.氯丙嗪长期应用的常见不良反应有A.鼻塞、口干、便秘、心动过速B.恶心、呕吐、腹痛、腹胀等症状C.搏动性头痛D.椎体外系症状E.过敏反应.氯丙嗪应用时的禁忌症有A.严重肝功能障碍B.有癫痫病史者C.糖尿病患者D.肾功能较差者E.抗精神病药物

三、I可答题.试述氯丙嗪阻断脑内四条DA能神经通路的DA受体所产生的药理作用或不良反应。.氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能应用肾上腺素治疗参考答案、填空题.中脑一边缘叶及中脑一皮质外系镇静3.CTZ二、选择题单项选择题A2.A3.B多项选择题1.ADE2.ABDD2结节漏斗处DAD2DA呕吐中枢刺激前庭4.C5.D6.B3.BCD4.ABCD5.ADE6.ABE2.精神病椎体7.D7.ABCD镇痛药（作业题）镇痛药一、填空题.哌替咤用于胆、肾绞痛时应与合用。.人工冬眠合剂一号是由、和组成.吗啡对中枢神经系统的作用包括等。.抢救吗啡急性中毒可用二、选择题单项选择题.吗啡镇痛的主要作用部位是A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.大脑皮层.与吗啡作用机制有关的是A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压.阿片受体拮抗剂为A.二氢埃托啡B.哌替咤C.吗啡D.纳洛酮E.曲马朵.哌替咤的特点是A.镇痛作用强B.成瘾性比吗啡小C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩.不属于吗啡禁忌症的是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.肝功能严重减退者E.心源性哮喘.骨折剧痛应选用A.地西泮.口引噪美新C.罗通定D.哌替咤E.可待因8.对某些阿片受体有激动作用，对另一些又有拮抗作用的是A.喷他佐新（镇痛新）B.可待因C.哌替咤D.美沙酮E.纳洛酮多项选择题.吗啡镇痛是由于A.激动g受体B.激动K受体C.阻断S受体D.激动b受体E.激活抗痛系统.吗啡对消化道的作用是A.降低胃、十二指肠张力，抑制蠕动，使胃排空延迟B.抑制消化液分泌，使食物消化延缓C.抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝，引起便秘D.抑制消化道机能，能止吐E.胆道奥狄括约肌痉挛，胆道排出受阻F.纳洛酮3.可待因的特点有A.镇痛作用仅为吗啡的1/2,镇咳作用为其1/4B.镇静作用不明显C.镇咳剂量对呼吸中枢抑制明显D.具有致便秘、体位性低血压的副作用

E.有中等程度的止痛作用，与解热镇痛药合用有协同作用4.吗啡的不良反应有A.呼吸抑制B.恶心、便秘C.排尿困难D.粒细胞减少或缺乏E.易产生耐受性与成瘾性三、问答题.吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘？.哌替咤与吗啡在作用、应用上有何异同？.吗啡的主要药理作用及应用。.何谓成瘾性吗啡等镇痛药产生成瘾性的机理及有何防治措施？一、填空题镇痛镇静呼吸抑制镇1.阿托品2.氯丙嗪异丙嗪哌替咤3.镇痛镇静呼吸抑制镇咳催吐和缩瞳4.纳洛酮二、选择题单项选择题1.A2,B3.D4.D5.B6.E7.D8.A多项选择题1.ABE2.BCE3.ABE4.ABCE解热镇痛抗炎药（作业题）解热镇痛消炎药一、填空题1.阿司匹林具有、、、等作用，这些作用的机制均与有关。2,内源性PG对胃粘膜具有，阿司匹林抑制胃粘膜的合成，故可诱致与。二、选择题单项选择题1,解热镇痛药镇痛作用的作用部位是：A,脊髓胶质层B.外周部位C.脑干网状结构D.脑室与导水管周围灰质E,丘脑内侧核团2,解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是：A,激动中枢阿片受体B,抑制末梢痛觉感受器C.抑制PG的生物合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制CNS3.解热镇痛药的解热作用，主要由于：A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热原的释放C.作用于中枢，使PG合成减少D.作用于外周，使PG合成减少E.以上均不是4.阿司匹林预防血栓形成的机理是：A.激活抗凝血酶B.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成C.加强维生素K的作用D.直接抗血小板聚集E.降低凝血酶活性5.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是：A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前一周应停用C.过敏反应，哮喘、寻麻疹患者不宜用D.水钠潴留，引起局部水肿E.水杨酸反应是中毒表现6.不用于治疗风湿性关节炎的药物是：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚与非那西丁C.保泰松与羟基保泰松D.口引噪美辛E.布洛芬多项选择题.“阿司匹林哮喘”的产生是：A.与阿司匹林抑制PG的生物合成有关B.以抗原一抗体反应为基础的过敏反应C.白三烯等内源性支气管收缩物质生成增加D.促进5—HT生成增加E.抑制胆碱酯酶，减少了Ach的破坏.阿司匹林的临床适应症是：A.与其他解热镇痛药组成复方，用于头痛、牙疼、痛经等症B.感冒发热C.急性风湿性关节炎D.急性痛风E.脑血栓形成的防治.解热镇痛药的解热作用特征是：A.能降低发热患者体温，而对体温正常者无影响B.能降低发热患者与正常人体的体温C.对内热原引起的发热有解热作用D.对直接注射PG引起的发热无作用.阿司匹林引起的水杨酸反应，不是：A.一般过敏反应B.剂量过大出现的一种中毒反应C.抗原一抗体反应为基础的过敏反应D.高敏反应E.后遗效应

三、I可答题.常用解热镇痛药的分类，每类举一药名。.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。.吗啡、阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别参考答案一、填空题1.解热镇痛抗炎抗风湿抑制PG合成2.保护作用PG胃溃疡胃出血二、选择题单项选择题1.B2.3.C4.1.B2.3.C4.B5.6.B多项选择题2.ABCD3.ACDE4.ACDE2.ABCD3.ACDE4.ACDE钙拮抗剂（作业题）一、填空题用表现作用。2.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌，这种作用以2.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平